Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire RUBJOVIT
Denumire comuna internationala DIVERSE
Actiune terapeutica ALTE MEDICAMENTE FOLOSITE IN OFTALMOLOGIE ALTE MEDICAMENTE FOLOSITE IN OFTALMOLOGIE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Picaturi oftalmice, solutie
Ambalaj Cutie x 1 flacon din PEJD x 10 ml pic. oft., sol.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Volum ambalaj 10ml
Cod ATC S01XA20
Firma - Tara producatoare FARMIGEA SPA - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata S.I.F.I. SPA - ITALIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre RUBJOVIT ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> iulia (vizitator) : Unde as putea gasi acest medicament RUBJOVIT pt ca am mare nevoie de el e pt tatal meu ,in Romania nu...
>> FABIANA : pentru ce anume aveti nevoie de el?poate gasim inlocuitor....
Prospect si alte informatii despre RUBJOVIT, picaturi oftalmice, solutie       


PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Rubjovit picături oftalmice, soluţie
Iodură de sodiu/iodură de potasiu/iodură de rubidiu/clorură de calciu hexahidrat


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Rubjovit şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Rubjovit
3. Cum să utilizaţi Rubjovit
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Rubjovit
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE RUBJOVIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Rubjovit este un medicament cu aplicare locală la nivelul ochilor, ce conţine ca substanţe active o combinaţie de ioduri ai ionilor metalici alcalino-teroşi, precum sodiu, potasiu, rubidiu, şi clorură de calciu.
Este utilizat în tratamentul fazelor incipiente ale cataractei (afecţiune caracterizată prin opacifierea unei structuri a ochiului numită cristalin).

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RUBJOVIT

Nu utilizaţi Rubjovit
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la iodură de sodiu, iodură de potasiu, iodură de rubidiu, clorură de calciu sau la oricare dintre celelalte componente ale Rubjovit.
- Dacă aveţi probleme cu glanda tiroidă, precum hipertiroidism sau tireotoxicoză.
- Dacă aveţi tuberculoză.
- La copii cu vârsta sub 3 ani.
- Dacă sunteţi în tratament concomitent cu compuşi cu mercur, cu utilizare sistemică sau locală.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Rubjovit
- dacă ingeraţi accidental produsul (pot apărea fenomene toxice).
- dacă utilizaţi produsul pe perioade lungi de timp în doze mari (pot apărea fenomene toxice).


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră, dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente cu utilizare sistemică sau locală ce conţin mercur. În acest caz, administrarea concomitentă este contraindicată.


Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte să luaţi orice medicament.

Deoarece nu există date privitoare la siguranţa administrării produsului la femeile gravide sau care alăptează nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii sau alăptării.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Rubjovit nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Rubjovit
Rubjovit conţine parahidroxibenzoat de metil sodic (E 219) şi parahidroxibenzoat de n-propil sodic (E 217).
Aceştia pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI RUBJOVIT

Utilizaţi întotdeauna Rubjovit exact cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de 3-4 picături instilate în sacul conjunctival de două ori pe zi, sau conform recomandării medicului.

Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute.

Utilizarea la copii

Nu se recomandă administrarea medicamentului Rubjovit la copii cu vârsta sub 3 ani.

Reguli de administrare

Lăsaţi capul pe spate, trageţi uşor de pleoapa inferioară, uitaţi-vă în sus şi administraţi picăturile în sacul conjunctival (spaţiul dintre ochi şi pleoapă). Închideţi ochii uşor şi rămâneţi cu ei închişi pentru câteva secunde.

Recomandări pentru utilizarea picăturilor

- Nu se administrează medicamentul din acelaşi flacon mai multor persoane.
- Medicamentul va fi administrat în condiţii de igienă maximă: spălaţi mâinile şi nu atingeţi vârful picurătorului de alte obiecte sau suprafeţe (inclusiv ochiul).
- Flaconul trebuie închis după fiecare administrare.

Dacă aţi utilizat mai mult Rubjovit decât trebuie

Dacă v-aţi administrat prea mult din acest medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă călduţă. Nu vă mai administraţi picături până la ora la care trebuie să vă administraţi următoarea doză.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Rubjovit
Dacă aţi uitat să vă administraţi Rubjovit, puneţi în ochi picăturile imediat ce v-aţi amintit, apoi continuaţi administrarea conform recomandării medicului. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Runjovit poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Iodurile pot determina apariţia unor reacţii minore, care dispar la întreruperea tratamentului, cum ar fi:

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:
- salivaţie excesivă, lăcrimare, guturai.
- erupţii pe piele

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ RUBJOVIT

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Rubjovit după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Rubjovit
- Substanţele active sunt iodură de sodiu, iodură de potasiu, iodură de rubidiu, clorură de calciu. Fiecare mililitru soluţie conţine iodură de sodiu 10 mg, iodură de potasiu 10 mg, iodură de rubidiu 10 mg şi clorură de calciu hexahidrat 5 mg.
- Celelalte componente sunt: acid boric, borax, parahidroxibenzoat de metil sodic (E219), parahidroxibenzoat de n-propil sodic (E217), apă pentru preparate injectabile.


Cum arată Rubjovit şi conţinutul ambalajului
Rubjovit se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră.

Medicamentul este disponibil în cutie cu un flacon din PEJD cu 10 ml picături oftalmice, soluţie.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SIFI S.p.A.
Via Ercole Patti, 36
95025 Aci S. Antonio (CT), Italia


Fabricantul
Farmigea S.P.A.,
Via G.B.Oliva 8, 56121 Ospedaletto (Pisa), Italia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

OFTAFARMA ROMANIA SRL, str. Carol Davila nr. 105-107, et. 2, ap. 5, sector 5, Bucureşti, România
Telefon: 021.314.28.95
Fax: 021.314.28.94
E-mail: office@sifi.ro

Acest prospect a fost aprobat în Mai, 2014

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Procentajul pacienților români operați de cataractă este aproape jumătate față de media țărilor UE* Cataracta netratată poate duce la orbire Clinica de oftalmologie Ama Optimex și compania Zeiss lansează o campanie de educare despre cataracta, care netratată poate duce la orbire. Aceasta afectează persoanele de peste 65 de ani, prin pierderea treptată a vederii. Foarte mulți oameni nu cunosc această afecțiune sau simptomele ei și...
Polonia: Operaţie reuşită de cataractă la o pacientă de 101 ani Medicii de la Clinica Universitară de Oftalmologie din Poznan (Polonia) au reuşit să îndepărteze cataracta unei paciente în vârstă de 101 ani, recordul de vârstă pentru un pacient tratat de această clinică.
Satu Mare: Operaţii de cataractă cu ultrasunete la Spitalul Judeţean Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Satu Mare efectuează, începând de luni, operaţii de cataractă folosind ultrasunete, cu ajutorul unui aparat în valoare de 50 000 de euro, oferit "in demo" de o firmă secţiei de Oftalmologie.
(Corespondenţă)Fetiţa unor romi şi-a recăpătat vederea graţie unei campanii umanitare din Italia Roma, 30 mar. - Corespondentul Agerpres, Anca Mihai, transmite: Irina Cornelia, o fetiţă de etnie romă din Galaţi în vârstă de un an a suferit patru intervenţii chirugicale la ambii ochi pentru corectarea unor probleme din naştere care nu îi permiteau să vadă. Medicii de la spitalul pediatric al Vaticanului...
Arad: Secţia de Oftalmologie a SCJU a fost dotată cu aparatură performantă de 100.000 de euro, pentru operaţiile de cataractă Secţia de Oftalmologie a Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Arad a fost dotată recent cu aparatură performantă în valoare de 100.000 de euro, astfel că se pot efectua operaţii de cataractă, în mod gratuit, a anunţat, miercuri, dr. Roxana Trînc, medic primar oftalmolog, şeful acestei secţii...
Picături pentru ochi care pot "dizolva" cataracta Cercetătorii americani au dezvoltat un nou medicament care poate fi administrat direct în ochi printr-un picurător destinat micşorării şi dizolvării cataractei, principala cauză de orbire la fiinţele umane, potrivit unui studiu publicat în revista 'Nature', informează sciencealert.com.