Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

UROMITEXAN(R) 400 mg
Denumire UROMITEXAN(R) 400 mg
Descriere Profilaxia cailor urinare cu ifosfamida, ciclofosfamida si trofosfamida (substante active), utilizate in cadrul chimioterapiei antineoplazice. Recomandare: Actiunea protectoare a mesna se exercita asupra cailor urinare. Celelalte masuri de precautie si insotitoare nu sunt afectate si pot fi continuate in cazul tratamentului cu antineoplazice.
Denumire comuna internationala MESNUM
Actiune terapeutica ALTE PREPARATE TERAPEUTICE ANTITOXICE IN TRATAMENTUL CITOSTATIC
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 400mg/4ml
Ambalaj Cutie x 3 suporturi termoformate din plastic x 5 fiole de sticla incolora x 4 ml
Valabilitate ambalaj 5 ani
Volum ambalaj 4ml
Cod ATC V03AF01
Firma - Tara producatoare BAXTER ONCOLOGY GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata BAXTER ONCOLOGY GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre UROMITEXAN 400 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> catalina silvia (vizitator) : DE UNDE SE POATE CUMPARA?
Prospect si alte informatii despre UROMITEXAN(R) 400 mg, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

Substanta activa:

Mesna.

Compozitie:

Substanta activa:

1 comprimat filmat contine mesna 400 mg sau 600 mg. Excipienti: Lactoza monohidrat, calciuhidrogenfosfatdihidrat, stearat de magneziu, povidon, metilhidroxipropilceluloza, macrogol 4000, dioxid de titan, dimeticondioxid de siliciu, celuloza microcristalina, amidon de porumb.

Forma de prezentare:

Uromitexan comprimate 400 mg si 600 mg: ambalaje cu 10 si 20 de comprimate filmate; ambalaje clinice. Comprimatele Uromitexan 400 mg si 600 mg sunt divizabile. Substanta activa din Uromitexan comprimate a 400 mg si/sau 600 mg (mesna) este disponibila si sub forma de solutie injectabila - fiole a 400 mg.

Actiune terapeutica:

Antidot al oxazafosforinelor (Uroprotector). Protectia impotriva leziunilor cailor urinare in terapia antitumorala.

Indicatii:

Profilaxia cailor urinare cu ifosfamida, ciclofosfamida si trofosfamida (substante active), utilizate in cadrul chimioterapiei antineoplazice. Recomandare: Actiunea protectoare a mesna se exercita asupra cailor urinare. Celelalte masuri de precautie si insotitoare nu sunt afectate si pot fi continuate in cazul tratamentului cu antineoplazice.

Contraindicatii:

In caz de hipersensibilitate cunoscuta la mesna sau la unul din excipienti. In cazul in care se manifesta reactii alergice sau anafilactice (pentru simptome, vezi ''Reactii adverse'') dupa administrarea de Uromitexan, sau a substantei active mesna (respectiv, substante care apartin grupei tiolilor). Riscul reactiilor alergice sau anafilactice este crescut in cazul afectiunilor autoimune (lupus eritematos, anumite forme de boli inflamatorii renale) sau in anumite forme de afectiuni articulare. Din aceste motive, trebuie informat medicul asupra prezentei in antecedente a oricarei afectiuni din cele mentionate mai sus. In cazul insuficientei renale (creatinina serica > 12 mg/l, respectiv clearance-ul creatininei < 60 ml/min). Deoarece administrarea Uromitexan se efectueaza doar impreuna cu oxazafosforinele (ciclofosfamida, ifosfamida, trofosfamida), trebuie luate in considerare si contraindicatiile acestora.

Sarcina si alaptare:

Studiile efectuate pe animale nu au evidentiat efecte embriotoxice si teratogene ale Uromitexan. Deoarece in cadrul terapiei antitumorale administrarea de Uromitexan se face numai pentru protectia cailor urinare, trebuie luat in considerare raportul risc/beneficiu al terapiei antitumorale in timpul perioadei de sarcina si alaptare.

Precautii:

Administrarea de Uromitexan la copii nu a fost suficient cercetata pana in prezent. Nu au fost efectuate cercetari speciale pentru administrarea produsului la pacienti varstnici.

Recomandari in cazul participarii la traficul rutier sau al manevrarii de utilaje: Administrarea concomitenta de Uromitexan cu antitumorale poate genera greturi si varsaturi. Din acest motiv, capacitatea de participare activa la traficul rutier sau de manipulare a utilajelor poate fi influentata.

Interactiuni cu alte medicamente:

Nu se cunosc. In cursul administrarii de Uromitexan se pot obtine rezultate fals pozitive la determinarea corpilor cetonici urinari.

Indicatii de dozare, mod si durata de administrare: Urmatoarele indicatii sunt valabile doar in cazul in care nu se prescrie altfel. Indicatiile trebuie respectate, in caz contrar actiunea produsului nefiind cea scontata. Concomitent cu inceperea terapiei antitumorale, Uromitexan, respectiv substanta activa, mesna, se administreaza ca solutie injectabila (i.v.). Administrarea de Uromitexan se va face la 2 si, respectiv, 6 ore de la inceperea tratamentului cu citostatice. Numarul de comprimate filmate administrate cu suficient lichid este dependent de doza de citostatice administrate (de 2 ori 40% din doza oxazafosforinelor). Medicul Dvs. va va informa asupra dozei si momentului exact al administrarii de Uromitexan:

Ora0 h (ora 8,00: debutulcurei de citostatice)2 h (ora 10,00)6 h (ora 14,00)
Uromitexan(adm. i.v./p.o.)20% i.v.40% p.o.40% p.o.
Remarca: Daca la 1-2 ore de la administrarea de Uromitexan apare senzatia de greata, se va administra mesna i.v. 20% fata de cantitatea de oxazafosforine. Alternativ, se poate administra Uromitexan pe cale orala in doza de 40% fata de cantitatea de oxazafosforine. In acest caz, trebuie informat medicul. Durata administrarii de Uromitexan depinde de durata terapiei antitumorale.
A nu se lasa la indemana copiilor! Uromitexan se va elibera obligatoriu cu prescriptie medicala.

Precautii in administrare si supradozare: In cazul in care Uromitexan a fost administrat in cantitate prea mare (premeditat sau accidental), informati medicul curant asupra situatiei aparute. Nu este cunoscut un antidot specific pentru mesna. Testarile efectuate la indivizi sanatosi in doze zilnice unice de 6 comprimate au evidentiat: greturi, varsaturi, colici abdominale, cefalee, astenie, dureri articulare si ale membrelor, stari depresive, iritabilitate, rash cutanat, hipotensiune si tahicardie. In cazuri rare, au fost raportate reactii pseudoalergice cutanate, crize hipotensive, tahicardie. In cazul administrarii concomitente cu citostaticele, reactiile adverse nu pot fi clar delimitate de cele ale oxazafosforinelor sau de cele ale medicatiei insotitoare. Pentru o protectie optima, este necesar sa respectati intervalul de administrare prescris. Daca totusi ati uitat sa luati un comprimat, puteti sa vi-l administrati in urmatoarele doua ore. In cazul in care intervalul este mai mare de doua ore, este recomandat ca Uromitexan sa fie administrat i.v. In acest caz, este absolut necesar sa va informati medicul.

Reactii adverse:

Ocazional, s-a semnalat aparitia reactiilor anafilactice si hiperemice dupa administrarea de mesna. Acest risc este de circa 3,5 ori mai mare la pacientii cu afectiuni autoimune decat la pacientii cu tumori (fara afectiuni autoimune). Au fost raportate: reactii pseudoalergice (rash cutanat, prurit, eritem cutanat si al mucoaselor, edem urticarian, exantem pana la formarea de vezicule, enantem), cresteri tranzitorii ale transaminazelor hepatice, ca si reactii generale nespecifice, cum ar fi febra, torpoare, greturi, varsaturi. In cazuri izolate, s-au observat tulburari circulatorii: hipotensiune si tahicardie. Testarile efectuate la indivizi sanatosi in doze zilnice unice mai mari, de 60-70 mg/kg corp, au evidentiat: greturi varsaturi, diaree, cefalee, astenie, dureri articulare si ale membrelor, hipotensiune si tahicardie, reactii cutanate. In timpul tratamentului, aceste reactii adverse nu pot fi delimitate de cele datorate citostaticelor sau de cele ale medicatiei insotitoare. Medicul va va informa ce masuri trebuie luate in cazul acestor reactii adverse. Daca observati manifestarea unor reactii adverse nementionate anterior, va rugam sa informati medicul sau farmacistul Dvs. despre ele.

Valabilitate:

Uromitexan nu vor fi administrate dupa data limita de valabilitate inscrisa pe ambalaj si blister.

Producator:

ASTA Medica

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
O femeie a refuzat să facă chimioterapie şi a murit la 23 de zile după naştere Ca să poată trăi, Stacie Crimm trebuia să facă chimioterapie, tratament care ar fi obligat-o să renunţe la sarcină. Însă americanca de 41 de ani a hotărât să se sacrifice pentru a da naştere singurului ei copil, scrie 7sur7.be.
O INVENŢIE PE ZI: Chimioterapia Chimioterapia este tratamentul cancerului cu unul sau mai multe medicamente citotoxice antineoplazice, ca parte a unui regim standardizat. Chimioterapia poate fi administrată cu intenţii curative, cu scopul de a prelungi durata de viaţă sau pentru a alina simptomele. Este adesea folosită în combinaţie...
Bolnavii de cancer trataţi cu chimioterapie dezvoltă rezistenţă la acest tratament Chimioterapia face ca pacienţii să dezvolte rezistenţă la acest tip de tratament, ceea ce diminuează eficienţa tratării cancerului, avertizează revista ştiinţifică britanică Nature Medicine în ediţia sa de luni.
Centrul de tratare a cancerului Amethyst Cluj ofera servicii de chimioterapie si camere implantabile decontate de CAS La un an de la deschiderea oficiala, centrul Amethyst din Cluj isi largeste gama serviciilor medicale decontate de CAS, oferind pacientilor oncologici servicii de chimioterapie si camere implantabile, incepand cu 5 octombrie.
Cercetători americani propun grefe de măduvă osoasă fără chimioterapie, mai puţin periculoase Grefe de de măduvă osoasă fără chimioterapie, prin urmare mai puţin periculoase, vor fi în curând posibile, au anunţat cercetători americani care le-au testat cu succes pe şoareci, relatează AFP.
Sibiu: 300 de specialişti din 25 de ţări, la Congresul sud-est european de chimioterapie antiinfecţioasă Peste 300 de specialişti din 25 de ţări vor participa, de joi până sâmbătă, la cea de-a şaptea ediţie a Congresului sud-est european privind chimioterapia antiinfecţioasă care va avea loc la Sibiu, potrivit unui comunicat de presă remis marţi, AGERPRES, de către organizatorii evenimentului.