Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

FLUOCINOLON ACETONID 0,025%
Denumire FLUOCINOLON ACETONID 0,025%
Denumire comuna internationala FLUOCINOLONI ACETONIDUM
Actiune terapeutica CORTICOSTEROIZI SIMPLI CORTICOSTEROIZI CU POTENTA MARE (GRUP III)
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Unguent
Concentratia 0,025%
Ambalaj Cutie x 1 tub Al x 20 g
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC D07AC04
Firma - Tara producatoare LAROPHARM SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata LAROPHARM SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre FLUOCINOLON ACETONID 0,025% ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> iova ioan (vizitator) : CIT COSTA -FLUOCINOLONUL
>> dr. Oana Iordache : Pretul il aflati in farmacie.
Prospect si alte informatii despre FLUOCINOLON ACETONID 0,025%, unguent   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 5885/2005/01

Anexa 1

Prospect

FLUOCINOLON ACETONID 0,025%

Unguent, 0,025%

Compozitie

100 g unguent contin fluocinolon acetonid 25 mg şi excipienti: acid citric, propilenglicol, lanolina anhidra, vaselina alba, p-hidroxibenzoat de metil, apa purificata.

Grupa farmacoterapeutica: corticosteroizi de uz dermatologic; corticosteroizi cu potenta mare (grupa III).

Indicatii terapeutice

Tratamentul leziunilor cutanate ca cele din dermatita atopica, neurodermite, dermatite de contact, dermatita seboreica, prurit ano-genital, lichen simplex cronic, dermatita de staza, intertrigo, dermatita exfoliativa, psoriazis (stadiile cronice, stabilizate).

Contraindicatii

- Hipersensibilitate la fluocinolon sau la oricare dintre excipientii medicamentului;

- Dermatoze tuberculoase si luetice;

- Vaccina, infectii fungice, bacteriene si virale primare, acnee, acnee rozacee;

- La nivelul ochilor, in cazul dermatitei periorale sau rozacee;

- La nivelul conductului auditiv la pacientii care prezinta timpanul perforat;

Precautii

Tratamentul prelungit cu glucocorticoizi de uz topic, aplicarea pe suprafete intinse, mai ales sub pansament ocluziv precum si utilizarea la sugari impun prudenta din cauza riscului reactiilor adverse sistemice. Daca este necesar un tratament prelungit, acesta se va efectua sub supraveghere medicala. Nu se recomanda aplicarea pe fata timp indelungat deoarece poate produce atrofie cutanata.

Daca apar fenomene de iritatie locala, tratamentul trebuie intrerupt.

La aparitia unei micoze (candidoza dupa aplicatii la nivelul pliurilor cutanate) se instituie tratament antifungic adecvat.

Interactiuni

Nu se cunosc.

Atentionari speciale

Sarcina si alaptarea

Intrucat siguranta administrarii la gravide nu a fost dovedita, se recomanda ca in timpul sarcinii, Fluocinolon acetonid 0,025% sa se aplice pe o suprafata mica, in doze mici si pentru o perioada scurta de timp.

Nu se cunoaste daca glucocorticoizii aplicati local se excreta in laptele matern, de aceea nu se recomanda administrarea produsului in perioada alaptarii.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Fluocinolon acetonid 0,025% nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Unguentul se aplica in strat subtire pe zona cutanata afectata, de 2-3 ori pe zi; dupa aplicare zona se maseaza usor.

1

Durata tratamentului se stabileste in functie de efectul terapeutic si nu trebuie sa depaseasca 2-3 saptamani.

Reactii adverse

Tratamentul prelungit poate produce atrofie cutanata, vergeturi, telangiectazii (in special la nivelul fetei), intarzierea cicatrizarii plagilor, escarelor, leziunilor ulcerate, eruptii acneiforme, acnee rosacee, eruptii pustuloase, hipertricoza, infectii secundare in special sub pansamente ocluzive, dermatite de contact, dermatita periorala, hipopigmentare.

In cazul aplicarii cortizonilor pe suprafete intinse, pot sa apara reactii adverse sistemice.

Supradozaj

Aplicarea repetata, pe suprafete intinse, indeosebi sub pansament ocluziv, poate determina uneori efecte sistemice (mai ales la copii).

In cazul ingestiei accidentale se va institui un tratament simptomatic.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se pastra la temperaturi intre 15-25°C, in ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g unguent.

Producător

S.C. Laropharm S.R.L., jud. Ilfov, Romania

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Laropharm S.R.L.,

Soseaua Alexandriei, Nr. 145A, com. Bragadiru, jud. Ilfov, Romania

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie 2005

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Dermatita seboreica – Tratament Igiena pielii joaca un rol esential in controlarea dermatitei seboreice. Spalarea frecventa cu sapun este indicata, deoarece indeparteaza grasimile din regiunile afectate. Expunerea la radiatiile ultraviolete ale soarelui este de asemenea benefica, desi trebuie evitate arsurile solare . ...