Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ZANTAC SOLUTIE INJECTABILA
Denumire ZANTAC SOLUTIE INJECTABILA
Denumire comuna internationala RANITIDINUM
Actiune terapeutica MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E ANTAGONISTI AI RECEPTORILOR H2
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 25mg/ml
Ambalaj Cutie x 5 fiole x 2 ml sol. inj.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 2 ml
Cod ATC A02BA02
Firma - Tara producatoare GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING SPA - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata GLAXO WELLCOME UK LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre ZANTAC SOLUTIE INJECTABILA ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> lavinia (vizitator) : Este normal sa se admnistreze Zantac la bebe de 3 luni?
>> ZANTAC 75 Comprimate filmate, 75mg >> ZANTAC 150 mg Comprimate filmate, 150mg >> ZANTAC(R) Comprimate efervescente, 150mg
Prospect si alte informatii despre ZANTAC SOLUTIE INJECTABILA, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6446/2006/01                                                   Anexa 1'

Prospect

ZANTAC SOLUŢIE INJECTABILĂ, 25 mg/ml

Ranitidină

Ce trebuie să ştiţi despre Zantac soluţie injectabilă

Ce conţine medicamentul dumneavoastră

Un ml soluţie injectabilă conţine ranitidină 25 mg sub formă de clorhidrat de ranitidină 28 mg - ca substanţă activă- şi excipienţi: clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de potasiu, hidrogenofosfat de disodiu anidru, apă pentru preparate injectabile.

O fiolă a 2 ml soluţie injectabilă conţine ranitidină 50 mg sub formă de clorhidrat de ranitidină 56 mg-ca substanţă activă- şi excipienţi: clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de potasiu, hidrogenofosfat de disodiu anidru, apă pentru preparate injectabile.

Cum acţionează medicamentul dumneavoastră

Zantac soluţie injectabilă conţine ranitidină, o substanţă din grupul medicamentelor antagoniste ale

receptorilor H2.

Deoarece vă reduce aciditatea din stomac, Zantac soluţie injectabilă se utilizează pentru:

- tratamentul ulcerului gastric sau duodenal;

- prevenirea hemoragiilor din ulcerul gastro-duodenal;

- tratamentul simptomelor provocate de esofagita de reflux;

- înaintea intervenţiilor chirurgicale, pentru prevenirea aspiraţiei acidului din stomac în plămâni, în timpul anesteziei. Dacă aveţi nelămuriri, întrebaţi medicul dumneavoastră.

Înainte de a utiliza soluţia injectabilă

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră:

- dacă vi s-a spus că sunteţi alergic la Zantac, ranitidină sau oricare alt excipient;

- dacă bănuiţi că sunteţi însărcinată;

- dacă alăptaţi;

- dacă ştiţi că aveţi probleme cu rinichii;

- dacă ştiţi că suferiţi de o afecţiune rară numită porfirie. Ştie toate acestea medicul care v-a prescris acest medicament?

Cum să utilizaţi soluţia injectabilă

Doza corectă pentru afecţiunea dumneavoastră va fi decisă de doctorul dumneavoastră. Doza uzuală la adult este de o fiolă Zantac soluţie injectabilă (50 mg ranitidină) la intervale de 6 - 8 ore. Deoarece Zantac soluţie injectabilă este numai rar administrat la copii, există informaţii limitate privind administrarea la această categorie de vârstă.

Doza recomandată de Zantac soluţie injectabilă vă poate fi administrată de către medicul dumneavoastră sau de către asistentă în 3 moduri:

- injectabil intramuscular;

- injectabil intravenos lent în cel puţin 2 minute (după diluare în 20 ml soluţie injectabilă);

- perfuzabil i.v. cu o viteză de 25 mg ranitidină pe oră, timp de 2 ore.

1

Ce faceţi dacă aţi uitat să luaţi o doză

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza imediat ce vă amintiţi şi apoi continuaţi tratamentul conform schemei iniţiale.

Reacţii adverse

Odată cu efectele dorite, un medicament poate avea şi efecte nedorite. Profilul de siguranţa al acestui medicament a fost verificat la subiecţi din toată lumea, care au utilizat medicamentul chiar şi pe o durată de timp mai mare de 10 ani; majoritatea persoanelor nu au acuzat apariţia unor probleme.

Unele persoane pot fi alergice la medicamente; dacă apar oricare dintre urmatoarele reacţii adverse, la scurt timp după ce aţi început să utilizaţi acest medicament, opriţi administrarea medicamentului şi anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:

- Respiraţie grea, şuieratoare sau o apăsare în piept;

- Umflarea ploapelor, a feţei sau a buzelor, însoţită sau nu de erupţii cutanate (urticarie) în orice zonă a corpului;

- Febră de cauză necunoscută;

- Ameţeli, în special când staţi în picioare.

De asemenea, adrersaţi-vă imediat medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observaţi

oricare dintre aceste reacţii adverse:

Rare

Dureri de cap;

Ameţeli;

Erupţii cutanate (pete roşii pe piele);

Afecţiuni renale (simptomele pot include modificări ale cantităţii urinii eliminate şi modificări de

culoare a urinii);

Vărsături;

Febră;

Greaţă, pierderea poftei de mâncare însoţită sau nu de icter (colorarea în galben a pielii sau

conjunctivei oculare);

Confuzie;

Scăderea frecvenţei cardiace sau neregularitatea ritmului cardiac;

Oboseală neobişnuită, dificultăţi în respiraţie sau tendinţă la infecţii sau vânătai, care pot fi

determinate de scăderea numărului de celule sanguine;

Durere de stomac puternică provocată de inflamarea pancreasului.

De asemenea, informaţi medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse:

Foarte rare

Dureri musculare sau articulare;

Depresie;

Halucinaţii;

Mişcări necontrolate. Aceste reacţii adverse sunt de obicei reversibile şi se ameliorează odată cu

întreruperea tratamentului;

Inflamarea vaselor sanguine (vasculită);

Căderea părului (alopecie);

Dacă sunteţi bărbat, sensibilizarea sau mărirea sânilor; scăderea activităţii sexuale (impotenţă).

Scăderea activitătii sexuale este reversibilă şi se ameliorează după întreruperea tratamentului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Păstrare

Nu utilizaţi Zantac soluţie injectabilă după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Păstraţi Zantac soluţie injectabilă la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu lăsaţi Zantac soluţie injectabilă la îndemâna copiilor.

2

Ce să faceţi cu fiolele nefolosite:

Dacă medicul vă întrerupe tratamentul, returnaţi fiolele.

Nu uitaţi

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Informaţii suplimentare

Acest prospect nu conţine toate informaţiile despre medicamentul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ambalaj

Zantac soluţie injectabilă este ambalat în cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel şi punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Glaxo Wellcome UK Ltd.

Stockley Park West, Uxbridge, Middlesex UB 11 1 BT, Marea Britanie

Producătorul

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A

Strada Provinciale Asolana, 90, 43056 San Polo di Torrile, Parma, Italia

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2006

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Infecţia cu bacteria Helicobacter Pylori Helicobacter Pylori este o bacterie spiralată şi ciliată care trăieşte la nivelul stomacului la persoanele infectate, într-un mediu acid ostil, la care este adaptată perfect. Aproape 50% din populaţia globului şi peste 60% din populaţia României este infectată cu H.P. Totuşi, numai 10% din cei infectaţi...
Ce este indigestia ? Sub aceasta denumire generoasa se ascund o suita de afectiuni foarte polimorfe cu cauze variate, cu manifestari diverse, cu evolutie si grad de gravitate diferite si cu o larga paleta de remedii terapeutice, ce au in comun degradarea actului fiziologic complex reprezentat de digestie si suferinta...
O curea prea strânsă favorizează refluxul gastric Obiceiul de a strânge prea tare cureaua în jurul taliei poate favoriza refluxul gastric - este concluzia la care a ajuns o echipă de cercetători scoţieni, care a realizat un experiment cel puţin instructiv pe un grup de circa 30 de voluntari.
Prof. dr. Mircea Diculescu: Toamna aduce schimbari pentru aparatul digestiv Prof. dr. Mircea Diculescu, seful Clinicii de Gastroenterologie de la Institutul clinic 'Fundeni', afirma ca toamna aduce schimbari pentru aparatul digestiv în ceea ce priveste regimul alimentar, psiho-comportamental, dar si din punct de vedere meteo-climatic.
Deficitul de magneziu si impactul asupra sanatatii In opinia curenta magneziul este asociat cel mai frecvent cu carceii si efectul sau benefic in stres. Pacientii iau adesea din proprie initiativa preparate cu magneziu, alteori li se recomanda de catre medic, din pacate nu intotdeauna bine fundamentat. Deficitul real de magneziu poate crea...
Hepatitele Virale - Aparenţe înşelătoare Generalităţi afecţiuni hepatice În fiecare an trebuie să ne monitorizăm sănătatea cu ajutorul unor baterii de analize medicale asfel încât să eliminăm din viaţa noastră “surprizele neplăcute”. Această atenţie pe care o acordăm sănătaţii noastre are un caracter preventiv, deorece are ca şi scop ...