Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRAVATAN 40µg/ml
Denumire TRAVATAN 40µg/ml
Descriere Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienţi cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis.
Denumire comuna internationala TRAVOPROSTUM
Actiune terapeutica ANTIGLAUCOMATOASE SI MIOTICE ANALOGI DE PROSTAGLANDINE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica PICATURI OFT.SOL.
Concentratia 40µg/ml
Ambalaj Cutie x 3 flacoane x 2,5 ml
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC S01EE04
Firma - Tara producatoare S.A. ALCON - COUVREUR N.V. - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata ALCON LABORATORIES LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRAVATAN 40µg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> BALAN FLORINA (vizitator) : ce se intimpla in cazul in care raman insarcinata si am luat travatan? intrerup tratamentul?
>> Amnesia (vizitator) : Pot sa ma mai folosesc anticearcan sau machiaj daca am inceput tratamentul cu Travatan? Eu am si probleme...
>> Silvia (vizitator) : Mi s-a prescris travatan si cosopt la4 zile dela declansarea glaucomului incipient . Simt usoare ameliorari...
>> iulian marius (vizitator) : Ce se intampla daca folosesc o sticluta de travatan mai mult de o luna.Mi se intampla ca substanta din...
>> nicu (vizitator) : cate picaturi sunt intr-un flacon?
>> MUNTEANU MITA (vizitator) : Fac tratament de curand, nu gasesc TRAVATAN cutie VERDE, deoarece cea de culoare MOV, cand pun picaturile...
>> Alexandru (vizitator) : Care este pragul normal al tensiuni intraoculara
Prospect si alte informatii despre TRAVATAN 40µg/ml, picaturi oft.sol.       

ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

TRAVATAN 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂŞI CANTITATIVĂ

Fiecare ml soluţie conţine travoprost 40 micrograme.

Excipienţi: fiecare ml de soluţie conţine polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 micrograme, propilenglicol 7,5 mg, ulei de ricin polioxil hidrogenat 40 (HCO-40) 2 mg (vezi pct. 4.4) Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, incoloră.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienţi cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis (vezi pct. 5.1).

4.2 Doze şi mod de administrare

Utilizarea la adulţi, inclusiv vârstnici Doza este o picătură TRAVATAN în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi, o dată pe zi. Efectul optim este obţinut dacă doza se administrează seara.

După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice.

Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute (vezi pct. 4.5).

Dacă a fost omisă o doză, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare, conform schemei de tratament. Doza nu trebuie să depăşească o picătură pe zi în ochiul/ochii afectat/afectaţi.

În cazul în care TRAVATAN înlocuieşte un alt medicament antiglaucomatos administrat pe cale oftalmică, trebuie întreruptă administrarea acestuia şi tratamentul cu TRAVATAN trebuie început din ziua următoare.

Copii şi adolescenţi Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa TRAVATAN la pacienţi cu vârsta sub 18 ani şi nu se recomandă utilizarea medicamentului la aceşti pacienţi până când nu vor fi disponibile date suplimentare.

Insuficienţă hepaticăşi renală TRAVATAN a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la severăşi la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la severă (clearance-ul creatininei de până la 14 ml/min). Nu este necesară ajustarea dozelor la aceşti pacienţi.

Mod de administrare
Pentru administrare oftalmică.

Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare chiar înainte de utilizarea medicamentului. Pentru a evita contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

TRAVATAN poate modifica treptat culoarea ochilor prin creşterea numărului de melanozomi (granule de pigment) în melanocite. Înainte de instituirea tratamentului, pacienţii trebuie informaţi asupra posibilităţii unei schimbări permanente a culorii ochiului. Tratamentul unilateral poate duce la heterocromie permanentă. Nu se cunosc deocamdată efectele pe termen lung asupra melanocitelor şi orice alte consecinţe care derivă din acestea. Modificarea culorii irisului se instalează lent şi poate să nu fie vizibilă timp de luni până la ani. Modificarea culorii ochilor a fost observată cu precădere la pacienţi cu iris având mai multe culori, de exemplu albastru-căprui, cenuşiu-căprui, galben-căprui şi verde-căprui; cu toate acestea, fenomenul a fost observat şi la pacienţi cu ochi căprui. În mod caracteristic, pigmentaţia brună din jurul pupilei se distribuie concentric spre periferia ochilor afectaţi, dar întreg irisul sau părţi ale acestuia pot deveni brun mai închis. După întreruperea definitivă a tratamentului, nu s-a observat creşterea suplimentară a pigmentării în brun a irisului.

În studii clinice controlate, la 0,4% dintre pacienţi s-a raportat închiderea la culoare a pielii din jurul orbitei şi/sau a pleoapelor, asociată cu administrarea TRAVATAN.

Genele se pot modifica treptat la ochiul/ochii tratat/trataţi cu TRAVATAN; aceste modificări au fost observate la aproximativ jumătate dintre pacienţii incluşi în studiile clinice şi au fost reprezentate de: creşterea lungimii, grosimii, pigmentării şi/sau numărului de gene. Nu se cunoaşte în acest moment mecanismul prin care apar aceste modificări şi nici consecinţele acestora pe termen lung.

În studii la maimuţe, s-a dovedit că TRAVATAN produce lărgirea uşoară a fantei palpebrale. Totuşi, acest efect nu a fost observat în studiile clinice şi este considerat un fenomen dependent de specie.

Nu există experienţă cu TRAVATAN administrat la pacienţii cu afecţiuni oculare inflamatorii, nici la cei cu glaucom neovascular, glaucom cu unghi închis, cu unghi îngust sau glaucom congenital iar experienţa este limitată în caz de boală oculară de origine tiroidiană, glaucom cu unghi deschis la pacienţi cu pseudoafachie şi glaucom pigmentar sau pseudoexfoliativ.

Se recomandă prudenţă în administrarea Travatan la pacienţi cu afachie, pacienţi cu pseudoafachie cu ruptură de capsulă posterioară sau cu implant de lentilă de cameră anterioară sau la pacienţi care prezintă factori de risc cunoscuţi că predispun la edem macular cistoid.

Trebuie evitat contactul TRAVATAN cu pielea, deoarece în studii la iepure s-a demonstrat că travoprost se absoarbe transdermic.

TRAVATAN conţine propilenglicol care poate provoca iritaţie cutanată.

TRAVATAN conţine ulei de ricin polioxil hidrogenat 40 care poate provoca reacţii adverse cutanate.

TRAVATAN trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii care prezintă factori de risc cunoscuţi că predispun la irite/uveite.

Prostaglandinele şi analogii de prostaglandine sunt substanţe active biologic şi pot fi absorbite prin piele. Gravidele sau femeile care intenţionează să rămână gravide trebuie să ia măsurile necesare pentru a evita expunerea directă la conţinutul flaconului. În cazul contactului accidental cu conţinutul flaconului, întreaga zonă expusă trebuie imediat spălată.

Pacienţii trebuie instruiţi să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea TRAVATAN şi să aştepte 15 minute după instilarea dozei înainte de aplicarea lentilelor de contact.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Femei aflate la vârsta fertilă/contracepţie TRAVATAN nu trebuie administrat la femei cu potenţial fertil/femei aflate în perioada fertilă decât dacă au fost luate măsuri contraceptive adecvate (vezi pct. 5.3).

Sarcina
Travoprost are efecte farmacologice dăunătoare asupra sarcinii şi/sau a fătului/nou-născutului.
TRAVATAN nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar.

Alăptarea Nu se cunoaşte dacă travoprost din picăturile oftalmice este excretat în lapte la om. Studiile la animale au arătat că travoprost şi metaboliţii săi sunt excretaţi în lapte. Nu se recomandă administrarea TRAVATAN în perioada de alăptare.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Ca şi în cazul administrării altor picături oftalmice, înceţoşarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă după instilare apare înceţoşarea vederii, pacientul trebuie să aştepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

În studii clinice în care au fost incluşi peste 4400 pacienţi, TRAVATAN (conţinând conservantul clorură de benzalconiu) a fost administrat o dată pe zi ca monoterapie sau terapie asociată cu timolol 0,5%. În niciunul dintre studiile clinice nu s-au raportat reacţii adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării medicamentului. Cea mai frecvent raportată reacţie adversă asociată tratamentului cu TRAVATAN (conţinând conservantul clorură de benzalconiu) administrat ca monoterapie a fost hiperemia oculară (22,0%), incluzând hiperemie oculară, conjunctivală sau sclerală. Hiperemia a fost de intensitate uşoară la 83,6% dintre pacienţii afectaţi. Aproape toţi pacienţii (98%) la care s-a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment. În studii clinice de fază III desfăşurate pe o perioadă de 6 până la 12 luni, hiperemia a diminuat în timp. Într-un studiu clinic postautorizare pe termen lung, desfăşurat pe parcursul a 5 ani şi în care au fost incluşi 502 pacienţi, TRAVATAN a fost administrat o dată pe zi. Nu au fost raportate reacţii adverse grave oftalmice sau sistemice asociate utilizării TRAVATAN. Cea mai frecvent raportată reacţie adversă asociată tratamentului cu TRAVATAN a fost hiperpigmentarea irisului (29,5%) (vezi pct. 4.4). Hiperemia oculară evaluată ca fiind asociată utilizării TRAVATAN a fost raportată ca având o incidenţă de 10,0%, iar 2% dintre pacienţii care au raportat hiperemie au părăsit studiul clinic ca urmare a acestei reacţii adverse.

Următoarele reacţii adverse au fost considerate ca fiind asociate tratamentului cu TRAVATAN (conţinând conservantul clorură de benzalconiu), administrat ca monoterapie şi sunt clasificate conform următoarei convenţii: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi ≤1/100), rare (>1/10000 şi ≤1/1000) şi foarte rare (≤1/10000). În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

TRAVATAN (conţinând conservantul clorură de benzalconiu)

 

Clasificare pe aparate, sisteme şi organe

Frecvenţă

Reacţii adverse

Infecţii şi infestări

Mai puţin frecvente

herpes simplex, keratită herpetică

Tulburări ale sistemului imunitar

Mai puţin frecvente

hipersensibilitate, hipersensibilitate la medicamente, alergie sezonieră

Tulburări ale sistemulu nervos

Frecvente Mai puţin frecvente

cefalee disgeuzie, ameţeală, defecte ale câmpului vizual

Tulburări oculare

Foarte frecvente FrecventeMai puţin frecvente

hiperemie oculară, hiperpigmentare a irisului keratită punctiformă, inflamaţie la nivelul camerei anterioare, durere oculară, fotofobie, secreţii oculare, disconfort ocular, reducerea acuităţii vizuale, vedere înceţoşată, xeroză oculară, prurit ocular, epiforă, eritem palpebral, edem palpebral, creşterea genelor, modificări ale culorii genelor eroziune corneană, uveită, keratită, inflamaţie oculară, fotopsie, blefarită, edem conjunctival, halouri luminoase, conjunctivită, foliculi conjunctivali, ochi hipoestezic, meibomianită, ectropion, pigmentarea camerei anterioare, midriază, cataractă, cruste ale marginii pleopelor, astenopie

Tulburări cardiace

Mai puţin frecvente

bătăi neregulate ale inimii, palpitaţii, reducerea frecvenţei cardiace

Tulburări vasculare

Mai puţin frecvente

reducerea tensiunii arteriale, creşterea tensiunii arteriale, hipotensiune arterială, hipertensiune arterială

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Mai puţin frecvente

dispnee, astm bronşic, tulburări respiratorii, durere orofaringiană, tuse, disfonie, congestie nazală, iritaţie faringiană

Tulburări gastro-intestinale

Mai puţin frecvente

reactivarea ulcerului peptic, tulburări gastrointestinale, constipaţie

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

FrecventeMai puţin frecvente

hiperpigmentare tegumentară (perioculară) dermatită alergică, edem periorbital, dermatită de contact, eritem, erupţie cutanată tranzitorie, modificări ale culorii părului, textură anormală a părului, hipertricoză, madaroză

Tulburări musculo- scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Mai puţin frecvente

dureri musco-scheletice

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Mai puţin frecvente

astenie, stare generală de rău

În cadrul a două studii clinice efectuate pentru dezvoltarea TRAVATAN (conţinând conservantul polyquaternium) 201 pacienţi au fost expuşi pentru o perioadă de până la 3 luni. Nu au fost raportate reacţii adverse grave, oftalmice sau sistemice asociate utilizării medicamentului în niciunul dintre aceste studii clinice. Cel mai frecvent raportată reacţie adversă asociată tratamentului cu TRAVATAN (conţinând conservantul polyquaternium), a fost hiperemia (18,9%), oculară sau conjunctivală. Un pacient (0,5%) a ieşit din studiu din cauza hiperemiei oculare.

Următoarele reacţii adverse au fost considerate ca fiind asociate tratamentului (cu TRAVATAN (conţinând conservantul polyquaternium-1), administrat ca monoterapie) şi sunt clasificate conform următoarei convenţii: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi ≤1/100), rare (>1/10000 şi ≤1/1000) şi foarte rare (≤1/10000). În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

TRAVATAN (conţinând conservantul polyquaternium-1)

 

Clasificare pe aparate, sisteme şi organe

Frecvenţă

Reacţii adverse

Tulburări ale sistemului nervos

Mai puţin frecvente

cefalee

Tulburări oculare

Foarte frecvente FrecventeMai puţin frecvente

hiperemie oculară keratită punctiformă, durere oculară, fotofobie, disconfort ocular, xeroză oculară, prurit ocular, reducerea acuităţii vizuale, epiforă, eritem palpebral, cruste ale marginii pleoapelor

Tulburări gastro-intestinale

Mai puţin frecvente

xerostomie

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Frecvente

hiperpigmentare cutanată, modificări de culoare ale pielii

 

Reacţiile adverse identificate pe parcursul experienţei după punerea pe piaţă a medicamentului, care nu au fost raportate anterior, pe parcursul studiilor clinice cu TRAVATAN administrat ca monoterapie, includ următoarele:Tulburări oculare: edem macular (vezi de asemenea pct. 4.4) ;Tulburări sistemice: bradicardie, tahicardie, exacerbarea astmului bronşic, vertij, tinitus, valoricrescute ale antigenului specific prostatic, creşterea anormală a părului.

4.9 Supradozaj

Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj. Supradozajul în cazul administrării locale este puţin probabil, la fel cum puţin probabilă este asocierea sa cu fenomene toxice. Un supradozaj local cu TRAVATAN poate fi îndepărtat din ochi cu apă călduţă. În cazul unei suspiciuni de ingestie orală, tratamentul este simptomatic şi de susţinere.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: produse oftalmologice, antiglaucomatoase şi miotice, analogi de prostaglandine, codul ATC: S01EE04.

Mecanism de acţiune Travoprost, un analog de prostaglandină F2a, este un agonist deplin cu înaltă selectivitate care are afinitate foarte mare pentru receptorul prostaglandinic FP; scade presiunea intraoculară prin creşterea filtrării umorii apoase prin reţeaua trabecularăşi căile uveosclerale. La om, scăderea presiunii intraoculare începe la aproximativ 2 ore de la administrare, iar efectul maxim este atins după 12 ore. Efectul de scădere semnificativă a presiunii intraoculare se poate menţine peste 24 de ore după administrarea unei doze unice.

Într-un studiu clinic, pacienţii cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară trataţi cu TRAVATAN (conţinând conservantul polyquaternium-1) administrat o dată pe zi seara, au prezentat o scădere a presiunii intraoculare cu 8 până la 9 mmHg (aproximativ 33%), de la un prag de 24 până la 26 mmHg.

Datele privind administrarea TRAVATAN în asociere cu timolol 0,5% şi datele limitate referitoare la asocierea cu brimonidină 0,2%, obţinute din studiile clinice, au evidenţiat efectul aditiv al TRAVATAN în terapia asociată cu aceste antiglaucomatoase. Nu sunt disponibile alte date clinice referitoare la terapia asociată cu alte medicamente care scad presiunea intraoculară.

Alte efecte farmacologice Travoprost creşte semnificativ fluxul sanguin la nivelul papilei optice la iepuri, după administrarea oftalmică timp de 7 zile (1,4 micrograme o dată pe zi).

Pe celule corneene umane de culturăşi în urma administrării topice oculare la iepuri, TRAVATAN conţinând conservantul polyquaternium-1 a indus o toxicitate minimă la nivelul suprafeţei oculare, comparativ cu picăturile oculare conţinând conservantul clorură de benzalconiu.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie Travoprost este un promedicament esteric. Se absoarbe prin cornee unde esterul izopropilic este hidrolizat la acidul liber, care este forma activă. Studiile la iepuri au arătat că, după administrarea topică a TRAVATAN, concentraţiile maxime ale acidului liber în umoarea apoasă de 20 ng/g s-au obţinut în 1 până la 2 ore. Timpul de înjumătăţire al concentraţiei din umoarea apoasă a fost de aproximativ 1,5 ore.

Distribuţie După administrarea topică oftalmică a TRAVATAN la voluntari sănătoşi, s-a evidenţiat expunerea sistemică mică la acidul liber activ. La 10-30 minute după administrarea dozei, s-au observat concentraţii plasmatice maxime de acid liber activ de 25 pg/ml sau mai mici. După aceea, în mai puţin de o oră după administrare, concentraţiile plasmatice au scăzut rapid sub 10 pg/ml, limita de detecţie cantitativă. Datorită concentraţiilor plasmatice mici şi eliminării rapide după administrare topică, timpul de înjumătăţire plasmatică al acidului liber activ nu a putut fi determinat la om.

Metabolizare Metabolizarea este calea principală de eliminare atât a travoprostului, cât şi a acidului liber activ. Căile metabolice sistemice sunt similare cu cele ale prostaglandinei endogene F2a, care se caracterizează prin reducerea dublei legături 13-14, oxidarea grupării hidroxil din poziţia 15 şi scindări ale părţii superioare a catenei prin b-oxidare.

Eliminare Travoprost sub formă de acid liber şi metaboliţii săi sunt excretaţi în principal pe cale renală. TRAVATAN a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la severăşi la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la severă (clearance-ul creatininei de până la 14 ml/min). Nu este necesară ajustarea dozelor la aceşti pacienţi.

5.3 Date preclinice de siguranţă

În studii privind toxicitatea oculară la maimuţe, s-a evidenţiat că administrarea travoprost în doze de 0,45 micrograme, de două ori pe zi, a indus lărgirea fantei palpebrale. Administrarea topică de travoprost la maimuţe, în ochiul drept, în concentraţii de maximum 0,012%, de două ori pe zi timp de un an, au demonstrat absenţa toxicităţii sistemice.

Au fost efectuate studii privind efectele toxice asupra funcţiei de reproducere la şobolani, şoareci şi iepuri, după administrare sistemică. Datele obţinute sunt legate de acţiunea ca agonist la nivelul receptorului FP din uter, constatându-se moartea timpurie a embrionului, pierderea embrionului postimplantare, fetotoxicitate. La şobolani femele în perioada de gestaţie, administrarea sistemică de travoprost în perioada organogenezei, la doze de 200 de ori mai mari decât doza terapeutică, a dus la creşterea incidenţei malformaţiilor. S-au constatat nivele mici de radioactivitate în lichidul amniotic şi ţesuturile fetale după administrare de travoprost marcat cu 3H la şobolani femele în perioada de gestaţie. Studiile asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării au evidenţiat un efect puternic asupra pierderii fetusului cu o frecvenţă mai mare la şobolani şi şoareci (concentraţie plasmatică 180 pg/ml, respectiv, 30 pg/ml) la expuneri de 1,2-6 ori mai mari decât expunerea terapeutică (până la 25 pg/ml).

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Polyquaternium-1
Ulei de ricin polioxil hidrogenat 40 (HCO-40)
Acid boric (E 284)
Manitol (E 421)
Clorură de sodiu
Propilenglicol (E 1520)
Hidroxid de sodiu şi/sau acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului)
Apă purificată

6.2 Incompatibilităţi

Nu se cunosc.

S-au efectuat studii specifice asupra interacţiunilor in vitro între TRAVATAN şi medicamente conţinând tiomersal. Nu s-a observat apariţia precipitatelor.

6.3 Perioada de valabilitate

2 ani.

A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Flacon oval a 2,5 ml prevăzut cu dop picurător şi capac cu filet, din polipropilenă, introdus într-o folie protectoare.

Cutie din carton conţinând 1 flacon sau 3 flacoane.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

7.DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Fără cerinţe speciale.

Alcon Laboratories (UK) Ltd. Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie.

8. NUMERELE AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/01/199/001-002

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări: 27.11.2001 Data reînnoirii autorizaţiei: 06.10.2006

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului http://www.ema.europa.eu

ANEXA II

A. DEŢINĂTORII AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

A. DEŢINĂTORII AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI

Numele şi adresa fabricantului responsabil pentru eliberarea seriei

S.A. Alcon-Couvreur N.V.,
Rijksweg 14,
B-2870 Puurs,
Belgia.

sau

Alcon Cusí, S.A., Camil Fabra 58, 08320 El Masnou, Barcelona, Spania.

Prospectul tipărit al medicamentului trebuie să menţioneze numele şi adresa fabricantului responsabil pentru eliberarea seriei respective.

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

· CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA IMPUSE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Medicament cu eliberare pe bază de prescripţie medicală.

· CONDIŢII SAU RESTRICŢII CU PRIVIRE LA SIGURANŢA ŞI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI

Nu este cazul.

ALTE CONDIŢII

Planul de management al riscului

DAPP se angajează să efectueze studiile şi activităţile de farmacovigilenţă suplimentare detaliate în Planul de farmacovigilenţă, conform celor stabilite în versiunea 3.0 (din 15 octombrie 2010) a Planului de management al riscului (PMR) prezentată în Modulul 1.8.2 al Cererii de autorizare de punere pe piaţă şi orice actualizări ulterioare ale PMR aprobate de CHMP.

Conform recomandărilor CHMP privind Sistemele de management ale riscului pentru medicamentele de uz uman, orice versiune actualizată a PMR trebuie depusă în acelaşi timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranţă (RPAS).

În plus, versiunea actualizată a PMR trebuie depusă: Când se primesc informaţii noi care pot avea impact asupra Specificaţiei de siguranţă actuale, Planului de farmacovigilenţă sau activităţilor de reducere la minimum a riscului ;În decurs de 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important (de farmacovigilenţă sau de reducere la minimum a riscului) ; La cererea Agenţiei Europene a Medicamentului

RPAS
DAPP va depune RPAS anual până când CHMP va stabili altfel.

ANEXA III
ETICHETAREA ŞI PROSPECTUL

A. ETICHETAREA

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU UN FLACON A 2,5 ml + CUTIE CU 3 FLACOANE A 2,5 ml

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

TRAVATAN 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie travoprost

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE

1 ml soluţie conţine travoprost 40 micrograme

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

Polyquaternium-1, ulei de ricin polioxil hidrogenat 40 (HCO-40), acid boric, manitol, clorură de sodiu, propilenglicol, hidroxid de sodiu şi/sau acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului) şi apă purificată.

Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare.

4. FORMA FARMACEUTICĂŞI CONŢINUTUL

Picături oftalmice, soluţie 1 x 2,5 ml 3 x 2,5 ml

5. MODUL ŞI CALEA DE ADMINISTRARE

Administrare oftalmică. A se citi prospectul înainte de utilizare.

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

DATA DE EXPIRARE

Exp:
A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului.
Deschis:
Deschis (1):
Deschis (2):
Deschis (3):

CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Alcon Laboratories (UK) Ltd. Boundary Way Hemel Hempstead Herts, HP2 7UD Marea Britanie.

12. NUMERELE AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/01/199/001 1 x 2,5 ml
EU/1/01/199/002 3 x 2,5 ml

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot:

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

INFORMAŢII ÎN BRAILLE

Travatan

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA DE ADMINISTRARE

TRAVATAN 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie travoprost

2. MODUL DE ADMINISTRARE

A se citi prospectul înainte de utilizare. <Deschideţi aici>

3. DATA DE EXPIRARE

Exp:
A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului.
Deschis:

4. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot:

5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ

2,5 ml

6. ALTE INFORMAŢII

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FOLIA PROTECTOARE

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA DE ADMINISTRARE

TRAVATAN 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie travoprost

2. MODUL DE ADMINISTRARE

A se citi prospectul înainte de utilizare.

3. DATA DE EXPIRARE

Exp:
A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului.

4. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot:

5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ

2,5 ml

6. ALTE INFORMAŢII

B. PROSPECTUL

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

TRAVATAN 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie
Travoprost

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să îl daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.      Ce este TRAVATAN şi pentru ce se utilizează

2.      Înainte să utilizaţi TRAVATAN

3.      Cumsă utilizaţi TRAVATAN

4.      Reacţii adverse posibile

5.      Cum se păstrează TRAVATAN

6.      Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TRAVATAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

TRAVATAN conţine travoprost, care aparţine unui grup de medicamente numite analogi de prostaglandine. Acestea acţionează prin scăderea presiunii din ochi. Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi, de exemplu beta-blocante, care de asemenea reduc presiunea.

TRAVATAN picături oftalmice se utilizează pentru tratamentul tensiunii intraoculare crescute. Această presiune poate cauza o afecţiune denumită glaucom.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAVATAN

Nu utilizaţi TRAVATAN dacă sunteţi alergic la travoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale TRAVATAN.

Cereţi sfatul medicului dacă sunteţi în această situaţie.

Aveţi grijă deosebită cu TRAVATAN . Utilizarea TRAVATAN nu este recomandată persoanelor cu vârsta sub 18 ani. Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră cereţi sfatul medicului. TRAVATAN poate determina creşterea lungimii, grosimii, intensităţii culorii şi/sau numărului de gene şi poate provoca o creştere neobişnuită a părului la nivelul pleoapelor.  TRAVATAN poate determina modificarea culorii irisului (partea colorată a ochiului). Această modificare poate fi permanentă.  Rar, TRAVATAN poate cauza senzaţie de lipsă de aer sau respiraţie şuierătoare sau poate accentua simptomele astmului bronşic. Dacă respiraţia vi se modifică îngrijorător în timpul utilizării TRAVATAN, informaţi-vă medicul cât mai curând posibil.  Travoprost poate fi absorbit prin piele. Dacă medicamentul vine în contact cu pielea, trebuie îndepărtat imediat prin spălare. Acest lucru este deosebit de important pentru gravide sau femeile care încearcă să rămână gravide.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Nu utilizaţi TRAVATAN dacă sunteţi gravidă. Dacă credeţi că sunteţi gravidă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă există posibilitatea să rămâneţi gravidă, trebuie să folosiţi metode de contracepţie adecvate în timpul tratamentului cu TRAVATAN.

Nu utilizaţi TRAVATAN dacă alăptaţi, deoarece TRAVATAN poate trece în lapte.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Vederea vi se poate înceţoşa pentru o perioadă de timp după administrarea TRAVATAN. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor simptome.

Informaţii importante privind unele componente ale TRAVATAN TRAVATAN conţine ulei de ricin hidrogenat şi propilenglicol, care pot provoca reacţii adverse ale pielii şi iritaţii.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TRAVATAN

Utilizaţi întotdeauna TRAVATAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este

1 picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi–seara.
Utilizaţi TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atât timp
cât v-a recomandat medicul.

Utilizaţi TRAVATAN numai ca picături pentru ochi.

 Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul (figura 1) şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop.  Spălaţi-vă pe mâini  Deşurubaţi capacul . Ţineţi flaconul între arătător şi degetul mare, cu picurătorul în jos .Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapăşi ochi. Picătura va cădea aici (figura 2) Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de o oglindăNu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.

Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon . Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de TRAVATAN. (figura 3) . După administrarea TRAVATAN, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas (figura 4).

Aceasta ajută la împiedicarea trecerii TRAVATAN în restul corpului . Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi . Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns . Nu administraţi simultan TRAVATAN din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi TRAVATAN.

Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din TRAVATAN, clătiţi-vă cu apă călduţă. Nu mai administraţi altă picătură până la momentul dozei următoare.

Dacă aţi uitat să vă administraţi TRAVATAN, continuaţi cu următoarea doză conform schemei de tratament. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. Nu aplicaţi niciodată mai mult de o picătură pe zi în ochiul/ochii afectat/afectaţi.

Dacă întrerupeţi administrarea TRAVATAN fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră, presiunea intraoculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.

Dacă purtaţi lentile de contact moi. Nu utilizaţi picăturile dacă purtaţi lentilele. Aşteptaţi 15 minute după utilizarea picăturilor înainte de a reaplica lentilele.

Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin cinci minute între administrarea TRAVATAN şi a celuilalt medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Întoarceţi pagina  

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, TRAVATAN poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Vă puteţi administra picăturile în continuare, exceptând situaţia în care reacţiile adverse sunt grave. Dacă acestea îngrijorează, adresaţi-vă unui medic sau farmacist. Nu întrerupeţi administrarea TRAVATAN fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Reacţii adverse foarte frecvente

(afectează mai mult de 1 utilizator din 10)

Reacţii la nivelul ochiului: Înroşirea ochiului, modificarea culorii irisului (partea colorată a ochiului)

Reacţii adverse frecvente

(afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)

Reacţii la nivelul ochiului: inflamaţii în interiorul ochiului, durere şi umflare, iritaţie, secreţie, sensibilitate la lumină, vedere înceţoşată, scăderea acuităţii vizuale sau afectarea vederii, ochi uscat, mâncărime, lăcrimare, senzaţie anormală, sensibilitate diminuată; iritaţie, mâncărime, înroşire, durere, umflare la nivelul pleoapelor, cruste pe marginea pleoapelor; decolorarea genelor, creşterea sau scăderea numărului genelor.

Reacţii generale: dureri de cap, închiderea la culoare a pielii din jurul ochilor Reacţii adverse mai puţin frecvente

(afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

Reacţii la nivelul ochiului: inflamaţie sau infecţie la nivelul conjunctivei (conjunctivită) sau corneei, halouri luminoase, tulburări corneene, alergie, senzaţie de ochi obosiţi, mărirea dimensiunii pupilei.

Reacţii generale: astm bronşic, scurtarea respiraţiei, creşterea sau scăderea tensiunii arteriale, bătăi neregulate, rapide sau rare ale inimii, ameţeli, infecţie virală, tuse, stare de slăbiciune generalizată, simptome alergice accentuate, iritaţii în gât, nas înfundat, modificări ale vocii, disconfort sau ulcer gastro-intestinal, senzaţie de gură uscată, constipaţie, înroşire sau mâncărime a pielii, dureri de umăr, gust neplăcut.

Alte reacţii adverse raportate:

Reacţii la nivelul ochiului: inflamaţia fundului de ochi.

Reacţii generale: accentuarea simptomelor astmului bronşic, zgomote în urechi, valori crescute ale antigenului specific prostatic.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRAVATAN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi TRAVATAN după data de expirare înscrisă pe flacon şi cutie după „Exp”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Pentru a evita infecţiile, trebuie să aruncaţi flaconul după patru săptămâni de la prima deschidere şi să folosiţi un flacon nou. Notaţi data la care aţi deschis flaconul prima oară în spaţiul indicat pe fiecare etichetăşi cutie.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine TRAVATAN
Substanţa activă este travoprost 40 micrograme/ml.
Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, ulei de ricin polioxil hidrogenat 40, propilenglicol, clorură de sodiu, acid boric, manitol şi apă purificată. Se adaugă cantităţi foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru a menţine aciditatea (valoarea pH-ului) la nivel normal.

Cum arată TRAVATAN şi conţinutul ambalajului

TRAVATAN se prezintă ca un lichid (o soluţie limpede, incoloră) într-un ambalaj care conţine un flacon din plastic a 2,5 ml prevăzut cu capac cu filet sau într-un ambalaj care conţine trei flacoane din plastic a 2,5 ml prevăzute cu capac cu filet. Fiecare flacon este introdus într-o folie protectoare. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

 

Deţinǎtorul autorizaţiei de

Fabricantul

Fabricantul

punere pe piaţǎ

 

 

Alcon Laboratories (UK) Ltd.

S.A. Alcon-Couvreur N.V.

Alcon Cusí, S.A.

Boundary Way

Rijksweg 14

Camil Fabra 58

Hemel Hempstead

B-2870 Puurs

08320 El Masnou

Herts HP2 7UD

Belgia

Spania

Marea Britanie.

 

 

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg

SA Alcon-Couvreur NV
( + 32 (0)3 890 27 11 (België/Belgique/Belgien)

България

Алкон България ЕООД

( + 359 2 950 15 65

Česká republika Alcon Pharmaceuticals (Czech Republic) s.r.o. ( + 420 225 377 333

Danmark

Alcon Danmark A/S ( + 45 3636 3434

Deutschland

Alcon Pharma GmbH ( + 49 (0)761 1304-0

Ελλάδα Κύπρος

Άλκον Λαμποράτορις Ελλάς ΑΕΒΕ ( + 30 210 68 78 300 (Ελλάδα)

Eesti

Alcon Eesti ( + 372 6 313 214

España

Alcon Cusí, S.A. ( + 34 93 497 7000

France

Laboratoires Alcon ( + 33 (0)1 47 10 47 10

Ireland Malta United Kingdom

Alcon Laboratories (UK) Ltd.
( + 44 (0) 1442 34 1234 (United Kingdom)

Ísland

Alcon Denmark A/S ( + 45 3636 3434

Lietuva

Alcon Pharmaceuticals Ltd. atstovybė ( + 370 5 2 314 756

Magyarország

Alcon Hungária Gyógyszerkereskedelmi Kft. ( + 36-1-463-9080

Nederland

Alcon Nederland BV ( + 31 (0) 183 654321

Norge

Alcon Norge AS ( + 47 23 25 25 50

Österreich

Alcon Ophthalmika GmbH ( + 43 (0)1 596 69 70

Polska

Alcon Polska Sp. z o.o. ( + 48 22 820 3450

Portugal

Alcon Portugal – Produtos e Equipamentos Oftalmológicos, Lda. ( + 351 214 400 300

România

S.C. Alcon Romania S.R.L. ( + 40 21 203 93 24

Slovenija

Alcon d.o.o. ( + 386 1 422 5280

Slovenská republika

Alcon Pharmaceuticals Ltd – oz ( + 421 2 5441 0378

Suomi/Finland

Alcon Finland Oy ( + 358 207 871 600 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului http://www.ema.europa.eu/

 

 

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Medicamentul Simbrinza, omologat de Novartis în UE pentru tratarea glaucomului Grupul farmaceutic elveţian Novartis a primit undă verde din partea Uniunii Europene pentru producerea medicamentului Simbrinza, care va fi utilizat pentru tratarea glaucomului, la filiala sa Alcon dedicată oftalmologiei, informează AFP.
Glaucomul Glaucomul este o boala a ochiului care poate duce la pierderea vederii . Apare ca rezultat al acumularii de lichid in interiorul globului ocular .
Glaucomul: speranţa într-un tratament mai eficient A doua cauză a orbirii în lume este glaucomul, care afectează 50-60 de milioane de persoane, din care 6-7 milioane îşi pierd vederea. În Franţa, circa 800.000 de persoane sunt tratate de glaucom şi se pare că sute de mii sunt afectate de această boală fără să ştie. O echipă de cercetători condusă de...
Glaucomul şi retinopatia diabetică, printre principalele cauze ale pierderii vederii Degenerescenţa maculară, retinopatia diabetică sau alte retinopatii asociate unor boli sistemice şi glaucomul sunt principalele cauze ale pierderii vederii, arată medicul oftalmolog Laura Macovei de la Spitalul Militar Central "Carol Davila".
Dr. Daniela Şelaru: Glaucomul, principala cauză a orbirii în întreaga lume Glaucomul este principala cauză a orbirii în întreaga lume, ce poate fi întârziată dacă este depistată la timp şi monitorizată permanent de către specialiştii oftalmologi, a declarat miercuri într-o conferinţă de presă dr. Daniela Şelaru, medic primar la Spitalul Universitar de Urgenţă Militar Central...
Dr.Felicia Quint: Glaucomul - cu cât este depistat mai devreme, cu atât nu mai este o boală gravă Glaucomul este o boală care poate duce la orbire, în cazul în care este netratată la timp, susţine Felicia Quint, şefa Secţiei de Oftalmologie din Spitalul Judeţean de Urgenţă Reşiţa, care intenţionează să organizeze o 'zi a glaucomului', în care oamenii să se prezinte la medic pentru a-şi măsura tensiunea...