Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MEXITIL(R) 200 mg
Denumire MEXITIL(R) 200 mg
Descriere Aritmii ventriculare, in functie de gravitatea simptomelor si/sau dupa gradul de amenintare a vietii pacientului, hotaratoare fiind decizia medicului.
Denumire comuna internationala MEXILETINUM
Actiune terapeutica ANTIARITMICE CLASA I SI III ANTIARITMICE CLASA IB
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 200mg
Ambalaj Cutie x 10 blist. Al/PVC x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC C01BB02
Firma - Tara producatoare BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MEXITIL 200 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> zuforever (vizitator) : De unde putem comanda mexitil capsule 200mg
>> LILIANA (vizitator) : de ce nu se mai importa MEXITIL -
>> LILIANA (vizitator) : de ce nu se mai importa MEXITIL - DE UNDE POT COMANDA MEXITIL ?
>> Khaled (vizitator) : Dear Sir, This is Importation Sector of the Egyptian Pharmaceutical Trading Company; we are concerned...
>> simion victor (vizitator) : PE CE CAI POATE FI PROCURAT MEXITIL CAPSULE SI CINE IL MAI PRODUCE IN EUROPA. EXISTA UN MEDICAMENT SIMILAR...
>> Dr. Toth Noemi : RITALMEX 200 supst activa: mexiletine 30 tablete. Fabricat de PharmaSwiss. Daca doriti va putem ajuta...
Prospect si alte informatii despre MEXITIL(R) 200 mg , capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

Forma de prezentare:

Capsule a 200 mg clorhidrat de mexiletin/capsula. Fiole 10 ml a 250 mg clorhidrat de mexiletin.

Actiune terapeutica:

Mexitil este un medicament antiaritmic care reduce viteza maxima de depolarizare cu mica modificare, a potentialelor restante sau a duratei potentialului de actiune.

Se administreaza impreuna cu, sau dupa alte preparate antiaritmice si, de asemenea, cu alte medicamente care actioneaza asupra sistemului cardiovascular.

Indicatii:

Aritmii ventriculare, in functie de gravitatea simptomelor si/sau dupa gradul de amenintare a vietii pacientului, hotaratoare fiind decizia medicului.

Contraindicatii:

Mexitil nu trebuie administrat in primele trei luni de sarcina, dupa un infarct miocardic sau cand randamentul cardiac este limitat (activitate a ventriculului stang sub 35%), cu exceptia pacientilor cu aritmie ventriculara ce le pericliteaza viata, soc cardiogen sau in cazul unui bloc AV de gradul doi sau trei preexistent, daca nu exista un stimulator de ritm. Mexitil nu trebuie utilizat in cazul in care este cunoscuta sensibilitatea la o substanta activa sau la anestezice locale (ex.: lidocaina, procaina).

Avertismente, precautii:

Daca medicamentul este folosit in situatiile enuntate mai jos, pacientul trebuie monitorizat cu grija si dozajul trebuie redus: disfunctie sinusala, tulburari de conducere intracardiaca, bradicardie, hipotensiune, sau insuficienta cardiaca. La pacientii cu ciroza hepatica decompensata s-a constatat o incetinire a metabolizarii si eliminarii mexiletinei. Aceasta incetinire poate sa apara, de asemenea, la pacienti cu insuficienta renala severa. La acesti pacienti doza trebuie adaptata de la caz la caz (individual). Pacientii la care clinic sau prin examenul de laborator se constata afectarea functiilor renale, trebuie monitorizati cu grija.

Sarcina si alaptare:

Mexitil poate fi utilizat in sarcina numai in cazul in care raportul intre beneficiu si risc este favorabil. Mexitil trece in laptele matern in concentratii care au efect asupra copilului. De aceea, daca utilizarea Mexitil este considerata esentiala pentru mama, trebuie intrerupta alaptarea.

Efecte adverse:

In timpul utilizarii produsului Mexitil s-au raportat urmatoarele efecte adverse: disconfort gastric, afectarea simtului gustativ, greata, varsaturi, toropeala, disartrie, nistagmus, tulburari oculare de adaptare, ataxie, secuse musculare, parestezii, convulsii si cazuri izolate de stari confuzionale pasagere. Asemeni altor medicamente antiaritmice, Mexitil poate contribui la inrautatirea aritmiei. S-au observat in anumite cazuri reactii la nivelul pielii. Pot aparea ulceratii esofagiene, daca Mexitil se inghite cu o cantitate insuficienta de lichid si ramane in esofag. Chiar daca se foloseste conform recomandarii medicului, Mexitil poate influenta intr-o anumita masura capacitatea de a manui masini, de a conduce vehicole. Aceasta situatie se accentueaza in combinatie cu consumul de alcool.

Interactiuni:

Cand se administreaza concomitent Mexitil cu alte medicamente antiaritmice este de presupus accentuarea efectului asupra conducerii si activitatii inimii. S-au utilizat combinarea cu propranol, chinidina si amiodarona. Toate medicamentele care modifica peristaltismul intestinal pot afecta absorbtia Mexitil. Opiaceele pot intarzia trecerea Mexitil in circuitul sanguin. Deoarece Mexitil este metabolizat in special in ficat, substantele care afecteaza functiile ficatului pot modifica nivelul concentratiei de mexiletina in sange. Este necesar sa se reduca doza de Mexitil in situatiile in care concomitent se administreaza substante care determina inhibitia enzimelor hepatice. Cand se administreaza medicamente care produc o inductie enzimatica, de exemplu rifampicina, doza de Mexitil trebuie crescuta, intrucat metabolizarea sa, in aceasta situatie, are loc intr-un ritm mai rapid. In cazul unei terapii concomitente cu Mexitil, nivelul seric de teofilina creste. Acelasi lucru se produce si in cazul asocierii cu cofeina.

Dozare, administrare:

Cand este de dorit sa se atinga mult mai rapid nivelurile sanguine corespunzatoare, este recomandat sa se administreze o doza initiala de incarcare, mai ales sub forma intravenoasa. La pacientii cu ciroza hepatica decompensata si la cei cu insuficienta renala severa doza trebuie individualizata. Intravenos: Nu exista o schema de administrare intravenoasa a Mexitil. Se propune insa administrarea in doi timpi: doza de incarcare: 250 mg perfuzat in mai mult de 30 minute, corespunzator la aproximativ 0,1 mg/kg corp/min. Doza de intretinere: 50 mg/h corespunzator la aproximativ 0,01 mg/kg corp/min. Dat fiind ca sunt de asteptat efecte adverse, Mexitil nu trebuie administrat niciodata intravenos sub forma de perfuzie rapida. Pentru o perfuzie continua, Mexitil i. v. poate fi diluat in urmatoarele solutii pefuzabile standard: glucoza 5%; ser fiziologic; NaCl 0,9%+ KCl 0,3% (sau 0,6%); bicarbonat de sodiu; lactat de sodiu; solutia pregatita pentru administrare nu trebuie pastrata mai mult de 8 ore. Oral: Este important ca la forma orala Mexitil sa se inghita cu o cantitate mare de lichid, de preferinta cu pacientul in pozitie verticala. Se recomanda sa se ia Mexitil dupa mancare. Doza initiala: Daca se doreste sa se obtina niveluri sanguine mai inalte se administreaza o doza de incarcare, care trebuie sa fie de obicei de 400 mg. Doza de intretinere: Prima doza de intretinere trebuie data la 2-6 ore dupa doza de incarcare, in functie de raspunsul clinic. Doza zilnica obisnuita este intre 400-800 mg (in doze divizate). Unii pacienti au nevoie de doze de mentinere de pana la 1 200 mg/zi in doze divizate), pe cand, pentru alti pacienti, o doza de mentinere cuprinsa intre 300-600 mg/zi (in doze divizate) poate fi suficienta. Adaptarea tratamentului: Adaptarea tratamentului antiaritmic la pacientii cu aritmie ventriculara poate fi condusa numai prin monitorizare si numai cand este disponibil un echipament de urgenta cardiologica potrivit. Se recomanda ca acest control sa fie condus o perioada de peste 24 de ore. Schimbarea tratamentului de la perfuzia i. v. la capsule: La intreruperea perfuziei i.v. se incepe administrarea dozei orale de intretinere. Prima capsula trebuie sa se administreze la sfarsitul perfuziei sau la scurt timp dupa aceasta. In anumite cazuri este necesar un dozaj individualizat. Tatonarea dozajului eficient si bine tolerat se realizeaza cu ajutorul capsulelor de Mexitil cu cea mai redusa concentratie. Data fiind severitatea bolii si cunoscand posibila modificare a tabloului clinic, se recomanda controlul cardiologic regulat al pacientului. Pacientul trebuie monitorizat in cazul in care tratamentul cu Mexitil a fost incheiat, deoarece poate sa apara, dupa oprirea administrarii, in multe cazuri, aritmia.

Conditii de pastrare:

Se va pastra intr-un loc uscat, la o temperatura care sa nu depaseasca 25 grade Celsius. Se va pastra intr-un loc sigur si nu se va lasa la indemana copiilor.

Producator:

Boehringer Ingelheim

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Bolnavii de aritmie au o nouă alternativă de tratament în România: ablaţia epicardică spitalul Monza din Capitală, centru specializat în chirurgie cardiovasculară, a anunţat o nouă intervenţie realizată în premieră pentru România: ablaţia epicardică în cazul bolnavilor de aritmie ventriculară, procedură efectuată de dr. Radu Vătăşescu, medic specialist cardiologie-aritmologie, informează...
Timiş: Asociaţia Pacienţilor cu Aritmii doreşte mai multă atenţie pentru această categorie de bolnavi Medicii de familie care au participat la Congresul Naţional de Medicina Familiei de la Timişoara s-au înscris, sâmbătă, în Asociaţia Pacienţilor cu Aritmii (APA) şi au semnat petiţia globală pentru ca statele membre să recunoască fibrilaţia atrială ca un factor de risc pentru accidentul vascular cerebral...
Israel: Shimon Peres spitalizat pentru o aritmie, a anunţat cabinetul său Fostul preşedinte israelian Shimon Peres, laureat la Premiului Nobel pentru Pace, a fost internat duminică în spital din cauza unor dureri în piept şi a unei "artimii", a făcut cunoscut o purtătoare de cuvânt, citată de AFP.
Un grup de cercetători confirmă legătura dintre decesele provocate de aritmie şi ceasul biologic Un grup de cercetători a confirmat existenţa unei legături între decesele subite cauzate de problemele de ritm cardiac şi ceasul biologic care reglează organismul mamiferelor, punând în evidenţă un prim mecanism molecular, potrivit unui studiu publicat miercuri în revista de specialitate Nature, preluat...
Medicii față în față cu pacienții cardiaci la un eveniment despre sănătatea inimii Oradea a fost gazda unui eveniment special dedicat persoanelor cu probleme cardiovasculare, dar și celor interesate să afle informații despre sănătatea inimii. Evenimentul a fost organizat pe 3 aprilie în sala de şedinţe a Instituţiei Prefectului Bihor de către Asociația Pacienților cu Aritmii...
Premieră în România: O pacientă face un tratament complet pentru aritmie cardiacă În premieră în România, o pacientă face vineri un tratament complet, în două etape, pentru aritmie cardiacă, a anunţat, într-o conferinţă de presă, Iulian Pleşcan, director operaţional al Centrelor de Excelenţă Ares.