Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PHYSIOTENS 0,4
Denumire PHYSIOTENS 0,4
Denumire comuna internationala MOXONIDINUM
Actiune terapeutica ANTIADRENERGICE CU ACTIUNE CENTRALA AGONISTI AI RECEPTORILOR IMIDAZOLINICI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 0,4mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr.film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C02AC05
Firma - Tara producatoare SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PHYSIOTENS 0,4 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Carmen (vizitator) : Buna ziua! Am 3 zile de cand am inceput tratamentul cu Physiotens 0,4 mg administrat intr-o singura repriza...
>> lazar camelia (vizitator) : este o problema daca acest medicament este luat in combinatie cu un medicament naturist?
>> dr. Oana Iordache : Nu ar trebui sa fie probleme.
>> CIUCLAN ILEANA (vizitator) : PHYSIOTENS SE POATE ADMINISTRA CONCOMITENT CU :FUROSEMID ,PANAGIN ,CONCOR ,CIBACEN ? VA MULTUMESC !
Prospect si alte informatii despre PHYSIOTENS 0,4, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7070/2006/01-02

Anexa 1

7071/2006/01-02

7072/2006/01-02

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Physiotens 0,2, comprimate filmate, 0,2 mg

Moxonidină

Physiotens 0,3, comprimate filmate, 0,3 mg

Moxonidină

Physiotens 0,4, comprimate filmate, 0,4 mg

Moxonidină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect gasiţi:

1.       Ce este Physiotens şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Physiotens

3.       Cum să utilizaţi Physiotens

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Physiotens

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE PHYSIOTENS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Physiotens este indicat în tratamentul hipertensiunii.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI PHYSIOTENS

Nu utilizaţi Physiotens dacă:

- sunteţi hipersensibil (alergic) la oricare din componentele Physiotens;

-  suferiţi de sindrom sinusal sau bradicardie (frecvenţa bătăilor inimii în repaus mai mică de 50 bătăi/minut);

- suferiţi de bloc atrio–ventricular de gradul II sau III;

- suferiţi de alte aritmii severe;

- suferiţi de cardiopatie ischemică severă şi angină instabilă;

- suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;

- suferiţi de insuficienţă renală severă;

- suferiţi de insuficienţă hepatică severă;

- suferiţi de edem angioneurotic;

- suferiţi de claudicaţie intermitentă;

- suferiţi de sindrom Raynaud;

- suferiţi de boală Parkinson;

- suferiţi de epilepsie;

- suferiţi de glaucom;

1

- suferiţi de sindrom depresiv;

- aveţi vârsta sub 18 ani.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Physiotens:

- dacă Physiotens este utilizat în combinatie cu un β-blocant şi ambele tratamente trebuie întrerupte, se va întrerupe mai întâi tratamentul cu β-blocant şi apoi tratamentul cu moxonidină; tratamentul cu moxonidină nu trebuie întrerupt brusc;

- dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament deoarece Physiotens conţine lactoză.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea concomitentă cu alte medicamente antihipertensive: moxonidina a fost administrată fără

probleme împreună cu diureticele tiazidice şi blocanţii canalelor de calciu. Administrarea

concomitentă a acestor antihipertensive sau a altor agenţi antihipertensivi are drept rezultat un efect

cumulativ.

Baclofenul creşte efectul moxonidinei; se recomandă prudenţă în cazul asocierii.

La voluntarii sănătoşi nu au fost observate interacţiuni farmacocinetice cu hidroclorotiazida,

glibenclamida (gliburida) sau cu digoxinul.

Deoarece antidepresivele triciclice pot să crească riscul hipotensiunii arteriale ortostatice, nu se

recomandă asocierea acestora.

Este necesară prudenţă atunci când moxonidina este administrată concomitent cu antiinflamatoare

nesteroidiene, glucocorticoizi sau neuroleptice.

Nu s-a demonstrat existenţa unor interacţiuni farmacodinamice cu moclobemid.

Moxonidina a potenţat moderat desfăşurarea funcţiilor cognitive alterate la pacienţii cărora li s-a

administrat lorazepam. Moxonidina poate amplifica efectul sedativ al benzodiazepinelor dacă este

administrată concomitent cu acestea.

Utilizarea Physiotens cu alimente şi băuturi

Moxonidina poate fi administrată indiferent de aportul alimentar. Nu se recomandă asocierea moxonidinei cu alcoolul etilic.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Nu există studii clinice efectuate pentru moxonidină la femeile gravide. Studiile pe animale nu indică

efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau

dezvoltării post-natale. Se recomandă prudenţă atunci când se prescrie femeilor gravide.

Moxonidina este excretată în laptele matern. Femeile care alăptează trebuie atenţionate să nu alăpteze

în timpul tratamentului cu moxonidină sau să întrerupă tratamentul cu acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există date care să sugereze că moxonidina afectează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje. Au fost raportate senzaţii de somnolenţă şi ameţeală. Acestea trebuie luate în considerare atunci când se intenţionează efectuarea acestor activităţi.

Informaţii importante privind unele componente ale Physiotens

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament deoarece Physiotens conţine lactoză.

3. CUM SĂ LUAŢI PHYSIOTENS

Luaţi întotdeauna Physiotens exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

2

Doza uzuală iniţială de moxonidină este de 0,2 mg moxonidină, iar doza maximă zilnică este de 0,6

mg moxonidină, administrată divizată in două prize zilnice. Doza maximă care poate fi administrată în

priză unică este de 0,4 mg.

Ajustările dozei zilnice trebuie individualizate în funcţie de reacţia pacientului.

Moxonidina poate fi administrată indiferent de aportul alimentar.

La pacienţii cu disfuncţie renală moderată spre gravă, doza iniţială este de 0,2 mg zilnic. Dacă este

necesar şi este bine tolerată, doza poate fi crescută la 0,4 mg zilnic.

La pacienţii hemodializaţi, doza iniţială este de 0,2 mg zilnic.

Dacă este necesar şi este bine tolerată, doza poate fi crescută la 0,4 mg zilnic.

Physiotens nu trebuie administrat persoanelor sub 18 ani deoarece nu există o experienţă terapeutică

suficientă privind siguranţa şi eficacitatea.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Physiotens

Contactaţi imediat medicul dacă dumneavoastră (sau altcineva) ia în mod neadecvat doze prea mari

din acest medicament.

Simptomele supradozajului

Au fost rapotate puţine cazuri de supradozare, când au fost ingerate acut doze de până la 16 mg,

neînsoţite de deces. Simptomele şi semnele raportate includ: dureri de cap, sedare, somnolenţă,

hipotensiune, ameţeală, stare generală de slăbiciune, bradicardie, uscăciunea gurii, stare de vomă,

oboseală şi dureri de stomac.

În urma studiilor, privind dozele crescute de moxonidină la animale, s-a determinat că mai pot apare,

de asemenea, şi hipotensiune tranzitorie, tahicardie şi hiperglicemie.

Tratamentul supradozajului

Nu se cunoaşte un antidot specific. În cazul apariţiei hipotensiunii, se pot administra pentru susţinerea

funcţiei circulatorii, fluide şi dopamină. Bradicardia poate fi tratată cu atropină.

Antagoniştii α–receptorilor pot diminua sau anula efectele hipertensiunii paradoxale induse de

supradozarea moxonidinei.

Dacă uitaţi să luaţi Physiotens

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Physiotens

Urmaţi recomandările medicului. Tratamentul cu Physiotens nu trebuie întrerupt brusc. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Physiotens poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse sunt ordonate în funcţie de frecvenţă astfel: frecvente (>1/100, <1/10), mai puţin

frecvente (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000); foarte rare (<1/10000), inclusiv cazurile

izolate.

Reacţiile adverse care pot apare sunt următoarele:

Frecvente: cefalee, ameţeală, somnolenţă, uscăciunea gurii, astenie.

Mai puţin frecvente: tulburări ale somnului, greaţă, urticarie, prurit.

Rare: hipotensiune, hipotensiune posturală

Foarte rare: angioedem.

Dacă observaţi oricare alt efect advers nemenţionat în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul sau

farmacistul dumneavoastră.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ PHYSIOTENS

A nu se lăsa la îndemana şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Physiotens după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original pentru Physiotens 0,2, comprimate filmate.

3

A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original pentru Physiotens 0,3, comprimate filmate şi

Physiotens 0,4, comprimate filmate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Intrebaţi farmacistul cum să eliminati medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Physiotens

Substanţa activă este reprezentată de 0,2 mg, 0,3 mg sau 0,4 mg moxonidină.

Excipienţi

Nucleu: lactoză monohidrat, povidonă, stearat de magneziu, crospovidonă.

Film: hidroxipropilmetilceluloză 2910, dispersie apoasă cu 30% etilceluloză, macrogol 6000, talc,

oxid roşu de fer (E 172), dioxid de titan (E 171).

Cum arată Physiotens şi conţinutul ambalajului

Physiotens 0,2, comprimate filmate, 0,2 mg

Comprimate filmate de formă rotundă, convexe, diametru 6 mm, de culoare roz deschis, marcate cu

“0,2” pe una din feţe.

Physiotens 0,3, comprimate filmate, 0,3 mg

Comprimate filmate de formă rotundă, convexe, diametru 6 mm, de culoare roz deschis, marcate cu

“0,3” pe una din feţe.

Physiotens 0,4, comprimate filmate, 0,4 mg

Comprimate filmate de formă rotundă, convexe, diametru 6 mm, de culoare roz închis, marcate cu

“0,4” pe una din feţe.

Ambalaje

Physiotens 0,2, comprimate filmate, 0,2 mg

Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 14 comprimate filmate

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 14 comprimate filmate

Physiotens 0,3, comprimate filmate, 0,3 mg

Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 14 comprimate filmate

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 14 comprimate filmate

Physiotens 0,4, comprimate filmate, 0,4 mg

Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 14 comprimate filmate

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 14 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Solvay Pharmaceuticals GmbH Hans-Böckler-Allee 20, D-30173 Hanovra, Germania

Producători

Solvay Pharmaceuticals GmbH

Justus-von Liebig-Str. 33, D-31535 Neustadt, Germania

Solvay Pharmaceuticals

Route de Belleville, Maillard, 01400 Chatillon sur Chalaronne, Franţa

Acest prospect a fost aprobat în

Noiembrie 2006

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Îngrijirea pacienţilor hipertensivi, dezbătută la Cursul C.O.M.B.A.T. Asist. de la Brăila Aproximativ 40 de asistenţi medicali au participat sâmbătă, 12 aprillie 2014 la Cursul Naţional de Management al Bolnavului Hipertensiv – Actualități în Diagnostic și Tratament - C.O.M.B.A.T. Asist., organizat de Societatea Română de Hipertensiune la Hotel Belvedere din Brăila.
Cadrele medicale, faţă în faţă cu pacienţii hipertensivi la C.O.M.B.A.T. 2 Asist. de la Craiova Cursul National de Management al Bolnavului Hipertensiv – Actualități în Diagnostic și Tratament - C.O.M.B.A.T. 2 Asist., organizat de Societatea Română de Hipertensiune pe 7 martie 2014, la Hotel Plaza din Craiova, a înregistrat un nou succes. Peste 90 de asistenţi medicali au participat la manifestare...
Timiş: Foarte mulţi timişoreni sunt hipertensivi, arată studii medicale preliminare Procentajul timişorenilor care au hipertensiune arterială (HTA) sau care sunt pasibili să dezvolte boala este de 55%, mult mai mare decât în restul ţării, unde media se cifrează la 49,5%.
ARCHA: Se estimează că în România sunt peste cinci milioane de hipertensivi Fundaţia Română a Inimii (FRI) şi Alianţa Română de Combatere a Hipertensiunii Arteriale (ARCHA) sărbătoresc duminică Ziua Hipertensiunii Arteriale la Sibiu, în Piaţa Mare, unde oamenii vor primi informaţii despre această afecţiune de care suferă peste cinci milioane de români.
ARCHA: În România sunt peste 7 milioane de hipertensivi Alianţa Română de Combatere a Hipertensiunii Arteriale îşi propune un screening al populaţiei, în condiţiile în care în România sunt peste 7 milioane de hipertensivi, număr care se situează peste media europeană, se arată vineri într-un comunicat de presă al ARCHA.
Sfaturi de la specialiști privind prevenția și diagnosticarea precoce a hipertensiunii arteriale Aproximativ 3 din 10 persoane trăiesc cu hipertensiune arterială, ceea ce înseamnă că la nivel mondial există aproape 1,8 miliarde de hipertensivi. Din nefericire, aproape 50% din aceştia nu ştiu că au tensiune arterială crescută, arată statisticile furnizate de World Hypertension League (WHL). Mai...