suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri:9:00-17:00)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

BROMAZEPAM LPH 3 mg
Denumire BROMAZEPAM LPH 3 mg
Descriere Indicat pentru anxietate de diverse tipuri: în tulburări de adaptare şi posttraumatic; de tip nevrotic şi psihotic; asociată unei afecţiuni somatice severe sau dureroase; crize de anxietate; profilaxia şi tratamentul delirium tremens şi a altor manifestări ale sindromului de sevraj alcoolic.
Denumire comuna internationala BROMAZEPAMUM
Actiune terapeutica ANXIOLITICE BENZODIAZEPINE SI DERIVATI
Prescriptie P-RF/S - Stupefiante/psihotrope cu prescriptie care se retine in farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 3mg
Ambalaj Cutie x 100 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC N05BA08
Firma - Tara producatoare LABORMED PHARMA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata LABORMED PHARMA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BROMAZEPAM LPH 3 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> eris valeria erna (vizitator) : aceste comprimate ajuta si la scaderea tensiunii arteriale?
>> dr. Oana Iordache : Nu neaparat .
>> BROMAZEPAM 1,5 mg
Comprimate, 1,5mg
>> BROMAZEPAM 1,5 mg
Comprimate, 1.5 mg
>> BROMAZEPAM 3 mg
Comprimate, 3 mg
>> BROMAZEPAM 3 mg
Comprimate, 3mg
>> BROMAZEPAM LPH 1,5 mg
Comprimate, 1,5mg
>> BROMAZEPAM LPH 3 mg
Comprimate, 3mg
>> BROMAZEPAM SLAVIA 3 mg
Comprimate, 3mg
>> BROMAZEPAM 1,5 mg
Comprimate, 1,5mg
>> BROMAZEPAM 1,5 mg
Comprimate, 1,5mg
>> BROMAZEPAM 3 mg
Comprimate, 3 mg
Prospect si alte informatii despre BROMAZEPAM LPH 3 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 162/2007/01-02; 163/2007/01-02                   Anexa 1

Prospect

BROMAZEPAM LPH 1,5 mg, comprimate

bromazepam

BROMAZEPAM LPH 3 mg, comprimate

bromazepam

Compoziţie

BROMAZEPAM LPH 1,5 mg

Un comprimat conţine bromazepam 1,5 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină tip 101, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu.

BROMAZEPAM LPH 3 mg

Un comprimat conţine bromazepam 3 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină tip 101, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică: psiholeptice, anxiolitice, benzodiazepine şi derivaţi.

Indicaţii terapeutice

anxietate de diverse tipuri: în tulburări de adaptare şi posttraumatic; de tip nevrotic şi psihotic (îndeosebi isterie, ipohondrie, fobie); asociată unei afecţiuni somatice severe sau dureroase; crize de anxietate;

profilaxia şi tratamentul delirium tremens şi a altor manifestări ale sindromului de sevraj alcoolic.

Contraindicaţii

hipersensibilitate la bromazepam, la alte benzodiazepine sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;

insuficienţă respiratorie severă;

sindrom de apnee în timpul somnului;

insuficienţă hepatică severă (risc de encefalopatie hepatică);

miastenie.

Precauţii

Anumite efecte ale benzodiazepinelor se pot modifica în timpul administrării de lungă durată, datorită dezvoltării toleranţei.

În cazul administrării de lungă durată, efectul anxiolitic al benzodiazepinelor şi al substanţelor înrudite poate scădea progresiv, în ciuda utilizării aceleaşi doze.

Tratamentul cu benzodiazepine, îndeosebi cel de lungă durată, poate să determine dezvoltarea dependenţei fizice şi psihice.

Factorii favorizanţi sunt: durata tratamentului, doza, existenţa unei dependenţe medicamentoase sau non-medicamentoase, inclusiv dependenţa alcoolică, în antecedente.

Asocierea mai multor benzodiazepine poate să crească riscul dependenţei.

Dezvoltarea dependenţei poate apare la doze uzuale şi/sau la pacienţi fără factori de risc.

1

După câteva zile de la întreruperea bruscă a tratamentului poate să apară un sindrom de sevraj.

Anumite manifestări ale sale sunt frecvente: insomnie, cefalee, anxietate, mialgii, tensiune musculară, nervozitate.

Alte manifestări sunt mai rare: agitaţie, sensibilitate exagerată la diverşi stimuli (zgomot, lumină, la contact fizic), manifestări psihotice, parestezii ale extremităţilor, depersonalizări, halucinaţii, convulsii.

După întreruperea tratamentului cu bromazepam, pot să apară fenomene de rebound, tranzitorii, manifestate prin exacerbarea simptomelor (anxietate, insomnie) pentru care a fost instituit tratamentul.

De aceea, în cazul întreruperii tratamentului, dozele trebuie reduse progresiv (pe durată de la câteva zile la câteva săptămâni).

După administrarea medicamentului poate să apară amnezie anterogradă.

Benzodiazepinele nu trebuie utilizate pentru tratamentul depresiilor şi al psihozelor, deoarece pot să mascheze simptomele acestor afecţiuni dacă sunt administrate în monoterapie.

La anumiţi pacienţi, îndeosebi copii şi vârstnicii, administrarea benzodiazepinelor poate să provoace reacţii paradoxale: agitaţie, agresivitate marcată, agravarea insomniei, idei delirante, coşmaruri, simptome de tip psihotic, dezinhibiţie cu impulsivitate, euforie, amnezie anterogradă, sugestibilitate care impun întreruperea tratamentului.

Utilizarea alcoolului etilic în cursul tratamentului cu benzodiazepine nu este recomandată; efectul sedativ al bromazepamului este intensificat de ingestia de alcool.

La copii, durata tratamentului trebuie să fie scurtă şi raportul risc/beneficiu trebuie evaluat cu atenţie.

La vârstnici, pacienţi cu insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică, timpul de înjumătăţire se poate prelungi considerabil şi este necesară reducerea dozelor (uneori cu 50%); după administrarea în doze repetate, bromazepamul şi metaboliţii săi ating starea de echilibru mult mai târziu şi pentru concentraţii mult mai mari.

Se recomandă precauţie la administrarea bromazepamului în cazul pacienţilor vârstnici, datorită riscului de sedare şi /sau efectului miorelaxant care poate favoriza căderile, cu consecinţe adesea grave la această grupă de vârstă.

În caz de insuficienţă respiratorie trebuie luat în considerare efectul deprimant central al benzodiazepinelor.

Deoarece administrarea benzodiazepinelor la pacienţii cu miastenia gravis agravează simptomatologia, în acest caz se utilizează numai dacă este absolut necesar şi sub supraveghere medicală atentă.

Deoarece conţine lactoză, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Interacţiuni

Asocieri contraindicate

alcoolul etilic creşte efectul sedativ al benzodiazepinelor; scăderea vigilenţei creşte riscul accidentelor pentru conducătorii de vehicule şi cei care folosesc utilaje.

În timpul tratamentului cu benzodiazepine trebuie evitate consumul băuturilor alcoolice şi administrarea medicamentelor care conţin alcool etilic.

Asocieri de avut în vedere:

2

alte deprimante ale sistemului nervos central (SNC): derivate morfinice (analgezice şi antitusive), barbiturice, antidepresive triciclice, antihistaminice H1, anxiolitice – altele decât benzodiazepinele, neuroleptice, clonidină şi produse înrudite - creşte efectul deprimant central putând să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje; clozapina – risc crescut de colaps cu stop respirator şi/sau cardiac.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Studii efectuate la animale au evidenţiat efecte teratogene pentru anumite benzodiazepine. În clinică s-a raportat un risc malformativ pentru anumite benzodiazepine, neconfirmat însă prin studii epidemiologice.

De aceea, se recomandă evitarea administrării în primul trimestru de sarcină. Administrarea dozelor mari în timpul ultimului trimestru de sarcină poate determina hipotonie la naştere şi detresă respiratorie la nou-născut.

După câteva zile sau săptămâni de la naştere poate să apară sindrom de sevraj la nou-născut. Administrarea bromazepamului în timpul gravidităţii nu este recomandată decât cu respectarea strictă indicaţiilor şi dozării.

Bromazepamul trece în laptele matern în cantităţi mici.

Deoarece există riscul efectelor sedative la sugar, în cazul în care administrarea bromazepamului este necesară, alăptarea va fi întreruptă.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Bromazepamul influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje, deoarece poate să provoace somnolenţă.

Doze şi mod de administrare

În absenţa datelor privind siguranţa şi eficacitatea, administrarea bromazepamului nu este recomandată la copii cu vârsta sub 6 ani.

În plus, comprimatele nu sunt forme farmaceutice adecvate pentru această grupă de vârstă.

Tratamentul va fi iniţiat folosind cea mai mică doză eficace, iar doza maximă nu trebuie depăşită.

Adulţi

La începutul tratamentului doza uzuală medie este de 6 mg bromazepam pe zi, fracţionată, astfel: câte

– 1,5 mg (un comprimat BROMAZEPAM LPH 1,5 mg), dimineaţa;

- 1,5 mg (un comprimat BROMAZEPAM LPH 1,5 mg), la prânz;

- 3 mg (un comprimat BROMAZEPAM LPH 3 mg), seara.

Doza trebuie individualizată în funcţie de răspunsul clinic.

În cazul afecţiunilor psihice, în funcţie de severitatea bolii:

în afecţiuni uşoare (tratate în ambulator) doza uzuală este cuprinsă între 6–18 mg bromazepam pe zi;

în afecţiuni severe (care necesită spitalizare) doza uzuală este cuprinsă între 24–36 mg bromazepam pe zi.

Copii cu vârsta peste 6 ani, vârstnici, pacienţi cu insuficienţă renală: se recomandă ajustarea dozei, la aproximativ jumătate din doza medie a adultului

3

Durata tratamentului

În general, tratamentul trebuie să fie cât mai scurt posibil şi trebuie reevaluat periodic, îndeosebi în cazul dispariţiei simptomelor.

Durata totală a tratamentului nu trebuie să depăşească 8–12 săptămâni (pentru majoritatea pacienţilor), incluzând şi perioada de scădere treptată a dozei. În anumite cazuri, poate fi necesară prelungirea tratamentului.

Acest lucru presupune reevaluarea periodică a stării clinice a pacientului.

În caz de anxietate reacţională, anxietate nevrotică, anxietate asociată unei afecţiuni somatice severe sau dureroase, durata tratamentului este de 4-12 săptămâni, incluzând şi perioada de scădere treptată a dozei.

În crize de anxietate tratamentul este de scurtă durată.

În profilaxia şi tratamentul deliriumului tremens, precum şi a altor manifestări ale sindromului de sevraj alcoolic, durata tratamentului este de câteva zile (8-10 zile).

Întreruperea tratamentului:

Se recomandă ca întreruperea terapiei să se facă treptat, prin reducerea gradată a dozelor, pe parcursul câtorva săptămâni.

Reacţii adverse

Reacţiile adverse sunt în funcţie de doză şi de reactivitatea pacientului. Pot să apară:

senzaţie ebrioasă;

astenie, reducerea vigilenţei, somnolenţă (îndeosebi la vârstnici);

hipotonie musculară;

diplopie;

insomnie;

coşmaruri;

nervozitate;

ataxie;

excitaţie psihomotorie;

senzaţie de vertij;

cefalee;

confuzie mentală;

amnezie anterogradă;

reacţii paradoxale la anumiti pacienţi, îndeosebi la copii şi vârstnici: iritabilitate, agresivitate, agitaţie, tulburări de comportament, afectarea stării de conştienţă;

erupţii cutanate, însoţite de prurit sau nu;

modificări ale libidoului.

Poate să apară un sindrom de rebound cu exacerbarea anxietăţii la întreruperea bruscă a tratamentului.

Utilizarea prelungită şi în doze mari a benzodiazepinelor poate determina dezvoltarea toleranţei şi dependenţei. Întreruperea bruscă a tratamentului poate provoca sindrom de abstinenţă.

Supradozaj

În cazul administrării unor doze foarte mari principalul semn de supradozaj este somnul profund, mergând până la comă, în funcţie de doză. În cazurile uşoare pot să apară: confuzie mentală şi letargie.

Cazurile mai grave se manifestă prin: ataxie, hipotonie, hipotensiune arterială, deprimare respiratorie, excepţional, deces.

În absenţa asocierii cu alte psihotrope prognosticul este favorabil.

În caz de supradozaj oral, în prima oră, dacă pacientul este conştient, se provoacă vărsături, iar iar în cazul în care nu este conştient se realizează lavaj gastric cu protecţia căilor aeriene.

4

Pentru micşorarea absorbţiei se administrează cărbune activat. Se institutie tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

Pentru diagnosticarea şi/sau tratamentul supradozajului cu benzodiazepine poate fi eficace administrarea flumazenilului.

Flumazenilul acţionează antagonist competitiv cu benzodiazepinele, fiind antidotul specific al acestora. Poate favoriza însă apariţia tulburărilor neurologice (convulsii).

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Producător

S. C. LABORMED PHARMA S. A. Bd. Theodor Pallady nr. 44 B, Sector 3 Bucureşti, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S. C. LABORMED PHARMA S. A. Splaiul Independenţei nr. 319 E, Sector 6 Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului

Iulie, 2007

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.