Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MILGAMMA(R) (vezi A11DBN1)
Denumire MILGAMMA(R) (vezi A11DBN1)
Descriere Indicat in afecţiuni ale sistemului nervos de diferite etiologii, neuropatie şi polineuropatie, nevralgii, zona, pareze ale nervului facial, leziuni miocardice determinate de carenţe de vitamina B1, afecţiuni reumatice, mialgii, tulburări generate de suprasolicitare.
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica VITAMINA B1 SI COMBINATII CU VITAMINA B6 SI B12 VITAMINA B1 IN COMBINATII CU VIT. B6 SI/SAU VIT. B12
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Drajeuri
Ambalaj Cutie x 2 blist. PVC/PVdC x 10 draj.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC A11DBN1
Firma - Tara producatoare DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH&CO. KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MILGAMMA (vezi A11DBN1) ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> MILGAMMA 100+100 mg Drajeuri, 100+100 mg >> MILGAMMA(R) (vezi B03BA51) Drajeuri >> MILGAMMA(R) N Capsule moi >> MILGAMMA(R) N Solutie injectabila >> MILGAMMA(R) NA Solutie injectabila
Prospect si alte informatii despre MILGAMMA(R) (vezi A11DBN1), drajeuri   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

Stimaţi pacienţi! Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect. Acesta conţine informaţii importante despre modul de utilizare al acestui medicament. Dacă doriţi informaţii suplimentare, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

Compoziţie

Un drajeu conţine benfotiamină 50 mg şi cianocobalamină 0,250 mg şi excipienţi: nucleu - lactoză monohidrat, zahăr, amidon de porumb, gelatină, celuloză microcristalină, talc, acid stearic; strat de drajefiere - zahăr, talc, dextrină, sirop de glucoză, substanţă uscată, carbonat de calciu, Shellac, ulei de ricin, dioxid de titan (E 171), Redbrilliant (E 104, E 122, E 124), ceară albă de albine, ceară carnauba.

Grupa farmacoterapeutică:

Vitamina B12 (ciancobalaminum) şi derivaţi; vitamina B1 în combinaţii cu vitamina B6 şi/sau vitamina B12.

Indicaţii terapeutice

Afecţiuni ale sistemului nervos de diferite etiologii, neuropatie şi polineuropatie (diabetică, alcoolică etc.), nevralgii, zona, pareze ale nervului facial, leziuni miocardice determinate de carenţe de vitamina B1, afecţiuni reumatice, mialgii, tulburări generate de suprasolicitare.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului.
Tumori maligne.

Precauţii

Nu sunt necesare.

Interacţiuni

Absorbţia vitaminei B12 este inhibată de diferite substanţe cum sunt colchicina, etanolul şi neomicina (în cazul administrării parenterale). De asemenea, antidiabeticele orale de tipul biguanidelor, acidul para – aminosalicilic, precum şi cloramfenicolul şi vitamina C interferă cu absorbţia vitaminei B12.

Atenţionări speciale

La pacienţii cu psoriazis, utilizarea acestui medicament trebuie să fie bine justificată deoarece benfotiamina poate agrava leziunile cutanate.

Sarcina şi alăptarea
Nu există indicii de teratogenitate sau mutagenitate care să pledeze împotriva utilizării Milgamma în timpul sarcinii şi alăptării. 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza recomandată este de 1 drajeu Milgamma, de 4 ori pe zi. În convalescenţă sau când este utilizat ca adjuvant, doza recomandată este de 1-2 drajeuri Milgamma.

Drajeurile trebuie administrate nemestecate (întregi), cu puţin lichid.

Reacţii adverse

În cazuri izolate, pot să apară reacţii de hipersensibilitate (erupţii cutanate, urticarie).

Supradozaj

Nu au fost semnalate până în prezent cazuri de intoxicaţii sau supradozaj.
Benfotiamina are un indice terapeutic mare.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere PVC/PVdC a câte 10 drajeuri.
Cutie cu 5 blistere PVC/PVdC a câte 10 drajeuri.
Cutie cu 10 blistere PVC/PV2C a câte 10 drajeuri.

Producător

Dragenopharm, Germania
Mauermann Arzneimittel, Germania

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Wörwag Pharma GmbH & Co.KG,
Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Germania 

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie 2008

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Vitamina B1 (Tiamina) Actiune Este o vitamina hidrosolubila, cu rol in digestia carbohidratilor, asigurand si buna functionare a sistemului nervos, sanatatea pielii, ochilor si ficatului. Intareste sistemul imunitar si creste capacitatea organismului de a face fata factorilor de stres emotional. Are efect sinergistic cu...
Stresul, sau moartea trecută sub tăcere în Japonia Stresaţi sau epuizaţi, mii de salariaţi japonezi mor în fiecare an din cauza muncii, o adevărată problemă de sănătate în arhipelag ce ar putea fi agravată în aceste vremuri de criză. La unii angajaţi suprasolicitaţi, excesul de activitate provoacă tulburări grave şi chiar riscul unui infarct, în timp...
Vitaminele - surse naturale, carente si excese Vitaminele sunt compusi chimici absolut necesari organismului pentru o crestere sanatoasa si un metabolism corect. Corpul omenesc are nevoie de vitamine pentru a crea enzime si hormoni – substante elementare pentru multiplele reactii chimice ce au loc in fiecare moment pentru a asigura supravietuirea...
Constanţa: Femeie diagnosticată cu o boală rară, declanşată din cauza suprasolicitării fizice şi psihice O femeie în vârstă de 36 de ani, internată la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Constanţa cu mâinile şi picioarele paralizate, a fost diagnosticată cu poliradiculonevrită, o boală rară declanşată în condiţii de stres, de suprasolicitare fizică sau psihică.
Prof. dr. Mircea Diculescu atrage atenţia asupra afecţiunilor digestive care pot apărea vara Vara pot apărea o serie de neplăceri digestive sau chiar boli, pe care putem să le evităm dacă suntem avizaţi şi dacă ne luăm câteva măsuri elementare de protecţie, a declarat miercuri, pentru AGERPRES, prof. dr. Mircea Diculescu, şef Departament Gastroenterologie la Institutul Clinic Fundeni.
Tulcea: Criză de medicamente la Spitalul Judeţean de Urgenţă Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) din Tulcea se confruntă cu o criză de medicamente, aceasta fiind pusă de organizaţia PDL pe seama modalităţilor dificile de achiziţionare a acestora, în timp ce conducerea unităţii susţine că problemele au apărut pe fondul subfinanţării.