Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire KABIVEN
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica SOLUTII PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOASA SOLUTII PENTRU NUTRITIE PARENTERALA
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Emulsie perfuzabila
Ambalaj Cutie x 1 sac tricompartimentat x 2053 ml emulsie perf.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 2053ml
Cod ATC B05BA10
Firma - Tara producatoare FRESENIUS KABI AB - SUEDIA
Autorizatie de punere pe piata FRESENIUS KABI AB - SUEDIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre KABIVEN ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ioncelescu florentina (vizitator) : cat costa o punga de 1,500 kg
>> stefea floarea (vizitator) : la ce ajuta kabiven si in ce situatii se administreaza
>> Dr. Petre : Kabiven, emulsie perfuzabilă este indicat pentru nutriţia parenterală la adulţi şi copii cu vârsta peste...
Prospect si alte informatii despre KABIVEN, emulsie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 418/2007/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10

Anexa 1

Prospect

KABIVEN, emulsie perfuzabilă

Compoziţie

Kabiven se prezintă sub forma unui sac cu trei compartimente.

În funcţie de mărimea ambalajului primar, fiecare compartiment conţine volume diferite din cele 3

componente ale produsului.

2566 ml

2053 ml

1540 ml 1026 ml

Glucoză

(soluţie de glucoză

19%)

1316 ml

1053 ml

790 ml

526 ml

Aminoacizi şi electroliţi

750 ml

600 ml

450 ml

300 ml

Emulsie lipidică (Intralipid 20%)

500 ml

400 ml

300 ml

200 ml

Compoziţia detaliată pentru fiecare mărime a ambalajului este:

Substanţe active

2566 ml

100 g

2053 ml

80 g

1540 ml

60 g

1026 ml

40 g

Ulei purificat de soia

Glucoză anhidră sub formă de Glucoză monohidrat

250 g

275 g 12,0 g

200 g

220 g 9,6 g

150 g

165 g 7,2 g

100 g

110 g 4,8 g

Alanină

8,5 g

6,8 g

5,1 g

3,4 g

Arginină

Acid aspartic

2,6 g

2,0 g

1,5 g

1,0 g

Acid glutamic

4,2 g

3,4 g

2,5 g

1,7 g

Glicină

5,9 g

5,1 g

4,7 g

4,1 g

3,6 g

3,1 g

2,4 g

2,0 g

Histidină

4,2 g

3,4 g

2,5 g

1,7 g

Izoleucină

Leucină

5,9 g

4,7 g

3,6 g

2,4 g

Lizină

sub formă de

Clorhidrat de lizină

6,8 g 8,5 g

5,4 g 6,8 g

4,1 g 5,1g

2,7 g 3,4 g

Metionină

4,2 g

3,4 g

2,5 g

1,7 g

Fenilalanină

5,9 g

5,1 g

4,7 g

4,1 g

3,6 g

3,1 g

2,4 g

2,0 g

Prolină

3,4 g

2,7 g

2,0 g

1,4 g

Serină

4,2 g

3,4 g

2,5 g

1,7 g

Treonină

Triptofan

1,4 g

1,1 g

0,86 g

0,57 g

Tirozină

0,17 g

0,14 g

0,10 g

0,07 g

Valină

5,5 g

4,4 g

3,3 g

2,2 g

Clorură de calciu

sub formă de

Clorură de calciu dihidrat

Glicerofosfat de sodiu anhidru

0, 6 g

0,74 g 3,8 g

0,44 g

0,59 g 3,0 g

0,33 g

0,44 g 2,3 g

0,22 g

0,29 g 1,5 g

Sulfat de magneziu

sub formă de

Sulfat de magneziu heptahidrat

1,2 g 2,5 g

0,96 g 2,00 g

0,72 g 1,50 g

0,48 g 0,99 g

1

Clorură de potasiu

4,5 g

3,6 g

2,7 g

1,8 g

Acetat de sodiu

sub formă

Acetat de sodiu trihidrat

3,7 g 6,1 g

2,9 g 4,9 g

2,2 g 3,7 g

1,5 g 2,5 g

Corespunzând la:

2566 ml

2053 ml

1540 ml

1026 ml

Aminoacizi

85 g

68 g

51 g

34 g

Nitrogen

13,5 g

10,8 g

8,1 g

5,4 g

Lipide

100 g

80 g

60 g

40 g

Glucoză

250 g

200 g

150 g

100 g

Conţinut energetic:

Total

2300 kcal

1900 kcal

1400 kcal

900 kcal

Non-proteic

2000 kcal

1600 kcal

1200 kcal

800 kcal

Electroliţi:

Sodiu

80 mmol

64 mmol

48 mmol

32 mmol

Potasiu

60 mmol

48 mmol

36 mmol

24 mmol

Magneziu

10 mmol

8 mmol

6 mmol

4 mmol

Calciu

5 mmol

4 mmol

3 mmol

2 mmol

Fosfat1

25 mmol

20 mmol

15 mmol

10 mmol

Sulfat

10 mmol

8 mmol

6 mmol

4 mmol

Clorură

116 mmol

93 mmol

70 mmol

46 mmol

Acetat

97 mmol

78 mmol

58 mmol

39 mmol

¹ Fosfatul provine din emulsia lipidică şi din soluţia cu aminoacizi şi electroliţi.

Excipienţi: fosfolipide din ou purificate, glicerol anhidru, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile, nitrogen

Osmolalitate: aproximativ 1230 mosm/kg apă Osmolaritate: aproximativ 1060 mosm/l pH: aproximativ 5,6

Grupa farmacoterapeutică

Soluţii pentru nutriţie parenterală

Indicaţii terapeutice

Kabiven, emulsie perfuzabilă este indicat pentru nutriţie parenterală la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani, atunci când alimentaţia orală sau enterală este imposibilă, insuficientă sau contraindicată.

Contraindicaţii

-         Hipersensibilitate la substanţele active, la proteine din ou, soia sau arahide sau la oricare dintre excipienţi.

-         Hiperlipidemie severă.

-         Insuficienţă hepatică severă.

-         Coagulopatii severe.

-         Tulburări congenitale ale metabolismului proteic.

-         Insuficienţă renală severă, dacă hemofiltrarea sau dializa nu sunt posibile.

-         Şoc.

-         Hiperglicemie, când sunt necesare mai mult de 6 UI insulină/oră.

-         Concentraţii plasmatice patologic crescute ale oricăruia dintre electroliţii conţinuţi de medicament.

2

-         Contraindicaţiile generale ale perfuzării: edem pulmonar acut, hiperhidratare, insuficienţă cardiacă decompensată şi deshidratare hipotonă.

-         Sindrom hemofagocitar.

-         Condiţii clinice instabile (de exemplu, stare posttraumatică gravă, diabet zaharat decompensat, infarct miocardic acut, acidoză metabolică, septicemie, comă hiperosmolară).

-         Sugari şi copii cu vârsta sub 2 ani.

Precauţii

Se recomandă monitorizarea capacităţii de eliminare a lipidelor, prin măsurarea concentraţiilor

plasmatice ale trigliceridelor, după o perioadă de 5-6 ore de neadministrare a lipidelor.

În timpul perfuzării, concentraţia plasmatică a trigliceridelor nu trebuie să depăşească 3 mmol/l.

Dimensiunea ambalajului, în special în ceea ce priveşte volumul şi compoziţia cantitativă, trebuie

aleasă cu precauţie. Volumul administrat trebuie ajustat în funcţie de starea de hidratare şi de nutriţie a

pacientului. Emulsia reconstituită dintr-un sac este destinată unei singure administrări.

Înaintea începerii perfuzării trebuie corectate dezechilibrele balanţei hidro-electrolitice (concentraţii

plasmatice anormale ale electroliţilor).

La începutul oricărei perfuzări este necesară o monitorizare clinică atentă. La apariţia oricărei reacţii

adverse, perfuzia trebuie oprită. Deoarece există un risc crescut de infecţie atunci când se

administrează prin abord central, se vor lua măsuri stricte de asepsie, pentru evitarea contaminării în

timpul instalării sau manipulării cateterului.

Se recomandă monitorizarea cu regularitate a glicemiei, electroliţilor, osmolarităţii, balanţei hidrice,

echilibrului acido-bazic şi a concentraţiilor serice ale enzimele hepatice (fosfatază alcalină, ALT,

AST).

În cazul în care se administrează lipide pentru o perioadă mai lungă de timp, este necesară

monitorizarea hemoleucogramei şi testelor de coagulare.

Administrarea suplimentară de electroliţi se va face în funcţie de condiţiile clinice ale pacientului şi

sub o monitorizare regulată a concentraţiilor plasmatice ale acestora.

Kabiven, emulsie perfuzabilă nu conţine vitamine şi oligoelemente. În consecinţă, întotdeauna, se

impune adăugarea de oligoelemente şi vitamine.

Apariţia oricărui semn şi/sau simptom de reacţie anafilactică (febră, frison, erupţie cutanată tranzitorie

sau dispnee) impune întreruperea imediată a perfuziei.

Dacă sângele este recoltat înainte ca lipidele să fie eliminate din fluxul sanguin, componenta lipidică

din Kabiven poate interfera cu anumite teste de laborator (de exemplu, dozarea bilirubinei, lactat

dehidrogenazei şi hemoglobinei, saturaţia în oxigen). La majoritatea pacienţilor, lipidele sunt eliminate

după un interval liber de 5-6 ore.

Perfuzarea intravenoasă de aminoacizi se însoţeşte de creşterea excreţiei urinare a oligoelementelor

cuprul şi, în special, zinc. Acest fapt va fi luat în considerare la dozarea oligoelementelor, în special la

pacienţii la care nutriţia parenterală este indicată pe termen lung.

Datorită riscului de pseudoaglutinare, Kabiven nu trebuie administrat simultan cu sânge integral prin

acelaşi set de administrare.

Medicamentul conţine ulei de soia şi fosfolipide din ou, care, rar, pot provoca reacţii alergice.

S-au observat reacţii alergice încrucişate între soia şi arahide.

Interacţiuni

Unele medicamente, cum este insulina, pot interfera cu sistemul lipazelor. Acest tip de interacţiune,

pare a avea o importanţă clinică redusă.

Administrarea concomitentă a heparinei în doze clinice recomandate provoacă o eliberare tranzitorie a

lipoprotein-lipazei în circulaţie. Aceasta conduce iniţial la creşterea lipolizei plasmatice, urmată de o

scădere tranzitorie a clearance-ului trigliceridelor.

Uleiul de soia conţine vitamina K1. Aceasta poate interacţiona cu efectul terapeutic al derivaţilor

cumarinici, administraţi concomitent. Pacienţii trataţi cu astfel de medicamente vor trebui atent

monitorizaţi.

Nu există date clinice care să arate că vreuna dintre interacţiunile menţionate mai sus ar avea o

importanţă clinică semnificativă.

3

Atenţionări speciale

Kabiven trebuie administrat cu precauţie în condiţiile unui metabolism lipidic deficitar, datorat

insuficienţei renale, diabetului zaharat decompensat, pancreatitei, disfuncţiei hepatice,

hipotiroidismului (cu hipertrigliceridemie) sau septicemiei. Dacă se administreză Kabiven în aceste

condiţii, este obligatorie monitorizarea concentraţiilor plasmatice ale trigliceridelor.

La pacienţii cu insuficienţă renală, pentru a preveni hiperkaliemia şi hiperfosfatemia, trebuie controlat

cu atenţie aportul de potasiu şi fosfat.

Nutriţia parenterală se administrează cu precauţie la pacienţii cu acidoză metabolică, acidoză lactică,

aport insuficient de oxigen la nivel celular şi osmolaritate serică crescută.

Kabiven trebuie administrat cu precauţie la pacienţii predispuşi la retenţie hidrosalină.

La pacienţii malnutriţi, iniţierea nutriţiei parenterale poate precipita schimbul de lichide, determinând

edem pulmonar şi insuficienţă cardiacă congestivă, precum şi scăderea concentraţiei plasmatice a

potasiului, fosforului, magneziului şi a vitaminelor hidrosolubile. Aceste modificări pot să apară pe

parcursul a 24-48 ore. Din aceste motive, se recomandă iniţierea nutriţiei parenterale cu multă atenţie,

lent, asigurând monitorizarea strictă şi ajustarea corespunzătoare a lichidelor, electroliţilor, mineralelor

şi vitaminelor.

La pacienţii cu hiperglicemie ar putea fi necesară administrarea de insulină.

Sarcina şi alăptarea

Nu au fost efectuate studii clinice specifice pentru evaluarea siguranţei administrării Kabiven în timpul

sarcinii sau alăptării.

Se va lua în considerare evaluarea raportului risc potenţial la făt/sugar-beneficiu terapeutic matern sau

al femeii care alăptează, înainte de a administra Kabiven gravidelor sau femeilor care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu este cazul.

Doze şi mod de administrare

Pentru stabilirea dozei şi a vitezei de perfuzare se va avea în vedere capacitatea organismului de a elimina lipidele şi de a metaboliza glucoza.

Doze

Doza recomandată trebuie individualizată, iar la alegerea dimensiunii ambalajului se vor avea în

vedere starea clinică a pacientului, greutatea corporală şi necesarul nutriţional.

Adulţi

Necesarul de azot pentru menţinerea masei proteice corporale depinde de starea clinică a pacientului

(de exemplu, starea nutriţională şi gradul de stress catabolic). Pentru o stare nutriţională normal sau în

condiţiile unui stres metabolic uşor, necesarul zilnic de azot este de 0,10-0,15 g N2/kg şi zi.

La pacienţii cu stres metabolic moderat sau mare, cu sau fără malnutriţie, necesarul este de

aproximativ 0,15-0,30 g N2/kg şi zi (1-2 g aminoacizi/kg şi zi).

Corespunzător, necesarul de glucoză şi lipide este de 2-6 g, respectiv 1-2 g.

Doza recomandată este de 0,10-0,20g N2/kg şi zi (0,7-1,3 g aminoacizi/kg şi zi), acoperind necesităţile

majorităţii pacienţilor. Această doză corespunde la 19-38 ml Kabiven/kg şi zi. În cazul unui pacient în

greutate de 70 kg, această doză este echivalentă cu 1330-2660 ml Kabiven pe zi.

Nevoile energetice totale depind de starea clinică a pacientului şi au valori cuprinse între 25-35

kcal/kg şi zi. La pacienţii obezi, stabilirea dozei trebuie să se bazeze pe valoarea greutăţii ideale

estimate.

Kabiven se prezintă în 4 mărimi de ambalaj, destinate pacienţilor cu necesităţi nutriţionale crescute,

moderat crescute, normale sau scăzute. Pentru a realiza o nutriţie parenterală completă, trebuie

administrate suplimentar oligoelemente şi vitamine.

Copii cu vârsta peste 2 ani

Stabilirea dozei depinde de capacitatea individuală de a metaboliza substanţele nutritive.

În general, la copiii mici (cu vârsta între 2 şi 10 ani), perfuzarea va fi iniţiată cu doze mici, de

4

12,5-25,0 ml/kg (corespunzând la 0,49-0,98 g lipide/kg şi zi, 0,41-0,83 g aminoacizi/kg şi zi, respectiv

1,2-2,4 g glucoză/kg şi zi), care cresc apoi cu 10-15 ml/kg şi zi până la o doză maximă de 40 ml/kg şi

zi.

La copiii cu vârsta peste 10 ani, se recomandă aceleaşi doze ca şi pentru adulţi.

Nu se recomandă administrarea Kabiven copiilor cu vârsta sub 2 ani, deoarece la această vârstă

cisteina poate fi considerată un aminoacid condiţionat esenţial.

Viteza de perfuzare

Viteza maximă de perfuzare pentru glucoză este de 0,25 g/kg şi oră.

Viteza maximă de perfuzare pentru aminoacizi nu trebuie să depăşească 0,1 g/kg şi oră.

Viteza maximă de perfuzare pentru lipide nu trebuie să depăşească 0,15 g/kg şi oră.

Viteza de perfuzare a Kabiven nu trebuie să depăşească 2,6 ml/kg şi oră (corespunzător la 0,25 g

glucoză, 0,09 g aminoacizi şi 0,1 g lipide/kg).

Durata recomandată a perfuziei cu Kabiven este de 12-24 ore.

Doza maximă recomandată pe zi

Doza maximă recomandată este de 40 ml/kg şi zi. Această doză este echivalentă cu un sac a 2566 ml

emulsie perfuzabilă Kabiven, pentru un pacient cu greutatea de 64 kg şi asigură un aport de 1,3 g

aminoacizi/kg şi zi (0,21 g N2/kg şi zi), respectiv 31 kcal/kg şi zi energie non-proteică (3,9 g

glucoză/kg şi zi şi 1,6 g lipide/kg şi zi).

Doza maximă recomandată pe zi variază în funcţie de starea clinică a pacientului şi se poate modifica

de la zi la zi.

Modul şi durata administrării

Kabiven se perfuzează doar printr-o venă centrală.

Perfuzia va dura atât timp cât o cer condiţiile clinice.

După deschiderea sigiliilor permeabile şi amestecarea celor trei soluţii, adăugarea aditivilor se va face

prin portalul destinat introducerii produselor medicamentoase în sac.

După desigilare, amestecul obţinut din cele 3 compartimente ale sacului îşi păstrează proprietăţile

fizice şi chimice pentru 24 de ore, la temperaturi sub 25°C. Din punct de vedere microbiologic,

amestecul trebuie folosit imediat după ce a fost realizat. Dacă amestecul nu este folosit imediat,

respectarea perioadei de păstrare şi a condiţiilor de utilizare intră în responsabilitatea utilizatorului şi

nu trebuie să depăşească, în mod normal, 24 de ore, la frigider (2°C-8°C). Dacă păstrarea amestecului

nu poate fi evitată şi există siguranţa că adăugarea aditivilor s-a făcut în condiţii controlate şi aseptice

validate, amestecul poate fi păstrat până la 6 zile, la frigider (2°C-8°C). După scoaterea din frigider

(2°C-8°C), amestecul trebuie perfuzat în primele 24 ore.

Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării

Medicamentul nu trebuie utilizat dacă ambalajul este deteriorat. Conţinutul celor trei compartimente

trebuie amestecat înainte de utilizare.

Pentru a realiza un amestec omogen, sacul trebuie răsturnat de câteva ori, imediat înainte de perfuzare.

Medicamentul trebuie utilizat doar dacă soluţiile de aminoacizi şi glucoză sunt limpezi, incolore sau

uşor gălbui, iar emulsia lipidică este albă şi omogenă.

Compatibilităţi

Cu rol de aditivi se pot adăuga doar medicamente sau soluţii nutriţionale a căror compatibilitate a fost

testată.

Aditivii trebuie adăugaţi în condiţii aseptice.

Informaţiile privind amestecurile permise sunt furnizate la cerere.

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale

Reacţii adverse

Componenta lipidică din Kabiven poate provoca creşterea temperaturii corporale (incidenţă <3%) şi, mai puţin frecvent, tremor, frisoane, greaţă/vărsături (incidenţă <1%). S-au raportat, de asemenea, creşteri temporare ale valorilor serice ale enzimelor hepatice, în timpul nutriţiei parenterale.

5

Similar tuturor soluţiilor perfuzabile hipertone, pot să apară tromboflebite, în cazul administrării prin venele periferice.

Raportarea altor reacţii adverse asociate perfuzării emulsiei lipidice a fost extrem de rară: mai puţin de

un eveniment advers la un milion de perfuzări.

Au fost descrise: reacţii de hipersensibilitate (reacţii anafilactice, erupţie cutanată tranzitorie,

urticarie), simptome respiratorii (tahipnee) şi hipertensiune arterială/hipotensiune arterială.

Au mai fost raportate: hemoliză, reticulocitoză, dureri abdominale, cefalee, oboseală şi priapism.

Sindromul supraîncărcării lipidice

O capacitate redusă de a elimina lipidele poate duce la apariţia sindromului de supraîncărcare lipidică, ca rezultat al supradozajului, sau, chiar şi la viteza de perfuzare recomandată, când se asociază o schimbare bruscă a stării clinice a pacientului (de exemplu, disfuncţie renală sau infecţie). Sindromul supraîncărcării lipidice este caracterizat prin hiperlipidemie, febră, infiltrare adipoasă, hepatomegalie, splenomegalie, anemie, leucopenie, trombocitopenie, coagulopatii şi comă. Toate simptomele sunt, de obicei, reversibile la oprirea perfuziei.

Supradozaj

În caz de supradozaj au fost observate greaţă, vărsături şi transpiraţie, în timpul administrării perfuziei

cu aminoacizi, la viteze ce depăşeau viteza maximă recomandată.

În cazul apariţiei simptomelor de supradozaj, viteza de perfuzare trebuie încetinită sau se va opri

administrarea.

În plus, supradozajul poate provoca hiperhidratare, dezechilibre electrolitice, hiperglicemie şi

hiperosmolaritate.

În unele cazuri rare, dar grave, pot fi necesare hemodializă, hemofiltrare sau hemo-diafiltrare.

Vezi pct. “Reacţii adverse”-“Sindromul supraîncărcării grase”.

Păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se congela.

După desigilare, amestecul obţinut din cele 3 compartimente ale sacului îşi păstrează proprietăţile

fizice şi chimice pentru 24 de ore, la temperaturi sub 25°C.

Din punct de vedere microbiologic, amestecul trebuie folosit imediat după ce a fost realizat. Dacă

amestecul nu este folosit imediat, respectarea perioadei de păstrare şi a condiţiilor de utilizare intră în

responsabilitatea utilizatorului şi nu trebuie să depăşească, în mod normal, 24 de ore, la frigider

(2°C-8°C). Dacă păstrarea amestecului nu poate fi evitată şi există siguranţa că adăugarea aditivilor s-a

făcut în condiţii controlate şi aseptice validate, amestecul poate fi păstrat până la 6 zile, la frigider

(2°C-8°C). După scoaterea din frigider (2°C-8°C), amestecul trebuie perfuzat în primele 24 ore.

A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe cutie şi pe flacon (după EXP.). Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Ambalaj

Cutie cu un sac tricompartimentat a 1026 ml emulsie perfuzabilă Cutie cu 4 saci tricompartimentaţi a 1026 ml emulsie perfuzabilă Cutie cu un sac tricompartimentat a 1540 ml emulsie perfuzabilă Cutie cu 4 saci tricompartimentaţi a 1540 ml emulie perfuzabilă Cutie cu un sac tricompartimentat a 2053 ml emulsie perfuzabilă Cutie cu 2 saci tricompartimentaţi (Excel) a 2053 ml emulsie perfuzabilă Cutie cu 4 saci tricompartimentaţi (Biofine) a 2053 ml emulsie perfuzabilă Cutie cu un sac tricompartimentat a 2566 ml emulsie perfuzabilă Cutie cu 2 saci tricompartimentaţi (Excel) a 2566 ml emulsie perfuzabilă Cutie cu 3 saci tricompartimentaţi (Biofine) a 2566 ml emulsie perfuzabilă

6

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

FRESENIUS KABI AB,

Rapsgatan 7, SE 751 74 Uppsala, Suedia

Tel: +46-(0)18-64 40 00

Fax: +46-(0)18-64 49 00

e-mail: info-sweden@fresenius-kabi.com

Producători

FRESENIUS KABI AB,

Rapsgatan 7, SE 751 74 Uppsala, Suedia

FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH, Hafnerstrasse 36, A-8055 Graz, Austria

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie 2007

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.