Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MEDROL A 16
Denumire MEDROL A 16
Descriere Medrol aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză. Inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism. De aceea, Medrol poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni.
Denumire comuna internationala METHYLPREDNISOLONUM
Actiune terapeutica CORTICOSTEROIZI SISTEMICI GLUCOCORTICOIZI
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 16mg
Ambalaj Cutie x 5 blist. A-PVC/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC H02AB04
Firma - Tara producatoare PFIZER ITALIA SRL - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata PFIZER EUROPE MA EEIG - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre MEDROL A 16 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> vizitator : pentru Oana . ar trebui sa treaca 15-20 de aile sa mananci fara sare dupa terminarea tratamentului cu...
>> Oana : Buna, iti multumesc pentru raspuns, insa cred ca depinde si de perioada tratamentului. Tu pe ce perioada...
>> Dr. Vladoiu Mirela : dupa oprirea tratamentului puteti manca sarat.
>> Isabelle Sulkin (vizitator) : Pot sa le găsesc in Irlanda ?
>> Dr. Vladoiu Mirela : nu am acesta informatie
>> Brindusa Dascalu (vizitator) : Am un băiet tușește foarte tare, aseară eram disperata i am dat jumătate cp medrol de 16 si a reușit...
>> Dr. Vladoiu Mirela : care este intrebarea dvs?
>> simona (vizitator) : Buna ziua! La ce interval de timp se poate repeta o schema de tratament cu Medrol 16 mg? Am luat in perioada...
>> Dr. Vladoiu Mirela : il puteti repeta acum daca depasiti 10 zile de tratament , oprirea se va face progresiv trebuie cautata...
>> dr. Oana Iordache : Pt Simona. Pentru ce patologie luati?
Prospect si alte informatii despre MEDROL A 16, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6953/2006/01

Anexa 1'

NR. 6954/2006/01

NR. 6955/2006/01

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

MEDROL 4 mg, comprimate

Metilprednisolon

MEDROL A 16 mg, comprimate

Metilprednisolon

MEDROL 32 mg, comprimate

Metilprednisolon

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Medrol şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Medrol

3.       Cum să luaţi Medrol

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Păstrarea Medrol

6.       Informaţii suplimentare

MEDROL 4 mg, comprimate MEDROL A 16 mg, comprimate MEDROL 32 mg, comprimate

Medrol 4 mg, comprimate

-         Substanţa activă este metilprednisolon.

-         Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de porumb uscat, zaharoză, stearat de calciu.

Medrol A 16 mg, comprimate

-         Substanţa activă este metilprednisolon.

-         Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, parafină lichidă, zaharoză, stearat de calciu.

Medrol 32 mg, comprimate

-         Substanţa activă este metilprednisolon.

-         Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, parafină lichidă, zaharoză, stearat de calciu.

1

Deţinǎtorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ

Pfizer Europe MA EEIG,

Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Marea Britanie

Producător

Pfizer Italia S.r.l.,

Via del Commercio, 63046 Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Italia

1.       CE ESTE MEDROL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Medrol aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză.

Comprimatele de 4 mg sunt albe, marcate cu două şanţuri încrucişate pe una din feţe şi “UPJOHN” pe

cealaltă faţă. Comprimatele sunt ambalate în flacoane de sticlă, conţinând 30 comprimate.

Comprimatele de 16 mg sunt albe, marcate cu două şanţuri încrucişate pe una din feţe şi “UPJOHN 73” pe

cealaltă faţă. Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere, conţinând 50 comprimate.

Comprimatele de 32 mg sunt albe, marcate cu două şanţuri încrucişate pe una din feţe şi “UPJOHN 176”

pe cealaltă faţă. Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere, conţinând 20 comprimate.

Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism. De aceea, Medrol poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:

anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă,

hipercalcemia din cancer);

diverse boli reumatismale;

anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);

anumite afecţiuni ale pielii;

afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);

boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;

anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;

anumite afecţiuni respiratorii;

unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;

pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;

anumite afecţiuni ale sistemului nervos;

tuberculoză;

trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI MEDROL

Nu luaţi Medrol dacă:

Sunteţi alergic la metilprednisolon sau la oricare dintre componentele Medrol. Suferiţi de o infecţie generalizată cu fungi (ciuperci).

Atenţionări speciale în cazul tratamentului cu Medrol:

La copii este posibilă inhibarea procesului de creştere în cazul tratamentului de lungă durată;

Dacă suferiţi de diabet zaharat. Poate fi necesară creşterea dozei de insulină sau a altui medicament

antidiabetic cu care sunteţi tratat.

Dacă suferiţi de tulburări de comportament;

Dacă vă aflaţi într-o perioadă cu stres deosebit. Este posibil ca medicul să vă prescrie alt

medicament antiinflamator.

2

-         Dacă suferiţi de o boală în care oasele sunt fragile;

-         Dacă funcţia rinichilor este afectată;

-         Dacă sunteţi infectat cu herpes sau suferiţi de zona zoster la nivelul ochilor;

-         Dacă aţi avut sau aveţi tuberculoză;

-         Dacă aţi suferit sau suferiţi de tulburări digestive;

-         Dacă aţi suferit sau suferiţi de boli cardiace sau hipertensiune arterială;

-         Dacă suferiţi de alte infecţii. Corticoizii pot masca unele semne de infecţie, se pot suprapune şi alte infecţii sau infecţia de care suferiţi se poate agrava.

-         Dacă trebuie să fiţi vaccinat;

-         Dacă trebuie să vi se efectueze analize medicale. Înainte de efectuarea acestor analize, informaţi medicul că sunteţi în tratament cu Medrol.

Folosirea Medrol cu alimente şi băuturi:

Comprimatele pot fi administrate indiferent de orarul meselor.

Sarcina

Medrol se administrează în cursul sarcinii numai dacă medicul consideră absolut necesar. Întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii.

Alăptarea

Medrol se administrează în perioada de alăptare numai dacă medicul consideră absolut necesar. Întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament în perioada alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Apariţia tulburărilor de vedere sau a ameţelilor ca efecte secundare ale tratamentului cu Medrol este rară; totuşi, pacienţii care conduc vehicule sau folosesc utilaje în timpul tratamentului cu Medrol trebuie avertizaţi în consecinţă.

Informaţii importante privind unele componente ale Medrol:

Medrol conţine lactoză şi zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Folosirea altor medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente.

Amintiţi-vă chiar şi de cele care nu v-au fost prescrise de către medic.

Anumite medicamente, dacă sunt luate în timpul tratamentului cu Medrol, pot influenţa modul de acţiune

al acestuia sau Medrol poate influenţa modul de acţiune al acestor medicamente.

Spuneţi medicului dacă luaţi unul din medicamentele de mai jos:

-         alte medicamente antiinflamatorii, deoarece riscul tulburărilor digestive creşte;

-         comprimate pentru eliminarea lichidelor din organism (cum sunt diureticele tiazidice), deoarece creşte riscul hiperglicemiei sau al deficitului de potasiu;

-         aţi fost recent vaccinat, sau trebuie să fiţi vaccinat, deoarece glucocorticoizii inhibă sistemul imun de apărare al organismului;

-         medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge;

-         ketoconazol;

-         eritromicină;

-         troleandomicină;

-         barbiturice;

-         fenilbutazonă;

3

-         fenitoină;

-         carbamazepină;

-         rifampicină;

-         acid acetilsalicilic sau alte medicamente care conţin salicilaţi;

-         ciclosporină.

3.       CUM SĂ LUAŢI MEDROL

Întotdeauna luaţi Medrol cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului.

Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului.

Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi.

Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră.

În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă

durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile.

Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau

farmacistul.

Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie Medrol:

Dacă luaţi mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului.

Se recomandă mai ales evitarea administrării de comprimate prea multe pentru o lungă perioadă.

Dacă uitaţi să luaţi Medrol:

Este important să luaţi comprimatele de Medrol în mod regulat, la aceleaşi ore în fiecare zi. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.

Posibile efecte la oprirea tratamentului:

Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat.

Dacă tratamentul trebuie oprit, medicul vă va recomanda să o faceţi treptat, pentru a evita reapariţia tulburărilor de care aţi suferit.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Medrol poate avea reacţii adverse.

Riscul apariţiei reacţiilor adverse este mic dacă medicamentul este folosit pentru o perioadă scurtă, dar

creşte în cazul tratamentelor îndelungate.

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt: umflarea feţei (“faţă de lună plină”), inflamaţii, creştere în

greutate, tulburări digestive, dureri de cap, tulburări de comportament, dureri musculare sau alte tulburări

la nivelul muşchilor sau articulaţiilor, menstruaţii neregulate, tulburări de vedere, afecţiuni ale pielii,

reacţii de hipersensibilitate şi crize epileptice.

Pacienţii care suferă de afecţiunile menţionate la paragraful „Atenţionări speciale în cazul tratamentului

cu Medrol” trebuie supravegheaţi cu mare atenţie de către medic pentru a preveni apariţia efectelor

secundare nedorite.

Dacă observaţi apariţia altor efecte secundare decât cele menţionate, vă rugăm să informaţi medicul sau

farmacistul.

4

5.       PĂSTRAREA MEDROL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Medrol după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6.       INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Acest prospect a fost aprobat în

Noiembrie 2006

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Australia: Albinele şi alte insecte, responsabile pentru cele mai multe decese cauzate de muşcături şi înţepături Albinele şi alte insecte sunt responsabile pentru cele mai multe decese survenite în urma muşcăturilor şi înţepăturilor în Australia, susţine o nouă cercetare, citată de DPA.
5 mituri ale interventilor chirurgicale estetice, demontate de chirurgul estetician Dr. Silvia Stanculescu-Vasalos Chirurgia estetica este poate domeniul cu cele mai multe mituri si clisee, care in majoritatea cazurilor sunt luate drept adevaruri absolute. Pentru ca sanatatea ta sa nu aiba de suferit si pentru a putea lua decizii corecte in legatura cu o eventuala interventie chirurgicala de acest gen...
MS a pus în dezbatere proiectul privind protocoalele terapeutice de prescriere a celor 17 medicamente orfane Ministerul Sănătăţii a pus vineri în dezbatere publică un proiect de ordin pentru protocoalele terapeutice privind prescrierea celor 17 medicamente orfane.
Globulele roşii, folosite ca vectori ai medicamentelor antileucemie pentru diminuarea efectelor secundare O societate farmaceutică din Lyon foloseşte hematiile pentru a reduce efectele secundare ale tratamentelor împotriva diverselor forme de leucemie, informează cotidianul francez Le Figaro.
SUA: FDA a autorizat un nou medicament împotriva colesterolului US Food and Drug Administration (FDA) a dat undă verde joi tratamentului cu 'Repatha', al doilea medicament pentru pacienţii cu forme ereditare de colesterol ridicat şi riscuri pentru maladii cardiovasculare autorizat în acest an, informează AFP.
Atentie la tratarea in exces a ridurilor – puteti pierde din expresivitatea faciala! Frumusetea exterioara a reprezentat dintotdeauna un ideal de atins, atat pentru barbati cat si pentru femei, fiind asociata cu tineretea pielii, pe care trebuie sa o prezervam cat de mult posibil.