suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EGILOK 50 mg
 
Denumire EGILOK 50 mg
Descriere Egilok este folosit în tratamentul tensiunii arteriale marite, pentru reducerea si prevenirea durerilor de piept din angina pectorala, ca tratament de întretinere dupa infarct miocardic, adjuvant în tratamentul hipertiroidismului. Egilok este de asemenea folosit în tratamentul aritmiilor (batai cardiace neregulate sau rapide), în profilaxia migrenei.
Denumire comuna internationala METOPROLOLUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE BETABLOCANTE BETABLOCANTE SELECTIVE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 50mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 60 compr.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC C07AB02
Firma - Tara producatoare EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre EGILOK 50 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> DAN (vizitator) : tatal meu are 79 ani si tensiunea 10,2.I s-a scos egilokul din tratament.Poate influenta acest lucru...
>> dr. Oana Iordache : trebuie monitorizata tensiunea.Exista posibilitatea cresterii tensiunii arteriale.
>> Dan : Multumesc!
>> Dan (vizitator) : Tatal meu a inceout de astazi sa ia nutren(are 79 ani,are cancer la stomac )si ia Nutren optimus ca supliment...
>> dr. Oana Iordache : Pt dan Cu placere!
>> dr. Oana Iordache : Administrarea se face conform prospectului.
>> Dan (vizitator) : Din pacate incepind de azi tata a refuzat portia normala de nutren .Nu mai stiu ce sa fac!Trebuie hranit...
>> dr. Oana Iordache : Suplimentele alimentare pot acentua cesterea tumorilor,insa in anumite situati ele pot avea indicatie...
>> Angelo (vizitator) : Nonostante l'assunzione quotidiana di una compressa EGILOK 50 mg, la pressione sanguigna raggiunge valori...
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa puneti intrebarea in limba engleza sau romana.
>> EGILOK 100 mg
Comprimate, 100mg
>> EGILOK 25 mg
Comprimate, 25mg
>> EGILOK 50 mg
Comprimate, 50mg
>> EGILOK R 100
Comprimate filmate eliberare prelungita, 100mg
>> EGILOK R 50
Comprimate filmate eliberare prelungita, 50mg
>> EGILOK 100 mg
Comprimate, 100mg
>> EGILOK 100 mg
Comprimate, 100mg
>> EGILOK 25 mg
Comprimate, 25mg
>> EGILOK 50 mg
Comprimate, 50mg
Prospect si alte informatii despre EGILOK 50 mg, comprimate       

EGILOK 25 mg, comprimate
tartrat de metoprolol

EGILOK 50 mg, comprimate
tartrat de metoprolol

EGILOK 100 mg, comprimate
tartrat de metoprolol

De retinut!

Cititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament.
Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

În acest prospect gasiti:
1. Ce este EGILOK si pentru ce se utilizeaza
2. Înainte sa utilizati EGILOK
3. Cum sa utilizati EGILOK
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza EGILOK
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE EGILOK SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Egilok comprimate face parte din grupa beta-blocantelor selective.
Aceste medicamente sunt folosite în tratamentul tensiunii arteriale marite, pentru reducerea si prevenirea durerilor de piept din angina pectorala, ca tratament de întretinere dupa infarct miocardic, adjuvant în tratamentul hipertiroidismului.

Egilok este de asemenea folosit în tratamentul aritmiilor (batai cardiace neregulate sau rapide), în profilaxia migrenei.

2. ÎNAINTE SA UTILIZATI EGILOK

Nu luati EGILOK daca:
- sunteti alergic (hipersensibil) la metoprolol (sau alte beta-blocante) sau la oricare din excipientii medicamentului,
- aveti astm bronsic sever sau bronhopneumopatie cronica obstructiva,
- aveti bloc AV de grad II si III,
- aveti insuficienta cardiaca decompensata,
- aveti bradicardie severa înainte de începerea tratamentului (alura ventriculara sub 50 batai/min)
- aveti sindrom de sinus bolnav,
- aveti soc cardiogen,
- aveti tulburari circulatorii severe arteriale periferice,
- aveti infarct miocardic acut, cu ritm cardiac mai mic de 45 batai/minut, intervalul PQ mai mare de 0,24 secunde, tensiune arteriala sistolica<100 mmHg si/sau daca aveti insuficienta cardiaca severa,
- luati simultan inhibitori MAO (cu exceptia inhibitorilor MAO-B),
- aveti bloc sinoatrial,
- aveti feocromocitom netratat,
- aveti acidoza metabolica,
- aveti tensiune arteriala scazuta (tensiune arteriala sistolica < 90 mmHg),
- luati permanent sau intermitent medicatie inotrop negativa.

Aveti grija deosebita când utilizati EGILOK
Desi beta-blocantele cardioselective influenteaza mai putin functia respiratorie decât beta-blocantele -neselective, se recomanda precautie speciala în cazul administrarii EGILOK la pacientii cu bronhopneumopatii obstructive.

Daca metoprolul este administrat la pacientii cu astm bronsic, poate fi necesara asocierea de agonisti beta2 - adrenergici (comprimate si/sau aerosol nazal, suspensie) sau ajustarea dozei de agonisti beta2 - adrenergici administrati anterior.

Socul anafilactic poate fi mult mai sever la pacientii ce primesc terapie cu metoprolol, de aceea este necesara prudenta deosebita în cazul administrarii tartratului de metoprolol la pacientii cu reactii de hipersensibilitate severe în antecedente sau la pacientii aflati sub tratament pentru desensibilizare.

La pacientii cu diabet zaharat, metabolismul carbohidratilor trebuie monitorizat mult mai frecvent si daca este necesar, doza de insulina si de antidiabetice orale trebuie ajustata.
Similar altor beta-blocante, metoprololul poate masca semnele de avertizare ale hipoglicemiei (anxietate, tahicardie, transpiratii etc.) la pacientii cu diabet zaharat. Cu toate acestea, riscul este mai mic decât în cazul beta-blocantelor neselective.

În insuficienta cardiaca, administrarea de metoprolol poate fi introdusa numai dupa compensare. În general, terapia de întretinere trebuie condusa astfel încât starea pacientului sa fie mentinuta stabila.

EGILOK se administreaza ca adjuvant la tratamentul standard cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) si diuretice si, daca este necesar, cu glicozide tonicardiace.

Tratamentul cu metoprolol poate masca simptomele de tireotoxicoza.

Foarte rar, tulburarile de conducere atrio-ventriculare existente ar putea deveni mai severe si poate apare un bloc A-V.

Metoprololul poate înrautati simptomele tulburarilor circulatorii periferice.

La pacientii cu angina Prinzmetal, agonistii beta1 - selectivi trebuie utilizati cu precautie.

La pacientii cu feocromocitom, metoprololul trebuie asociat cu antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici.

La pacientii tratati cu beta-blocante nu se administreaza intravenos blocante ale canalelor de calciu de tipul verapamilului, deoarece acest lucru poate provoca bradicardie, hipotensiune arteriala si asistola.

Riscurile si beneficiile tratamentului cu metoprolol trebuie luate în considerare la pacientii cu miastenia gravis si psoriasis.

Datorita metabolizarii mai lente, biodisponibilitatea metoprololului poate creste la pacientii cu insuficienta hepatica severa, fiind necesara reducerea dozei.

În cazul în care pacientii prezinta bradicardie care se accentueaza pe parcursul tratamentului, metoprololul trebuie administrat în doze mai mici sau întrerupt gradat, prin administrarea de doze reduse treptat, în decurs de 10-14 zile.

Întreruperea brusca a administrarii EGILOK poate conduce la ischemie miocardica cu exacerbarea anginei pectorale, producerea infarctului miocardic sau exacerbarea hipertensiunii arteriale. Trebuie evitata întreruperea brusca a administrarii beta-blocantelor.

La vârstnici tratamentul trebuie început cu doze mici si efectuat sub supraveghere medicala.

Medicul anestezist trebuie prevenit în cazul în care pacientul este tratat cu un blocant beta-adrenergic. În conditiile în care oprirea tratamentului este considerata necesara, este suficienta o întrerupere de 48 ore înaintea anesteziei.
Totusi, la unii pacienti beta-blocantele pot fi folosite ca premedicatie; beta-blocantele pot preveni stimularea simpatica excesiva, generatoare de aritmii cardiace sau accident coronarian acut. Daca beta-blocantele se administreaza în acest scop, depresia miocardica poate fi prevenita folosind un anestezic cu activitate inotrop negativa mai mica.

Atentionare pentru sportivi:
Medicamentul contine metoprolol care poate pozitiva testele antidoping.

Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati mai luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

Asocieri contraindicate:
Floctafenina poate determina soc cardiogen sau hipotensiune arteriala. În cazul administrarii concomitente de beta-blocante acestea reduc reactiile compensatorii cardiovasculare. Administrarea concomitenta de sultoprida creste riscul aparitiei tulburarilor de ritm ventricular, în special torsada vârfurilor.
Administrarea concomitenta intravenoasa a unor blocante ale canalelor de calciu (diltiazemul si verapamilul) prezinta risc de stop cardiac.

Asocieri nerecomandate:
Administrarea concomitenta cu amiodarona poate sa determine tulburari ale contractilitatii, automatismului si conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare.

Administrarea orala concomitenta a unor blocante ale canalelor de calciu (diltiazemul si verapamilul) determina tulburari ale conducerii atrioventriculare si deprimarea excesiva a contractilitatii miocardiace, prin efect sinergic. Asocierea se face sub supraveghere medicala si este necesara monitorizare ECG, îndeosebi la vârstnici sau la începutul tratamentului.

Asocieri care necesita precautii la utilizare:
Asocierea cu anestezicele generale inhalatorii halogenate reduce reactiile cardiovasculare compensatorii ale blocantelor beta-adrenergice. Tratamentul cu blocante beta-adrenergice nu trebuie întrerupt brusc, iar medicul anestezist trebuie informat despre acest tratament (vezi punctul 4.4)

În cazul asocierii cu antiaritmice apartinând clasei IA (chinidina, disopiramida) pot sa apara tulburari ale contractilitatii, automatismului si conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare. Se impune supraveghere clinica si monitorizarea electrocardiogramei.

Baclofenul creste efectul antihipertensiv al metoprololului. Sunt necesare supravegherea tensiunii arteriale si, eventual, adaptarea dozei de metoprolol.

Cimetidina creste concentratia plasmatica a metoprololului prin inhibarea metabolizarii sale hepatice, cu cresterea actiunii si reactiilor adverse: de exemplu, bradicardie marcata. Asocierea necesita supraveghere medicala; daca este necesar, doza de blocant beta-adrenergic se ajusteaza în timpul tratamentului cu cimetidina.

Ca toate beta-blocantele, EGILOK poate determina tulburari ale circulatiei periferice, asa încât se impune prudenta la administrarea concomitenta cu derivatii de ergot.

Asocierea cu glicozide tonicardiace determina: bradicardie si tulburari de conducere atrio-ventriculara.

Metoprololul poate sa creasca concentratiile plasmatice ale lidocainei cu eventuala crestere a reactiilor ei adverse neurologice si cardiace. Se impune adaptarea dozei de lidocaina, supraveghere clinica, efectuarea electrocardiogramei si eventual, determinarea concentratiilor plasmatice ale lidocainei în timpul tratamentului si dupa oprirea acestuia.

Antiacidele, compusi de aluminiu, de magneziu si carbonatul de calciu scad absorbtia metoprololului, de aceea antiacidele trebuie administrate la distanta de cel putin 2 ore fata de administrarea metoprololului.

Înainte de efectuarea examenului radiologic cu substante de contrast iodate, tratamentul cu blocante beta-adrenergice trebuie întrerupt. În cazul în care utilizarea metoprololului este absolut necesara si nu poate fi întrerupta, administrarea se va face cu prudenta, cu conditia sa fie disponibile masuri adecvate de resuscitare.

În cazul tratamentului asociat cu clonidina, tratamentul cu beta-blocantele trebuie întrerupt cu câteva zile înainte de clonidina, cresterea brusca a tensiunii arteriale la întreruperea brusca a tratamentului cu clonidina fiind potentata de betablocante.

Asocieri de avut în vedere:
Antiinflamatoarele nesteroidiene scad efectul hipotensiv al metoprololului prin inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare si retentie hidrosalina.

Asocierea cu blocantele canalelor de calciu de tip dihidropiridinic poate determina hipotensiune arteriala si eventual deprimarea excesiva a contractilitatii miocardice la bolnavii cu insuficienta cardiaca latenta sau necontrolata prin tratament.

Utilizarea concomitenta cu antidepresive imipraminice (triciclice) si neuroleptice determina hipotensiune arteriala si risc de hipotensiune arteriala ortostatica severa.

Glucocorticoizii si tetracosactidul scad efectul antihipertensiv al metoprololului datorita retentiei hidrosaline pe care o determina.

Fenobarbitalul si rifampicina scad concentratiile plasmatice ale metoprololului prin inductie enzimatica, reducând astfel efectele acestuia.

Utilizarea concomitenta cu alte blocante beta-adrenergice (de exemplu picaturi oftalmice, care contin timolol), antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei (IMAO), impune precautie în administrare.

Folosirea Egilok cu alimente si bauturi
Alimentele nu influenteaza absorbtia Egilok.

Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.

Daca se administreaza metoprolol pe durata sarcinii este posibila aparitia unor efecte ale beta-blocantelor la nou-nascut, actiune ce persista câteva zile dupa nastere; este posibila o reducere a contractilitatii miocardice care necesita instituirea unei terapii intensive; de asemenea, pot sa apara bradicardie, detresa respiratorie, hipoglicemie. Metoprololul traverseaza bariera feto-placentara , reduce perfuzia placentara, putând determina moarte intrauterina sau nasteri premature. Determina risc crescut de complicatii cardiace si pulmonare la nou-nascut. Nu s-au raportat anomalii fetale.
De aceea, este necesara o supraveghere medicala atenta si specializata (frecventa cardiaca si glicemie) a nou-nascutului în primele 3-5 zile de viata.
Metoprololul se administreaza la gravide doar daca beneficiul potential pentru mama depaseste riscul potential pentru fat.
Metoprololul se excreta în laptele matern. În cazul mamelor tratate cu doze terapeutice, cantitatea de metoprolol ce ajunge în laptele matern nu produce efecte beta-blocante semnificative.
Alaptarea nu este recomandata.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Metoprololul poate influenta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacientii trebuie informati despre posibilitatea aparitiei ametelilor sau fatigabilitatii.

3.CUM SA LUATI EGILOK

Administrarea comprimatelor este independenta de mese, putând fi administrate atât înainte cât si dupa masa; la nevoie, comprimatele pot fi divizate.
Doza trebuie ajustata individual si se creste gradat pentru a evita bradicardia.

Hipertensiune arteriala: doza initiala este de 25-50 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineata si seara). Daca nu se atinge efectul terapeutic dorit, se creste doza progresiv pâna la 100 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi, sau poate fi asociat cu un alt antihipertensiv.

Pentru profilaxia crizelor de angina pectorala stabila: doza initiala este de 25-50 mg tartrat de metoprolol pe zi. Daca nu se atinge efectul terapeutic dorit, se creste doza progresiv pâna la 200 mg tartrat de metoprolol pe zi, sau se administreaza în asociere alte antianginoase.

Dupa infarctul miocardic, ca terapie de întretinere: doza de întretinere uzuala este de 50-100 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineata si seara).

Tahiaritmii: doza uzuala este de 25-50 mg tartrat de metoprolol de 2-3 ori pe zi. Daca nu se atinge efectul terapeutic dorit doza zilnica poate fi crescuta progresiv pâna la 200 mg tartrat de metoprolol, sau se administreaza în asociere cu alte medicamente antiaritmice.

Ca adjuvant în tratamentul hipertiroidismului, doza zilnica recomandata este de 150-200 mg tartrat de metoprolol, divizata în 3-4 administrari.
Doza va fi redusa treptat odata cu normalizarea concentratiei hormonilor tiroidieni.

Tulburari cardiace functionale: doza uzuala este de 50 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineata si seara), doza care poate fi crescuta progresiv pâna la 100 mg metoprolol de 2 ori pe zi.

Profilaxia migrenei: doza uzuala este de 50 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineata si seara), doza care poate fi crescuta progresiv pâna la 100 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi.

Insuficienta renala, hemodializati sau pacienti vârstnici
Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii cu insuficienta renala, hemodializati sau la pacientii vârstnici.

Insuficienta hepatica
În general nu este necesara ajustarea dozei în cazul cirozei hepatice, chiar daca legarea de proteinele plasmatice este în proportie mica (5-10%).
La pacientii cu insuficienta hepatica severa este recomandata reducerea dozei.

Copii si adolescenti
Experienta privind utilizarea tartratului de metoprolol la copii si adolescenti este limitata.

Daca luati mai mult decât trebuie din Egilok
Daca accidental, ati luat (dumneavoastra sau alta persoana) prea multe comprimate, contactati medicul dumneavostra sau cel mai apropiat spital. Luati acest prospect si comprimatele ramase si aratati-le medicului.
Pot apare: scaderea marcata a tensiunii arteriale, rarirea batailor inimii, tulburari de conducere cardiaca, insuficienta cardiaca, soc cardiogen, stop cardiac , tulburari de respiratie, pierderea constientei (chiar coma), greata, varsaturi si cianoza.
Simptomele se agraveaza daca luati concomitent medicamente de scadere a tensiunii arteriale, alcool etilic, chinidina sau barbiturice.

Primele semne de supradozaj apar între 20 minute si 2 ore de la administrarea medicamentului.

Daca uitati sa luati Egilok
Daca ati uitat sa luati o doza, luati medicamentul imediat ce va amintiti. Totusi, daca este timpul pentru urmatoarea doza, luati-o doar pe aceasta. Este important sa nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca încetati sa luati Egilok
Tratamentul cu Egilok trebuie întrerupt treptat. Întreruperea brusca a tratamentului, în special în prezenta unor boli cardiace, poate înrautati starea dumneavoastra.
Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

În cadrul fiecarei grupe de frecventa, reactiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescatoare a gravitatii.
Reactiile adverse sunt usoare si apar rar. Acestea tind sa devina tranzitorii sau dispar o data cu întreruperea tratamentului.

Cele mai frecvente sunt: oboseala, tulburari gastro-intestinale (greata, varsaturi, dureri abdominale), perturbari ale somnului (insomnie, cosmaruri).

Tulburari hematologice si limfatice
Foarte rare: trombocitopenie, leucopenie.

Tulburari metabolice si de nutritie
Foarte rare: cresterea în greutate.

Tulburari ale sistemului nervos:
Frecvente: perturbari ale somnului (insomnie, somnolenta, cosmaruri),
Rare: scaderea concentrarii, depresie, crampe musculare, parestezie,
Foarte rare: ameteli, cefalee, tulburari de personalitate (pierderea memoriei, amnezie pe termen scurt), dificultati de concentrare, confuzie, halucinatii, nervozitate si anxietate.

Tulburari oculare
Foarte rare: conjunctivite, xeroftalmie, ochi iritati, tulburari de vedere, fotosensibilitate.

Tulburari acustice si vestibulare
Foarte rare:tinitus

Tulburari cardiace:
Rare: insuficienta cardiaca, blocuri atrio-ventriculare de grad înalt, palpitatii, aritmii cardiace, si dureri precordiale,
Foarte rare: bradicardie, hipotensiune posturala (ocazional cu sincopa), tulburari de conducere atrio-ventriculara,

Tulburari vasculare:
Rare: sindromul Raynaud, edeme periferice,
Foarte rare: gangrena la pacientii cu tulburari severe ale circulatiei periferice, si agravarea claudicatiei intermitente.

Tulburari respiratorii, toracice si mediastinale
Rare: dispnee de efort,
Foarte rare : rinite, bronhospasm (chiar în absenta unor boli pulmonare obstructive).

Tulburari gastro-intestinale:
Frecvente : greata trecatoare, varsaturi, dureri abdominale,
Rare: constipatie, diaree
Foarte rare: xerozis.

Tulburari hepatobiliare
Foarte rare: cresterea valorii transaminazelor serice

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat
Rare: reactii alergice ale pielii (eritem cutanat, prurit, urticarie, leziuni cutanate distrofice, exantem psoriazic),
Foarte rare: diaforeza, alopecie

Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv
Foarte rare: artralgie

Tulburari ale aparatului genital si sânului
Rare: perturbari ale libidoului si potentei

Investigatii diagnostice
Rare: prezenta anticorpilor antinucleari (fara legatura cu LES).

Tulburari generale si la nivelul locului de administrare: tulburari ale gustului, oboseala.

5. CUM SE PASTREAZA EGILOK

A nu se utiliza dupa data de expirare înscrisa pe ambalaj, dupa EXP.

A se pastra la temperaturi sub 25 gr C, în ambalajul original

A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE

Ce contine Egilok 25
- Substanta activa este tartrat de metoprolol 25 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloza microcristalina, amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona K90, stearat de magneziu.

Ce contine Egilok 50
- Substanta activa este tartrat de metoprolol 50 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloza microcristalina, amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona K90, stearat de magneziu.

Ce contine Egilok 100
- Substanta activa este tartrat de metoprolol 100 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloza microcristalina, amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona K90, stearat de magneziu.

Cum arata Egilok

Egilok 25
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, având gravat pe una din fete 2 crestaturi încrucisate, iar pe cealalta litera E stilizata si "435".

Continutul ambalajului
Cutie cu un flacon de sticla bruna, a 20 comprimate
Cutie cu un flacon de sticla bruna, a 60 comprimate

Egilok 50
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, având gravat pe una din fete o crestatura, iar pe cealalta litera E stilizata si "434".

Continutul ambalajului
Cutie cu un flacon de sticla bruna, a 20 comprimate
Cutie cu un flacon de sticla bruna, a 60 comprimate
Cutie cu un flacon de sticla bruna, a 200 comprimate

Egilok 100
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, având gravat pe una din fete o crestatura, iar pe cealalta litera E stilizata si "432".

Continutul ambalajului
Cutie cu un flacon de sticla bruna, a 20 comprimate
Cutie cu un flacon de sticla bruna, a 60 comprimate
Cutie cu un flacon de sticla bruna, a 200 comprimate

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si producatorul

Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapesta, Kereszturi ut 30-38
Ungaria

Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentantii locali ai detinatorului autorizatiei de punere pe piata:

Producator
Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Egis Pharmaceuticals. PLC.
1106 Budapesta, Kereszturi ut 30-38, Ungaria

Acest prospect a fost aprobat în:
Iunie, 2007

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 7028/2006/01-02; 7029/2006/01-02-03; 7030/2006/01-02-03

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Poluarea ar antrena o mortalitate sporită după un accident cardiac /studiu/ Expunerea la poluarea din aer ar antrena o mortalitate sporită pentru persoanele care au suferit un infarct miocardic sau un atac de angină pectorală, potrivit unui studiu publicat miercuri în revista European Heart Journal, relatează AFP.
Angina pectorala tratata homeopat Angina pectorala este cea mai frecvent intalnita forma de debut a cardiopatiei ischemice. Ea se poate manifesta prin durere in zona anterioara toracelui (in drepul inimi) sau a sternului, dar si prin alt echivalent clinic: dispnee anxioasa (greutate in respiratie ),disconfort, tulburari de ritm...
Angina pectorala Angina pectorala este principala cauza a durerilor toracice dupa varsta de 35-40 de ani. Angina pectorala este una din formele de manifestare a cardiopatiei ischemice dureroase alaturi de angina instabila si infarctul miocardic.
Mureş: Mortalitatea din infarct miocardic acut în România, aproape dublă faţă de restul Europei Preşedintele Societăţii Române de Cardiologie (SRC), prof. univ. dr. Dan Deleanu, prezent la cea de-a noua Conferinţă Internaţională de Cardiologie de la Târgu Mureş, a declarat joi că în România mortalitatea cauzată de infarct miocardic acut este aproape dublă faţă de alte state europene, adică de 13%...
Vinereanu (MS): Aproximativ 60% dintre pacienţii cu infarct miocardic acut beneficiază de angioplastie Preşedintele Comisiei de cardiologie a Ministerului Sănătăţii, Dragoş Vinereanu, a declarat marţi, în cadrul unei conferinţe de presă, că aproximativ 60% dintre pacienţii cu infarct miocardic acut beneficiază de proceduri de angioplastie, faţă de 6% în 2010 când a început Programul de tratament intervenţional...
Brăila: A scăzut vârsta pacienţilor cu infarct miocardic şi accident vascular Vârsta pacienţilor cu infarct miocardic şi accident vascular a scăzut, în ultima vreme, la nivelul judeţului Brăila, după cum a declarat vineri, în conferinţă de presă, managerul Serviciului de Ambulanţă Judeţean (SAJ) Brăila, dr. Viorica Uscatu.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.