Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

HEPATOFALK(R) PLANTA
Denumire HEPATOFALK(R) PLANTA
Denumire comuna internationala PLANTE
Actiune terapeutica TERAPIA VEZICII BILIARE ALTE MEDICAMENTE PENTRU TERAPIA VEZICII
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Capsule
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC-PVDC x 25 caps.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC A05AXN1
Firma - Tara producatoare DR. FALK PHARMA GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata DR. FALK PHARMA GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre HEPATOFALK PLANTA ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> tonca (vizitator) : buna!daca iau fosfolipide,este necesar si hepatofalk sau lagosa?MULTUMESC!
>> dr. Oana Iordache : Ar fi indicat .
Prospect si alte informatii despre HEPATOFALK(R) PLANTA, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 5119/2005/01-02                                                          Anexa 1

Prospect

HEPATOFALK® PLANTA

Capsule

Compoziţie:

O capsulă conţine : extract uscat din fructe de armurariu (Silybum marianum), (43%-53% silimarină exprimat în silibină) 132,1 mg – 162,8 mg, extract uscat de rostopască (Chelidonii herba), (2,0%-2,2% alcaloizi totali exprimaţi în chelidonină) 90 mg – 100 mg, extract uscat din curcuma javaneză – turmeric (Curcuma xanthorriza) cu un extract nativ de 54 % (D-E-V. 28,6: 1) 25 mg şi excipienţi: amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, polivinilpirolidona, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică: Medicamente pentru terapia bilei şi lipotrope, combinaţii

Indicatii terapeutice

Adjuvant în:

- tratamentul afecţiunilor hepatice toxice, cronice şi cirozei hepatice.

- tratamentul colicilor biliare şi gastrointestinale.

- tratamentul tulburărilor dispeptice.

Contraindicaţii

Obstrucţie biliară.

Precauţii

Nu sunt necesare.

Interactiuni

Silimarina are un efect antagonist cu yohimbina şi fentolamina atunci când sunt administrate concomitent.

Atentionări speciale

Nu se va utiliza de către pacienţii cu litiază biliară decât sub supraveghere medicală.

Sarcina si alăptarea:

Datorită lipsei datelor suficiente nu este recomandată administrarea produsului în sarcină sau la femei care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Iniţierea tratamentului şi tratamentul cazurilor severe: doza recomandată este de 2 capsule Hepatofalk Planta de trei ori pe zi..

Pentru tratamentul de întreţinere şi cel al cazurilor mai puţin severe: doza recomandată este de 1 capsulă Hepatofalk Planta de trei ori pe zi.

Capsulele se administrează înainte de masă, cu puţin lichid

Durata administrarii depinde de tipul afecţiunii, gravitatea şi evoluţia acesteia.

Pentru informaţii suplimentare în privinţa dozelor şi a modului de administrare, adresaţi-vă medicului.

1

Reactii adverse

Ocazional poate apare o uşoară acţiune laxativă. În tratamentul de lungă durată pot apare tulburări gastrice.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj în cazul administrării Hepatofalk Planta.

Totuşi extractul de fructe de armurariu poate determina în cazul administrării unor cantităţi

mari apariţa unor efecte toxice.

În cazul administrării unor cantităţi mari din extractul de rostopască pot să apară dureri

gastrice, colici intestinale, diaree sanguinolentă, poliurie, hematurie, ameţeli.

În cazul administrării unor cantităţi mari din extractul de curcuma pot să apară tulburări

digestive manifestate sub formă de greaţă sau vărsături.

Ca tratament se recomandă inducerea vomei sau chiar lavaj gastric, administrarea de

cărbune activ, sau tratament simptomatic.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi între 15- 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere din AL/PVC-PVDC a câte 25 capsule. Cutie cu 4 blistere din AL/PVC-PVDC a câte 50 capsule.

Producător

Dr. Falk Pharma GmbH, Germania

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Dr. Falk Pharma GmbH,

Leinenweberstrasse 5, 79041 Freiburg, Germania

Data ultimei verificări a prospectului

Ianuarie, 2005

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.