Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LAEVOLAC 670mg/ml
Denumire LAEVOLAC 670mg/ml
Denumire comuna internationala LACTULOSUM
Actiune terapeutica LAXATIVE LAXATIVE OSMOTICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie orala
Concentratia 670mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon din PET brun x 500 ml sol. orala + dispozitiv de curgere + masura cu gradatii de la 5 ml la 30 ml
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 500ml
Cod ATC A06AD11
Firma - Tara producatoare FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - AUSTRIA
Autorizatie de punere pe piata FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LAEVOLAC 670mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> carmen ciorcan (vizitator) : Laevolac este acelasi lucru cu lactuloza?
>> dr. Oana Iordache : Laevolac este solutia apoasa dela lactuloza.
>> CARMEN (vizitator) : Cum este corect a se utiliza Laevolac?Dimineata pe stomacul gol sau seara.Este vorba de un batran, cu...
>> Dr. Vladoiu Mirela : si asa si asa. unii pacienti iau seara ca sa aiba scaun dimineata , altii nu iau seara pt ca au crampe...
>> dr. Oana Iordache : Pt Carmen. Gasiti aceste informati in prospect.
Prospect si alte informatii despre LAEVOLAC 670mg/ml, solutie orala   Rezumatul caracteristicilor produsului       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Laevolac 670 mg/ml soluţie orală
Lactuloză

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Laevolac şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Laevolac
3. Cum să utilizaţi Laevolac
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Laevolac
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Laevolac şi pentru ce se utilizează

Laevolac conţine un laxativ denumit lactuloză. Acesta face scaunul de consistenţă mai moale şi mai uşor de eliminat, atrăgând apă în intestin. Medicamentul nu se absoarbe în organismul dumneavoastră.

Laevolac se utilizează în:
- tratamentul simptomelor constipaţiei
- tratamentul unei boli speciale a ficatului (encefalopatia porto-sistemică)

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Laevolac

Nu utilizaţi Laevolac
• dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• dacă suferiţi de:
- galactozemie (o tulburare genetică gravă, în care nu se poate digera galactoza);
- boală inflamatorie acută a intestinului (cum sunt, boala Crohn sau colita ulceroasă), blocaj la nivelul intestinului (cu excepţia constipaţiei normale), perforaţie digestivă, durere abdominală de cauză nedeterminată sau risc de perforaţie digestivă, durere abdominală de cauză nedeterminată.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Laevolac, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă suferiţi de sindrom gastro-cardiac (sindrom Roemheld).
Dacă aveţi simptome precum meteorism sau balonare după utilizarea medicamentului, întrerupeţi tratamentul şi cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
În aceste cazuri, medicul dumneavoastră va supraveghea tratamentul cu atenţie.
Utilizarea pe termen lung a unor doze neajustate (cu mai mult de 2-3 scaune moi pe zi) sau utilizarea abuzivă pot determina diaree şi tulburarea echilibrului electroliţilor.
Dacă sunteţi un pacient vârstnic sau un pacient cu stare generală alterată care ia lactuloză pe o perioadă mai mare de 6 luni, medicul dumneavoastră va verifica periodic valorile electroliţilor din sângele dumneavoastră.

Pacienţii cu encefalopatie porto-sistemică trebuie să evite administrarea concomitentă de alte laxative, întrucât aceasta împiedică individualizarea dozei de medicament.
Vă rugăm să nu utilizaţi Laevolac fără indicaţie medicală pe o perioadă mai îndelungată de două săptămâni.


Copii
În mod obişnuit, Laevolac nu trebuie administrat la sugari şi copii mici, întrucât poate deregla reflexele normale de eliminare a scaunelor.
În situaţii speciale, medicul dumneavoastră poate să prescrie Laevolac pentru un copil, sugar sau copil mic. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră va supraveghea tratamentul cu atenţie.

În urma procesului de sinteză, Laevolac poate să conţină urme de zaharuri.
Dacă medicul dumneavoastră v-a comunicat că prezentaţi intoleranţă la anumite zaharuri, contactaţi-l înainte de a utiliza acest medicament.

În timpul tratamentului cu laxative, trebuie să consumaţi lichide în cantităţi suficiente (aproximativ 2 l/zi, echivalentul a 6-8 pahare).


Laevolac împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Lactuloza poate spori pierderea de potasiu indusă de alte medicamente (de exemplu, tiazide, steroizi şi amfotericină B). Utilizarea concomitentă de glicozide cardiace poate amplifica efectul glicozidelor, prin deficit de potasiu.

La doze crescute, se constată o scădere a valorii pH-ului la nivelul colonului. Prin urmare, medicamentele care se eliberează în colon, dependent de valoarea pH-ului (de exemplu, 5-ASA), pot fi inactivate.


Laevolac împreună cu alimente şi băuturi
Laevolac poate fi administrat cu sau fără alimente. Nu există restricţii cu privire la alimentele sau băuturile pe care le puteţi consuma.


Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Laevolac nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Laevolac
Laevolac poate să conţină un zahar din lapte (lactoză), galactoză sau epilactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

15 ml lactuloză conţin 42,7 kJ (10,2 kcal) = 0,21 unităţi-pâine. Poate fi necesar ca doza utilizată pentru tratament să fie luată în considerare la diabetici.

3. Cum să utilizaţi Laevolac

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Luaţi-vă dozele la aceeaşi oră în fiecare zi. Doza poate fi administrată o dată pe zi, de exemplu la micul dejun sau împărţită în două doze pe zi.
Înghiţiţi medicamentul rapid. Nu îl ţineţi în gură.

Puteţi să luaţi Laevolac în formă nediluată sau diluat într-un lichid. Folosiţi măsura dozatoare furnizată.

În timpul tratamentului cu laxative, trebuie să consumaţi lichide în cantităţi suficiente (aproximativ 2 l/zi, echivalentul a 6-8 pahare).

Constipaţie

Doză iniţialăDoză de întreţinere
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 14 ani 15-45 ml corespunzătoare la 10-30 g lactuloză15-30 ml corespunzătoare la 10-20 g lactuloză
Copii (7-14 ani) 15 mlcorespunzătoare la 10 g lactuloză 10-15 ml corespunzătoare la 7-10 g lactuloză
Copii (1-6 ani) 5-10 ml corespunzătoare la 3-7 g lactuloză
Sugari până la 5 ml corespunzătoare la maximum 3 g lactuloză

Ulterior, doza poate să fie redusă individual.
Doza zilnică trebuie să fie luată dintr-o dată, la micul dejun. Este posibil să dureze 2-3 zile până la obţinerea efectului dorit, întrucât lactuloza nu se degradează până când nu ajunge în colon.

Encefalopatia porto-sistemică (afecţiune a creierului determinată de o boală a ficatului)

Adulţi:
Începând cu o doză de 30-50 ml de 3 ori pe zi (corespunzătoare la 60-100 g lactuloză pe zi).
Doza trebuie stabilită astfel încât să se obţină 2-3 scaune moi pe zi, cu pH-ul scaunelor situat între 5,0 şi 5,5.

Copii şi adolescenţi:
Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta cuprinsă între 0-18 ani nu au fost stabilite.

Nu există recomandări speciale privind dozele pentru pacienţii vârstnici şi pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică.


Dacă utilizaţi mai mult Laevolac decât trebuie
În caz de supradozaj, este posibil să prezentaţi diaree şi dureri abdominale. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi luat mai mult Laevolac decât trebuie.


Dacă uitaţi să utilizaţi Laevolac
Dacă uitaţi să luaţi o doză din Laevolac, nu vă faceţi griji. Pur şi simplu, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să utilizaţi Laevolac
Este posibil să nu se obţină efectul terapeutic dorit al medicamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La administrarea Laevolac au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- Flatulenţă (vânturi), mai ales în primele câteva zile de tratament. Aceasta dispare, de obicei, după câteva zile.
- La utilizarea unei doze mai mari decât cea recomandată, este posibil să prezentaţi dureri abdominale şi diaree.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Greaţă (senzaţie de rău)
- Vărsături


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-
site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Laevolac

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se menţine recipientul închis etanş.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutia secundară, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

După prima deschidere, Laevolac poate fi utilizat timp de 12 luni.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Laevolac
- Substanţa activă este lactuloza (sub formă de lactuloză lichidă)

Un ml de Laevolac soluţie conţine 670 mg lactuloză.
- Nu există alte componente.


Cum arată Laevolac şi conţinutul ambalajului
Laevolac este o soluţie limpede, vâscoasă, incoloră sau galben-brun deschis şi este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj:

Cutie cu un flacon din PET brun a 100 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml.
Cutie cu un flacon din PET brun a 200 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml.
Cutie cu un flacon din PET brun a 500 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml.
Cutie cu un flacon din PET brun a 1000 ml soluţie orală, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere şi o măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml.
Cutie cu un flacon din PET brun a 100 ml soluţie orală, cu capac din HDPE şi o măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml.
Cutie cu un flacon din PET brun a 200 ml soluţie orală, cu capac din HDPE şi o măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml.
Cutie cu un flacon din PET brun a 500 ml soluţie orală, cu capac din HDPE şi o măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml.
Cutie cu un flacon din PET brun a 1000 ml soluţie orală, cu capac din HDPE şi o măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la 30 ml.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstraβe 36, 8055 Graz, Austria
Tel.: +43 316 249 0
Fax.: + 43 316 249 1422
E-mail: info-atgr@fresenius-kabi.com

Fabricantul
Fresenius Kabi Austria GmbH
Estermannstraβe 17, 4020 Linz, Austria
Tel.: +43 732 7651 0
Fax.: + 43 732 7651 2429
E-mail: office@fresenius-kabi.com

Acest prospect a fost revizuit în mai 2015.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Durerea abdominala La un moment sau altul din viaţă, aproape orice om experientează dureri în abdomen. De cele mai multe ori, acestea nu sunt cauzate de o problemă medicală gravă.