Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LAEVOLAC 670mg/ml
Denumire LAEVOLAC 670mg/ml
Denumire comuna internationala LACTULOSUM
Actiune terapeutica LAXATIVE LAXATIVE OSMOTICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie orala
Concentratia 670mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon din PET brun x 1000 ml sol.orala + dispozitiv de curgere + masura cu gradatii de la 5 ml la 30 ml
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 1000ml
Cod ATC A06AD11
Firma - Tara producatoare FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - AUSTRIA
Autorizatie de punere pe piata FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LAEVOLAC 670mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> carmen ciorcan (vizitator) : Laevolac este acelasi lucru cu lactuloza?
>> dr. Oana Iordache : Laevolac este solutia apoasa dela lactuloza.
>> CARMEN (vizitator) : Cum este corect a se utiliza Laevolac?Dimineata pe stomacul gol sau seara.Este vorba de un batran, cu...
>> Dr. Vladoiu Mirela : si asa si asa. unii pacienti iau seara ca sa aiba scaun dimineata , altii nu iau seara pt ca au crampe...
>> dr. Oana Iordache : Pt Carmen. Gasiti aceste informati in prospect.
Prospect si alte informatii despre LAEVOLAC 670mg/ml, solutie orala   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 362/2007/01-12                                               Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Laevolac 670 mg/ml, soluţie orală

Lactuloză

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-    Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-    Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.    Ce este Laevolac 670 mg/ml şi pentru ce se utilizează

2.    Înainte să luaţi Laevolac 670 mg/ml

3.    Cum să luaţi Laevolac 670 mg/ml

4.    Reacţii adverse posibile

5.    Cum se păstrează Laevolac 670 mg/ml

6.    Informaţii suplimentare

1. CE ESTE LAEVOLAC 670 MG/ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Laevolac 670 mg/ml este o soluţie apoasă a zaharului lactuloză, aparţinând unei grupe de medicamente

numită laxative, care stimulează mişcările intestinului.

Lactuloza este utilizată în tratamentul constipaţiei şi în prevenirea şi tratamentul encefalopatiei portale

sistemice.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI LAEVOLAC 670 MG/ML

Nu luaţi Laevolac 670 mg/ml

-         dacă sunteţi alergic la lactuloză;

-         dacă aveţi afecţiuni la nivelul intestinului gros (rectocolită ulcerohemoragică, boală Crohn);

-         dacă aveţi un blocaj la nivelul intestinului, care nu se datorează constipaţiei;

-         dacă aveţi durere la nivelul abdomenului fără a cunoaştea ce anume o provoacă;

-         dacă suferiţi de intoleranţă la fructoză, insuficienţă de lactază, galactozemie sau sindrom de malabsorbţie al glucozei/galactozei.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Laevolac 670 mg/ml

În cazul în care aţi prezentat constipaţie pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să vă adresaţi unui medic şi să fiţi examinat înainte de a începe tratamentul cu Laevolac 670 mg/ml. Afectarea cronică a mişcărilor intestinale poate fi semnul unei afecţiuni mai grave.

1

Tratamentul constipaţiei prin medicamente este numai un adjuvant al tratamentului igieno-dietetic care constă în:

- îmbogăţirea alimentaţiei în fibre vegetale şi apă;

- activitate fizică şi reeducarea reflexului de defecaţie.

Nu utilizaţi timp îndelungat Laevolac 670 mg/ml, soluţie orală. La persoanele vârstnice trebuie să se asigure o suficientă de lichide. În timpul tratamentului vă rugăm să fiţi atenţi la igiena dentară.

În 15 ml Laevolac 670 mg/ml se găsesc 2,6 g glucide digerabile, incluzând 0,1 g fructoză, 1,5 g galactoză şi 1,0 g lactoză, care corespund la 10,2 kcal/42,7 kJ sau aproximativ 0,21 UP (unităţi pâine). Dacă aveţi diabet zaharat sau alte tulburări de utilizare a glucidelor, trebuie să vi se calculeze cantitatea de glucide digerabile (fructoză, galactoză şi lactoză).

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi: tiazide, steroizi, amfotericină B, digitalice, acid 5-aminosalicilic (5-ASA).

Utilizarea Laevolac 670 mg/ml cu alimente şi băuturi

Laevolac 670 mg/ml poate fi diluat cu apă sau alte lichide şi poate fi luat independent de alimente.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Laevolac 670 mg/ml poate fi luat în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Laevolac 670 mg/ml nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ LUAŢI LAEVOLAC 670 MG/ML

Luaţi întotdeauna Laevolac 670 mg/ml exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de:

Constipaţie

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani:

Doza iniţială:                15-30 ml pe zi (corespunzător la 10-20 g lactuloză).

Doza de întreţinere: 10-15 ml pe zi (corespunzător la 6,7-10 g lactuloză).

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani :

Doza iniţială:                15 ml pe zi (corespunzător la 10 g lactuloză).

Doza de întreţinere: 5-10 ml pe zi (corespunzător la 3,3-6,7 g lactuloză).

Sugari şi copii cu vârsta sub 6 ani:

Doza iniţială:                5-10 ml pe zi (corespunzător la 3,3-6,7 g lactuloză).

Doza de întreţinere: 5 ml pe zi (corespunzător la 3,3 g lactuloză).

2

Prevenirea şi tratamentul encefalopatiei portale sistemice

Adulţi:

Începând cu 15 ml (corespunzător la 10 g lactuloză) de 3-4 ori pe zi şi crescând la 30-45 ml

(corespunzător la 20-30 g lactuloză) de 3-4 ori pe zi.

Doza trebuie ajustată astfel încât să existe 2-3 scaune moi pe zi.

Copii:

Nu există date disponibile.

Nu există recomandări speciale privind dozele pentru pacienţii vârstnici şi pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică.

Durata tratamentului

Durata tratamentului trebuie stabilită în funcţie de manifestări.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Laevolac 670 mg/ml

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Laevolac 670 mg/ml, pot apare diaree şi pierderi de apă şi electroliţi (în special, potasiu şi sodiu). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul unor astfel de probleme. Acesta vă va recomanda tratamentul adecvat.

Dacă uitaţi să luaţi Laevolac 670 mg/ml

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi utilizarea Laevolac 670 mg/ml conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să luaţi Laevolac 670 mg/ml

Nu încetaţi să luaţi Laevolac 670 mg/ml fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs adresaţi-vă dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Laevolac 670 mg/ml poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse care au fost raportate la începutul tratamentului includ durere abdominală uşoară şi

flatulenţă. La doze mai mari, pot apare greaţă, vărsături şi diaree. În cazul tratamentului de lungă durată cu

Laevolac 670 mg/ml la doze care conduc la scaune moi persistente, pot apare tulburări hidroelectrolitice

(creşterea excreţiei de potasiu, sodiu şi apă).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în

acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ LAEVOLAC 670 MG/ML

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Laevolac 670 mg/ml după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

3

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Laevolac 670 mg/ml

Substanţa activă este lactuloza 670 mg într-un ml soluţie orală.

Cum arată Laevolac 670 mg/ml şi conţinutul ambalajului

Laevolac 670 mg/ml se prezintă sub formă de soluţie limpede, vâscoasă, incoloră sau galben-brun deschis.

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 100 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o

măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 200 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o

măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 500 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o

măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 1000 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o

măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din PET brun a 100 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o

măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din PET brun a 200 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o

măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din PET brun a 500 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o

măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din PET brun a 1000 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o

măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din PET brun a 100 ml soluţie orală, cu capac din HDPE şi o măsură dozatoare din PP

cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din PET brun a 200 ml soluţie orală, cu capac din HDPE şi o măsură dozatoare din PP

cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din PET brun a 500 ml soluţie orală, cu capac din HDPE şi o măsură dozatoare din PP

cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Cutie cu un flacon din PET brun a 1000 ml soluţie orală, cu capac din HDPE şi o măsură dozatoare din PP

cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Fresenius Kabi Austria GmbH, Hafnerstraβe 36, 8055 Graz, Austria Tel.: +43 316 429 0 Fax.: + 43 316 429 408 info-atgr@fresenius-kabi.com

4

Producător

Fresenius Kabi Austria GmbH, Estermannstrasse 17, A-4020, Linz, Austria Tel.: +43 732 7651 0 Fax.: + 43 732 7651 429 office@fresenius-kabi.com

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2007

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Magiunul natural de prune Topoloveni a primit 'Super Taste Award' Magiunul natural de prune de Topoloveni a fost medaliat, joi, de International Taste and Quality Institute din Bruxelles cu 'Super Taste Award', fiind primul produs tradiţional din România care primeşte o astfel de distincţie din partea renumitului institut.
Combinatii de evitat Ghidul de mai jos va poate ajuta sa evitati combinarea medicamentelor obisnuite cu plante, suplimente si alimente care pot provoca probleme. Atentie, lista nu este exhaustiva. Daca luati alt medicament pentru oricare dintre afectiunile urmatoare, cereti opinia medicului sau a farmacistului asupra...
Alimente care te umplu de energie Oboseala si stresul sunt declarate ca fiind bolile secolului. Multi oameni se plang de lipsa de energie si cred ca remediul pentru oboseala este somnul sau odihna. Cheia insa se afla intr -o alimentatie corespunzatoare.
LEACURI DIN GRÃDINÃ: Castravetele Ingredient aproape nelipsit din salate, datorită gustului său înviorător, castravetele este combinaţia unică de nutrienţi ce ne ajută să ne menţinem hidrataţi şi să scăpăm de toxine.
OPINIA NUTRIŢIONISTULUI Fructe de vară pentru imunitate O alimentaţie adecvată poate stimula sistemul imunitar al organismului, mai ales după perioada sezonului rece când s-a trăit într-o expunere constantă la bacterii şi viruşi de sezon.
LEACURI DIN GRÃDINÃ: Varza albă Varza albă este cunoscută de pe vremea grecilor şi a romanilor, care îi recunoşteau proprietăţile medicinale. Specialiştii susţin, în prezent că varza are rol terapeutic în numeroase afecţiuni.