Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

HEMOGAL
Denumire HEMOGAL
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica CICATRIZANTE ALTE CICATRIZANTE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Unguent
Ambalaj Cutie x 1 tub din Al x 20 g unguent
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC D03AXN3
Firma - Tara producatoare HYPERION S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata HYPERION S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre HEMOGAL ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre HEMOGAL, unguent   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 145/2007/01

Anexa 1

Prospect

HEMOGAL, unguent

Compoziţie

100 g unguent conţin extract lichid din floare de galbenele (Caledulae flos) in propilenglicol 1 g, procaină clorhidrat 1 g, galat bazic de bismut 5 g, oxid de zinc 5 g, hidroxid de aluminiu 5 g şi excipienţi: alcool cetilstearic emulgator, 2-octil-dodecanol, lanolina anhidra, vaselina alba, mentol, p-hidroxibenzoat de metil, apa purificata.

Grupă farmacoterapeutică: alte cicatrizante, combinatii

Indicaţii terapeutice

Este indicat in tratamentul local al hemoroizilor.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la unul dintre componenti

Leziuni cutanate umede, plagi deschise

Copii sub 30 luni sau cu antecedente de convulsii

Precauţii

Medicamentul nu trebuie sa intre in contact cu mucoasa conjunctivala sau cu alte mucoase. Nu se

administreaza oral.

Datorita prezentei p-hidroxibenzoat de metil pot apare reacţii alergice (chiar întârziate).

Interacţiuni

Nu sunt cunoscute.

Atenţionări speciale

Datorită conţinutului în mentol (care la copii mici poate determina apariţia bronhospasmului, sau a spasmului glotic cu simptome asemanătoare atacului astmatic sau cu insuficienţă respiratorie) la copii sub 30 luni, se recomandă a se evita aplicarea accidentală a unguentului la nivelul feţei sau regiunii toracice superioare. Datorită conţinutului în procaină, la sportivi poate apare o pozitivare a testelor antidoping.

Sarcina şi alăptarea:

Datorită lipsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului la gravide sau femei care

alapteaza se recomanda a se evita administrarea in timpul sarcinii sau alaptarii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu sunt cunoscute efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Unguentul se aplica in regiunea anala si in regiunea hemoroizilor externi dupa o prealabila curatire a regiunii (baie), dupa ce bolnavul a avut scaun sau seara la culcare.

Unguentul se poate aplica de 2-3 ori pe zi, iar tratamentul mai continua 3-4 zile dupa disparitia fenomenelor locale.

Reacţii adverse

Pot apare iritatie locala, reactii alergice.

Supradozaj

In cazul aparitiei reactiilor adverse, se intrerupe tratamentul.

1

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub din Al a 20 g unguent

Producător

S. C. Hyperion S. A.,

Calea Chisinaului Nr. 17, Iasi, Romania

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S. C. Hyperion S. A.,

Calea Chisinaului Nr. 17, Iasi, Romania

Data ultimei verificări a prospectului

Mai, 2006

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.