Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CRESOPHENE(R)
Denumire CRESOPHENE(R)
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PENTRU CAVITATEA BUCALA CORTICOSTEROIZI PT. TRATAMENTUL CAVITATII BUCALE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie pentru uz dentar
Ambalaj Cutie x 1 flacon de sticla bruna x 13 ml sol. pt. uz dentar
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 13ml
Cod ATC A01ACN1
Firma - Tara producatoare LAB. SEPTODONT - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata LAB. SEPTODONT - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CRESOPHENE ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre CRESOPHENE(R), solutie pentru uz dentar   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5102/2005/01

Anexa 1

Prospect

CRESOPHENE®

Soluţie pentru uz dentar

Compoziţie

100 g soluţie pentru uz dentar conţin acetat de dexametazonă 0,111 g, timol 5 g şi excipienţi: paraclorfenol, camfor racemic.

Grupa farmacoterapeutică: produse stomatologice, combinaţii

Indicaţii terapeutice

Asepsia canalelor radiculare înainte de obturaţie.

Contraindicaţii

Acest medicament nu trebuie utilizat în următoarele situaţii:

-     hipersensibilitate la acetat de dexametazonă, timol sau la oricare dintre excipienţii săi.

-     copii sub 30 luni.

Precauţii

Soluţia nu trebuie înghiţită.

Buleta de vată nu trebuie îmbibată în exces.

Soluţia nu trebuie aplicată pe pulpa dentară expusă.

Dacă nu sunteţi sigur, cereţi sfatul stomatologului dumneavoastră.

Interacţiuni

Pentru a evita eventulele interacţiuni medicamentoase, trebuie să informaţi stomatologul dumneavoastră în legătură cu orice tratament aflat în desfăşurare.

Atenţionări speciale

În caz de contact cu mucoasele, acestea trebuie clătite cu apă din abundenţă.

Doze şi mod de administrare

În canalul radicular, după extragerea pulpei dentare gangrenate şi curăţare atentă, se plasează o meşă îmbibată în soluţie, care a fost stoarsă în prealabil pentru a se îndepărta excesul de soluţie. Canalul este obturat provizoriu cu un pansament etanş, noncompresiv. Meşa se lasă 3-5 zile.

Dacă este necesar intervenţia poate fi repetată, cu îndepărtarea meşei vechi şi recurăţarea canalului radicular prin mijloace clasice.

Soluţia se utilizează doar local.

Reacţii adverse

Acest produs poate provoca reacţii alergice locale.

În cazul apariţiei unei reacţii adverse, chiar dacă nu a fost menţionată în acest prospect, trebuie să informaţi stomatologul dumneavoastră.

Supradozaj

În caz de supradozaj sau de utilizare dentară necorespunzătoare, pot să apară inflamaţie periapicală şi periodontită.

1

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon de sticlă brună a 13 ml soluţie pentru uz dentar.

Producător

Septodont, Franţa

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Septodont

58 rue du Pont Creteil, 94107 Saint Maur des Fosses Cedex, Franţa

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie 2004

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.