Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AMBROXOL EGIS
Denumire AMBROXOL EGIS
Descriere Indicat ca terapie secretolitica:
- în afectiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secretie anormala de mucus si afectare a transportului mucusului;
- în afectiuni bronsice acute si episoade acute ale bronhopneumopatiei cronice.
Denumire comuna internationala AMBROXOLUM
Actiune terapeutica EXPECTORANTE EXCL. COMBINATII CU ANTITUSIVE MUCOLITICE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 30mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC R05CB06
Firma - Tara producatoare EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre AMBROXOL EGIS ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> AMBROXOL Sirop, 15mg/5ml >> AMBROXOL Picaturi orale, solutie, 7,5 mg/ml >> AMBROXOL 0,3% Solutie orala, 0,3% >> AMBROXOL 0,75% Picaturi orale, solutie, 0,75% >> AMBROXOL 30 mg Comprimate, 30mg >> AMBROXOL 30mg/5ml Sirop, 30mg/5ml >> AMBROXOL AL 15 mg/5 ml Sirop, 15 mg/5ml >> AMBROXOL AL 30 mg Comprimate, 30mg >> AMBROXOL AL 7,5 mg/ml Picaturi orale, solutie, 7,5 mg/ml >> AMBROXOL BIOFARM 15 mg/5 ml Sirop, 15mg/ml
Prospect si alte informatii despre AMBROXOL EGIS, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

AMBROXOL EGIS, comprimate, 30 mg
Clorhidrat de ambroxol


Acest medicament se poate elibera si fara prescriptie medicala pentru ca dumneavoastra sa va tratati o afectiune usoara fara ajutorul medicului. Totusi, pentru a obtine cele mai bune rezultate trebuie sa utilizati medicamentul AMBROXOL EGIS comprimate cu atentie.
Pastrati acest prospect. Este posibil sa aveti nevoie sa-l recititi.
Daca aveti nevoie de mai multe informatii sau sfaturi întrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Daca simptomele nu dispar sau se înrautatesc dupa 4-5 zile este necesar sa va adresati medicului dumneavoastra.


1. Ce este AMBROXOL EGIS comprimate si pentru ce este utilizat?
2. Înainte de a utiliza AMBROXOL EGIS comprimate
3. Cum se utilizeaza AMBROXOL EGIS comprimate?
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza AMBROXOL EGIS comprimate?
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE AMBROXOL EGIS COMPRIMATE SI PENTRU CE ESTE UTILIZAT?

Compozitie
Un comprimat contine clorhidrat de ambroxol 30 mg si excipienti: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, povidona, amidonglicolat de sodiu tip A, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutica: mucolitice

Ambalaj
Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate.

Indicatii terapeutice
AMBROXOL EGIS comprimate este indicat ca terapie secretolitica:
- în afectiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secretie anormala de mucus si afectare a transportului mucusului;
- în afectiuni bronsice acute si episoade acute ale bronhopneumopatiei cronice.
De asemenea, AMBROXOL EGIS comprimate este indicat pre- si postoperator.

2. ÎNAINTE DE A UTILIZA AMBROXOL EGIS COMPRIMATE

Nu utilizati AMBROXOL EGIS comprimate
Daca sunteti alergic la ambroxol sau la oricare dintre excipientii medicamentului.

Acordati atentie utilizarii AMBROXOL EGIS comprimate
În cazul în care suferiti de ulcer gastroduodenal.
În cazul în care aveti insuficienta renala sau hepatica severa.

Sarcina
Studiile pe animale de laborator nu au evidentiat un efect teratogen.
Cu toate acestea, este recomandat sa nu se administreze clorhidratul de ambroxol la femeia însarcinata.

Alaptarea
Medicamentul se excreta în laptele matern, dar se pare ca nu afecteaza sugarul la doze terapeutice. Totusi, nu se recomanda administrarea medicamentului în perioada de alaptare.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Deoarece, foarte rar, au fost descrise cefalee si vertij în timpul tratamentului cu AMBROXOL EGIS comprimate, se recomanda prudenta la pacientii care conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Informatii importante privind unii excipienti continuti de AMBROXOL EGIS comprimate

Datorita continutului în lactoza al AMBROXOL EGIS comprimate pacientii cu afectiuni ereditare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp), sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.

Utilizarea altor medicamente
Administrarea concomitenta de AMBROXOL EGIS comprimate si antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) duce la cresterea concentratiei de antibiotice la nivelul pulmonar.
AMBROXOL EGIS comprimate nu se administreaza concomitent cu antitusive si/sau cu substante care scad secretia bronsica (de exemplu, de tip atropinic), aceste asocieri fiind nejustificate.
Nu s-au semnalat alte interactiuni medicamentoase cu relevanta clinica.

Informati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca luati sau ati luat recent orice alt medicament - chiar si din cele eliberate fara prescriptie medicala.

3. CUM SE UTILIZEAZA AMBROXOL EGIS COMPRIMATE

Adulti si copii peste 12 ani
Doza recomandata este de 1 comprimat AMBROXOL EGIS de 3 ori pe zi (90 mg clorhidrat de ambroxol pe zi), în primele 2-3 zile; apoi doza se scade la 1 comprimat AMBROXOL EGIS de 2 ori pe zi (60 mg clorhidrat de ambroxol pe zi)

În caz de insuficienta renala severa, datorita acumularii de metaboliti ai ambroxolului rezultati prin metabolizare în ficat, doza de întretinere trebuie scazuta corespunzator, iar intervalul dintre doze trebuie prelungit.

Comprimatele trebuie administrate întregi cu lichide, dupa mese. Efectul mucolitic este potentat de aportul de lichide.

Urmati aceste instructiuni daca medicul dumneavoastra nu va recomanda altfel.

Daca dupa 4-5 zile de tratament simptomatologia nu se amelioreaza, este necesar sa va consultati medicul dumneavoastra pentru reevaluarea tratamentului.

Daca aveti impresia ca efectul AMBROXOL EGIS comprimate este prea puternic sau prea slab întrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Daca utilizati mai mult AMBROXOL EGIS comprimate decât trebuie
Pâna în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului.
Daca ati utilizat mai mult AMBROXOL EGIS comprimate decât trebuie, anuntati imediat medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Daca uitati sa utilizati AMBROXOL EGIS comprimate
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza pe care ati uitat sa o luati.
Luati doza urmatoare la momentul stabilit de schema de tratament.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

AMBROXOL EGIS comprimate este în general bine tolerat dar, ca toate medicamentele poate determina reactii adverse.
Este posibil sa apara reactii gastro-intestinale minore, de tipul greata, varsaturi, gastralgii, care cedeaza rapid la scaderea dozei.
Au fost descrise cazuri de reactii cutaneo-mucoase: eritem, rush, prurit, urticarie. Foarte rar, au fost semnalate reactii anafilactoide, care au avut o evolutie favorabila. În acest caz tratamentul trebuie întrerupt.
De asemenea, foarte rar au fost descrise cefalee si vertij.
Daca observati oricare alte reactii adverse care nu sunt mentionate în acest prospect informati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

5. CUM SE PASTREAZA AMBROXOL EGIS COMPRIMATE?

A nu se utiliza dupa data de expirare înscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
A nu se lasa la îndemâna copiilor.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
EGIS PHARMACEUTICALS PLC.
1106 Budapesta, Kereszturi ut 30-38,
Ungaria

Producator
EGIS PHARMACEUTICALS PLC.
1106 Budapesta, Kereszturi ut 30-38,
Ungaria

Data ultimei verificari a prospectului
Septembrie, 2006

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 6725/2006/01

Citeste si...
Pacienţii cu BPOC vor avea o nouă alternativă terapeutică Pacienţii cu bronhopneumopatie cronică obstructivă (BPOC) vor putea beneficia în curând de o nouă terapie.
Preşedintele Societăţii Române de Pneumologie: Aproximativ 10% din populaţie are o formă de BPOC Aproximativ 10% din populaţia României prezintă o formă de bronhopneumopatie cronică obstructivă (BPOC), a declarat luni într-o conferinţă de presă preşedintele Societăţii Române de Pneumologie, profesor doctor Florin Mihălţan.
Legislația românească nu îi protejează suficient pe fumătorii pasivii Sâmbătă, 22 noiembrie, Societatea Româna de Pneumologie și secțiunea ei de Tabacologie împreună cu Med Experts a realizat cu sprijitul secretariatului organizatoric Ella Congress&Events simpozionul ”Fumatul la mâna a doua. Categorii vulnerabile- riscuri și drepturi”, organizat la Tinerimea...
Bolile aparatului cardiovascular, tumorile şi bolile aparatului respirator, primele cauze de deces ale populaţiei Craiovei Craiova, 28 mar /Agerpres/ - Bolile aparatului cardiovascular, tumorile şi bolile aparatului respirator au fost în anul 2015 primele trei cauze de deces în rândul populaţiei Craiovei, iar mortalitatea generală înregistrează un indice de 8,59 ‰, valoare sub rata medie a mediului urban din Dolj şi cu un...
Program pentru creşterea aderenţei la tratament în bronhopneumopatia cronică obstructivă Primul program de creştere a aderenţei la tratament în bronhopneumopatia cronică obstructivă , intitulat BPOC 360, a fost lansat joi, prin intermediul lui pacientului urmând a i se aminti lunar, prin intermediul unui mesaj text trimis pe telefonul mobil, despre necesitatea reînnoirii prescripţiei me...
Timiş: Cristian Buşoi susţine campania europeană împotriva fumatului Preşedintele Grupului Inimii din Parlamentul European, eurodeputatul Cristian Buşoi, susţine campania împotriva fumatului şi revizuirea Directivei privind tutunul, care presupune reguli mult mai stricte decât cele de acum, menite să descurajeze mai ales persoanele tinere să fumeze.