Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

BONEFOS(R) 400 mg
 
Denumire BONEFOS(R) 400 mg
Descriere I.v.: tratamentul hipercalcemiei din patologia maligna (cancer de san, mielom multiplu, cancer pulmonar, cancer renal, cancer de prostata). Oral: tratamentul hipercalcemiei si osteolizei din patologia maligna.
Denumire comuna internationala ACIDUM CLODRONICUM
Actiune terapeutica ANTIHIPERCALCEMIC INHIBITOR RESORBTIE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 400 mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. PEID x 100 caps.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC M05BA02
Firma - Tara producatoare SCHERING OY (SCHERING AG) - FINLANDA
Autorizatie de punere pe piata SCHERING OY (SCHERING AG) - FINLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BONEFOS 400 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> BONEFOS(R) 400 mg Capsule, 400mg >> BONEFOS(R) 60 mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 60 mg/ml >> BONEFOS(R) 60 mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 60mg/ml >> BONEFOS(R) 800 mg Comprimate filmate, 800 mg >> BONEFOS(R) 800 mg Comprimate filmate, 800mg
Prospect si alte informatii despre BONEFOS(R) 400 mg, capsule       

BONEFOSĀ 

Actiune terapeutica:

Bifosfonat utilizat in tratamentul hipercalcemiei si osteolizei din patologia maligna.

Indicatii:

I.v. - tratamentul hipercalcemiei din patologia maligna (cancer de san, mielom multiplu, cancer pulmonar, cancer renal, cancer de prostata). Oral: tratamentul hipercalcemiei si osteolizei din patologia maligna.

Compozitie:

1 capsula contine 400 mg clodronat; 1 fiola de 5 ml contine 60 mg clodronat/ml.

Mod de administrare:

I.v. - 3-5 mg/kg corp in 300-500 ml solutie 0,9% NaCl, in perfuzie, timp de 3-5 ore, 3-5 zile consecutiv. Oral: cu hipercalcemie: 2 400-3 200 mg/zi (6-8 cps/zi) in 2-3 prize; fara hipercalcemie: 1 600-2 400 mg/zi (4-6 cps/zi) in 2-3 prize.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate cunoscuta la bifosfonati; tratamentul concomitent cu alta categorie de bifosfonati.

Efecte secundare:

Gastrointestinale: greata, voma, diaree, de intensitate moderata, apar in cel mult 10% din cazuri, in special la doze mari; uro-genitale: proteinurie reversibila, cresteri ale creatininei serice, disfunctie renala in cazul administrarii i.v. rapide sau in doze mari. Note speciale: In timpul terapiei i.v. cu Bonefos trebuie asigurata pacientilor o hidratare adecvata; functia renala si nivelurile calciului seric trebuie monitorizate inainte si in timpul tratamentului. In cazul pacientilor cu functie renala afectata se reduc dozele administrate i.v. sau oral conform tabelului:

 

Gradul de afectare renalaClearance la creatinina % cu care se reduce doza initiala
Usor50-80 ml/min25%
Moderat12-50 ml/minn25% - 50%
Sever<12 ml/min50%

 

Cand Bonefos nu are efectul scontat, trebuie sa va asigurati ca: a fost administrata doza adecvata indicatiei: se incepe cu doza maxima; se scade doza in functie de nivelul calcemiei; capsulele sunt luate pe stomacul gol, cu apa, cu cel putin o ora inaintea mesei; leziunile osoase sunt de tip litic, osteoclastmediate.

Forma de prezentare:

Flacoane cu 100 capsule, 400 mg clodronat/cps. Cutii cu 5 fiole de 5 ml-60 mg clodronat/ml.

Producator:

Leiras Oy Subsidiar Schering AG

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.