Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TOBREX(R)
Denumire TOBREX(R)
Denumire comuna internationala TOBRAMYCINUM
Actiune terapeutica ANTIINFECTIOASE ANTIBIOTICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Unguent oftalmic
Concentratia 0,3%
Ambalaj Cutie x 1 tub din Al x 3,5 g unguent oftalmic
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC S01AA12
Firma - Tara producatoare ALCON COUVREUR NV - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata ALCON COUVREUR NV - BELGIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TOBREX ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> TOBREX Picaturi oftalmice, solutie, 3mg/ml >> TOBREX 2 X Picaturi oftalmice - solutie, 3mg/ml
Prospect si alte informatii despre TOBREX(R), unguent oftalmic       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

TOBREX 3 mg/g unguent oftalmic
Tobramicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este TOBREX şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi TOBREX
3. Cum să utilizaţi TOBREX
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează TOBREX
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TOBREX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

TOBREX face parte dintr-un grup de medicamente denumite anti-infecţioase. Grupul anti-infecţioaselor include antibioticele (tobramicina în acest caz) care sunt active împotriva multor microorganisme care pot infecta ochiul.

TOBREX este indicat în tratamentul local al infecţiilor externe ale ochiului şi ţesuturilor învecinate ochiului, la adulţi şi copii cu vârsta de 1 an sau peste, cauzate de bacterii sensibile la tobramicină.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TOBREX

Nu utilizaţi TOBREX
-dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la tobramicină sau la oricare dintre celelalte componente ale TOBREX.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi TOBREX :
• dacă constataţi mâncărimi ale pleoapelor, edem, roşeaţă oculară, întrerupeţi administrarea şi adresaţi-vă medicului dvs.

• utilizaţi acest medicament atâta timp cât medicul v-a prescris să o faceţi. Utilizarea prelungită a antibioticelor poate duce la suprainfecţii.

• unguentele oftalmice pot întârzia vindecarea rănilor oculare.


Copii
• TOBREX poate fi utilizat la copii cu vârsta de 1 an şi mai mare.
• Nu utilizaţi TOBREX la copiii cu vârstă mai mică de 1 an deoarece siguranţa şi eficacitatea nu au fost încă stabilite la această populaţie.


Nu este recomandată purtarea lentilelor de contact concomitent cu prezenţa unei infecţii oculare.
Informaţi medicul despre aceste situaţii. În aceste cazuri, se poate folosi medicamentul doar sub supravegherea medicului. Trebuie evitată administrarea prelungită sau excesivă a medicamentului.


Utilizarea altor medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Au fost raportate interacţiuni după administrarea sistemică a tobramicinei. Totuşi, absorbţia sistemică a tobramicinei după administrare topică oftalmică este atât de scăzută, încât riscul apariţiei interacţiunilor este minim.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Ca şi în cazul administrării altor unguente oftalmice, înceţoşarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări ale vederii pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă după administrare apare înceţoşarea vederii, pacientul trebuie să aştepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TOBREX

Utilizaţi întotdeauna TOBREX exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată la adulţi şi copii cu vârsta de 1 an şi mai mare:
- În afecţiunile uşoare până la moderate, doza uzuală este o cantitate mică (1,5 cm) de unguent în sacul /sacii conjunctival /conjunctivali al ochiului /ochilor afectat /afectaţi de două sau trei ori pe zi.
- În afecţiunile severe, doza uzuală este o cantitate mică (1,5 cm) de unguent în sacul /sacii conjunctival /conjunctivali al ochiului /ochilor afectat /afectaţi la fiecare trei-patru ore în primele două zile, apoi două sau trei aplicaţii zilnice până când infecţia cedează.

TOBREX unguent oftalmic se poate utiliza în asociere cu TOBREX picături oftalmice, soluţie (seara se administrează unguentul, iar în timpul zilei se utilizează soluţia).

De regulă, durata tratamentului este de 7-10 zile. Medicul dvs. vă va spune cât timp durează tratamentul.

Utilizaţi TOBREX numai ca unguent pentru ochi.

ÎNTOARCEŢI PAGINA PENTRU SFATURI SUPLIMENTARE

3. CUM SE UTILIZEAZĂ TOBREX (continuare)

Cât TOBREX să vă administraţi vezi pagina 1

1. Luaţi tubul de TOBREX şi o oglindă.
2. Spălaţi-vă pe mâini.
3. Desfaceţi capacul prin răsucire.
4. Ţineţi tubul între arătător şi degetul mare.
5. Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Unguentul va cădea aici (vezi fig. 1)
6. Aduceţi capătul tubului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
7. Nu atingeţi capătul tubului de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Aceasta ar putea infecta unguentul.
8. Scuturaţi uşor tubul astfel încât să eliberaţi unguentul TOBREX (vezi fig. 2).
9. După administrarea TOBREX, eliberaţi pleoapa de jos, clipiţi de câteva ori pentru ca unguentul să acopere toată suprafaţa oculară. Închideţi ochii timp de câteva secunde; aceasta ajută la împiedicarea trecerii TOBREX în restul corpului.
10. Dacă vă administraţi unguent în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
11. Imediat după utilizare puneţi capacul tubului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
12. Nu vă administraţi simultan TOBREX din mai multe tuburi.

Dacă unguentul nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.

Dacă aveţi impresia că efectul TOBREX este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.


Dacă aţi utilizat mai mult TOBREX decât trebuie
Dacă v-aţi administrat prea mult medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă călduţă.


Dacă aţi uitat să utilizaţi TOBREX
Dacă aţi uitat să vă administraţi TOBREX, puneţi în ochi o doză de unguent imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.

Dacă utilizaţi şi alte medicamente pentru ochi, aşteptaţi 10-15 minute între administrarea TOBREX şi a celuilalt medicament şi aplicaţi unguentul ultimul.


Efecte care apar când tratamentul cu TOBREX este întrerupt:

Nu sunt cunoscute.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele TOBREX poate avea reacţii adverse.

Reacţii adverse frecvente (acestea pot afecta aproximativ 1-10 pacienţi din 100)
Efecte la nivelul ochiului: lăcrimare excesivă, mâncărimea şi edemul pleoapelor, roşeaţă oculară.

Vă puteţi administra unguentul în continuare, exceptând situaţia în care reacţiile adverse sunt grave.
Dacă sunteţi îngrijorat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TOBREX

Trebuie să aruncaţi tubul după patru săptămâni de la prima deschidere, pentru a evita infecţiile.
Scrieţi data la care aţi deschis tubul prima oară în spaţiul de mai jos:
Deschis:
Păstraţi unguentul la loc sigur, unde copiii nu îl pot vedea şi nu pot avea acces la el.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se păstra la frigider.
A se păstra tubul închis.
Nu utilizaţi unguentul după data expirării (marcată cu “Exp”) de pe tub şi cutie.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine TOBREX
- Substanţa activă este tobramicina. Un gram unguent oftalmic conţine tobramicină 3 mg.
- Celelalte componente sunt: clorobutanol anhidru, parafină lichidă, vaselina albă.

Cum arată TOBREX şi conţinutul ambalajului
TOBREX se prezintă ca un unguent omogen de culoare albă-gălbuie într-un ambalaj care conţine 3,5 g unguent oftalmic într-un tub din aluminiu cu vârf şi capac din plastic.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ALCON –COUVREUR N.V.
Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia

Fabricanţii
ALCON –COUVREUR N.V.
Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia

ALCON CUSI S.A.
Camil Fabra 58, 08320 El Masnou
Barcelona, Spania

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2013

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.