Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TIAPRIDAL 100 mg/2 ml
Denumire TIAPRIDAL 100 mg/2 ml
Descriere Indicat pentru tratamentul anumitor tulburări de comportament şi pentru tratamentul anumitor dureri intense rebele
Denumire comuna internationala TIAPRIDUM
Actiune terapeutica ANTIPSIHOTICE BENZAMIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 100mg/2ml
Ambalaj Cutie x 2 suporturi PVC x 6 fiole x 2 ml
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 2ml
Cod ATC N05AL03
Firma - Tara producatoare SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata SANOFI-AVENTIS FRANCE - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TIAPRIDAL 100 mg/2 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Dr. Vladoiu Mirela : daca doriti sa fie mai linistit ii dati tratamentul, daca puteti sta cu el asa nu i-l dati.
>> Dr. Hana Catalin (vizitator) : Unde gasesc in tara noastra Tiapridal fiole? Va multumesc
>> Dr. Vladoiu Mirela : sunati la farmaci tei, academiei Bucuresti se da cu reteta de la medic.
>> Veronica : Buna seara! Bunica mea a fost diagnosticata cu Dementa mixta in urma unui CT si i s-a recomandat urmatoarea...
>> dr. Oana Iordache : Pt Veronica. Trebuie sa urmati tratamentul.
>> dr. Oana Iordache : Pt Catlina. Incercatila farmacia Academiei.
>> Dr. Vladoiu Mirela : ca este buna.
>> Jkony : Buna seara. Un bolnav de parkinson care ia L-Dopa poate sa ia triapidal pentru linistire?
>> dr. Oana Iordache : NUmai cu acodrul medicului curant.
>> Dr. Vladoiu Mirela : in doza f mica.
Prospect si alte informatii despre TIAPRIDAL 100 mg/2 ml, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5665/2005/01

Anexa 1

Prospect

TIAPRIDAL 100 mg/2 ml

Soluţie injectabilă

Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect în întregime, înainte de a începe tratamentul.

- Păstraţi acest prospect, s-ar putea să doriţi să îl recitiţi.

-  Dacă aveţi alte întrebări sau nu sunteţi sigur de ceva, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Acest medicament v-a fost prescris dumneavoastră personal. Nu îl daţi niciodată altcuiva, chiar dacă prezintă simptome identice cu ale dumneavoastră, deoarece altei persoane i-ar putea face rău.

Compoziţie

O fiolă (2 ml soluţie injectabilă) conţine tiapridă 100 mg sub formă de clorhidrat de tiapridă 111,10 mg şi excipienţi: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma farmaceutică

Soluţie injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică: antipsihotice, benzamide.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Sanofi-Synthelabo France 174, avenue de France 75013 Paris, Franţa

Producător

Sanofi Winthrop Industrie

6, boulevard de l’Europe,

21800 Quetigny, Franţa

şi

Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd.

Harbor Park, Campona u. 1

1222 Budapest, Ungaria

PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ACEST MEDICAMENT? (Indicaţii terapeutice)

Acest medicament este indicat pentru tratamentul anumitor tulburări de comportament şi pentru tratamentul anumitor dureri intense rebele.

ATENŢIE

CÂND NU TREBUIE UTILIZAT ACEST MEDICAMENT? (Contraindicaţii)

Acest medicament nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:

- alergie la tiapridă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;

- tumori dependente de prolactină diagnosticate, de exemplu tumori hipofizare sau cancer de sân dependent de prolactină;

- feocromocitom (afecţiune a glandei medulosuprarenale, care secretă substanţe ce provoacă hipertensiune arterială severă);

1

- asociere cu:

-    sultopridă;

-    agonişti dopaminergici, alţii decât levodopa (amantadină, apomorfină, bromocriptină, cabergolină, entacaponă, lisuridă, pergolidă, piribedil, pramipexol, quinagolidă, ropinirol), cu excepţia pacienţilor cu boală Parkinson.

Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Atenţionări

Dacă în timpul tratamentului apar febră inexplicabilă, paloare sau transpiraţii, este necesa să vă adresaţi de urgenţă unui medic sau unui serviciu de urgenţă.

Dacă în timpul tratamentului apar rigiditate musculară şi tulburări ale stării de conştienţă, însoţite de febră inexplicabilă, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă de urgenţă unui medic.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să efectuaţi o electrocardiogramă, pentru a putea depista o eventuală tulburare cardiacă.

Precauţii speciale

Pentru ca medicul dumneavoastră să vă poată adapta dozele şi/sau să vă supravegheze atent tratamentul, este necesar să îl informaţi dacă:

- suferiţi de o afecţiune cardiacă;

- suferiţi de boala Parkinson;

- aveţi insuficienţă renală;

- aveţi antecedente de convulsii (în trecut sau recente), suferiţi de epilepsie.

Acest medicament trebuie utilizat cu prudenţă la vârstnici, deoarece aceşti pacienţi sunt mai sensibili la riscul de somnolenţă şi de hipotensiune arterială ortostatică (de exemplu, poate să apară o senzaţie de ameţeală, mai ales la trecerea de la poziţia culcat la poziţia în picioare).

Consumul de băuturi alcoolice este nerecomandat pe toată durata tratamentului. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacţiuni cu alte medicamente, alte interacţiuni

Acest medicament nu trebuie utilizat în asociere cu anumite medicamente (vezi pct. Când nu trebuie utilizat acest medicament?).

Pentru a evita posibilele interacţiuni între mai multe medicamente, în special cu anumite medicamente utilizate în tratamentul bolii Parkinson şi cu anumite medicamente care produc torsada vârfurilor (tulburare gravă a ritmului cardiac): antiaritmice din clasa Ia (chinidină, hidrochinidină, disopiramidă), antiaritmice din clasa III (amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), anumite neuroleptice (tioridazină, clorpromazină, levomepromazină, trifluoperazină, ciamemazină, amisulpridă, sulpiridă, pimozidă, haloperidol, droperidol) şi alte medicamente, cum sunt: bepridil, cisapridă, difemanil, eritromicină administrată intravenos, mizolastină, vincamină administrată intravenos, halofantrină, pentamidină, sparfloxacină, moxifloxacină, gatifloxacină, trebuie să informaţi întotdeauna medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la orice alt tratament pe care îl urmaţi.

Administrarea concomitentă cu anumite medicamente necesită precauţii. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră dacă sunteţi în tratament cu medicamente din următoarele clase:

- medicamente care scad frecvenţa cardiacă;

2

- medicamente care scad concentraţia potasiului în sânge;

- medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale;

- medicamente deprimante ale sistemului nervos central.

Sarcina şi alăptarea

În general, ca măsură de precauţie, este de preferat să nu se utilizeze tiapridă în timpul sarcinii.

Dacă acest medicament vă este prescris în timpul sarcinii, trebuie să respectaţi cu stricteţe dozele şi durata de tratament recomandate de către medicul dumneavoastră.

Dacă descoperiţi că aţi rămas însărcinată în timpul tratamentului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, deoarece numai el poate decide dacă este necesar să continuaţi tratamentul.

Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu acest medicament.

Ca o regulă generală, în timpul sarcinii şi alăptării, trebuie să cereţi întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza un medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Conducătorii de vehicule şi cei care folosesc utilaje trebuie atenţionaţi asupra riscului de somnolenţă asociat cu utilizarea acestui medicament.

CUM SE ADMINISTREAZĂ ACEST MEDICAMENT?

Doze

Acest medicament se administrează numai la adulţi.

Dozele sunt variabile şi trebuie adaptate fiecărui pacient (individualizate). Trebuie să respectaţi cu stricteţe recomandările medicului dumneavoastră.

Mod şi cale de administrare

Administrare pe cale injectabilă.

Ce trebuie să faceţi în caz de supradozaj?

Dacă aţi luat o doză prea mare de medicament, trebuie să vă adresaţi imediat unui medic sau unui serviciu de urgenţă, deoarece există riscul de apariţie a unor tulburări cardiace grave.

Ce trebuie să faceţi dacă aţi omis una sau mai multe doze?

Administraţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu dublaţi doza.

Dacă aţi omis mai multe doze sau dacă aţi uitat în mod repetat să administraţi dozele prescrise, trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.

REACŢII ADVERSE

Acest medicament poate determina, la anumite persoane, reacţii adverse mai mult sau mai puţin supărătoare:

- întreruperea ciclului menstrual, creşterea volumului sânilor, apariţia secreţiei lactate în afara perioadei normale de alăptare;

- impotenţă, frigiditate;

- creştere în greutate;

- somnolenţă, insomnie, oboseală;

- agitaţie;

- dureri de cap;

3

- tremurături, rigiditate musculară şi/sau mişcări anormale, de exemplu ale feţei (inclusiv ale limbii);

- senzaţie de ameţeală la trecerea de la poziţia culcat sau şezând la poziţia în picioare;

- tulburări de ritm cardiac;

- excepţional, febră inexplicabilă, transpiraţii, paloare, modificări ale tensiunii arteriale, modificări ale stării de conştienţă, rigiditate musculară (vezi pct. Atenţionări).

Nu ezitaţi să cereţi sfatul medicul dumneavoastră sau farmacistului şi să le semnalaţi orice efect nedorit sau neplăcut, în special pe acelea care nu au fost menţionate în acest prospect.

AMBALAJ

Cutie cu 2 suporturi din PVC a câte 6 fiole din sticlă incoloră a 2 ml soluţie injectabilă.

CUM TREBUIE SĂ PĂSTRAŢI ACEST MEDICAMENT?

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data ultimei verificări a prospectului

August 2005

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou medicament folosit în tratamentul schizofreniei şi al bolii bipolare Un nou medicament folosit în tratamentul schizofreniei şi al bolii bipolare a fost lansat în România, medicamentul fiind generic şi asigurând acelaşi efect terapeutic cu cel al produsului original, se arată într-un comunicat de presă remis de compania producătoare.
O nouă terapie generică pentru schizofrenie Un procent din populaţia planetei dezvoltă simptome de schizofrenie în cursul vieţii, se arată într-un comunicat de presă remis miercuri de Terapia Ranbaxy.
'Planeta' psiho-medicamentelor Prea multe psiho-medicamente sunt prescrise pentru stări care ar putea fi combătute prin tratamente diferite. Acest lucru se întâmplă atât din cauza presiunilor venite din partea unor industrii farmaceutice care inventează în fiecare zi noi afecţiuni, transformând în maladii tulburările cele mai comune...