Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

KARVOL
Denumire KARVOL
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica EXPECTORANTE EXCL. COMBINATII CU ANTITUSIVE EXPECTORANTE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Capsule moi
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC-PVDC x 10 caps. moi
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC R05CA10
Firma - Tara producatoare RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre KARVOL ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> KARVOL Solutie pentru vapori de inhalat >> KARVOL Capsule moi
Prospect si alte informatii despre KARVOL, capsule moi   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. /2005/01-02                                                    Anexa 1

Prospect

KARVOL CAPSULE DECONGESTIVE

Capsule moi

Compoziţie:

O capsulă conţine chlorbutol 2,25 mg, levo- mentol 35,55 mg, timol 3,15 mg, terpineol 66,6 mg, Pini sylvestris aetheroleum 9 mg, Pini pumilio aetheroleum 103,05 mg şi excipienţi: polietilen glycol 400, triacetin, polysorbat 80, macrogol monoleat, cinnamomi aetheroleum.

Grupa farmacoterapeutică: Expectorante, combinaţii

Karvol decongestioneaza caile nazale. Fiecare capsula Karvol contine o combinatie de uleiuri volatile si mentol. Pentru o mai usoara administrare, fiecare capsula Karvol contine o doza masurata exact.

Indicatii terapeutice

Util în tratamentul simptomatic al racelii la nivelul tractului respirator superior si al congestiei nazale.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate cunoscută la oricare din componentele produsului.

Copii cu vârsta sub 2 ani.

Astm bronşic sau tuse convulsivă.

Precauţii

La copii de vârstă mică, în special sub 18 luni, datorită posibilităţii de apariţie a spasmului glotic, trebuie evitat contactul produsului cu tegumentele în zona cefalică şi pre-cefalică.

Trebuie evitat contactul cu ochii si pielea. Daca simptomele persista adresaţi-vă medicului. Produsul nu trebuie lăsat la indemana copiilor. Doar pentru uz extern. A nu se utiliza pe cale internă. Dacă este înghiţit accidental, adresaţi-vă medicului.

Interactiuni

Nu sunt cunoscute interacţiuni clinic semnificative.

Atentionări speciale

Pentru informaţii suplimentare adresaţi-vă medicului. Sarcina si alăptarea:

Siguranta medicamentului Karvol capsule decongestive la gravide si in perioada lactatiei nu a fost demonstrata.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Produsul se administrează prin inhalare dar trebuie evitată inhalarea directă a conţinutului unei capsule. Prin inhalare directă, produsul poate deveni tusogen la orice vârstă.

Extremitatea efilata a capsulei se taie cu grija, orientata in jos, tinand-o departe de faţă.

Pentru copii peste 2 ani si adulti:

1

Pe timpul noptii: continutul capsulei se picură pe asternut sau batista, in vecinatatea pacientului dar nu in contact direct cu pielea.

Pe timpul zilei: continutul unei capsule se picură pe o batista sau intr-un vas cu apa fierbinte care se lasă liber în cameră. Se inhalează vaporii eliberaţi în atmosferă dar nu direct la nivelul batistei sau vasului.

În cazul copiilor de vârstă mică, batista pe care s-a picurat conţinutul capsulei, nu trebuie lăsată la îndemâna acestora.

Varstnici : Nu este necesar a se modifica modul de administare pentru varstnici.

Produsul nu este recomandat la copii sub 2 ani.

Pentru informaţii suplimentare în privinţa modului de utilizare, adresaţi-vă medicului.

Reactii adverse

Poate apare iritaţia mucoaselor tractului respirator, eventual tuse. La copii de vârstă mică, în special sub 18 luni, poate apare spasm glotic dacă produsul vine în contact cu pielea în zona cefalică şi pre-cefalică.

De asemeni produsul are un potenţial de sensibilizare la contactul cu tegumentele. În compoziţia produsului sunt prezente substanţe iritante pentru tegumente şi mucoase (timolul) şi chiar alergizante (aldehida cinamică din Cinnamomi aetheroleum).

Dacă simptomele persistă sau dacă apar simptome neobişnuite, adresaţi-vă medicului.

Supradozaj

Simptomele supradozarii sau a administrării accidentale pe cale orală, pot include greata, voma, colici, cefalee, ameteli, senzatia de incalzire, delir, spasme musculare, convulsii epileptice, deprimarea respiratiei, depresia SNC si coma. Initial tratamentul consta in spalaturi gastrice si aspiratie. Se administrează oral laxative saline ca de exemplu sulfat de sodiu si carbune activ. Convulsiile pot fi tratate cu diazepam sau thiopental sodic.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un blister din Al/PVC-PVDC a 10 capsule. Cutie cu 2 blistere din Al/PVC-PVDC a 10 capsule.

Producător

Boots Healthcare International, Marea Britanie

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Boots Healthcare International,

1 Thane Road West, Nottingham, NG2 3AA, Marea Britanie

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie, 2005

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.