Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MUSTOPHORAN(R)
Denumire MUSTOPHORAN(R)
Descriere Medicament indicat în tratamentul melanomului malign diseminat cu metastaze cerebrale. Impiedică înmulţirea celulelor canceroase.
Denumire comuna internationala FOTEMUSTINUM
Actiune terapeutica AGENTI ALCHILANTI NITROZOUREE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF.
Concentratia 208mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla bruna liof. + 1 fiola din sticla cu solv.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC L01AD05
Firma - Tara producatoare LABORATORIES THISSEN S.A. - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata LES LAB. SERVIER IND. - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MUSTOPHORAN ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> cateva informatii va rog... (vizitator) : buna ziua, va rog din tot sufletul sa imi spuneti si mie de unde pot face rost de mustoforan. cat costa...
>> gradila daniela (vizitator) : unde il pot gasi si cit costa?
>> T. Dumitrescu : Se poate comanda prin farmacie. Pretul unei fiole este de aprox. 1200 RON
Prospect si alte informatii despre MUSTOPHORAN(R), pulb. + solv. pt. sol. perf.   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5288/2005/01

Anexa 1

Prospect

MUSTOPHORAN®

liofilizat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă

IDENTIFICAREA MEDICAMENTULUI

Compoziţia calitativă şi cantitativă

Un flacon cu liofilizat conţine fotemustină 208 mg.

O fiolă cu solvent conţine: etanol 95% v/v 3,35 ml şi apă pentru preparate injectabile până la 4 ml.

Forma farmaceutică

Liofilizat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă

Grupa farmacoterapeutică: antineoplazice, agenţi alchilanţi, nitrozouree.

CÂND SE UTILIZEAZĂ ACEST MEDICAMENT?

Acest medicament împiedică înmulţirea celulelor canceroase.

Mustophoran este indicat în tratamentul melanomului malign diseminat cu metastaze cerebrale.

ATENŢIE!

CÂND NU SE UTILIZEAZĂ ACEST MEDICAMENT?

Acest medicament NU TREBUIE ADMINISTRAT în următoarele cazuri:

- alergie cunoscută la nitrozouree;

- femei însărcinate sau care alăptează (vezi Sarcina şi alăptarea).

Dacă aveţi nelămuriri, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

PRECAUŢII DE UTILIZARE

Acest medicament trebuie administrat sub supraveghere medicală riguroasă, care constă în:

-  examen medical (inclusiv oftalmologic, de rutină);

- analize de laborator – în special numărătoarea elementelor figurate sanguine şi evaluarea funcţiei hepatice. Aceste determinări sunt deosebit de importante mai ales în caz de valori anormale ale numărului elementelor figurate sanguine sau de tratamente citostatice anterioare sau asociate.

Trebuie evitat orice contact cu pielea, mucoasele şi orice absorbţie a soluţiei reconstituite. Se recomandă să se poarte mască şi mănuşi de protecţie în timpul preparării soluţiei perfuzabile.

În cazul contaminării cu soluţie, suprafaţa respectivă se clăteşte abundent cu apă.

Dacă aveţi nelămuriri, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

1

INTERACŢIUNI MEDICAMENTOASE, ALTE INTERACŢIUNI

Pentru evitarea eventualelor interacţiuni între mai multe medicamente, trebuie să-l informaţi sistematic pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist despre toate celelalte medicamente pe care le utilizaţi, inclusiv despre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Este contraindicată asocierea fotemustinei cu vaccinul pentru febra galbenă.

Acest medicament trebuie administrat cu precauţie în asociere cu vaccinurile vii atenuate.

SARCINA ŞI ALĂPTAREA

Acest medicament este contraindicat în timpul sarcinii şi alăptării.

CAPACITATEA DE A CONDUCE VEHICULE SAU DE A FOLOSI UTILAJE

Nu este cazul.

CUM SE ADMINISTREAZĂ ACEST MEDICAMENT Doze

Medicamentul se administrează în perfuzie intravenoasă o dată pe săptămână, 3 săptămâni consecutiv. După o perioadă de pauză de 4 – 5 săptămâni se va administra o dată la 3 săptămâni.

Se recomandă respectarea cu stricteţe a recomandărilor medicului.

Mod şi cale de administrare

Soluţia trebuie pregătită imediat înainte de utilizare şi administrată protejată de lumină prin perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră.

În flaconul cu liofilizat se adaugă 4 ml solvent. După calcularea dozei care trebuie administrată, soluţia se diluează în soluţie de glucoză izotonă 5% pentru administrare în perfuzie intravenoasă.

Materialul contaminat şi soluţia neutilizată trebuie îndepărtate în condiţii de maximă siguranţă.

REACŢII ADVERSE

Ca toate produsele active, acest medicament poate determina la anumite persoane efecte mai mult sau mai puţin nedorite: nu ezitaţi să solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului.

În timpul tratamentului este posibil să apară :

-  scăderea numărului globulelor albe şi al plachetelor sanguine; această scădere este întârziată (de obicei la 4 – 6 săptămâni după începerea tratamentului). Scăderea numărului globulelor albe poate fi insoţită de frisoane şi de febră care necesită imediat examen medical.

- greaţă şi vărsături moderate în primele 2 ore care urmează injecţiei.

Mai rar:

- febră, iritaţia venei la locul injectării, diaree, dureri abdominale, mâncărimi; de asemenea, se pot observa furnicături, afectarea simţului gustului şi tulburări ale conştienţei tranzitorii şi reversibile.

-  cazuri de toxicitate pulmonară (sindrom de detresă respiratorie acută, la adult) s-au observat în asociere cu un alt medicament (dacarbazina).

Aceste tulburări pot să apară chiar dacă tratamentul are un efect favorabil. Acestea trebuie semnalate medicului dumneavoastră curant.

SUPRADOZAJ

2

Dacă se depăşeşte doza recomandată se va intensifica supravegherea hematologică.

PĂSTRARE

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi între 2-8°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

AMBALAJ

Cutie cu un flacon cu 208 mg liofilizat şi o fiolă cu 4 ml solvent.

PRODUCĂTOR

Les Laboratoires Thissen, Belgia

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Les Laboratoires Servier

22 rue Garnier 92 200 Neuilly-sur-Seine, Cedex, Franţa

DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI

Martie 2005

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Celulele canceroase "înfometate" sunt o cheie pentru noile tratamente împotriva tumorilor (studiu) Cercetătorii australieni cred că celulele canceroase "înfometate" ar putea fi cheia pentru prevenirea creşterii tumorilor, deschizând calea pentru dezvoltarea de noi medicamente pentru lupta împotriva cancerului, informează agenţia Xinhua.
Celulele canceroase pot fi ţintite prin proteine create prin tehnici de bioinginerie (studiu) O echipă de cercetători de la Universitatea Stanford a folosit o proteină creată în laborator pentru direcţionarea spre tumori a medicamentelor necesare chimioterapiei, în speranţa creării unor "rachete ghidate" care să vizeze strict celulele canceroase, studiile sale fiind publicate în luna iunie în...
Tumorile se dezvoltă cu ajutorul lipidelor (studiu) Celulele canceroase şi-ar trage energia din lipide, grăsimi aflate la baza alimentaţiei. O alimentaţie săracă în lipide ar permite încetinirea avansării cancerului şi tratarea lor, arată o echipă de cercetători belgieni menţionată de metronews.fr.
Website cu informaţii specializate complete despre melanomul malign Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer şi Societatea Română de Cancer au lansat siteul www.info-melanom.ro, care va conţine informaţii complete, sfaturi, testimoniale şi noutăţi despre prevenirea şi depistarea melanomului malign, tipul de cancer de piele cel mai agresiv şi cu cea mai rapidă evoluţie...
Dr. Mihaela Leventer: Melanomul depistat în fază incipientă are şanse de vindecare Melanomul depistat în faza incipientă are şanse de vindecare, a declarat marţi dr. Mihaela Leventer, la lansarea cărţii 'Să înţelegem melanomul', ediţia 2012, cu ocazia marcării Zilei Melanomului în România de Societatea Română de Medicină Estetică şi Dermatologie Cosmetică şi Chirurgicală (SRMEDCC)...
Spitalul Militar a obţinut avizul pentru înfiinţarea Centrului pentru melanomul malign şi cancere cutanate Spitalul Universitar de Urgenţă Militar Central "Dr. Carol Davila" a obţinut avizul conducerii Ministerului Sănătăţii pentru înfiinţarea Centrului pentru melanomul malign şi cancere cutanate, structură care va funcţiona în cadrul Secţiei Dermato-venerologie.