Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GLUCOZA 5% m/v
Denumire GLUCOZA 5% m/v
Denumire comuna internationala GLUCOSUM
Actiune terapeutica SOLUTII PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOASA SOLUTII PENTRU NUTRITIE PARENTERALA
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie perfuzabila
Concentratia 5%
Ambalaj Cutie x 10 flacoane PEJD x 500 ml
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 500ml
Cod ATC B05BA03
Firma - Tara producatoare HELVETICA PROFARM SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata HELVETICA PROFARM SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GLUCOZA 5% m/v ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> lapola (vizitator) : pt cineva care in timpul sarcinii i s-a administrat glucoza ce efecte pot aparea la fat?
>> issa bella (vizitator) : glucoza 5% administrata timp de 10 zile in perfuzie dauneaza ?
>> dr. Oana Iordache : Nu va pati nimic bebe.
>> dr. Oana Iordache : Daca pacienta nu are alte probleme nu dauneaza.
>> MIMI : Ce se intampla daca mi-a fost adm. im, confundat cu ser.
>> Dr. Vladoiu Mirela : nimic.
>> dr. Oana Iordache : Pt Mimi. Nimic.
>> GLUCOZA 10% Solutie perfuzabila, 10% >> GLUCOZA 10% m/v Solutie perfuzabila, 10% >> GLUCOZA 20% Solutie perfuzabila, 20% >> GLUCOZA 3,3 mg/10 ml Solutie injectabila, 3,3 g/10ml >> GLUCOZA 40% BRAUN Solutie perfuzabila, 40% >> GLUCOZA 5% Solutie perfuzabila, 5%
Prospect si alte informatii despre GLUCOZA 5% m/v, solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5969/2005/01                                                        Anexa 1

Prospect

GLUCOZĂ 5% m/v

Soluţie perfuzabilă, 5%

Compoziţie

1000 ml soluţie perfuzabilă conţin glucoză 50 g sub formă de glucoză monohidrat 55 g şi excipienţi: apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică: soluţii pentru administrare intravenosă, soluţii pentru alimentaţie parenterală.

Indicaţii terapeutice

Aport caloric glucidic.

Prevenirea deshidratării extracelulare.

Rehidratare în cazul în care există pierdere lichidiană mai mare decât pierderea de clorură de sodiu sau de alţi electroliţi.

Profilaxia şi tratamentul cetozei în caz de denutriţie, diaree, vărsături.

Vehicul pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, peroperatorie şi postoperatorie imediată.

Soluţia de glucoză 5% este izoosmotică cu sângele şi este cel mai frecvent utilizată în depleţia de lichide.

Contraindicaţii

- Hiperglicemie.

- Hipokaliemie.

- Acidoză metabolică.

- Hiperhidratare şi deshidratare hipotonă.

- Insuficienţă renală severă.

- Hemoragie intracraniană şi intraspinală, accident vascular cerebral ischemic.

Precauţii

Perfuziile de glucoză nu trebuie administrate prin acelaşi dispozitiv de perfuzie concomitent cu, înainte sau după administrarea de sânge, datorită posibilităţii de pseudo – aglutinare.

Monitorizarea pacientului va include verificări regulate ale glicemiei, în funcţie de situaţia metabolică a pacientului şi de doza administrată, precum şi verificări ale echilibrului hidric, a concentraţiilor electroliţilor plasmatici – în special a kaliemiei – şi a echilibrului acidobazic.

Soluţiile hipertone de glucoză trebuie administrate pe cateter central în vene mari pentru a minimaliza leziunile de la locul injectării.

Perfuzia rapidă şi prelungită poate duce la hiperglicemie, având drept consecinţă hiperosmolaritate şi poliurie izoosmotică, determinând deshidratare predominant intracelulară. Trebuie observate semnele de confuzie mintală sau de pierdere a conştienţei.

Interacţiuni

Nu se cunosc.

1

Atenţionări speciale

Soluţiile hiperosmolare trebuie administrate cu precauţie la pacienţii cu osmolaritate plasmatică crescută.

Produsul se administrează cu prudenţă în caz de diabet zaharat, malnutriţie severă, intoleranţă la carbohidraţi, deficit de tiamină, hipofosfatemie, hemodiluţie, sepsis, traumatisme.

Se recomandă ca soluţia de glucoză să nu fie utilizată în accidente vasculare cerebrale acute, deoarece hiperglicemia este implicată în acutizarea leziunilor cerebrale postischemice.

Sarcina şi alăptarea

Produsul poate fi administrat în timpul sarcinii şi alăptării, dacă este indicat; se recomandă monitorizarea atentă deoarece poate duce la sinteză crescută de insulină la făt, cu risc de hipoglicemie de rebound la nou-născut.

În timpul travaliului sau operaţiilor cezariene, doza de glucoză nu trebuie să depăşească 5 – 10 g/oră.

S-a semnalat faptul că, utilizarea soluţiei de glucoză la gravide în timpul travaliului poate determina hiperglicemie fetală, hiperinsulinemie şi acidoză, urmate de hipoglicemie neonatală şi icter, dar nu există dovezi suficiente pentru susţinerea acestei teorii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Glucoza nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Soluţia izotonă de glucoză 5% se poate administra în mod excepţional subcutanat sau intrarectal, dar cea mai utilizată cale de administrare este perfuzia intravenoasă. Doza de glucoză trebuie ajustată în funcţie de nevoile individuale.

Adulţi:

Doza recomandată este de până la 120 ml soluţie perfuzabilă/kg şi zi (echivalent a 6 g glucoză/kg şi zi).

Copii între 6 şi 10 ani: doza recomandată este de până la 200 ml soluţie perfuzabilă/kg şi zi (echivalent a 10 g glucoză/kg şi zi).

Copii între 11 şi 14 ani: doza recomandată este de până la 160 ml soluţie perfuzabilă/kg şi zi (echivalent a 8 g glucoză/kg şi zi).

Viteza de perfuzare nu trebuie să depăşească 5 ml soluţie perfuzabilă/oră (echivalent a 0,25 g glucoză/oră). Numărul maxim de picături este de 1,7 picături/kg şi minut.

Notă:

În cazul afectării metabolismului oxidativ al glucozei, de exemplu postoperator, posttraumatic, în hipoxie sau în prezenţa unei insuficienţe de organ, aportul de glucoză nu trebuie să depăşească 40 – 80 ml/kg şi zi (echivalent a 2 – 4 g/kg şi zi).

Incompatibilităţi

Perfuziile de glucoză   nu trebuie administrate prin acelaşi dispozitiv de perfuzie

concomitent cu, înainte sau  după administrarea de sânge, datorită posibilităţii de pseudo-aglutinare.

Reacţii adverse

Dacă soluţia este administrată conform recomandărilor, nu apar reacţii adverse. La pacienţii cu diabet zaharat şi astm bronşic au fost raportate reacţii anafilactoide. La locul injectării este posibil să apară durere, inflamaţie, iritaţie şi tromboflebită. Administrarea intravenoasă de glucoză se poate asocia cu hipokaliemie, hipomagneziemie şi hipofosfatemie şi tromboză venoasă profundă.

2

Administrarea de glucoză în cazul în care concentraţiile plasmatice de tiamină sunt inadecvate poate precipita encefalopatia Wernicke.

Administrarea prelungită poate duce la deshidratare, la creşterea producţiei de CO2, care poate fi importantă în caz de insuficienţă respiratorie şi stimulează secreţia de catecolamine.

Poate să apară poliurie.

Supradozaj

Supradozajul poate determina hiperglicemie, glicozurie, hiperosmolaritate plasmatică, comă hiperglicemică, hiperosmolară, hiperhidratare şi dezechilibre electrolitice.

În caz de supradozaj se întrerupe administrarea soluţiei perfuzabile. Dezechilibrele metabolismului glucidic şi ale balanţei electrolitice pot fi corectate prin administrare de insulină şi suplimentarea electroliţilor.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 10 flacoane din PEJD a câte 500 ml soluţie perfuzabilă.

Producător

S.C. Helvetica Profarm S.A.

Str. Louis Pasteur nr. 2, 300264 Timişoara, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

S.C. Helvetica Profarm S.A.

Str. Louis Pasteur nr. 2, 300264 Timişoara, România

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie 2005

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Nivelul scăzut de glucoză din creier, primul semn al instalării bolii Alzheimer (studiu) Unul dintre primele semne ale bolii Alzheimer este un declin al nivelului de glucoză din creier, potrivit unui studiu efectuat recent de oameni de ştiinţă americani şi publicat marţi online în jurnalul ''Translational Psychiatry''.
Vitamina B6 (piridoxina) Actiune Piridoxina este o vitamina hidrosolubila din complexul B. Impreuna cu celelalte vitamine din acest complex, are rol in metabolismul grasimilor si proteinelor, cat si in conversia carbohidratilor in glucoza. In plus, laolalta cu B9 si B12, piridoxina controleaza nivelul amino-acidului homocisteina...
Consumul de zmeură duce la scăderea riscului de boli cardiovasculare (studiu) Consumul de zmeură duce la scăderea riscului de boli cardiovasculare. Potrivit unor cercetători sud-coreeni, un extract de zmeură neagră ar putea reduce simptomele sindromului metabolic (care reuneşte cel puţin trei condiţii dintre obezitatea abdominală, hipertensiunea arterială, ateroscleroza, rezistenţa...
Un senzor montat într-o lentilă poate comanda unei pompe să injecteze insulină, în cazul diabeticilor Oamenii de ştiinţă americani au creat un senzor transparent ce se montează pe o lentilă de contact şi care ar putea ajuta pacienţii care suferă de diabet de tipul I să îşi monitorizeze nivelurile de glucoză şi să îşi controleze injecţiile cu insulină, informează Xinhua News.
Echilibrul glucozei – cheia unei diete de succes Primele semne care indica un dezechilibru la nivelul celulelor sunt fluctuatiile glicemiei si apetitul crescut pentru dulciuri. Glicemia nu este o boala, ci un semnal de boala care indica nivelul glucozei in sange, iar glucoza este responsabila pentru energia organismului. Nivelul normal...
Un pancreas artificial ar putea revoluţiona tratamentul diabetului Un om de ştiinţă britanic a creat un pancreas artificial ce ar putea revoluţiona tratamentul diabetului, deoarece în acest mod bolnavii nu ar mai avea nevoie de injecţiile zilnice cu insulină pentru a controla nivelul de glucoză în sânge, transmite vineri Efe.