suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire TAGREMIN
Descriere Indicatii: Ttratamentul infecţiilor cu germeni sensibili.
Denumire comuna internationala SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM
Actiune terapeutica SULFONAMIDE SI TRIMETHOPRIM COMBINATII DE SULFONAMIDE CU TRIMETHOPRIM INCL. DERIVATI
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 400mg/80mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01EE01
Firma - Tara producatoare ZENTIVA S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TAGREMIN ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ildiko :
>> ildiko (vizitator) : AM luAT TAGREMIN si TRANSPIR ABUNDENT CE SA FAC ?AJutati-ma!!!
>> claudiu : am si io o intrebare sun putin cam racit si am si o tuse seaca??doctora de la farmacie mia spus sa iau...
>> Dr. Petre : Poate fi util daca motivul tusei este o infectie bacteriana.
>> adelina (vizitator) : Va rog f mult sa-mi spuneti daca TAGREMIN este fostul BISEPTOL?Multumesc!
>> Dr. Petre : Da, este similar.
>> rox : si eu iau tagmin pentru probleme cu ovarele .Sper sa imi treaca
>> dr. Oana Iordache : Este eficient si in bolile inflamatorii pelvine.
>> YYY : merge sa iau pt infectie urinara
>> dr. Oana Iordache : Daca bacteria este sensibila la acest preparat este util.
Prospect si alte informatii despre TAGREMIN, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate.

COMPOZITIE

Un comprimat conţine:
Sulfametoxazol: 400 mg
Trimetoprim: 80 mg
Excipienţi: amidon de porumb, PVP K30, lauril sulfat de sodiu, stearat de magneziu, talc, gelatină.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ

Antiinfecţioase de uz sistemic. Combinaţii de sulfonamide cu trimethoprim incl. derivaţi.
Cod ATC: J01EE01.

INDICAŢII

Tratamentul infecţiilor cu germeni sensibili.
Tratamentul curativ al:
• Infecţiilor cu Pneumocystis carinii
• Toxoplasmoză non-cerebrală la pacienţii imunocompetenţi
• Infectia uro-genitală la bărbat, mai ales prostatitele.
Tratamentul preventiv al infecţiilor cu Pneumocystis carinii, la pacienţii imunodeprimaţi:
• Pacienţii infectaţi cu HIV.
• Pacienţii cărora li s-a făcut grefă de măduvă osoasă sau transplant de organe.
Tratamentul:
• Infecţiilor urinare înalte şi joase la femeie, tratamentul monodoză al cistitei acute necomplicate la femeia care are mai puţin de 65 de ani.
• Otite şi sinuzite
• Anumite infecţii bronhopulmonare
• Infecţii digestive, febră tifoidă

CONTRAINDICAŢII

• Anemie macrocitară
• Nou-născuţi, prematuri – din cauza imaturităţii sistemului enzimatic.
• Alăptarea
• Hipersensibilitate la vreunul dintre constituenţi
• Deficit de G6PD
• Afectare hepatică severă

PRECAUŢII

Gravitatea eventualelor efecte secundare impune aprecierea raportului risc/beneficiu terapeutic.
Aparitia reactiilor cutanate sau hematologice impune oprirea imediata şi definitivă a tratamentului.
Accidentele hematologice apar mai frecvent la subiecţii vârstnici sau la pacienţii care au o carenţă de folaţi (vârstnici, sarcină, alcoolism, insuficienţă hepatică cronică, malnutriţie, sindroame de malabsorbţie cronică). Aceste modificări hematologice sunt reversibile după tratamentul cu acid folinic. La aceşti pacienţi se recomandă să nu se depăşească 10 zile de tratament cu asocierea trimetoprim-sulfametoxazol.
Se recomandă monitorizarea hematologică în cazul tratamentului prelungit, la subiecţii care depăşesc 65 de ani sau la subiecţii cu carenţă de folaţi.
În caz de insuficienţă renală severă (clearance la creatinina mai mic de 30 ml/min) posologia trebuie redusă.
Se recomandă monitorizarea biologică în urmatoarele situaţii:
• Insuficientă hepatică (transaminaze şi bilirubinemie)
• Antecedente hematologice (hemogramă, trombocite, reticulocite)
• Insuficientă renală (clearance la creatinină)
Se recomandă monitorizarea kaliemiei la pacienţii cu risc:
• Pacienţi cu insuficienţă renală
• Pacienţii infectaţi cu HIV
• Pacienţii care au primit doze mari de trimetoprim
• Subiecţi vârstnici
• Asocierea altor medicamente hiperkaliemiante
Se recomandă pe parcursul tratamentului un aport hidric suficient (cel puţin 2 litri de lichid pe zi), pentru a preveni eventuala cristalurie.

INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE SAU CU ALTE SUBSTANŢE

La pacienţii care primesc asocierea terapeutică trimetoprim-sufametoxazol şi metotrexat se constată apariţia cazurilor de pancitopenie. Acest efect apare prin potenţarea toxicitătii hematologice a metotrexatului, prin deplasarea sa de pe proteinele plasmatice, prin scăderea excreţiei sale renale şi prin inhibiţia dihidrofolat reductazei.
Fenitoina: creste concentraţia plasmatică a fenitoinei până la valori toxice (prin inhibarea metabolizării sale).
Hiperkaliemiante: săruri de potasiu, diuretice hiperkaliemiante, inhibitori ai enzimei de conversie, inhibitori ai angiotensinei II, antiinflamatoare nesteroidiene, heparine (de greutate moleculară mică sau nefracţionate), ciclosporină, tacrolimus, trimetoprim: cresc riscul de hiperpotasemie şi, ca urmare, nu se recomandă asocierea cu acestea.

ATENŢIONĂRI SPECIALE

Sarcina si alăptarea
Studiile efectuate la animal au pus în evidenţă un efect teratogen la doze mari.
În clinică, utilizarea produsului la femeia gravidă (într-un numar limitat de cazuri) nu a determinat nici un efect malformativ, până în prezent. Totuşi, sunt necesare studii suplimentare pentru a putea evalua consecinţele utilizării produsului în cursul sarcinii.
Nu s-a raportat, până acum, nici un caz de icter neonatal după utilizarea acestui produs în timpul sarcinii.
În cazul deficitului congenital de G6PD, este posibilă apariţia unei hemolize neonatale.
Ca urmare, nu trebuie incurajată folosirea asocierii trimetoprim-sulfametoxazol, decât în cazurile absolut necesare.
Se impune o supraveghere hematologică neonatală, mai ales în caz de tratament prelungit al femeii gravide la sfârşit de sarcină.
Alăptarea este contraindicată atunci când mama primeşte trimetoprim-sulfametoxazol.

Efecte asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje
Dozele terapeutice uzuale de tagremin nu afectează atenţia.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Produsul se administrează pe cale orală, de preferinţă în timpul mesei.
La pacienţii cu funcţie renală normală se vor administra câte 2 comprimate la 12 ore. Doza poate fi crescută până la 6 comprimate pe zi, în 2 – 3 prize, în infecţii severe.
Situaţii particulare:
• Tratamentul monodoză al cistitei acute necomplicate la femeia care nu depăşeşte 65 de ani: 6 comprimate, în doză unică.
• Tratamentul infectiei cu Pneumocystis carinii: 80 – 100 mg/kg/zi de sulfametoxazol si 16 – 20 mg/kg/zi de trimetoprim, în 3 - 4 prize.
• Tratamentul preventiv al infecţiei cu Pneumocystis carinii: 1 comprimat pe zi (mai ales la pacienţii infectaţi cu HIV).
• Primitorilor de grefă de măduvă osoasă: câte 2 comprimate de 2 ori pe zi, 2 zile consecutive pe săptămână, timp de 6 luni dupa grefă.
• Primitorilor de grefă de organe: de la 2 comprimate pe zi la 2 comprimate de 3 ori pe săptămână.
La pacienţii cu insuficienţă renală:
• Dacă clearance-ul la creatinină > 30 ml/min: posologie normală.
• Dacă clearance-ul la creatinina este cuprins între 15 ml/min şi 30 ml/min: jumatate din doza uzuală zilnică, într-o singură priză.
• Daca clearance-ul la creatinină < 15 ml/min: nu se utilizează produsul decât în caz de hemodializă. Posologia uzuală este redusă la jumătate; se administrează după dializă.
La sugar şi copil, doza uzuală zilnică este de 30 mg/kg/zi de sulfametoxazol şi 6 mg/kg/zi de trimetoprim, administrat în 2 prize. În infectii severe, posologia trebuie crescută cu jumătate.

REACŢII ADVERSE

• Febră
• Edem angioneurotic, şoc anafilactic, reacţii anafilactice, reacţii de hipersensibilitate
• Pneumonie interstiţială
• Erupţii cutanate pruriginoase sau urticarie (reversibile la oprirea tratamentului)
• Eritem polimorf
• Sindrom Steven-Johnson
• Sindrom de Lyell
• Eritem pigmentar
• Greaţă, vărsături, dureri epigastrice, diaree, colita pseudomembranoasă, pancreatită (mai ales la pacienţii imunodeprimaţi), hepatită (mai ales colestatică), hiperbilirubinemie
• Trombopenie, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, aplazie medulară, anemie hemolitică, accident hematologic
• Tulburări renale, nefropatie interstiţială, creşterea creatininemiei, cristalurie
• Neuropatie periferică, parestezii, meningită aseptică, sindrom meningeal, ataxie, crize convulsive, vertij, tremor
• Uveită
• Dureri articulare, dureri musculare, rabdomioliză
• Cresterea potasemiei, scăderea natriemiei, acidoză metabolică
• Hipoglicemie

SUPRADOZARE

• trombopenie
• leucopenie
• discrazie sangvină
Simptomele de supradozare nu pot fi deosebite de efectele adverse descrise anterior. În cazul supradozării cronice se poate produce o depresie medulară, manifestată prin trombopenie, leucopenie sau alta discrazie sangvină datorată carenţei de acid folic.
Tratamentul supradozării: lavajul gastric, provocarea de vărsături, stimularea excreţiei renale prin diureză forţată, hemodializă (dializă peritoneală nu este eficientă), supraveghere hematologică şi electrolitică. Dacă apare o discrazie sangvină semnificativă sau icter se recomandă aplicarea unui tratament specific. Pot fi indicate injecţii intramusculare cu acid folinic.

PĂSTRARE

A se depozita la temperaturi sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se utiliza după data expirarii inscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

AMBALAJ

Ambalaj primar: blistere Al si PVC.
Ambalaj secundar: cutie pliantă din carton tiparit şi prospect, conţinând 2 blistere a 10 comprimate.

PRODUCĂTOR

S.C. ZENTIVA S.A., România
Bucureşti, Theodor Pallady 50, sector 3, 032266

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 

S.C. ZENTIVA S.A., România
Bucureşti, Theodor Pallady 50, sector 3, 032266

DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Mai, 2002

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.