Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

XYLONOR
Denumire XYLONOR
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PENTRU CAVITATEA BUCALA ALTE MEDICAMENTE PT. TRATAMENTUL LOCAL AL CAVITATII BUCALE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie dentara
Concentratia 36g
Ambalaj Cutie x 1 flacon pulverizator x 36 g sol. dent. + aplicator
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC A01AD11
Firma - Tara producatoare LAB. SEPTODONT - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata LAB. SEPTODONT - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre XYLONOR ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre XYLONOR, solutie dentara   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4964/2004/01                                                         Anexa 1

Prospect

XYLONOR

Solutie dentara

Compozitie

100 g solutie dentara contin lidocaina 15 g si cetrimida 0,15g si excipienti: zaharina, aroma naturala de menta, dipropilenglicol, etanol.

Grupa farmacoterapeutică: anestezice locale, amide, combinatii

Indicatii terapeutice

Anestezie locala de suprafata pentru:

-    anestezia prin infiltratie;

-    adaptarea coroanelor si puntilor dentare;

-    detartraj supra si sub-gingival.

Abolirea reflexului de voma in vederea amprentarii.

Contraindicatii

-   Hipersensibilitate la anestezice locale cu structura amidica, la alte anestezice locale sau la oricare dintre excipientii produsului;

-   Hipersensibilitate la săruri cuaternare de amoniu;

-   Copii sub 6 ani, datorita riscului pulverizarii.

Precautii

Se va tine cont de riscul marit de absorbtie a substantei in cazul unei mucoase lezate..

Se va avea grija ca anestezicul sa nu depaseasca aria de tratat in special in timpul pulverizarii. Orientarea accidentala a anestezicului spre lueta sau faringe poate produce o paralizie temporara a acestor structuri care reprezinta un motiv de disconfort al pacientului. De aemenea, se va tine cont de riscul de muscare a buzelor, mucoasei obrajilor, limbii.

Anestezicul se absoarbe rapid.

Produsul nu trebuie inghitit. Dupa aplicarea substantei anestezice este necesar ca pacientul sa elimine excesul pentru a se evita inghitirea produsului.

Interactiuni

Nu se cunosc.

Atentionări speciale

Sportivii vor fi informati ca acest medicament contine substante ce pot modifica rezultatele testelor antidoping.

Sarcina si alăptarea

Administrarea in timpul sarcinii si alaptarii se va face dupa analizarea raportului beneficiu matern/risc fetal.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

In cazul administrarii pe cale gingivala, produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

1

Doze si mod de administrare

Produsul se utilizează strict local. Se administrează pe cale gingivală.

Aplicarea soluţiei trebuie să se facă pe mucoasa uscată în prealabil.

O doză (un puff) contine lidocaina 10 mg.

Se plaseaza capatul pulverizator la o distanta de 2-4 cm de zona care urmeaza a fi anesteziata. Se pulverizeaza astfel incit sa se acopere o suprafata de 1 cm diametru.

Operatia se poate repeta de 4-5 ori in cursul aceleiasi sedinte, dar pe zone diferite ale mucoasei.

Pentru limitarea reflexului de voma se va efectua o pulverizare in directia palatului.

Nu se va depasi o doza totala de 20 doze (1,6 g solutie dentara).

Reactii adverse

Produsul poate determina reactii alergice.

Supradozaj

In conditii normale de utilizare in odontostomatologie nu au fost semnalate cazuri de supradozaj. Totusi, in cazul in care doza este depasita si apar manifestari de toxicitate neurologica sau cardiovasculare se va institui tratament cu barbituric cu durata scurta de actiune sau benzodiazepina injectabil, administrare de oxigen si ventilatie asistata.

In cazul supradozajului local masiv sau al adminstrarii intravenoase, pot să apară următoarele reactii:

-     Sistem nervos central: nervozitate, agitatie, tremuraturi, cefalee, aprehensiune, nistagmus, logoree, greata, tulburari de auz. In cazul aparitiei unor astfel de simptome se va actiona imediat pentru a se preveni agravarea;

-     Aparat respirator: tahipnee apoi bradipnee care pot duce in final la apnee;

-     Aparat cardiovascular: bradicardie, scaderea debitului cardiac si a tensiunii arteriale.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon pulverizator cu 36 g solutie dentara si un aplicator.

Producător

Laboratoires Septodont, Franta

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Laboratoires Septodont

58, rue du Pont de Créteil, 94107 Saint-Maur-des-Fosses Cedex, Franta

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie, 2004

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.