Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

KETOF 1 mg
 
Denumire KETOF 1 mg
Descriere Indicat in tratamentul de durata pentru prevenirea tulburarilor si a crizelor de astm bronsic.
Denumire comuna internationala KETOTIFENUM
Actiune terapeutica ANTIHISTAMINICE DE UZ SISTEMIC ALTE ANTIHISTAMINICE DE UZ SISTEMIC
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 1mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PP x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC R06AX17
Firma - Tara producatoare SALUTAS PHARMA GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata HEXAL AG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre KETOF 1 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ali (vizitator) : mi sa dat de la medicu de fam la baiatul meu de 1an si 8 luni saptamana trecuta antibiotic oxpamox si...
>> P.C. : KETOF, respectiv ketotifen, este un preparat antihistaminic, care se administreaza in afectiuni alergice...
>> Cornea Ida (vizitator) : se poate lua ketof ,daca fac tratament cu metotrexat
>> dr. Oana Iordache : Se pot asocia dar cu prudenta.
Prospect si alte informatii despre KETOF 1 mg, capsule   Prospect       

KETOF


Stimati pacienti, va rugam sa cititi cu atentie acest prospect inainte dea incepe sa luati medicamentul. Daca aveti intrebari va rugam adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Compozitie

Ketof solutie orala
100 ml solutie orala contin ketotifen 20 mg sub forma de hidrogenfumarat ketotifen 27,6 mg si excipienti: acid citric arihidru, beta-Hidroxibenzoat de propil, beta-Hidroxibenzoat de metil, alcool etilic, hidrogenofosfat de disodiu, aroma de capsuni, aroma Contramarun, sorbitol, apa distilata.

Ketof capsule
O capsula contine 1 mg ketotifen sub forma de hidrogenfumarat de ketotifen 1,38 mg si excipienti:
manitol, amidon de porumb, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, gelatina, dioxid de titan.

Grupa farmacoterpeutica: antihistaminice pentru uz sistemic

Indicatii terapeutice

Ketof este indicat pentru profilaxia crizelor de astm bronsic, in special in astmul bronsic alergic.
De asemenea, Ketof poate fi folosit pentru tratamentul altor afectiuni alergice: rinite, conjunctivite, dermatite si febra fanului.

Contraindicatii

· hipersensibilitate la ketotifen sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului;
· intoleranta ereditara la sorbitol, respectiv la fructoza (pentru Ketof solutie orala).

Interactiuni

Administrarea concomitenta a alcoolului etilic si a ketotifenului creste efectul sedativ; se recomanda evitarea consumului de bauturi alcoolice si a medicamentelor ce contin alcool etilic in timpul tratamentului.
Atropina si alte medicamente cu proprietati parasimpatolitice (antidepresive triciclice, antiparkinsoniene anticolinergice, disopiramida si neuroleptice fenotiazinice): risc de aditie a reactiilor adverse de tip atropinic.
Asocierea cu alte deprimante ale sistemului nervos,central (antidepresive sedative, hipnotice, anxiolitice, analgezice opioide, neuroleptice, clonidina si talidomidayereste riscul deprimarii centrale.
La administrarea concomitenta de Ketof si antidiabetice orale s-a raportat rareori trombocitopenie reversibila. Pana la clarificarea acestor observatii, trebuie evitata asocierea Ketof  cu aceste preparate.

Atentionari si precautii speciale

Nu se recomanda administrarea la copii sub 6 luni.
Ketof nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronsic.
Terapiile antiastmatice anterioare nu trebuie intrerupte brusc la initierea tratamentului cu ketotifen, deoarece efectul acestuie se instaleaza lent.

Atentionari pentru diabetici: 5 ml solutie orala contin 3 g sorbitol corespunzator cu 0,25 unitati glucidice.
La copii Ketof solutie orala se administreaza numai dupa excluderea prealabila a unei intolerante congenitale la sorbitol, respectiv la fructoza (nediagnosticate inca).
Ketof solutie orala contine alcool etilic 2,4% (v/v).

Sarcina si alaptarea
Ketotifenul nu a prezentat efecte embriotoxice si teratogene la animalele de laborator. in absenta studiilor controlate la om, nu se recomanda administrarea Ketof in perioada de sarcina si alaptare.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ketotifenul poate produce reactii adverse nervos centrale, mai ales in conditiile consumului de alcool etilic; capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi influentata negativ.

Doze si mod de administrare

Adulti, tineri si copii peste 3 ani: dozele recomandate in primele 3-4 zile de tratament sunt de 1 mg ketotifen administrat oral, seara; in continuare se administreaza cate 1 mg ketotifen de 2 ori pe zi, dimineata si seara.
Daca este necesar, la adulti si copii peste 10 ani doza poate fi marita la maxim 4 mg ketotifen pe zi administrate oral, fractionat in 2 prize, dimineata si seara.
Copii 6 luni-3 ani: se administreaza 0,5 mg ketotifen (1 masura dozatoare a 2,5 ml de Ketof solutie orala) de 2 ori pe zi, dimineata si seara.

Durata tratamentului:
Durata tratamentului trebuie sa fie suficient de lunga, actiunea profilactica a ketotifenului instalandu-se progresiv, in 4-8 saptamani. Efectul maxim se obtine dupa cateva luni de tratament; tratamentul poate fi urmat pe o perioada indelungata, deoarece nu exista riscul acumularii.
Solutia orala se poate administra ca atare sau diluata in lichide (ceai sau suc de fructe). Capsulele se administreaza impreuna cu o cantitate de lichid.

Nota pentru Ketof solutie orala
Masura dozatoare are o gradatie pentru 2,5 ml solutie orala (echivalent cu 0,5 mg ketotifen) si o gradatie pentru 5 ml solutie orala (echivalent cu 1 mg ketotifen).

Reactii adverse

Administrarea de ketotifen poate fi insotita de simptome de oboseala, sedare, uscaciune a gurii, ameteala, cefalee, greata si constipatie. Prelungind durata administrarii, aceste efecte pot disparea.
Este posibila o crestere a greutatii corporale ca rezultat al cresterii apetitului alimentar.
Izolat au fost observate, dupa administrarea de ketotifen, exanteme de natura alergica si urticarie.
Rareori au fost observate stari de excitatie, iritabilitate, insomnie si nervozitate, mai ales la copii.
Pe baza continutului in alchil-4-hidroxibenzoat pot aparea la anumiti pacienti reactii de hipersensibilitate.

Supradozaj

Simptome
Pana in prezent au fost observate urmatoarele semne si simptome in caz de supradozaj accidental (pana la 120 mg ketotifen): oboseala, somnolenta, confuzie, dezorientare, bradi- sau tahicardie, hipotensiune arteriala, tahi- sau bradipnee, dispnee, cianoza, hiperreactivitate si convulsii (in special la copii), coma. La aceste doze nu s-au observat insa efecte letale.

Tratament
Eliminarea substantelor neabsorbite din tractul gastrointestinal prin:
· spalaturi gastrice;
· administrarea de carbune activat;
· administrarea de laxative saline.
Ketotifenul nu este dializabil.
Un tratament specific sau simptomatic trebuie sa cuprinda urmatoarele masuri:
· sustinerea functiilor cardiovasculare si respiratorii;
· in cazul convulsiilor se administreaza barbiturice sau benzodiazepine.

Precautii speciale pentru pastrare

A nu se pastra dupa data de expirare înscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi intre 15-25°C, în ambalajul original.
A nu se lasa la îndemana copiilor.

Ambalaj

Ketof solutie orala
Cutie cu un flacon de sticla bruna a 100 ml.

Ketof capsule
Cutie cu 2 blistere a cate 10 capsule.
Cutie cu 5 blistere a cate 10 capsule

Producator

SALUTAS PHARMA GMBH, Germania

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

HEXALAG
Industriestrasse 25
D-83607 Holzkirchen, Germania

Data ultimei verificari a prospectului

Aprilie 2004

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Peste 200 de bucureşteni şi-au făcut gratuit teste de spirometrie Bucureşti, 13 mai /Agerpres/ - Sute de bucureşteni de toate vârstele au participat la manifestările dedicate Zilei Mondiale a Astmului, organizate în Parcul Herăstrău, unde s-au implicat într-o mulţime de acţiuni - de la teste speciale până la concursuri de desen.
Campanie de educare în privinţa astmului Bucureşti, 26 aprilie /Agerpres/ - Bucureştenii vor găsi, din ziua de 27 aprilie, în tot oraşul afişe informative despre importanţa unui aer respirabil, în cadrul campaniei de educare şi sensibilizare a opiniei publice cu titlul "Astmul poate fi controlat", campanie prilejuită de Ziua Mondială a Astmului...
Prof. univ. dr. Miron Bogdan: Un român din cinci suferă de astm Un om din cinci suferă de astm bronşic în România, a subliniat prof. univ. dr. Miron Bogdan, preşedintele Comisiei de pneumologie a Ministerului Sănătăţii, marţi, cu prilejul Zilei Mondiale a Astmului.
ASTMUL BRONŞIC LA COPII Astmul reprezintă cea mai frecventă boală cronică la copiii din ţările industrializate. Definiţia astmului bronşic este reprezentată de o serie de atacuri repetate de obstrucţie aeriană şi bronhospasm provocate de expunerea la diverşi factori triggeri cum ar fi: expunerea la alergeni...
Analizele ştiinţifice au descoperit că medicamentele pentru astm afectează creşterea copiilor Medicamentele cu corticosteroizi administrate prin inhalatori la copiii cu astm bronşic le pot opri creşterea, susţin două analize sistematice a studiilor ştiinţifice în domeniu, preluate joi de Reuters.
DERMATITE FRECVENTE LA NOU NĂSCUŢI ŞI SUGARI: Dermatita atopică Dermatita atopică (eczema constituţională), afecţiune cutanată cu incidenţă în creştere, ce evoluează cronic (ani), în pusee, cu perioade de remisiune completă sau parţială, având o etiopatogenie complexă, în care rolul principal îl are interacţiunea factorului genetic (pattern poligenic ) cu factorii...