Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MOLDAMIN(R)
Denumire MOLDAMIN(R)
Descriere Infectii streptococice (scarlatina, angine, faringite), forme usoare. Profilaxia reumatismului Bouillaud. Sifilis recent si tardiv. Profilaxia sifilisului.
Denumire comuna internationala BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM
Actiune terapeutica ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE SENSIBILE LA BETALACTAMAZA
Prescriptie P-RF/S - Stupefiante/psihotrope cu prescriptie care se retine in farmacie
Forma farmaceutica Pulbere pentru suspensie injectabila
Concentratia 1200000ui
Ambalaj Cutie x 50 flac. pulb. pt. susp. inj.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01CE08
Firma - Tara producatoare ANTIBIOTICE SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ANTIBIOTICE SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MOLDAMIN ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> anca (vizitator) : Cum se numeste moldaminul in anglia
>> dr. Oana Iordache : Gasiti in prospect substanta activa si intrebati despre ea.
>> Dr. Vladoiu Mirela : cautati Benzatin benzilpenicilină
>> Res (vizitator) : In ce an a aparut medicamemtul "MOLDAMIN" ?
>> MIA : buna ziua imi puteti spune in cat timp iese din sange moldamin concentratie 1200000, daca se ia la 7...
>> Dr. Vladoiu Mirela : 102 iHr
>> Dr. Vladoiu Mirela : puteti consuma alcool dar sa nu faceti exces..si la nunta puteti bea moderat..nu cred ca vrea cineva...
>> dr. Oana Iordache : Daca este necesar sa repetati antibioterapia la o sapt nu se indica sa consumati alcool.
>> Valentin (vizitator) : Unde gasesc efitardul...am întrebat in farmaci dar nu mai este dn 2009 parca...trebuie sa iau efitard...
>> Dr. Vladoiu Mirela : sunati la farmacia Academiei , Punct, Farmadex, Tei Bucuresti
>> MOLDAMIN(R) Pulbere pentru suspensie injectabila, 1200000ui >> MOLDAMIN(R) Pulbere pentru suspensie injectabila, 2400000ui >> MOLDAMIN(R) Pulbere pentru suspensie injectabila, 600000ui
Prospect si alte informatii despre MOLDAMIN(R), pulbere pentru suspensie injectabila       


PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Moldamin 1200000 UI pulbere pentru suspensie injectabilă
Benzatin benzilpenicilină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Moldamin şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să vi se administreze Moldamin
3. Cum vi se va administra Moldamin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Moldamin
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE MOLDAMIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Moldamin face parte din grupul de medicamente denumite antibiotice beta lactamice, peniciline sensibile la betalacatamază.

Moldamin acţionează împotriva unor germeni sensibili la penicilină care determină infecţii localizate la nivelul aparatului respirator superior. Este indicat în profilaxia infecţiei streptococice la pacienţi cu reumatism articular acut şi în sifilis.

2. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE MOLDAMIN

Nu vi se va administra Moldamin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la benzatin benzilpenicilină, la alte antibiotice beta lactamice sau la oricare dintre celelalte componente ale Moldamin.

Aveţi grijă deosebită când vi se va administra Moldamin

- dacă aveţi reacţii alergice la orice medicament;
- dacă aveţi afecţiuni la nivelul rinichilor sau afecţiuni care determină reţinerea apei în organism:
- dacă observaţi accelerarea tranzitului intestinal;
- dacă observaţi apariţia unei noi infecţii.

Moldamin poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de dozare ale zahărului sau proteinelor din urină.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă luaţi acest medicament împreună cu altele, îşi pot modifica reciproc modul lor de acţiune.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă mai luaţi: tetraciclină, probenecid, acid acetilsalicilic, anticoagulante orale, contraceptive orale.

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Moldamin nu are efect asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Moldamin
Moldamin conţine sodiu 0,30 mEq (7 mg)/flacon; adică practic „nu conţine sodiu.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI MOLDAMIN

Utilizaţi întotdeauna Moldamin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Moldamin trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către asistenta medicală.
▪ Se administrează sub formă de injecţie.
▪ Injecţia trebuie administrată intramuscular profund într-un muşchi cu suprafaţă mare.

Doza pe care medicul dumneavoastră v-o administrează depinde de tipul şi severitatea infecţiei.
Depinde, de asemenea, de greutatea dumneavoastră corporală. Medicul dumneavoastră vă va explica acest lucru. Dozele uzuale sunt următoarele:

Prevenirea infecţiilor streptococice

Copii
În funcţie de vârstă şi greutatea corporală, se indică următoarele doze:

Copii cu vârsta cuprinsă între 2-11 ani şi greutatea corporală < 30 kg: 300000 UI – 600000 UI în doză unică, administrată profund intramuscular.

Adolescenţi cu greutatea corporală > 30 kg: 900000 UI în doză unică, administrată profund intramuscular.

Adulţi
1200000 UI în doză unică, administrată profund intramuscular.

Profilaxia secundară
O doză de 1200000 UI la interval de 3-4 săptămâni sau 600000 UI la interval de 2 săptămâni; se menţine cel puţin 5 ani de la atacul de RAA până la vârsta de 20-25 ani.

Sifilis
Sifilis primar, secundar şi latent (cu durata mai mică de 1 an): o doză unică de 2400000 U.I., prin injectare profundă, intramuscular, ½ din doză, în fiecare fesă.

În cazul gravidelor, cu sifilis primar sau secundar se recomandă o doză de 2400000 UI, doză care se repetă după o săptămână.

Sifilis terţiar sau latent (cu durata mai mare de 1 an): o doză de 2400000 U.I., administrată intramuscular profund, la interval de 7 zile, timp de 3 săptămâni.

În sifilisul primar seropozitiv, secundar florid, latent recent, latent tardiv şi terţiar pentru a preveni o reacţie Jarisch-Herxhimer se face pregătirea prin administrarea unei peniciline cristaline, în doze crescânde. Ulterior, se administrează Moldamin, prin injectare profundă intramuscular.

Sifilis congenital: la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni-2 ani doza recomandată este de 50000-100000 U.I./kg (doza maximă este de 2400000 U.I.).

La copii cu vârsta cuprinsă între 2 ani-12 ani doza recomandată este de 50000-10000 U.I./kg (doza maximă este de 2400000 U.I.).


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Moldamin
Utilizarea oricărui medicament în doze mai mari decât cele recomandate poate avea consecinţe grave.
Pot apărea manifestări neurologice neobişnuite sau convulsii. În acest caz, mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital sau adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.


Dacă uitaţi să utilizaţi Moldamin
Este important să vi se administreze dozele conform schemei de administrare. Adresaţi-vă imediat medicului dacă omiteţi o doză.


Dacă încetaţi să utilizaţi Moldamin
Este important să vi se administreze toate dozele recomandate. Întreruperea prea devreme a schemei de administrare poate determina agravarea sau reapariţia bolii.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Moldamin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Tulburări hematologice şi limfatice
- anemie hemolitică, leucopenie, trombocitopenie.

Tulburări ale sistemului imunitar
- reacţii alergice, în special la pacienţii care au manifestat anterior alergie la peniciline, sau la cei cu antecedente de alergie, astm sau urticarie. Acestea pot fi: erupţii cutanate (dermatită maculopapulară, dermatită exfoliativă), urticarie, edem laringian, febră, eozinofilie şi anafilaxie, inclusiv şoc şi moarte. În tratamentul sifilisului, poate apărea (similar altor tratamente) reacţie Jarish-Herxheimer. Mai poate apărea limfadenopatie şi febră.

Tulburări psihice
- nervozitate, confuzie, frică, euforie.

Tulburări ale sistemului nervos
- neuropatie, tremur, ameţeală, somnolenţă, comă.

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
- hipoxie, oprirea sau îngreunarea respiraţiei.

Tulburări gastro-intestinale
- greaţă, vărsături, sânge în scaun, necroză intestinală, colită pseudomembranoasă.

Tulburări cardio-vasculare
- stop cardiac, hipotensiune arterială, tahicardie, palpitaţii, hipertensiune pulmonară, embolie pulmonară, reacţie vaso-vagală, accident vascular cerebral, sincopă.

Tulburări metabolice şi de nutriţie
- creşte creatininemia şi valorile serice ale ASAT.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
- transpiraţie abundentă.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului subcutanat
- dureri articulare, periostită, exacerbări ale artritei, rabdomioliză.

Tulburări renale şi ale căilor urinare
- sânge şi proteine în urină, nefrită interstiţială acută, insuficienţă renală.

Tulburări ale aparatului genital şi sânului
- impotenţă, priapism.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
- a locul injectării pot să apară: durere, inflamaţie, tumefiere, noduli, abces, necroză, edem, hemoragie, celulită, hipersensibilitate, atrofie, vânătăi şi ulcer.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ MOLDAMIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Moldamin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Moldamin
- Substanţa activă este benzatin benzilpenicilina. Un flacon cu pulbere conţine benzatin benzilpenicilină 1200000 U.I.
- Celelalte componente sunt: lecitină, citrat de sodiu.


Cum arată Moldamin şi conţinutul ambalajului
Moldamin se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă.
Un flacon din sticlă incoloră, capacitatea 10 ml, închis cu dop din cauciuc sigilat cu capsă din aluminiu, conţinând pulbere pentru suspensie injectabilă i.m.
Cutie cu 50 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 10 ml, închise cu dop din cauciuc sigilat cu capsă din aluminiu, conţinând pulbere pentru suspensie injectabilă i.m.
Cutie cu 100 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 10 ml, închise cu dop din cauciuc sigilat cu capsă din aluminiu conţinând pulbere pentru suspensie injectabilă i.m.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi, România

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2010



Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Moldamin trebuie administrat prin injectare profundă, într-un muşchi (administrare intramusculară), de către personalul medical calificat..
Conţinutul unui flacon de 1200000 UI trebuie dizolvat în 4 ml apă pentru preparate injectabile, prin agitare.
Nu trebuie injectat într-o venă (administrare intravenoasă) sau în apropierea nervilor. Administrarea subcutanată sau în straturile musculare superficiale nu este recomandată datorită apariţiei durerii şi nodulilor.
La copii, injectările intramusculare se administrează profund, în regiunea fesieră, în cadranul supero-extern, sau pe faţa medio-laterală a coapsei (ultima regiune fiind preferată la sugari şi copii).
Trebuie evitată administrarea intramusculară repetată, pe faţa antero-laterală a coapsei, în special la nou-născuţi şi sugari, datorită riscului de atrofie sau fibroză a muşchiului.
Trebuie întreruptă administrarea în cazul în care apare durere acută, severă la locul injectării. Apariţia durerii şi a nodulilor ca urmare a administrării inadecvate, superficiale, pot fi ameliorate prin aplicarea unei pungi cu gheaţă.
Se injectează numai suspensia proaspăt preparată. Medicamentul reconstituit este destinat unei singure utilizări şi soluţia rămasă neutilizată trebuie aruncată.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Antibiotice Iaşi estimează pentru acest an o creştere a exporturilor de peste 10% Producătorul de medicamente Antibiotice laşi, deţinut de Ministerul Sănătăţii, ar putea înregistra anul acesta o creştere de peste 10% a exportului, pe fondul intrării pe noi pieţe, conform unui raport remis, joi, Bursei de Valori Bucureşti.
Sifilisul - boala cu transmitere sexuala Infectiile transmise sexual (ITS) sunt una dintre cele mai comune cauze de imbolnavire a populatiei de varsta tanara si au consecinte negative asupra starii de sanatate a indivizilor afectati, a potentialului lor reproductiv si a colectivitatilor din care acestia provin.
Brăila: Numărul pacienţilor cu sifilis a crescut cu 50% Numărul pacienţilor identificaţi cu sifilis a crescut cu 50% anul trecut, iar numărul îmbolnăvirilor cu gonoree aproape s-a dublat în judeţul Brăila, potrivit unei situaţii prezentate de Direcţia de Sănătate Publică (DSP) Brăila.
China: Proliferarea cazurilor de sifilis, determinată de boomul economic În fiecare oră, în China se naşte un copil bolnav de sifilis, în contextul în care această boală transmisă pe cale sexuală a explodat în ultimii ani, odată cu boomul economic ce determină extinderea prostituţiei, potrivit unui articol apărut în New England Journal of Medicine, citat de AFP.
Braşov: Copii bolnavi de sifilis Parchetul de pe lângă Tribunalul pentru Minori şi Familie Braşov a înregistrat joi, pe rolul aceste instanţe o cauză penală în care se efectuează cercetări cu privire la faptul că doi minori ar suferi de boli venerice, se precizează într-un comunicat transmis, joi, AGERPRES, de Parchetul de pe lângă...
Botoşani: O tânără cu sifilis şi-a abandonat copilul în maternitate O femeie de 31 de ani, din comuna botoşăneană Hlipiceni, care a fost diagnosticată cu sifilis, a fugit din Maternitatea din Botoşani, la scurt timp după ce a născut. Ea a adus pe lume un copil de 2,9 kilograme şi, imediat după naştere, a fost inclusă într-un program de tratament pentru boala de care...