Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

SULFAT BARIU
Denumire SULFAT BARIU
Denumire comuna internationala BARII SULFAS
Actiune terapeutica MEDII DE CONTRAST PT. RADIOLOGIE, FARA IOD MEDII DE CONTRAST PT. RADIOLOGIE CU SULFAT DE Ba
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Pulbere pentru suspensie orala
Concentratia 88,9g/100g
Ambalaj Cutie x 1 flac. din PE x 95 g pulb. pt. susp. orala
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC V08BA01
Firma - Tara producatoare MEDUMAN SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata MEDUMAN SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre SULFAT BARIU ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> SULFAT BARIU PRO RONTGEN Pulbere pentru suspensie orala, 80g >> SULFAT DE ATROPINA ZENTIVA 1 mg/ml Solutie injectabila, 1mg/ml
Prospect si alte informatii despre SULFAT BARIU, pulbere pentru suspensie orala       

PROSPECT : INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

SULFAT DE BARIU, 88,9 g/100 g pulbere pentru suspensie orală,
sulfat de bariu

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Sulfat de bariu,şi pentru ce se utilizează
2. Înainte sa utilizaţi Sulfat de bariu
3. Cum să utilizaţi Sulfat de bariu
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sulfat de bariu
6. Informaţii suplimentare

1.CE ESTE SULFAT DE BARIU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

SULFAT DE BARIU aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de medii de contrast pentru radiologie, fără iod. Este folosit pentru explorarea tubului digestiv.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SULFAT DE BARIU

Nu utilizaţi Sulfat de bariu
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sulfatul de bariu sau la oricare dintre celelalte componente ale Sulfat de bariu;
- dacă aveţi probleme severe cu inima;
- dacă aveţi deficite majore de alimentaţie (carexie);
- dacă aveţi fistule sau perforaţii ale tubului digestiv;
- dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal activ sau perforat;
- dacă aveţi o oxigenare deficitară a colonului (ischemie);
- dacă aveţi un colon care se contractă mai slab şi mai puternic şi are un calibru mai mare decât normal (megacolon, megacolon toxic);
- dacă aveţi o inflamaţie cu necroză a intestinului (enterocolită necrozantă);
- dacă aveţi un eveniment inflamator acut la nivelul abdomenului (abdomen acut);
- dacă aveţi un obstacol care blochează tractul gastro-intestinal (obstrucţie digestivă);
- dacă aţi efectuat de curând sau urmează să efectuaţi curând o intervenţie chirurgicală la nivelul colonului;
- dacă aţi efectuat de curând radioterapie la nivelul rectului şi colonului – trebuie lăsat un interval de 4 săptămâni după radioterapie.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SULFAT DE BARIU, pulbere pentru suspensie orală, 88,9g/100g
Medicamentul trebuie folosit sub supraveghere medicală.
Procedurile de diagnostic care implică utilizarea de agenţi de contrast radioopace ar trebui să fie efectuate sub îndrumarea personalului cu pregătire speccială şi cu o cunoaştere aprofundată a procedurii.

Hipersensibilitate
Dacă aveţi un istoric de astm bronşic, atopie, evidenţiată prin febra fânului şi eczeme, un istoric familial de alergie, sau o reacţie anterioară administrării agentului de contrast tebuie acordată o atenţie specială.

În cazul atreziei esofagiene, se recomandă prudenţă.
La pacienţii vârstnici sau pletorici, greu mobilizabili, examenul colonului în dublu contrast este uneori greu suportat.
Acest medicament conţine sorbitol. De aceea, nu este recomandat pacienţilor suferind de intoleranţă ereditară la fructoză.
De asemenea, acest medicament conţine sodiu; de aceea trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu restricţie de sodiu.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt cunoscute interacţiuni ale produsului SULFAT DE BARIU, pulbere pentru suspensie orală, 88,9 g/100 g cu alte medicamente.
Pentru examenul baritat gastroduodenal şi intestin subţire se întrerupe cu 24 ore înainte, administrarea oricărei medicaţii.


Utilizarea SULFAT DE BARIU, pulbere pentru suspensie orală, 88,9 g/100 g cu alimente şi băuturi
În seara de dinaintea exainării se administrază o cină cât mai uşoară, evitându-se legumele sau fructele.
Nu consumaţi apă, cafea, alcool înainte de examinare.


Sarcina si alaptarea
După administrarea orală sau rectală, sulfatul de bariu este absorbit sistemic în cantităţi neglijabile. Deşi sulfatul de bariu este farmacologic inert, nu există studii disponibile pentru potenţialul său efect mutagen sau teratogen.

Nu este cunoscut efectul sulfatului de bariu la gravide, la care explorările radiologice trebuie evitate, în special în timpul primului trimestru de sarcină. Orice examinare ar trebui să fie efectuată numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu/risc.

Nu a fost suspectată trecerea sulfatului de bariu în laptele matern, deoarece absorbţia de sulfat de bariu este neglijabilă.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
SULFAT DE BARIU, pulbere pentru suspensie orală, 88,9 g/100 g nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale SULFAT DE BARIU, pulbere pentru suspensie orală, 88,9 g/100 g


Acest medicament conţine sorbitol.
De aceea, nu este recomandat pacienţilor suferind de intoleranţă ereditară la fructoză.

De asemenea, acest medicament conţine sodiu, de aceea trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu restricţie de sodiu.

3. CUM SA UTILIZATI SULFAT DE BARIU, pulbere pentru suspensie orală, 88,9 g/100 g

Utilizaţi întotdeauna SULFAT DE BARIU, pulbere pentru suspensie orală, 88,9 g/100 g exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Înainte de utilizare medicul va verifica mirosul produsului.
Pentru examenul baritat gastroduodenal şi intestin subţire se întrerupe cu 24 ore înainte administrarea oricărei medicaţii, în seara de dinaintea examinării se administrează o cină cât mai uşoară, evitându-se legumele sau fructele.
Examinarea se face în orele de dimineaţă fără ingestie de apă sau cafea.
Conţinutul unui flacon se amestecă cu apă, se agită bine şi se bea pe stomacul gol, după indicaţiile medicului radioimagist.

Adulţi: doza uzuală 95 – 135 g sulfat de bariu, într-o suspensie adecvată (0,50 g sulfat de bariu la 1 ml apă).
Doza reală administrată ar trebui să fie determinată, dinexperienţă, de către medicul radioimagist.

Copii : doza va depinde de regiune, vârstă, starea de sănătate a copilui. Cerinţele individuale ar trebui să fie determinate, din experienţă, de către medicul radioimagist.

Vârstnici : Nu există recomandări speciale de dozare. Doza trebuie să fie determinată, din experienţă, de către medicul radioimagist.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, SULFAT DE BARIU, pulbere pentru suspensie orală, 88,9 g/100 g poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa reacţiilor adverse a fost estimată din raportările spontane de după punerea pe piaţă a medicamentului.

Sulfatul de bariu este foarte toxic când este absorbit în organism. Acţiunea general caracteristică a bariului ţine de marcata sa particularitate de excitare a muşchilor.

Când această acţiune excitantă se repercutează asupra musculaturii tractului digestiv se vor înregistra o serie de simptome ca: vărsături, hemoragii, colici şi scaune diareice. Când efectul toxic vizează muşchii striaţi, işi fac apariţia tremurăturile. Când efectul vizează componenta musculară a aparatului circulator, apar stări de hipertonie vasculară şi chiar oprirea inimii în sistolă.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de sulfat de bariu:
Frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- inflamaţia apendicelui (apendicită)
- creşterea numărului de bacterii în sânge (bacteriemie)
- erupţii cutanate tranzitorii însoţite sau nu de mâncărime (urticarie)
- erupţii cutanate
- mâncărimea pielii
- înroşirea pielii feţei
- umflarea feţei
- constipaţie
- inflamaţia, ulceraţia, perforaţia intestinului
- disconfort abdominal
- durere şi distensie abdominală
- diaree
- greaţă – senzaţie de rău digestiv
- vărsătură – stare de rău digestiv
- gaze în exces în abdomen

Mai puţin frecvente (afectează mai mult de 1 din 100 utilizatori) :
- reacţii alergice severe – erupţii cutanate însoţite de tulburări de respiraţie şi bătăi neregulate şi rapide ale inimii, îngustarea căilor respiratorii
- creşterea nivelului de zahăr din sânge la pacienţii cu diabet

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
- colecţii infecţioase în abdomen
- infecţii ale ficatului
- infecţii ale peritoneului (foiţa care îmbracă organele abdominale)
- infecţii ale plămânului
- reacţii alergice severe care pot pune viaţa în pericol
- trecerea substanţei de contrast în vasele de sânge ale colonului (intravazare).

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- creşterea în volum a ganglionilor limfatici
- agitaţie
- stare confuzională
- nervozitate
- pierderea cunoştinţei
- leşin
- ameţeli
- senzaţie de arsură
- durere de cap
- disartrie
- scăderea tonusului muşchilor
- umflarea ochilor
- ţiuituri în urechi
- bătăi rare ale inimii
- învineţirea buzelor
- paloare
- scăderea tensiunii arteriale
- dilatarea vaselor de sânge
- îngustarea căilor respiratorii
- respiraţie dificilă
- îngustarea laringelui
- îngustarea faringelui
- îngustarea traheei-respiraţie dificilă
- tuse
- inflamaţia plămânului datorită aspirării accidentale a suspensiei
- inflamarea pielii la contactul cu substanţa
- formare de ţesut de granulaţie în exces (ţesut de reparare)
- stare de rău
- durere
- acumularea de apă în ţesuturi
- oboseală
- creşterea temperaturii corpului
- edem facial
- urinare dificilă
- anomalii ale activităţii electrice ale inimii

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ SULFAT DE BARIU

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi SULFAT DE BARIU după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine SULFAT DE BARIU
- Substanţa activă este: sulfat de bariu. 100 g pulbere conţin 88,9 g sulfat de bariu
- Celelalte componente sunt: polisorbat 80 , sorbitol (E420), citrat de sodiu x 2H2O (E331).


Cum arată SULFAT DE BARIU, şi conţinutul ambalajului:

SULFAT DE BARIU, se prezintă sub forma unei pulberi albe, omogene.
Cutie cu un flacon din polietilenă a 95 g pulbere pentru suspensie orală.
Cutie cu un flacon din polietilenă a 135 g pulbere pentru suspensie orală.


Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
S.C. Meduman S.A.
Str. Aleea Eroilor nr. 28, Vişeu de Sus, Maramureş, România

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă


Acest prospect a fost aprobat în februarie 2014.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.