Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AMIODARONA LPH 200 mg
Denumire AMIODARONA LPH 200 mg
Denumire comuna internationala AMIODARONUM
Actiune terapeutica ANTIARITMICE CLASA I SI III ANTIARITMICE CLASA III
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 200mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC C01BD01
Firma - Tara producatoare LABORMED PHARMA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata LABORMED PHARMA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre AMIODARONA LPH 200 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Aliona (vizitator) : este un hormonal?
>> dr. Oana Iordache : Este un antiaritmic nu un produs hormonal.
Prospect si alte informatii despre AMIODARONA LPH 200 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 202/2007/01-02-03                                            Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Amiodaronă LPH 200 mg, comprimate

Clorhidrat de amiodaronă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect gasiţi:

1.       Ce este Amiodarona LPH 200 mg şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Amiodarona LPH 200 mg

3.       Cum să utilizaţi Amiodarona LPH 200 mg

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Amiodaronă LPH 200 mg

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE AMIODARONA LPH 200 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Medicamentul Amiodaronă LPH 200 mg conţine clorhidrat de amiodaronă, o substanţă activă cu

proprietăţi antiaritmice.

Este recomandat pentru prevenirea şi tratamentul anumitor tulburări de ritm cardiac.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AMIODARONĂ LPH 200 MG Nu utilizaţi Amiodaronă LPH 200 mg dacă:

- sunteţi alergic (hipersensibil) la amiodaronă, sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;

- sunteţi alergic (hipersensibil) la iod;

- suferiţi de anumite tulburări de ritm şi/sau de conducere cardiacă (boala nodului sinusal cu bradicardie sinusală marcată şi bloc sinoatrial fără pacemaker (stimulator cardiac), bloc atrioventricular de grad mare fără pacemaker, bloc bifascicular sau trifascicular, episoade de bradicardie care provoacă sincopă);

- suferiţi de hipertiroidie;

- aveţi tensiunea arterială foarte mică;

- sunteţi gravidă în trimestrul II sau III;

- alăptaţi;

- sunteţi în tratament cu alte medicamente, care pot determina torsada vârfurilor (tulburare gravă de ritm cardiac), de exemplu bepridil, difemanil, cisapridă, disopiramidă, hidrochinidină, chinidinice, forme i.v. de eritromicină, mizolastină, sultopridă, vincamină administrată intravenos, sotalol, dofetilidă, ibutilidă, bretilium, sparfloxacină.

1

Dacă nu ştiţi sigur dacă aţi suferit sau suferiţi de oricare dintre afecţiunile menţionate mai sus, trebuie să-l întrebaţi pe medicul dumneavoastră.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amiodaronă LPH 200 mg dacă:

- suferiţi de afecţiuni ale ficatului (medicul vă poate recomanda doze mai mici);

- sunteţi vârstnic (puteţi fi mai sensibil la efectele amiodaronei asupra funcţiilor tiroidei, iar anumite reacţii adverse pot apărea mai frecvent);

- suferiţi o intervenţie chirurgicală;

În timpul tratamentului cu Amiodaronă LPH 200 mg trebuie să evitaţi expunerea la razele solare. Trebuie să vă protejaţi prin purtarea de îmbrăcăminte adecvată şi prin aplicarea produselor cosmetice cu factor de protecţie solară mare pe suprafeţele de piele expuse.

Trebuie să semnalaţi medicului dumneavoastră apariţia unei senzaţii neobişnuite de sufocare, a unei dificultăţi în respiraţie sau a tusei uscate izolată sau asociată cu alterarea stării generale, apariţia unei stări de oboseală sau a febrei inexplicabile sau prelungite, a diareei, pierderii în greutate, a durerilor musculare, a scăderii acuităţii vizuale sau reapariţia ritmului cardiac prea rapid. Înaintea şi pe parcursul tratamentului, medicul vă poate solicita efectuarea anumitor analize de sânge, controlul aparatului respirator, radiografii pulmonare, efectuarea electrocardiogramei, şi a unor examene oftalmologice.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi luat recent orice

alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Medicul va decide dacă este sigur să utilizaţi Amiodaronă LPH 200 mg cu alte medicamente.

Folosirea Amiodaronă LPH 200 mg cu alimente şi băuturi

Sucul de grapefruit poate creşte concentraţia de amiodaronă în sânge. Trebuie să evitaţi consumul de suc de grapefruit pe durata tratamentului cu Amiodaronă LPH 200 mg.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Se recomandă evitarea utilizării Amiodaronă LPH 200 mg în primul trimestru de sarcină

Este contraindicată administrarea de Amiodaronă LPH 200 mg în trimestrul doi sau trei de sarcină şi

în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu amiodaronă, pot să apară (mai ales la început), somnolenţă, oboseală, care pot să afecteze capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Amiodaronă LPH 200 mg

Comprimatele de Amiodaronă LPH 200 mg conţin lactoză. Dacă medicul v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

2. CUM SĂ UTILIZAŢI AMIODARONĂ LPH 200 MG

Utilizaţi întotdeauna Amiodaronă LPH 200 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi Doza de atac este de 600 mg (3 comprimate) clorhidrat de amiodaronă pe zi timp de 8-10 zile.

2

În anumite cazuri şi sub strictă supraveghere (care poate include efectuarea electrocardiogramei),

medicul vă poate creşte doza până la 800-1000 mg (4-5 comprimate) clorhidrat de amiodaronă pe zi.

Doza de întreţinere este de 1-2 comprimate pe zi, timp de 5 zile pe săptămână (cu 2 zile de pauză,

neconsecutiv).

Vârstnici

Medicul poate prescrie doze mai mici pentru tratamentul vârstnicilor.

Utilizaţi comprimatele cu un volum suficient de apă.

Nu utilizaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amiodaronă LPH 200 mg

Contactaţi imediat medicul sa adresaţi-vă celui mai apropiat spital dacă aţi luat o doză mai mare decât trebuie, chiar dacă vă simţiţi bine.

Dacă uitaţi să utilizaţi Amiodaronă LPH 200 mg

Utilizaţi doza pe care aţi uitat-o imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă mai este puţin timp până când trebuie să vă luaţi următoarea doză, nu o mai luaţi pe cea pe care aţi uitat-o, urmându-vă programul obişnuit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Amiodaronă LPH 200 mg

Nu întrerupeţi tratamentul şi nu reduceţi doza fără recomandarea medicului, chiar dacă simţiţi o ameliorare a simptomelor.

Dacă întrerupeţi tratamentul fără recomandarea medicului, afectiunea dumneavoastră se poate agrava. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

3. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Amiodaronă LPH 200 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar

la toate persoanele.

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt:

- tulburări gastro-intestinale (greaţă, lipsa poftei de mâncare, constipaţie);

- tulburări neurologice (durere de cap, senzaţie de amorţeală, înţepături şi furnicături, tremor, tulburări de mers şi mişcare, somnolenţă, oboseală).

Relativ frecvent, amiodarona poate provoca ritm anormal al bătăilor inimii, fiind uneori cauză de aritmii ventriculare severe, cum este torsada vârfurilor. Mai pot să apară:

- agravarea insuficienţei cardiace;

- bradicardie marcată (puls scăzut);

- uneori hepatită, rar necroză hepatocelulară;

- rareori tulburări de vedere (reducerea acuităţii vizuale, halouri strălucitoare, colorate);

- pigmentarea pielii (lent reversibilă) şi sensibilitate crescută la lumina solară;

- tulburări ale tiroidei (hipertiroidie cu apariţia unei stări de agitaţie accentuată şi/sau scăderea în greutate sau hipotiroidie cu stare de oboseală accentuată şi/sau creşterea marcată în greutate);

- rar, pot apărea probleme respiratorii, incluzând tusea persistentă, dificultate în respiraţie şi/sau febră, (acestea pot fi semne ale apariţiei inflamaţiei sau fibrozei pulmonare).

Amiodarona LPH 200 mg poate uneori provoca reacţii adverse de care este posibil să nu fiţi conştient, precum modificări ale electrocardiogramei, creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

3

5. CUM SE PĂSTREAZĂ AMIODARONĂ LPH 200 MG

A nu se lăsa la îndemana şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Amiodaronă LPH 200 mg după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine AMIODARONĂ LPH 200 mg

Substanţa activă din Amiodaronă LPH 200 mg este clorhidrat de amiodaronă.

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K 30, dioxid de siliciu

coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu.

Cum arată AMIODARONĂ LPH 200 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate neacoperite biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 9 mm, având gravate pe una din feţe specificaţia A şi 200 separate de o linie mediană.

Ambalaje

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. LaborMed Pharma S.A.

Splaiul Independenţei nr. 319E, sector 6, Bucureşti, România

Producător

S.C. LaborMed Pharma S.A.

B-dul Theodor Pallady, nr. 44 B, sector 3, Bucureşti, România

Acest prospect a fost aprobat în

August 2007

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Mureş: Un medicament uzual folosit în cardiologice nu se mai găseşte de mai bine de un an Şeful Clinicii de Chirurgie Cardiovasculară de la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă din Târgu Mureş, dr. Horaţiu Suciu, a declarat, miercuri, într-o conferinţă de presă, că există o criză de medicamente uzuale de mai bine un an, precum Amiodarone, iar la SMURD acestea s-au epuizat de o lună, medicii...
Peste 40% din populatia globala sufera de fibrilatie atriala – principala cauza de accident vascular Tratamentul medicamentos pe viata al fibrilatiei atriale poate fi de acum inlocuit!
Decesul partenerului de viaţă poate provoca tulburări de ritm cardiac (studiu) Riscul unor tulburări de ritm cardiac, îndeosebi de fibrilaţie atrială, creşte după decesul partenerului de viaţă, arată un studiu realizat recent de cercetători danezi şi preluat de pourquoidocteur.fr.
22% din accidentele vasculare sunt cauzate de fibrilaţie atrială, susţin specialiştii 22% din accidentele vasculare sunt cauzate de fibrilaţia atrială iar mortalitatea este dublă faţă de cea în cazul accidentelor vasculare care au altă cauză, a declarat joi în cadrul unui workshop vicepreşedinta Asociaţiei Pacienţilor cu Aritmii, dr. Anca Dan, medic primar cardiolog.
Premieră în România: O pacientă face un tratament complet pentru aritmie cardiacă În premieră în România, o pacientă face vineri un tratament complet, în două etape, pentru aritmie cardiacă, a anunţat, într-o conferinţă de presă, Iulian Pleşcan, director operaţional al Centrelor de Excelenţă Ares.
Terapie revoluţionară în fibrilaţia atrială După 50 de ani de cercetări, o nouă terapie anticoagulantă se află la dispoziţia pacienţilor care suferă de fibrilaţie atrială. Noul medicament Dabigatran Etexilat în două variante poate fi utilizat în tratamentul anticoagulant.