Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TENOXICAM 20 mg
Denumire TENOXICAM 20 mg
Descriere Medicament antiinflamator indicat pentru tratament simptomatic pe termen lung în:
- reumatism inflamator cronic, mai ales poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă sau sindroame asemănătoare cu sindromul Fessinger-Leroy-Reiter şi cu reumatismul psoriazic;
- artoze dureroase invalidante. Tratament simptomatic de scurtă durată a puseelor acute de:
- reumatism articular (poliartrită scapulohumerală, tendinite, bursite);
- afecţiuni acute post-traumatice ale aparatului locomotor;
- artroze;
- lomboradiculalgii severe (prin comprimare).
Denumire comuna internationala TENOXICAMUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE OXICAMI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC M01AC02
Firma - Tara producatoare ARENA GROUP SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ARENA GROUP SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TENOXICAM 20 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> tenoxicam (vizitator) : ma dor miinile de anul trecut am facut atitea investigati si tratament si la neoro si nimic nu mai pot...
>> dr. Oana Iordache : Ce diagnostic aveti?
>> serediucana (vizitator) : a zis ca de la hernie de disc asa mia esit la remene dar mia amortit amindoua miinile o sa devin in ...
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa discutati cu neurologul.
>> adrianna (vizitator) : pt dureri de dinti, este bun tenoxicam? este antibiotic sau nu ?
>> dr. Oana Iordache : Pt Adrianna. Da este bun. Nu este antibiotic.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da este bun; nu este antibiotic este antiiinflamator , antidureros.
>> FLORICA GOANA (vizitator) : se poate lua tenoxicam pentru neuropatie? si daca da care este durata si schema tratamentului. multumesc
>> Dr. Vladoiu Mirela : aceste medicamen este pt durere, se ia maxim 7 zile nu amelioreaza neuropatia
>> dr. Oana Iordache : Pt Florica. Nu va ameliora neuropatia.
Prospect si alte informatii despre TENOXICAM 20 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6669/2006/01-02                                             Anexa 1

Prospect

Tenoxicam 20 mg, comprimate

Tenoxicam

Compoziţie

Un comprimat conţine tenoxicam 20 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc.

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, oxicami.

Indicaţii terapeutice

Tratament simptomatic pe termen lung în:

-        reumatism inflamator cronic, mai ales poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă sau sindroame asemănătoare cu sindromul Fessinger-Leroy-Reiter şi cu reumatismul psoriazic;

-        artoze dureroase invalidante. Tratament simptomatic de scurtă durată a puseelor acute de:

-        reumatism articular (poliartrită scapulohumerală, tendinite, bursite);

-        afecţiuni acute post-traumatice ale aparatului locomotor;

-        artroze;

-        lomboradiculalgii severe (prin comprimare).

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la tenoxicam, la salicilati, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre

excipienţi.

Ulcer gastro-duodenal în evoluţie.

Insuficienţă hepatică severă.

Insuficienţă renală severă.

Sigmoidită şi colită evolutivă.

Copii cu vârsta sub 15 ani.

Fenilcetonurie.

Sarcină peste 6 luni.

Precauţii

Tenoxicam 20 mg conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Interacţiuni

Nu se recomandă asocierea cu:

Alte antiinflamatoare nesteroidiene (salicilaţi în doze peste 3 g/zi, la adulţi): creşte riscul apariţiei

ulcerului gastro-duodenal şi hemoragiilor digestive.

Anticoagulante orale şi heparina: creşte riscul hemoragic al anticoagulantelor orale şi al heparinei (inhibă

agregarea plachetară, agresiune asupra mucoasei gastro-intestinale, prin tenoxicam); dacă nu se poate

evita asocierea, este necesară supraveghere clinică şi de laborator (şi supraveghere de laborator a

heparinelor nefracţionate);

Litiu (descrisă la diclofenac, ketoprofen, indometacin, fenilbutazonă, piroxicam): creşte litemia până la

valori toxice (scade excreţia renală de litiu); în caz de asociere obligatorie, se monitorizează litemia iar

dozele litiului se vor ajusta pe perioada asocierii şi după întreruperea tratamentului cu Tenoxicam 20 mg.

Metotrexat administrat în doze mai mari sau egale cu 15 mg/săptămână: creşte riscul toxicităţii

hematologice a metotrexatului, prin scăderea clearance-lui renal al acestuia.

Ticlopidina: risc hemoragic prin acţiune sinergică (antiagregare plachetară); dacă asocierea nu se poate

evita, se recomandă monitorizare strictă clinică şi de laborator (inclusiv a timpului de sângerare).

1

Se recomandă precauţii în cazul asocierii cu:

Diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie (IEC): insuficienţă renală la pacienţii deshidrataţi (scade

filtrarea glomerurală prin inhibiţia prostaglandinelor renale). Pot diminua efectul antihipertensivelor.

Pacienţii trebuie hidrataţi şi supravegheaţi din punct de vedere al funcţiei renale încă de la începutul

tratamentului.

Metotrexat în doze sub 15 mg/săptămână: risc de toxicitate hematologică (scade clearance-ul renal al

metotrexatului). În primele săptămâni de asociere, se recomandă control săptămânal. Supravegherea

atentă a vârstnicilor şi a funcţiei renale, chiar în caz de alterare uşoară.

Pentoxifilină: creşte riscul hemoragic; necesită supraveghere clinică atentă şi control frecvent al timpului

de sângerare.

Zidovudina: risc de toxicitate crescută asupra seriei eritrocitare (acţionează pe reticulocite), cu anemie

severă după 8 zile de asociere cu tenoxicam. Este necesar să se efectueze hemograma şi numărătoarea de

reticulocite după 8-15 zile de la începerea tratamentului cu Tenoxicam 20 mg.

Se va ţine cont de asocierea cu:

Beta-blocante: diminuă efectul antihipertensiv al beta-blocantelor prin inhibarea prostaglandinelor

vasodilatatoare.

Ciclosporina: creşte riscul nefrotoxic, în special la pacienţii vârstnici.

Dispozitive intrauterine: diminuă eficacitatea contraceptivă (risc controversat).

Trombolitice: creşte riscul hemoragic.

Antidiabetice orale: necesită prudenţă.

Atenţionări speciale

Pacienţii care suferă de astm bronşic, asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică şi/sau polipoză nazală,

prezintă un risc crescut de manifestări alergice după administrarea de salicilaţi şi/sau alte antiinflamatoare

nesteroidiene. Administrarea de Tenoxicam 20 mg poate declanşa o criză de astm bronşic.

Se recomandă prudenţă la pacienţii trataţi cu anticoagulante; apariţia hemoragiilor digestive impune

întreruperea imediată a tratamentului.

Tenoxicam 20 mg nu se recomandă la pacienţii cu afecţiuni reumatice sau post-traumatice, spontan

regresive sau puţin invalidante.

Se recomandă prudenţă la pacienţii cu antecedente patologice digestive (ulcer gastro-duodenal, hernie

hiatală, hemoragii digestive).

Se recomandă monitorizarea diurezei şi a funcţiei renale încă de la începutul tratamentului la bolnavii cu

insuficienţă cardiacă, hepatică şi renală cronică, la pacienţii care sunt în tratament cu diuretice, după

intervenţii chirurgicale majore care determină hipovolemie şi, în particular, la vârstnici.

Copii

Tenoxicam 20 mg este contraindicat la copii cu vârsta sub 15 ani.

Sarcina şi alăptarea

La om, nu s-au semnalat efecte malformative particulare în timpul tratamentului cu tenoxicam; cu toate

acestea, sunt necesare studii epidemiologice complementare pentru a se exclude orice risc.

Administrate în cursul celui de-al treilea trimestru de sarcină, antiinflamatoarele nesteroidiene pot

determina:

- la făt: toxicitate cardio-pulmonară (hipertensiune pulmonară cu închiderea prematură a canalului arterial), disfuncţie renală până la insuficienţă renală cu oligoamnios;

- la mamă: la sfârşitul sarcinii, prelungirea timpului de sângerare.

În consecinţă, administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene, în primele 5 luni de sarcină, se va face numai dacă este absolut necesar.

În afara utilizării extrem de limitate în obstretică şi care justifică supraveghere specializată, prescrierea antiinflmatoarelor nesteroidiene, peste 6 luni de sarcină este contraindicată. Tenoxicamul se excretă în laptele matern; de aceea, ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea tratamentului la femeile care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Tenoxicam are influenţă neglijabilă (posibilitatea apariţiei vertijului) asupra capacităţii de a conduce

vehicule sau de a folosi utilaje.

2

Doze şi mod de administrare

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani: doza recomandată este de un comprimat Tenoxicam 20 mg

(20 mg tenoxicam) pe zi.

Dozele se pot ajusta în funcţie de răspunsul iniţial la tratament, până la 10 mg tenoxicam pe zi, în cazuri

de certă ameliorare simptomatică.

La pacienţii vârstnici cu patologie asociată, se recomandă începerea tratamentului cu 10 mg tenoxicam pe

zi, pentru a se asigura o mai bună toleranţă până la atingerea dozelor uzuale recomandate.

În afectiunile musculoscheletice acute, tenoxicamul se administreaza timp de maxim 7 zile. În cazuri

severe tratamentul se poate prelungi până la maxim 14 zile.

Pentru tratamentul prelungit se utilizează doze de 10 mg tenoxicam, o data pe zi.

Administrarea de Tenoxicam 20 mg se face în timpul mesei, într-o singură priză.

Comprimatele se înghit cu multă apă.

Tenoxicam 20 mg este contraindicat la copii cu vârsta sub 15 ani.

Reacţii adverse

Tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături, gastralgii, tulburări de tranzit, ulcer, perforaţii, hemoragii

digestive. Aceste reacţii apar mai frecvent la doze mari de tratament.

Tulburări ale sistemului nervos central: foarte rar apar tulburări neurosenzoriale (vertij, cefalee);

Tulburări ale sistemului imunitar: erupţii cutanate, prurit.

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: crize de astm bronşic la persoanele cu alergie la acid

acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Tulburări hematologice şi limfatice: scăderea hemoglobinei, granulocitopenie, edeme uşoare.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rar, pot să apară reacţii cutanate buloase de tip eritem

polimorf, dermatoză pluriorificială sau necroză epidermică (Stevens-Johnson, Lyell), fotodermatoză.

Tulburări hepatobiliare: creşterea transaminazelor, fosfatazei alcaline, γ-GTP.

Investigaţii diagnostice: rare creşteri moderate ale creatininei plasmatice, trombopenie şi leucopenie

moderată.

Supradozaj

În caz de supradozaj, se va acorda imediat asistenţă medicală intraspitalicească de specialitate. Tratament: Lavaj gatric pentru evacuarea rapidă a conţinutului gastric; tratament simptomatic.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.

Producătorul

S.C. Arena Group S.A.

B-dul Dunării Nr. 54, Comuna Voluntari, Jud. Ilfov, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

S.C. Arena Group S.A.

Str. Ştefan Mihăileanu Nr. 31, Sector 2, Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului

Iulie 2006

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un microscop de forţă atomică poate diagnostica foarte timpuriu o artroză Cercetători elveţieni au pus la punct un microscop de forţă atomică experimental care poate detecta semne ale artrozei mult mai timpuriu decât prin metodele clasice de diagnosticare, potrivit unui studiu publicat în ultimul număr al revistei britanice Nature Technology, relatează AFP. (Sursa: Agerpres)
Aproximativ 200.000 de români suferă de poliartrită reumatoidă Poliartrita reumatoidă este cea mai frecventă boală inflamatorie articulară şi afectează aproximativ unu la sută din populaţia generală, ceea ce înseamnă 200.000 de pacienţi în România, a declarat miercuri preşedintele Societăţii Române de Reumatologie, prof. dr. Ruxandra Ionescu, la o conferinţă de...
Noi alternative pentru tratarea afecţiunilor reumatice Aproximativ 10 milioane de români suferă de afecţiuni reumatice, cele mai frecvente fiind artroza, poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilozantă, potrivit datelor Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii.
Registrul Naţional al Pacienţilor cu Poliartrită Reumatoidă, câştigător la nivel european în cadrul Premiilor EuroCloud Registrul Naţional al Pacienţilor cu Poliartrită Reumatoidă (RNPPR), un proiect de referinţă pentru sectorul public de sănătate din România, a fost desemnat câştigător european în cadrul Premiilor EuroCloud, la categoria 'Best Cloud Service Public Sector'.
Tratament pentru artroză cu proteine din sânge Bucureşti, 29 nov /Agerpres/ - Orthokine - tratamentul autolog al artrozei, este o metodă inovatoare cu proteine din sângele pacientului, metoda ce are la bază descoperirile ortopediei moleculare.
Pentru a oferi speranta unui control adecvat al bolii, pacientii cu poliartrita reumatoida au nevoie de acces la tratamente noi Societatea Romana de Reumatologie atrage atentia asupra unei probleme cu care se confrunta de o lunga perioada pacientii din Romania.