Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire BLOXAN
Denumire comuna internationala METOPROLOLUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE BETABLOCANTE BETABLOCANTE SELECTIVE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 100mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. PVC/PVDC transparent/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC C07AB02
Firma - Tara producatoare KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA
Autorizatie de punere pe piata KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BLOXAN ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> elena (vizitator) : de ce nu mai gasesc bloxan in farmacii si cu ce l as putea inlocui
>> dr. Oana Iordache : Pt Elena. Intrebati la farmacie pentru un inlocuitor.
>> Dr. Vladoiu Mirela : gasiti METOPROLOL pe toate drumurile.
Prospect si alte informatii despre BLOXAN, comprimate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

BLOXAN 100 mg, comprimate
Tartrat de metoprolol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este BLOXAN 100 mg şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi BLOXAN 100 mg
3. Cum să utilizaţi BLOXAN 100 mg
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează BLOXAN 100 mg
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE BLOXAN 100 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

BLOXAN 100 mg face parte din grupa: beta-blocante selective

Metoprolol reduce presiunea sanguină arterială şi scade frecvenţa cardiacă. Datorită acestui efect, scade sarcina muşchiului cardiac, previne apariţia anginei pectorale şi recurenţa atacurilor de cord.
Efectele dozelor mici sunt limitate la nivel cardiac, în timp ce dozele mari pot afecta circulaţia sanguină periferică, sistemul respirator şi nivelele glicemiei.
Efectul asupra presiunii sanguine şi a frecvenţei cardiace apare la 1 oră după la administrare, iar durata acţiunii depinde de mărimea dozei.

Bloxan este recomandat în tratamentul HTA.
Medicul poate prescrie Bloxan pentru prevenirea ichemiei cardiace acute şi a hemoragiilor cerebrale, precum şi a altor afecţiuni cardiace şi circulatorii produse de creşterea presiunii sanguine. Dacă este necesar, puteţi lua Bloxan concomitent cu alte antihipertensive.
-Bloxan este recomandat în prevenirea anginei pectorale. În timpul tratamentului, se recomandă continuarea regimului alimentar şi a exerciţiilor fizice, după indicaţiile medicului.
-Bloxan este recomandat în anumite afecţiuni ale ritmului cardiac (tahiaritmiile supraventriculare).
-Bloxan este recomandat după ischemie cardiacă acută (la pacienţi stabili hemodinamic).

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BLOXAN 100 mg

Nu utilizaţi BLOXAN 100 mg
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi hipersensibil la metoprolol sau la oricare dintre excipienţii produsului. Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă aveţi anumite afecţiuni cardiace, pulmonare sau hepatice: bradicardie şi alte tulburări de ritm, insuficienţă cardiacă severă (decompensată), angor Printzmetal, hipotensiune arterială, şoc şi boală pulmonară obstructivă cronică sau astm bronşic sever, forme severe de sindrom Raynaud şi afecţiuni arteriale periferice, antecedente de reactii anafilactice. Bloxan nu este recomandat în caz de feocromocitom netratat sau acidoză metabolică.
Dacă o ischemie cardiacă acută este însoţită de bradicardie, hipotensiune, insuficienţă cardiacă sau bloc atrioventricular, nu se recomandă tratament cu Bloxan, decât după stabilizare hemodinamică.
Copii cu varsta sub 6 ani.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi BLOXAN 100 mg
Informaţi medicul dacă aveţi boli cardiace, circulatorii, respiratorii, renale sau hepatice, diabet, psoriazis, hipertiroidie sau feocromocitom. De asemena, informaţi medicul dacă aţi avut vreodată hipotensiune, reacţii de hipersensibilitate (alergică), sau acidoză metabolică. În aceste cazuri, medicul va hotărî oportunitatea continuării tratamentului. Dacă starea clinică se agravează, contactaţi medicul cît mai curând posibil.
Dacă aveţi isuficienţă hepatică severă, se recomandă scăderea dozelor de medicament.
Metoprololul poate agrava tabloul clinic al astmului bronşic, al angiopatiei arteriale periferice şi al reacţiilor anafilactice. În astm bronşic sever, medicamentul nu este recomandat (a se consulta şi paragraful “Cine nu trebuie să ia Bloxan”). În caz de insuficienţă cardiacă uşoară spre moderată, puteţi lua Bloxan numai dacă insuficienţa este menţinută sub control cu digitală sau un diuretic.
Metoprolol scade frecvenţa cardiacă, astfel poate masca hipoglicemia la pacienţii diabetici şi tireotoxicoza la pacienţii cu hipertiroidie.

Înainte de intervenţii chirurgicale sau teste alergice, informaţi medicul că faceţi tratament cu Bloxan.

Tratamentul cu Bloxan nu se va întrerupe brusc (a se consulta şi paragraful “Întreruperea tratamentului cu Bloxan”).

Eficacitatea şi siguranţa tratamentului la copii nu a fost stabilită.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Efectele utilizării concomitente ale Bloxan şi alte medicamente pot fi crescute sau scăzute.
Administrarea concomitentă de verapamil sau diltiazem reduce drastic conducerea impulsurilor cardiace şi reduce presiunea sanguină. Tratamentul concomitent cu aceste medicamente nu este recomandat.
Administrarea concomitentă a anumitor medicamente antiaritmice, antihipertensive, antianginoase, narcoleptice, alte beta-blocante (de ex. sub formă de picături oculare) şi digitală poate potenţa efectele metoprololului. De aceea, uneori este necesară reducerea dozelor acestor medicamente şi/sau dozei de Bloxan. Utilizarea concomitentă de metoprolol şi alcaloizi de secară cornută creşte reacţiile adverse asupra circulaţiei periferice, de aceea se recomandă precauţie. În timpul administrării adrenalinei, poate apare o reacţie paradoxală a presiunii sanguine şi a frecvenţei cardiace. Efectul stimulanţilor beta (de ex. în tratamentul astmului bronşic) se poate reduce. La administrare concomitentă de clonidină şi metoprolol, metoprololul trebuie oprit cu câteva zile înaintea întreruperii tratamentului cu clonidină. Administrarea de cimetidină şi alte medicamente inhibitoare ale enzimelor hepatice creşte concentraţiile plasmatice ale metoprololului; administrarea de rifampicină le scade. Dacă luaţi concomitent antidiabetice, glicemia poate fi modificată.


Utilizarea BLOXAN 100 mg cu alimente şi băuturi
Vezi pct. Cum să utilizaţi bloxan 100 mg.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcină
Unele beta-blocante traversează bariera placentară. Siguranţa administrării metoprololului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, de aceea tratamentul cu Bloxan se poate face numai la indicaţia medicului, în situaţii de urgenţă.
Dacă se administrează metoprolol pe durata sarcinii este posibilă apariţia unor efecte ale beta- blocantelor la nou-născut, acţiune ce persistă câteva zile după naştere; este posibilă o reducere a contractilităţii miocardice care necesită instituirea unei terapii intensive; de asemenea, pot să apară bradicardie, detresă respiratorie, hipoglicemie. De aceea, este necesară o supraveghere medicală atentă şi specializată (frecvenţă cardiacă şi glicemie) a nou-născutului în primele 3-5 zile de viaţă.

Alăptare
Betablocantele se excretă în lapte. Apariţia la sugar a hipoglicemiei şi a bradicardiei a fost descrisă pentru unele betablocante cu legare slabă de proteinele plasmatice.
În cazul în care tratamentul cu Bloxan este absolut necesar, copilul va fi monitorizat cu mare atenţie.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Mai ales la iniţierea tratamentului cu Bloxan, sau la ajustarea dozelor, poate apărea hipotensiune, cu ameţeli. În acest caz, nu se recomandă conducerea vehiculelor sau operarea de utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale BLOXAN 100 mg
Deoarece medicamentul conţine lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă ereditară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbţie de glucoză-galactoză
Sportivii trebuie atenţionaţi că acest medicament poate pozitiva testele antidoping.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI BLOXAN 100 mg

Utilizaţi întotdeauna BLOXAN 100 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Hipertensiune arterială: medicamentul se administrează în timpul sau imediat după masă, cu lichid.
Doza iniţială este de 1 comprimat (100 mg) o dată pe zi sau ½ comprimat (50 mg) de două ori pe zi. În caz de răspuns clinic necorespunzător, medicul poate creşte gradat doza sau adaugă alt medicament.
Doza maximă este de 2 comprimate (200 mg) pe zi. Medicamentul trebuie luat regulat, fără întreruperi. Medicul va determina durata tratamentului.

Angina pectorală: medicamentul se administrează în timpul sau imediat după masă, cu lichid. Doza iniţială este de ½ comprimat (50 mg) de două ori pe zi. Medicul poate creşte gradat doza sau adaugă alt medicament. Doza maximă este de 2 comprimate (200 mg) pe zi. Medicamentul trebuie luat regulat, fără întreruperi. Medicul va determina durata tratamentului.

Aritmii: medicamentul se administrează în timpul sau imediat după masă, cu lichid. Doza iniţială este de ½ comprimat (50 mg) de două ori pe zi. Medicul poate creşte gradat doza sau adaugă alt medicament. Doza maximă este de 2 comprimate (200 mg) pe zi. Medicamentul trebuie luat regulat, fără întreruperi. Medicul va determina durata tratamentului.

Ishemie cardiacă acută: medicamentul se administrează în timpul sau imediat după masă, cu lichid.
Metoprololul se va administra numai dacă starea hemodinamică este stabilă. În primele 48 ore, doza este de ½ comprimat (50 mg) la câte 6 ore, apoi câte 1 comprimat (100 mg) de două ori pe zi. Medicamentul trebuie luat regulat, fără întreruperi. Medicul va determina durata tratamentului.

Ajustarea dozelor: la persoane vârstnice, cu insuficienţă cardiacă, insuficienţa hepatică sau în caz de administrare concomitentă de alte medicamente, medicul poate prescrie doze mai mici de metorpolol.
Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau farmacistul.


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BLOXAN 100 mg
Dacă se administrează o doză puţin mai mare decât cea prescrisă, probabil va apărea vertij sau ameţeli, din cauza scăderii tensiunii arteriale (de asemenea, poate apărea leşinul) şi a scăderii frecvenţei cardiace. În acest caz, de obicei este suficientă reducerea dozei de Bloxan sau întreruperea temporară a tratamentului.
Dozele foarte mari de Bloxan pot afecta foarte sever funcţionarea inimii, tractul respirator şi circulaţia sanguină şi pot provoca tulburări ale conştienţei. În acest caz, este necesară monitorizarea organelor vitale şi tratament adecvat intraspitalicesc. Până la sosirea ajutorului medical, la pacienţii conştienţi se pot induce vărsături, pentru golirea conţinutului stomacal, iar pacienţii vor fi culcaţi pe spate, cu capul mai jos şi picioarele uşor ridicate. Pacienţii în stare de inconştienţă vor fi culcaţi pe o parte. La aceşti pacienţi nu se va încerca inducerea vărsăturilor.


Dacă uitaţi să utilizaţi BLOXAN 100 mg
Dacă uitaţi să luaţi o doză, administraţi-o cât mai curând posibil. Totuşi, dacă este timpul pentru administrarea dozei următoare, continuaţi tratamentul conform indicaţiilor, fără să luaţi doze mai mari.
Nu luaţi o doză dublă pentru înlocuirea unei doze pierdute.


Dacă încetaţi să utilizaţi BLOXAN 100 mg
Tratamentul cu Bloxan nu se va întrerupe niciodată brusc. Acest lucru va produce reacţii adverse severe la nivelul inimii şi a vaselor sanguine (transpiraţii, ritm cardiac accelerat şi dificultăţi respiratorii, agravarea anginei pectorale, ischemie acută cardiacă). Dozele se vor reduce gradat, într-o perioadă de 1-2 săptămâni.
Tratamentul trebuie să fie administrat regulat. Dacă tratamentul a fost întrerupt mai mult de 2 săptămâni, tratamentul trebuie reluat cu doza minimă.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, BLOXAN 100 mg poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare şi trecătoare şi nu necesită întreruperea tratamentului. Pot apărea următoarele reacţii adverse: oboseală, scăderea presiunii sanguine, cu vertij şi ameţeli (în special la ridicare în picioare), parestezii, tulburări gastrointestinale (greaţă, vărsături, dureri epigastrice, pirozis, flatulenţă, diaree, constipaţie), scăderea ritmului cardiac, senzaţia că inima bate prea tare, somnolenţă, cefalee, dureri musculare şi articulare, extremităţi reci şi uscăciunea gurii, hipersudoraţie, reacţii psoriaziforme, agravarea psoriazisului, modificări ale pielii expuse la soare.
Tulburările de potenţă sunt rare.
În dozele recomandate, metoprololul produce foarte rar reacţii adverse severe, care să necesite reducerea dozelor sau întreruperea tratamentului. Informaţi imediat medicul în cazul în care apar următoarele reacţii adverse: prurit, erupţii cutanate, dificultăţi respiratorii, dispnee, hipotensiune marcată, leşin, câştig rapid în greutate, edeme ale gâtului şi feţei, la nivelul memebrului inferior sau gleznelor, ritm cardiac scăzut şi neregulat (sub 55 bătăi pe minut), agravarea durerilor anginoase, afectarea circulaţiei sanguine la pacienţii cu boală vasculară periferică, tulburări vizuale, sângerări neobişnuite sau vânătăi, colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor, modificări mentale, sau modificări ale somnului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ BLOXAN 100 MG

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi BLOXAN 100 mg după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine BLOXAN 100 mg
-Substanţa activă este tartrat de metoprolol 100 mg.
-Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă, stearat de mageziu


Cum arată BLOXAN 100 mg şi conţinutul ambalajului
BLOXAN 100 mg se prezinta sub forma de comprimate rotunde, albe, inscripţionate pe o faţa cu un şanţ median
Cutie cu 3 blistere din PVC/PVDC transparent/Al, a câte 10 comprimate


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii
Krka, d.d., Novo Mesto,
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia


Acest prospect a fost aprobat in
Decembrie/2006

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Hipertensiunea, boala secolului XXl, de la varste fragede In lume sunt din ce in ce mai multe persoane care sufera de hipertensiune, iar in Romania aproape 50% din populatie sufera de aceasta boala.
Hipertensiunea şi sângele bogat în celule roşii la mame, pot afecta nivelul de dezvoltare la naştere al copiilor Femeile hipertensive şi cele cu sângele prea bogat în celule roşii întâmpină un grad crescut de risc de naşteri premature şi de a aduce pe lume copii subdezvoltaţi, conform unui studiu realizat de cercetători olandezi şi publicat marţi, informează Reuters.
Hipertensiunea arterială poate fi prevenită printr-un stil de viaţă sănătos, recomandă medicii DSP Bihor Fiecare om trebuie să fie responsabil pentru viaţa sa, a cărui sănătate depinde, în primul rând, de gradul său de informare şi educaţie, de modul cum aplică cunoştinţele în prevenirea bolilor şi adoptarea unui stil de viaţă sănătos, au subliniat miercuri specialiştii medicali reuniţi la o masă rotundă...
Hipertensiunea afectează un număr din ce în ce mai mare de persoane Unu din patru români suferă de hipertensiune arterială, potrivit ultimului studiu SEPHAR, conform specialiştilor afecţiunea reprezentând o adevărată problemă de sănătate publică în România.
Hipertensiunea arterială, o importantă problemă de sănătate publică Hipertensiunea arterială reprezintă o importantă problemă de sănătate publică, care afectează peste 40% din populaţia adultă a României, spun specialiştii.
Hipertensiunea arterială ar putea fi tratată fără pastile Stimularea rinichilor cu impulsuri electrice ar putea duce la normalizarea tensiunii arteriale, susţin oameni de ştiinţă australieni care au dezvoltat şi testat în practică noua modalitate de combatere a hipertensiunii arteriale, relatează joi portalul theheart.org.