Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PHYSIOTENS 0,3
Denumire PHYSIOTENS 0,3
Descriere Moxonidina este un agonist selectiv al receptorilor imidazolinici (ASRI).
Moxonidina este indicata in tratamentul hipertensiunii arteriale.
Denumire comuna internationala MOXONIDINUM
Actiune terapeutica ANTIADRENERGICE CU ACTIUNE CENTRALA AGONISTI AI RECEPTORILOR IMIDAZOLINICI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 0,3mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C02AC05
Firma - Tara producatoare SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PHYSIOTENS 0,3 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> PHYSIOTENS 0,2 Comprimate filmate, 0,2mg >> PHYSIOTENS 0,3 Comprimate filmate, 0,3mg >> PHYSIOTENS 0,4 Comprimate filmate, 0,4mg
Prospect si alte informatii despre PHYSIOTENS 0,3, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

Compozitie:

Comprimate filmate pentru administrare orala continand 0,2, 0,3 si 0,4 mg moxonidina.
Excipienti: lactoza, povidona, crospovidona, stearat de magneziu, hidroxipropilmetilceluloza, etilceluloza, polietilenglicol 6000, talc, oxid feric rosu (E 172), dioxid de titaniu (E 171).

Actiune:

Moxonidina este un agonist selectiv al receptorilor imidazolinici (ASRI). Pe diferite modele animale s-a dovedit ca moxonidina este un puternic agent antihipertensiv. Datele experimentale disponibile sugereaza ca moxonidina actioneaza la nivelul sistemului nervos central (SNC) stimuland selectiv receptorii imidazolinici. Acesti receptori sensibili la actiunea imidazolinei sunt concentrati in cornul ventrolateral rostral al bulbului rahidian, o arie critica pentru controlul central al sistemului nervos vegetativ periferic. Stimularea receptorilor imidazolinici pare sa reduca activitatea simpatica si sa scada presiunea sanguina. Moxonidina se diferentiaza de alti agenti antihipertensivi simpatolitici printr-o afinitate redusa pentru receptorii alfa-2 adrenergici, prin comparatie cu receptorii imidazolinici. Acestei afinitati reduse pentru receptorii alfa-2 adrenergici i se datoreaza probabil incidenta scazuta a sedarii si uscaciunii gurii in cazul moxonidinei. In cazul subiectilor umani, moxonidina a condus la scaderea rezistentei vasculare sistemice si consecutiv a tensiunii arteriale. Efectul antihipertensiv al moxonidinei a fost demonstrat in studii randomizate, dublu-orb, placebo controlate.

Indicatii:

Moxonidina este indicata in tratamentul hipertensiunii arteriale.

Contraindicatii:

Moxonidina nu este recomandata in urmatoarele situatii: hipersensibilitate la una din componentele produsului, sindromul de sinus bolnav sau bradicardie severa (ritmul cardiac de repaus mai mic de 50 batai/min).

Reactii adverse:

Cele mai frecvente efecte adverse raportate in cazul administrarii de moxonidina includ: gura uscata, cefalee, ameteala, slabiciune generala, insomnie. Aceste simptome de cele mai multe ori, scad in intensitate dupa primele saptamani de tratament. Efecte adverse mai rar raportate in cazul tratamentului cu moxonidina sunt greata, tulburari ale somnului si eruptii cutanate alergice incluzand rash-ul cutanat si mancarimea pielii. Au mai fost raportate cateva cazuri izolate de angioedem.

Mod de administrare:

Doza uzuala initiala este de 0,2 mg zilnic cu o doza maxima de 0,6 mg zilnic, divizata in doua prize. Doza zilnica maxima care poate fi administrata ca doza unica este de 0,4 mg. Doza zilnica trebuie ajustata in functie de raspunsul pacientului la terapie. Moxonidina poate fi administrata atat in timpul mesei, cat si in afara ei.

Dozarea la varstnici si pacientii cu afectare renala
Eliminarea moxonidinei este legata in mod semnificativ de clearance-ul la creatinina.
La pacientii cu afectare severa a functiei renale (rata de filtrare glomerulara mai mica de 30 ml/min), concentratiile plasmatice de platou si timpul de injumatatire terminal sunt de aproximativ 3 ori mai mari decat in cazul pacientilor hipertensivi cu functie renala normala (rata de filtrare glomerulara mai mare de 90 ml/min). La pacientii cu afectare moderata a functiei renale (rata de filtrare glomerulara intre 30-60 ml/min) concentratiile plasmatice de platou si timpul de injumatatire terminal sunt doar cu 80% si 35% mai mari.
In cazul ambelor grupe, concentratiile plasmatice maxime ale moxonidinei sunt doar cu 50% mai mari. Nu s-a observat nici o acumulare a medicamentului dupa administrarea mai multor doze la pacientii cu afectare renala, totusi in cazul acestor pacienti, dozajul trebuie ajustat in functie de necesitatile individuale. Moxonidina se elimina intr-o cantitate foarte mica prin hemodializa. Eventualele modificari datorate varstei inaintate nu sunt considerate relevante din punct de vedere clinic.

Precautii:

Daca moxonidina este administrata in combinatie cu un beta-blocant, iar tratamentul trebuie intrerupt, se va intrerupe prima data beta-blocantul si numai dupa aceea moxonidina. Desi moxonidina nu se acumuleaza, totusi la pacientii cu disfunctie renala moderata (rata filtrarii glomerulare intre 30 si 60 ml/min, efectul hipotensiv al moxonidinei trebuie atent urmarit, mai ales la inceputul tratamentului. Tratamentul cu moxonidina nu trebuie intrerupt brusc.

Sarcina si alaptarea:

Nu exista studii cu administrarea de moxonidina la femeile insarcinate.
Din cauza datelor insuficiente, se recomanda administrarea de moxonidina la femeile gravide doar daca beneficiul potential justifica potentialele riscuri asupra fatului. In studiile pre-clinice s-a observat ca moxonidina nu are efect asupra reproducerii si nu are efecte teratogene. Moxonidina este excretata in laptele matern, ca atare, femeile care alapteaza trebuie sfatuite sa inceteze fie alaptarea, fie tratamentul cu moxonidina.

Forma de prezentare:

Cutii cu 14 sau 28 comprimate filmate.

Producator:

Solvay Pharmaceuticals GmbH - Germania

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Unul din doi adulti sufera de hipertensiune Unul din doi adulti sufera de hipertensiune, afectiune care reprezinta un factor de risc major pentru accidentul vascular cerebral si pentru demente, a declarat prof. dr. Ovidiu Bajenaru, seful Clinicii de Neurologie a Spitalului Universitar, cu prilejul campaniei de depistare a hipertensiunii.
Hipertensiunea arterială poate fi prevenită printr-un stil de viaţă sănătos, recomandă medicii DSP Bihor Fiecare om trebuie să fie responsabil pentru viaţa sa, a cărui sănătate depinde, în primul rând, de gradul său de informare şi educaţie, de modul cum aplică cunoştinţele în prevenirea bolilor şi adoptarea unui stil de viaţă sănătos, au subliniat miercuri specialiştii medicali reuniţi la o masă rotundă...
Hipertensiunea arterială, o importantă problemă de sănătate publică Hipertensiunea arterială reprezintă o importantă problemă de sănătate publică, care afectează peste 40% din populaţia adultă a României, spun specialiştii.
Hipertensiunea arterială ar putea fi tratată fără pastile Stimularea rinichilor cu impulsuri electrice ar putea duce la normalizarea tensiunii arteriale, susţin oameni de ştiinţă australieni care au dezvoltat şi testat în practică noua modalitate de combatere a hipertensiunii arteriale, relatează joi portalul theheart.org.
Hipertensiunea arteriala si homeopatia Hipertensiunea arteriala poate fi generata de reducerea calibrului vaselor sanguine prin procesul de ateromatoza. Un diagnostic de certitudine privind ateromatoza nu se poate pune decat prin arteriografie .
Hipertensiunea arteriala Cum poate fi depistată hipertensiunea arterială şi care sunt cauzele apariţiei acestei boli, aflaţi de la prof. univ. dr. Mariana Dorobanţu, şef Clinica de Cardiologie, Spitalul Clinic Universitar de Urgenţă