Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AMOKSIKLAV 2 x 625 mg
Denumire AMOKSIKLAV 2 x 625 mg
Denumire comuna internationala AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
Actiune terapeutica ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE IN COMBINATII INCL. INHIBITORI DE BETALACTAMAZA
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 625mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/Al x 7 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01CR02
Firma - Tara producatoare LEK PHARMACEUTICALS D.D. - SLOVENIA
Autorizatie de punere pe piata LEK PHARMACEUTICALS D.D. - SLOVENIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre AMOKSIKLAV 2 x 625 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ciprian (vizitator) : amoksiklav 2x625 mg este bun pentru o sinozita
>> i.c. : Poate fi.
>> tina (vizitator) : buna ziua am si eu o intrebare.mama mea a fost operat de tumoare oculara si am fost la medic dupa o zi...
>> Dr. Petre : Nu ar fi trebuit sa intrerupeti ratamentul cauza edemului fiind boala in sine sau chiar interventia ...
>> Vizitataor (vizitator) : care este toxicitatea, din punct de vedere al ficatului, a acestui medicamnt ? amoxiclav 625mg 4/zi...
>> Elena Papes (vizitator) : Daca este permisa sarea in bucate in timpul tratamentului? multumesc.
>> dr. Oana Iordache : Puteti sa mancati sărat .
>> dr. Oana Iordache : Cu placere!
>> AMOKSIKLAV 1,2 g Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 1000 mg+200 mg >> AMOKSIKLAV 156,25mg/5ml Pulbere pentru suspensie orala, 156,25mg/5ml >> AMOKSIKLAV 2 x 1000 mg Comprimate filmate, 1000mg >> AMOKSIKLAV 2 x 625 mg Comprimate filmate, 625mg >> AMOKSIKLAV 2x Pulbere pentru suspensie orala, 400mg+57mg/5ml >> AMOKSIKLAV 312,5mg/5ml Pulbere pentru suspensie orala, 312,5mg/5ml >> AMOKSIKLAV 600mg Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 500 mg+100 mg >> AMOKSIKLAV 625 mg Comprimate filmate, 625 mg >> AMOKSIKLAV QUICKTAB 1000 mg COMPR. PT. DISPERSIE ORALA/ORODISPERSABILE, 1000mg >> AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg COMPR. PT. DISPERSIE ORALA/ORODISPERSABILE, 625mg
Prospect si alte informatii despre AMOKSIKLAV 2 x 625 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6352/2006/01; 6353/200/01-02; 6354/2006/01-02           Anexa 1

Prospect

AMOKSIKLAV 625 mg COMPRIMATE FILMATE AMOKSIKLAV 2X 625 mg COMPRIMATE FILMATE AMOKSIKLAV 2X 1000 mg COMPRIMATE FILMATE

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate

face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ

în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

3.       Cum să utilizaţi AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Amoksiklav este un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor. El aparţine unui grup de antibiotice numite peniciline betalactamice. Medicamentul acţionează prin distrugerea bacteriilor care pot cauza infecţii. El are un spectru larg de acţiune antibacteriană.

Acest medicament se utilizează pentru tratarea următoarelor infecţii:

     Infecţii ale tractului respirator superior (sinuzite acute şi cronice, otite medii acute şi cronice, amigdalite recurente, abcese periamigdaliene)

     Infecţii ale tractului respirator inferior (bronşite acute cu suprainfecţii bacteriene, acutizări ale bronşitelor cronice, pneumonii)

     Infecţii ale tractului urinar

     Infecţii ginecologice

     Infecţie gonococică

     Plăgi provocate de muşcături de animal şi om

     Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi

     Infecţii osteoarticulare

     Colangite, colecistite

     Şancru moale

     Infecţii odontogenice

     Infecţii abdominale şi complicaţii postoperatorii intraabdominale

     Infecţii mixte determinate de microorganisme Gram-pozitiv, Gram-negativ şi anaerobe.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

1

Nu utilizaţi AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE dacă

     Sunteţi alergic la amoxicilină, la acid clavulanic sau la oricare dintre componentele medicamentului

     Sunteţi alergic la grupa antibioticelor numite peniciline

Alergie reprezintă faptul că aţi avut vreodată erupţie cutanată sau umflături la nivelul feţei, gâtului sau trun-chiului sau dificultăţi în respiraţie, după ce aţi luat acest produs medicamentos.

      Aveţi sau aţi avut vreodată icter colestatic sau disfuncţii hepatice determinate de peniciline sau combina-ţia amoxicilină/acid clavulanic

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

     Aveţi insuficienţă severă hepatică sau renală; medicul trebuie să ajusteze doza în mod corespunzător sau să prelungească intervalul dintre doze

     Dacă suferiţi de mononucleoză infecţioasă (febră glandulară) sau leucemie limfatică

     Dacă aveţi sensibilitate la alte antibiotice betalactamice.

Vă rugăm să consultaţi medicul, chiar dacă aceste probleme le-aţi avut în trecut.

Spuneţi medicului dumnevoastră dacă aţi avut vreodată diaree severă în urma administrării antibioticelor. Colita pseudomembranoasă a fost raportată în urma utilizării aproape a tuturor agenţilor antibacterieni şi a variat ca severitate de la forme uşoare la forme ameninţătoare de viaţă; de aceea este importantă raportarea către medicul dumneavoastră a apariţiei diareei. În timpul tratamentului trebuie să beţi cantităţi mari de lichide pentru prevenirea formării de cristale în urină.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Anunţaţi medicul dacă luaţi metotrexat, deoarece administrarea concomitentă de AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE şi metotrexat creşte toxicitatea metotrexatului. Utilizarea concomitentă cu allopurinol poate să crească incidenţa apariţiei erupţiilor cutanate. AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE şi aminoglicozidele utilizate în asociere sunt fizic şi chimic incompatibile şi sunt inactivate dacă sunt amestecate sau administrate împreună.

Este necesară precauţie dacă luaţi anticoagulante orale (medicamente ce previn coagularea sângelui) conco-mitent cu AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE, deoarece pot apărea sângerări. Dacă luaţi contraceptive orale, trebuie să folosiţi măsuri contraceptive suplimentare (antibioticele pot reduce eficacitatea contraceptivelor orale).

Dacă luaţi medicamente din grupa glicozidelor digitalice (medicamente pentru unele boli cardiace) concomi-tent cu AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE, efectul lor poate creşte.

Combinaţia cu rifampicină acţionează antagonist (în asociere, produselor medicamentoase au eficienţă mai mică decât dacă sunt administrate separat).

Asocierea cu unele medicamente ca de exemplu cloramfenicol, macrolide sau tetracicline, poate masca efectul amoxicilinei. Probenecidul creşte concentraţia serică de amoxicilină, când sunt utilizate împreună.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medica-ment.

Spuneţi medicului dacă sunteţi însărcinată (sau credeţi că puteţi fi) sau dacă alăptaţi. Nu au fost evidenţiate efecte negative (teratogenice) asupra fetusului la femelele însărcinate de şobolani şi şoareci. Oricum, nu există studii adecvate şi bine-controlate la femeile însărcinate. Amoxicilina orală şi acidul clavulanic au fost utilizate la un număr limitat de femei însărcinate pentru tratamentul infecţiilor urinare, fără evidenţierea reacţiilor adverse asupra fătului. AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE poate fi utilizat în timpul sarcinii, doar după o atentă evaluare a raportului beneficiu matern/risc potenţial pentru făt. Medicamentul este eliminat în laptele matern în cantităţi foarte mici, de aceea este necesară precauţie când este administrat femeilor care alăptează.

2

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există date referitoare la efectul AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE asupra capacităţii de a condu-ce sau a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

Comprimatele filmate conţin potasiu, care poate fi dăunător pacienţilor ce necesită dietă săracă în potasiu.

Hiperkalemie.

Administrarea orală poate fi acompaniată de tulburări gastrointestinale.

3.         CUM SĂ UTILIZAŢI AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

Utilizaţi întotdeauna AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE exact aşa cum v-a prescris medicul dumnea-voastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza zilnică uzuală pentru adulţi şi copii cu greutate peste 40 kg este:

Un comprimat AMOKSIKLAV 625 mg de două sau de trei ori pe zi (în funcţie de severitatea infecţiei: în infecţiile uşoare un comprimat un comprimat AMOKSIKLAV 625 mg la 12 ore, în infecţiile moderate un comprimat AMOKSIKLAV 2X 1000 mg la 12 ore, iar în infecţiile severe un comprimat AMOKSIKLAV 625 mg la fiecare 8 ore sau chiar un comprimat AMOKSIKLAV 2X 1000 mg la fiecare 8 ore).

Înghiţiţi comprimatul filmat întreg, cu un pahar cu apă. Nu îl mestecaţi.

Dozele în insuficienţa renală: la pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 0,166

ml/sec până la 0,5 ml/sec) doza este de 1 comprimat AMOKSIKLAV 625 mg la fiecare 12 ore.

La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 0,166 ml/sec), doza este de 1

comprimat AMOKSIKLAV 625 mg la fiecare 24 ore.

În anurie, intervalul dintre doze trebuie prelungit la 48 ore sau mai mult.

Deoarece ambele substanţe active sunt dializabile, pacienţii aflaţi sub dializă necesită ajustarea dozei. În cazul

dializei peritoneale nu este necesară ajustarea dozei.

Comprimatele filmate de AMOKSIKLAV 625 mg, AMOKSIKLAV 2X 625 mg şi AMOKSIKLAV 2X 1000 mg nu sunt recomandate copiilor sub 12 ani sau greutate corporală sub 40 kg.

Tratamentul poate să înceapă cu AMOKSIKLAV administrat parenteral şi poate fi continuat cu preparate orale de AMOKSIKLAV.

Nu trebuie să folosiţi acest medicament mai mult de două săptămâni fără să consultaţi în prealabil medicul

dumnevoastră.

Dacă aveţi impresia că medicamentul este prea slab sau prea puternic, consultaţi un medic sau un farmacist.

Dacă utilizaţi mai mult AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE decât trebuie

Dacă aţi luat prea multe comprimate într-o singură priză, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră. Arătaţi medicului cutia cu comprimatele rămase.

Cei mai mulţi pacienţi au fost asimptomatici în urma supradozării sau au prezentat doar reacţii gastrointesti-nale uşoare incluzând tulburări gastrice, dureri abdominale, vărsături şi diaree. În cazuri foarte rare pot să apară erupţie cutanată, hiperactivitate, dureri de cap, somnolenţă sau inflamaţii ale rinichilor (nefrită intersti-ţială).

Dacă uitaţi să utilizaţi AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat, luaţi-l imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi următorul comprimat prea devre-me, este necesară o pauză de minim 4 ore între cele două doze. Încercaţi să continuaţi ca înainte (luaţi urmă-toarea doză după 12 ore). Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

3

Nu întrerupeţi administrarea medicamentului mai devreme decât v-a prescris medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine.

Dacă întrerupeţi tratamentul mai devreme decât a fost prescris, unele bacterii pot supravieţui şi infecţia poate reapărea.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cel mai frecvent raportate sunt tulburările gastrice (greaţa), vărsăturile şi diareea. Puteţi diminua aceste

reacţii prin administrarea medicamentului cu sau chiar înainte de mese. Alimentele nu influenţează efectul

produsului medicamentos.

La anumite persoane apare candidoză (infecţie a gurii, vaginului sau pliurilor cutanate) în timpul sau imediat

după tratament. Cereţi sfatul medicului, în acest caz.

Uneori, produsul medicamentos determină modificări pe termen scurt ale tabloului sanguin.

Anumiţi pacienţi dezvoltă erupţie cutanată cu mâncărime în timpul tratamentului cu AMOKSIKLAV

COMPRIMATE FILMATE. Dacă începe să apară mâncărime sau erupţie cutanată, opriţi administrarea com-

primatelor şi consultaţi imediat medicul dumneavoastră.

Trebuie să opriţi imediat administrarea medicamentului şi să mergeţi cât mai repede la medic sau la spital dacă apar următoarele:

      Umflături ale feţei, buzelor, gurii şi gâtului sau ale altor părţi ale corpului care pot cauza dificultăţi la înghiţire sau respiraţie

      Urticarie

      Sincopă

      Îngălbenire la nivelul pielii şi ochilor, denumită icter

Aceste reacţii adverse sunt foarte rare dar foarte severe. Dacă prezentaţi aceste semne, probabil aveţi alergie la AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE. Sunt necesare măsuri medicale de urgenţă sau spitalizare.

Trebuie să contactaţi medicul de la început dacă:

      Aveţi diaree severă (posibilă colită pseudomembranoasă)

      Urina devine închisă la culoare şi scaunul decolorat (posibilitatea icterului colestatic, hepatite)

      Pielea sau albul globilor oculari devin galbene (icter colestatic, inflamaţia ficatului-hepatită)

      Eliminaţi mai puţină urină decât de obicei (inflamaţia rinichilor- nefrită interstiţială)

Acestea sunt reacţii adverse severe dar rare, care necesită îngrijiri medicale.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE după data de expirare înscrisă ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

4

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE

AMOKSIKLAV 625 mg COMPRIMATE FILMATE AMOKSIKLAV 2X 625 mg COMPRIMATE FILMATE AMOKSIKLAV 2X 1000 mg COMPRIMATE FILMATE

- Substanţele active sunt amoxicilina şi acidul clavulanic

- Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, etilceluloză, polisorbat 80, trietilcitrat, dioxid de titan (E 171), talc.

Cum arată AMOKSIKLAV COMPRIMATE FILMATE şi conţinutul ambalajului

AMOKSIKLAV 625 mg COMPRIMATE FILMATE

Cutie cu un flacon din sticlă brună închis cu capac din aluminiu a 16 comprimate filmate.

AMOKSIKLAV 2X 625 mg COMPRIMATE FILMATE

Cutie cu un blister din Al/Al a 10 comprimate filmate.

Cutie cu un blister din Al/Al a 14 comprimate filmate.

AMOKSIKLAV 2X 1000 mg COMPRIMATE FILMATE

Cutie cu un blister din Al/Al a 10 comprimate filmate.

Cutie cu un blister din Al/Al a 14 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

LEK PHARMACEUTICALS d.d. Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Prof. dr. Mihaela Bălgrădean: Infecţiile respiratorii şi digestive la copil sunt în 80% din cazuri virale Infecţiile respiratorii şi digestive la copil sunt în 80% din cazuri virale, virusurile sunt cele care determină boli respiratorii precum rinite, rinofaringite, angine, sinuzite, otite, traheite, bronşiolite şi bronşite, laringite (crup) şi pneumopatii acute, iar factorii de risc pot fi reduşi prin igienă...
Cura termală în tratarea completă a unor boli Bruxelles, 3 feb /Agerpres/ - Nimic nu este mai bun decât o cură termală pentru tratarea stărilor anxios-depresive. Potrivit unor studii, efectele benefice ale unei astfel de cure sunt superioare celor aduse de un tratament farmaceutic. Este o veste bună pentru instituţiile de exploatare a apelor termale...
Bronşita Bronşita reprezintă o reacţie inflamatorie a mucoasei bronşice la acţiunea unor factori infecţioşi sau fizico-chimici. Aceasta poate fi acută sau cronică.
Top 4 remedii naturale impotriva bronsitei Prevestitorul sezonului rece, tusea, poate fi un simptom pentru o gama variata de afectiuni: de la o simpla raceala, la infectii respiratorii acute sau inflamatii cauzate de alergii.
Un nou remediu natural împotriva infecţiilor respiratorii Infecţiile respiratorii au o frecvenţă ridicată, două treimi din populaţie răceşte minimum o dată pe an iar la copiii de 10 ani frecvenţa este de patru răceli pe an, a subliniat miercuri, cu prilejul lansării unui nou produs pentru infecţii respiratorii, dr. Ana Culcer, şefa Departamentului de Neonatologie...
ZIUA PNEUMOLOGIEI ROMÂNEŞTI - 3 octombrie 2012 - prima ediţie România are la ora actuală aproximativ 1 milion de pacienţi astmatici, 5 milioane de potenţial bronşitici* şi mai bine de un sfert din populaţie (27%) cu dependenţă nicotinică, reiese din cifrele Societăţii Române de Pneumologie (SRP). Tocmai de aceea, anul trecut, cu ocazia unei manifestări...