Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ENALAPRIL LPH 20 mg
Denumire ENALAPRIL LPH 20 mg
Descriere Indicatii: hipertensiune arteriala, singur sau în asociere cu alte antihipertensive, în special diuretice tiazidice; insuficienta cardiaca congestiva simptomatica, de obicei în asociatie cu diuretice si digitalice.
Denumire comuna internationala ENALAPRILUM
Actiune terapeutica INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09AA02
Firma - Tara producatoare LABORMED PHARMA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata LABORMED PHARMA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ENALAPRIL LPH 20 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ENALAPRIL Comprimate, 20mg >> ENALAPRIL SLAVIA 10 mg Comprimate, 10mg >> ENALAPRIL 10 mg Comprimate, 10 mg >> ENALAPRIL 10 mg Comprimate, 10mg >> ENALAPRIL 20 mg Comprimate, 20mg >> ENALAPRIL 5 mg Comprimate, 5mg >> ENALAPRIL AL 10 Comprimate, 10mg >> ENALAPRIL AL 20 Comprimate, 20mg >> ENALAPRIL AL 5 Comprimate, 5mg >> ENALAPRIL FABIOL 10 mg Comprimate, 10mg
Prospect si alte informatii despre ENALAPRIL LPH 20 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

Indicatii:

Hipertensiune arteriala, singur sau în asociere cu alte antihipertensive, în special diuretice tiazidice. Insuficienta cardiaca congestiva simptomatica, de obicei în asociatie cu diuretice si digitalice.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la enalapril sau orice alt inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei I. Antecedente de angioedem relatate anterior începerii tratamentului cu inhibitori ai enzimei de conversie.

Precautii:

Administrarea maleatului de enalapril trebuie sa se faca cu prudenta în caz de insuficienta renala, hemodializa, hiperpotasemie, interventii chirurgicale majore, anestezie, angioedem, hipotensiune, neutropenie, sarcina. Utilizarea maleatului de enalapril nu este recomandata în trimestrele II si III de sarcina si în perioada de alaptare

Reactii adverse:

Cardiovasculare: stop cardiac, infarct miocardic sau accident vascular cerebral secundare hipotensiunii excesive la pacientii cu risc crescut, embolie pulmonara, tulburari de ritm cardiac inclusiv tahicardie si bradicardie, fibrilatie atriala, palpitatii, hipotensiune, sincopa.
Digestive: ileus, pancreatita, insuficienta hepatica, hepatite, melena, anorexie, constipatie, stomatita, gura uscata.
Hematologice: neutropenie, trombocitopenie si deprimarea maduvei hematopoietice, scadere usoara a hemoglobinei si hematocritului; hemoliza la pacientii cu deficit de glucozo - 6 - fosfatdehidrogenaza.
Musculoscheletice: crampe musculare.
Nervoase/Psihiatrice: depresie, confuzie, ataxie, somnolenta, nervozitate, neuropatie periferica (parestezie, disestezie).
Respiratorii: bronhospasm, rinoree, durere în gât, astm, infectii respiratorii superioare, infiltrate pulmonare, tuse.
Cutanate: dermatita exfoliativa, liza necrotica toxica a epidermului, sindrom Stevens-Johnson, herpes zoster, eritem multiform, urticarie, prurit, alopecie, diaforeza, fotosensibilitate.
Urogenitale: insuficienta renala, oligurie, disfunctie renala, durere la nivelul flancului, ginecomastie, impotenta.
Hepatice: cresterea enzimelor hepatice si/sau a bilirubinei serice.
Electrolitice: hiperpotasemie.
Creatinina si ureea sanguina: pot fi crescute usor si reversibil dupa întreruperea tratamentului.
Diverse: reactii alergice cu angioedem, un sindrom complex care include prezenta anticorpilor antinucleari (ANA), o crestere a vitezei de sedimentare a hematiilor, artralgii, artrite, vasculite, mialgii, febra, leucocitoza, eozinofilie, fotosensibilitate si alte manifestari dermatologice.

Compozitie:

Un comprimat contine 10 mg, respectiv 20 mg maleat de enalapril si excipienti: celuloza microcristalina, lactoza, polividona, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu.

Actiune:

Antihipertensiv din grupa inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei I. Absorbtie rapida dupa administrare orala, cu pic plasmatic la aproximativ 3 ore. Biodisponibilitatea este de 40%, nemodificata de alimente. Timpul de înjumatatire este de 11 ore. Excretia enalaprilului se face în special renal. Traverseaza bariera hematoencefalica si bariera placentara. Efectele terapeutice benefice ale enalaprilului în hipertensiunea arteriala si insuficienta cardiaca rezulta în primul rând din supresia sistemului renina - angiotensina - aldosteron. Maleatul de enalapril se comporta ca un prodrog, fiind activat la enalaprilat în urma hidrolizei la nivel hepatic. Enalaprilatul este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei mai puternic decât enalaprilul.

Administrare:

Hipertensiune: La pacientii tratati cu diuretic acesta trebuie întrerupt cu 2-3 zile înaintea initierii tratamentului cu enalapril; daca aceasta nu este posibila, doza initiala de enalapril este 2,5 mg sub supraveghere medicala. La pacientii netratati cu diuretic doza recomandata este de 5 mg o data pe zi. Doza uzuala stabilita este de 10-40 mg pe zi administrata într-o singura priza sau divizata în doua prize. Doza se ajusteaza în functie de raspunsul tensiunii arteriale. La pacientii cu functie renala scazuta se tine seama de clearence-ul creatininei. Daca acesta este mai mare de 30 ml/min doza este cea uzuala. Daca clearence-ul creatininei este mai mic de 30 ml/min prima doza este de 2,5 mg o data pe zi. Doza maxima este de 40 mg/zi. Dozele la nedializati trebuie ajustate în functie de raspunsul tensiunii arteriale. La pacientii dializati doza initiala este de 2,5 mg în zilele de dializa. Doza în zilele fara dializa trebuie ajustata în functie de raspunsul tensiunii arteriale.
Insuficienta cardiaca: Tratamentul se începe cu 2,5 mg o data sau de 2 ori pe zi. Doza uzuala terapeutica stabilita este de la 5 la 20 mg zilnic administrata ca doza unica sau divizata în doua prize. La pacientii cu scaderea functiei renale si cu hiponatremie sau creatinina mai mare de 1,6 mg/dl, tratamentul trebuie initiat cu 2,5 mg zilnic sub supraveghere medicala. Doza poate fi marita de la 2,5 mg pe zi la 5 mg pe zi si marita atât cât este nevoie, de obicei la intervale de 4 zile sau mai mult. Doza maxima zilnica este de 40 mg.

Conditii de pastrare:

In ambalajul original, la temperaturi cuprinse între 15-25C, ferit de lumina si umiditate.

Termen de valabilitate:

Termenul de valabilitate al produsului este de 2 ani. Produsul trebuie folosit înainte de data de expirare înscrisa pe ambalaj.

Forma de prezentare:

Cutie plianta continand 2 stripuri a cate 10 comprimate.

Producator:

Labormed Pharma

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Aportul de vitamina B9 poate reduce riscul de accident vascular cerebral O combinaţie de vitamina B9 şi substanţa enalapril folosită împotriva hipertensiunii arteriale a dus la o reducere netă a riscului de accident cerebrovascular (AVC), potrivit unui studiu clinic efectuat pe mai mult de 20.000 de adulţi din China, publicat Journal of American Medical Association (JAMA)...
Comunicat de presă - APMGR APMGR: peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice ostile industriei farmaceutice locale
CNAS susţine aplicarea diferenţiată a taxei clawback Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) susţine aplicarea diferenţiată a taxei clawback, au precizat joi reprezentanţii instituţiei prin intermediul unui comunicat remis presei.
APMGR: Peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea să dispară de pe piaţă Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) afirmă că peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice "ostile" industriei farmaceutice locale.
Noua politică a medicamentului Bucureşti, 7 aprilie /Agerpres/ - Ministrul Sănătăţii, Ion Bazac, a anunţat, miercuri, că începând cu 1 aprilie preţurile la medicamente scad în farmacii în medie cu 10% la medicamentele din import.
APMGR: 1.332 de medicamente au dispărut de pe piaţă în ultimii trei ani din cauza taxei clawback 1.332 de medicamente, din care peste jumătate (888) costau mai puţin de 50 lei iar 45% erau fabricate în România, au dispărut de pe piaţă în perioada 2011-2014 din cauza taxei clawback, care "blochează" accesul la tratament pentru sute de mii de pacienţi şi creşte cheltuielile în sistemul sanitar, a...