Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VESSEL DUE F 250 ULS
Denumire VESSEL DUE F 250 ULS
Denumire comuna internationala SULODEXIDUM
Actiune terapeutica ANTITROMBOTICE GRUPUL HEPARINEI
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Capsule moi
Concentratia 250ULS
Ambalaj Cutie cu 3 blist. PVDC-PVC/Al-PVDC a cate 20 caps. moi
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC B01AB11
Firma - Tara producatoare ALFA WASSERMANN S.P.A. - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata ALFA WASSERMANN S.P.A. - ITALIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre VESSEL DUE F 250 ULS ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Arina (vizitator) : La pacient dislipidemic 65 ani in tratament cu clopidogrel,cu AIT recent e prudent sa ia si vessel?
>> dr. Oana Iordache : Pt Arina. Poate sa fie util.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, poate asocia.
Prospect si alte informatii despre VESSEL DUE F 250 ULS, capsule moi   Scrisoare de informare    

 
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

VESSEL DUE F 250 ULS capsule moi
Sulodexid


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Vessel Due F şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vessel Due F
3. Cum să luaţi Vessel Due F
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Vessel Due F
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Vessel Due F şi pentru ce se utilizează

O capsulă moale conţine sulodexid 250 ULS (unităţi lipasemice sulodexid).
Vessel Due F este utilizat ca tratament curativ pentru patologia vasculară cu risc de tromboză.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vessel Due F

Nu luaţi Vessel Due F
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sulodexid, heparină, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre componentele Vessel Due F.


Atenţionări şi precauţii
A nu se lua cu puțin înainte, în timpul sau imediat după masă.
Vessel Due F este indicat la adulți.


Vessel Due F împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.


Vessel Due F împreună cu alimente şi băuturi

Vessel Due F nu trebuie luat cu puțin înainte, în timpul sau imediat după masă.


Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vessel Due F nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Vessel Due F

Luaţi întotdeauna Vessel Due F exact aşa cum v-a spus medicul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 1-2 capsule moi de 2 ori pe zi, între mesele principale.

Utilizarea la copii

Vessel Due F este utilizat la adulți.


Dacă luaţi mai mult Vessel Due F decât trebuie
Singurul efect care poate să apară în caz de supradozaj este hemoragia. În caz de hemoragie este necesară administrarea de protamină sulfat 1% aşa cum este utilizat în “hemoragiile determinate de heparină”.


Dacă uitaţi să luaţi Vessel Due F
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să luaţi Vessel Due F

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Tulburări ale sistemului nervos
Mai puțin frecvente: dureri de cap
Foarte rare: pierderea conştienţei

Tulburări acustice şi vestibulare

Frecvente: amețeală (senzația că se invârtește camera)

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: dureri în partea superioară a abdomenului, diaree, durere de stomac, greaţă
Mai puţin frecvente: disconfort abdominal, senzație de arsură la stomac (dispepsie), gaze (flatulenţă), vărsături
Foarte rare: sîngerare din stomac (hemoragie gastrică), umflarea gleznelor, picioarelor sau degetelor (edem periferic)

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Frecvente: erupții pe piele
Mai puţin frecvente: eczemă (senzația de mâncărime, piele de culoare roșie, uscată), inroșirea pielii, urticarie


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Vessel Due F

A se păstra la temperaturi sub 30°C
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Vessel Due F după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Vessel Due F
- Substanţa activă este sulodexid 250 ULS (unităţi lipasemice sulodexid)
- Celelalte componente sunt:
conţinutul capsulei:
- laurilsarcosinat de sodiu,
- dioxid de siliciu coloidal,
- triacetin;
învelişul capsulei:
- gelatină,
- glicerol,
- etil-para-oxibenzoat de sodiu (E 215),
- propil- para-oxibenzoat de sodiu (E 217),
- dioxid de titan (E 171),
- oxid roşu de fer (E 172).


Cum arată Vessel Due F şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVDC-PVC/Al-PVDC a câte 25 capsule moi.
Cutie cu 3 blistere din PVDC-PVC/Al-PVDC a câte 20 capsule moi.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă şi fabricantul

Alfa Wassermann S.p.A.
Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno Scalo (Pescara), Italia

Data ultimei verificări a prospectului Mai 2014

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Grape marc, a revolutionary anti-aging natural remedy Ion Bobaru, the only pharmacist in Braila who own-handedly prepares unique medicine recipes dating from the times of our grandparents, recommends the grape marc or pomace - actually the leftovers of grape pulp, seeds and peels after the preparation of wine - as a revolutionary anti-aging natural remedy...
Criză de heparină în spitalele din Cluj Spitalele din Cluj se confruntă cu o criză acută de heparină şi sunt nevoite să folosească un anticoagulant care este de câteva ori mai scump.
FDA a aprobat Pradaxa® pentru tratamentul și reducerea riscului de recurenţă a trombozei venoase profunde (TVP) și a emboliei pulmonare (EP) Noile indicații pentru Pradaxa® oferă pacienților din S.U.A cu TVP și EP o opțiune simplă de tratament, care este la fel de eficientă, dar cu risc de hemoragii mult mai scăzut comparativ cu tratamentul cu un antagonist de vitamină K, warfarina.1,2,3
Aterotromboza în creştere Bucureşti, 7 aprilie /Agerpres/ - In ultimii ani s-au înregistrat progrese în cunoaşterea aterotrombozei, fiecare dintre reuniunile ştiinţifice reuşind să contribuie la abordarea ştiinţifică din punct de vedere terapeutic, dar şi în legătură cu prezenţa bolilor cardiovasculare, a declarat, vineri, prof...
Pradaxa® obține aprobarea UE pentru tratamentul și reducerea riscului de recurenţă a trombozei venoase profunde (TVP) și a emboliei pulmonare (EP) Pradaxa® este o opțiune simplă de tratament, la fel de eficientă ca un antagonist de vitamină K, dar cu risc de hemoragii mult mai scăzut, ceea ce constituie un avantaj major pentru pacienții cu TVP și EP.1–4
Opinie pozitivă a CHMP pentru utilizarea Pradaxa® în tratamentul trombozei venoase profunde și a emboliei pulmonare și pentru prevenţia formării repetate de cheaguri de sânge Recomandarea pentru aprobare aduce pacienții cu TVP și EP mai aproape de o opțiune simplă de tratament, care este la fel de eficientă, dar cu risc de hemoragii mult mai scăzut comparativ cu tratamentul cu un antagonist de vitamină K, warfarina.1,2,3