Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GORDOX(R)
 
Denumire GORDOX(R)
Descriere Tratamentul hemoragiilor primare hiperfibrinolitice. Ca terapie adjuvanta in pancreatita acuta severa. Recaderi severe ale pancreatitei cronice recidivante. Pancreatita postoperatorie si traumatica.
Denumire comuna internationala APROTININUM
Actiune terapeutica ANTIFIBRINOLITIC
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 10000UKI
Ambalaj Cutie x 25 fiole prevazute cu inel de rupere x 10 ml
Valabilitate ambalaj 5 ani
Volum ambalaj 10 ml
Cod ATC B02AB01
Firma - Tara producatoare GEDEON RICHTER LTD. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata GEDEON RICHTER LTD. - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GORDOX ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre GORDOX(R), solutie injectabila       

Compozitie:

Fiecare fiola (10 ml) contine 100 000 UI aprotinina/inhibitor de Kalikreina.

Indicatii:

Tratamentul hemoragiilor primare hiperfibrinolitice. Ca terapie adjuvanta in pancreatita acuta severa. Recaderi severe ale pancreatitei cronice recidivante. Pancreatita postoperatorie si traumatica.

Contraindicatii:

Coagulopatie intravasculara diseminata (CID). Intoleranta la preparat.

Mod de administrare:

Adulti (cu greutate corporala medie de 70 kg): doza initiala - de 500.000 UI administrata intravenos, lent (max. 5 ml/min) cu pacientul culcat in pozitie orizontala. Ulterior, pentru mentinerea nivelului seric, se vor administra 200 000 UI la fiecare 4-6 ore, in perfuzie intravenoasa lenta, picatura cu picatura. Doza totala zilnica trebuie sa fie de minimum 1 000 000 UI. Dupa ce se obtine imbunatatirea starii clinice si a testelor de laborator, dozele zilnice pot fi reduse treptat, ajungandu-se, de ex., pana la 500 000 UI zilnic. Copii: doze reduse si adaptate la greutatea corporala a copilului, calculate pe baza dozelor recomandate pentru adulti (stabilite pentru 70 kg greutate corporala).

Efecte secundare:

Reactii alergice in functie de a caror severitate se poate decide intreruperea tratamentului.
Interactuni medicamentoase: A nu se administra impreuna cu Rheumacrodex in perfuzie, deoarece isi maresc, reciproc, efectul alergic.

Precautii:

Datorita structurii polipeptidice de origine proteica a substantei active din preparat, acesta poate reactiona ca un antigen. Pentru a se stabili toleranta, inaintea inceperii tratamentului se recomanda injectarea i.v. a 1 ml din solutia diluata 1/1000. Preparatul nu trebuie folosit in caz de reactii alergice. Daca apar simptome de intoleranta, in timpul perfuzarii sau a injectarii, administrarea preparatului trebuie stopata imediat.

Producator:

Richter Gedeon

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.