Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LIOTON GEL 100000U.I./100 g
Denumire LIOTON GEL 100000U.I./100 g
Denumire comuna internationala HEPARINUM
Actiune terapeutica MEDICATIA ANTIVARICOASA HEPARINA SAU HEPARINOIZI PENTRU UTILIZARE LOCALA
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Gel
Concentratia 100000U.I./100g
Ambalaj Cutie cu 1 tub Al lacuit x 100 g gel
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC C05BA03
Firma - Tara producatoare A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS & SERV. S.R.L. - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. - ITALIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LIOTON GEL 100000U.I./100 g ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre LIOTON GEL 100000U.I./100 g, gel   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR. 6660/2006/01-02-03                                       Anexa 1

Prospect

LIOTON GEL, gel, 100000 U.I.

Heparină sodică

Compoziţie

100 g gel conţin heparină sodică 100000 U.I. şi excipienţi: carbomer 940, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, etanol, ulei de flori de portocal, ulei de lavandă, trolamină, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi.

Indicaţii terapeutice

Afecţiuni ale venelor: sindrom varicos, flebotromboză, tromboflebită, periflebită superficială, ulcer

varicos, edeme de stază.

Flebită varicoasă postoperatorie; sechele ale safenectomie.

Tratamentul local al contuziilor cu sau fără hematom (de exemplu leziuni închise accidentale sau

rezultate în urma activităţilor sportive ca întinderi ligamentare, echimoze, tumefacţii articulare).

Tratamentul local al flebitei superficiale care nu poate fi tratată prin compresie.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. Diateză hemoragică, purpură, trombocitopenie, hemofilie.

Precauţii

Lioton Gel se va aplica numai pe tegumente intacte. Nu trebuie aplicat pe rănile deschise, care sângerează sau care sunt infectate, pe mucoase sau pe suprafeţe cutanate extinse.

Interacţiuni

Utilizarea heparinei sodice poate mări timpul de protrombină la pacienţii aflaţi în tratament cu anticoagulante orale.

Atenţionări speciale

Aplicarea topică de lungă durată poate cauza hipersensibilizare. În aceste cazuri tratamentul trebuie oprit şi trebuie instituită o terapie adecvată.

Sarcina şi alăptarea

Nu există disponibile date referitoare la utilizarea acestui produs medicamentos în timpul sarcinii şi

alăptării.

Totuşi se recomandă ca în timpul sarcinii şi alăptării medicamentul să se administreze doar pe

perioade scurte şi la indicaţia medicului.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Lioton Gel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Se aplică o dată până la de trei ori pe zi câte 3-10 cm gel pe suprafaţa afectată masând uşor. Nu se depăşesc dozele recomandate.

Reacţii adverse

Rar poată să apară eritem la locul de aplicare sau reacţii de hipersensibilitate care dispar la întrerupera utilizării medicamentului.

Supradozaj

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj. Datorită concentraţiei mici a substanţei active şi absorbţiei slabe a heparinei, nu se înregistrează efecte sistemice semnificative. În cazul ingerării accidentale se recomandă tratament simptomatic.

Păstrare

A se păstra în ambalajul original.

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu lăcuit, închis cu capac cu filet din PE de culoare albă, ce conţine 20 g gel. Cutie cu un tub din aluminiu lăcuit, închis cu capac cu filet din PE de culoare albă, ce conţine 50 g gel. Cutie cu un tub din aluminiu lăcuit, închis cu capac cu filet din PE de culoare albă, ce conţine 100 g gel.

Producător

A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS and SERVICES S.R.L., Via Sette Santi 3, Firenze, Italia

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L., Via Sette Santi 3, Firenze, Italia

Data ultimei verificări a prospectului

Iulie 2006

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Criză de heparină în spitalele din Cluj Spitalele din Cluj se confruntă cu o criză acută de heparină şi sunt nevoite să folosească un anticoagulant care este de câteva ori mai scump.
Complicatiile bolii varicoase Daca tratamentul chirirgical nu se s-a efectuat in timp util (primii doi-trei ani de la aparitie) varicele de la picioare evolueaza spre forme mai complicate.
Flebita Persoanele care au avut de a face cu flebita stiu ca este o afectiune extrem de dureroasa, care poate sa-si ucida fara veste victima printr-un cheag de sange ajuns in venele plamanilor.
FDA a aprobat Pradaxa® pentru tratamentul și reducerea riscului de recurenţă a trombozei venoase profunde (TVP) și a emboliei pulmonare (EP) Noile indicații pentru Pradaxa® oferă pacienților din S.U.A cu TVP și EP o opțiune simplă de tratament, care este la fel de eficientă, dar cu risc de hemoragii mult mai scăzut comparativ cu tratamentul cu un antagonist de vitamină K, warfarina.1,2,3
Pradaxa® obține aprobarea UE pentru tratamentul și reducerea riscului de recurenţă a trombozei venoase profunde (TVP) și a emboliei pulmonare (EP) Pradaxa® este o opțiune simplă de tratament, la fel de eficientă ca un antagonist de vitamină K, dar cu risc de hemoragii mult mai scăzut, ceea ce constituie un avantaj major pentru pacienții cu TVP și EP.1–4
Opinie pozitivă a CHMP pentru utilizarea Pradaxa® în tratamentul trombozei venoase profunde și a emboliei pulmonare și pentru prevenţia formării repetate de cheaguri de sânge Recomandarea pentru aprobare aduce pacienții cu TVP și EP mai aproape de o opțiune simplă de tratament, care este la fel de eficientă, dar cu risc de hemoragii mult mai scăzut comparativ cu tratamentul cu un antagonist de vitamină K, warfarina.1,2,3