Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg
Denumire ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg
Denumire comuna internationala ERYTHROMYCINUM
Actiune terapeutica MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 200mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01FA01
Firma - Tara producatoare EUROPHARM SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata EUROPHARM SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> pascu constanta (vizitator) : la varsta de 7 ani cte pastile de 200mg trebuie date.
>> dr. Oana Iordache : Trebuie calculata doza in functie de greutatea corporală.
Prospect si alte informatii despre ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 90/2007/01                                                       Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg, comprimate

Eritromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

3.       Cum să utilizaţi ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE ERITROMICINA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Eritromicina face parte din grupa: macrolide

-Infecţii bacteriene sensibile la eritromicină, cu diverse localizari;

-Infecţii ORL: sinuzite, otite medii acute, angine streptococice şi difterice;

-Infecţii ale aparatului respirator: exacerbări ale bronşitelor cronice, pneumonii pneumococice (ca

alternativă), pneumonii cu micoplasme, pneumonii cu chlamidii;

-Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: acneea vulgaris, antrax, infecţii produse de actinomicete,

eritrasma;

-Infecţii genito-urinare: gonoree (ca alternativă), endocervicite cu chlamidii, uretrite negonococice,

sifilis (pacienţi alergici la peniciline), şancru moale;

-Infecţii digestive: enterite cu Campylobacter jejuni;

Alte indicaţii: profilaxia endocarditelor bacteriene şi a recăderilor de reumatism articular acut la

pacienţii cu alergie la betalactamine, conjunctivite cu chlamidii, listerioză, infecţii cu Legionella

pneumophila, tuse convulsivă.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ERITROMICINA

Nu utilizaţi ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg în următoarele cazuri:

-Hipersensibilitate la eritromicină, alte macrolide sau la oricare dintre excipienţii produsului. -Copii sub 6 ani (datorită formei farmaceutice).

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

La pacienţii cu tulburări cardiovasculare se recomandă prudenţă, eventual monitorizarea electrocardiogramei în cazul utilizării dozelor mari. Alungirea intervalului QT impune oprirea administrării.

Administrarea eritromicinei la pacienţii cu insuficienţă hepatică impune prudenţă şi supravegherea funcţiei hepatice; eventual se ajustează doza. Dacă în timpul tratamentului apar semne de afectare hepatică administrarea antibioticului trebuie oprită.

Insuficienţa renală severă favorizează acumularea unor cantităţi excesive de antibiotic cu risc de

hipoacuzie tranzitorie; în caz de tratament prelungit se recomandă micşorarea dozei.

La pacienţii astmatici trataţi cu teofilină se vor controla concentraţiile plasmatice ale antiastmaticului,

urmărind o eventuală apariţie a simptomelor caracteristice intoxicaţiei cu teofilină. Deşi nu s-au

observat până astazi efecte teratogene sau embriopate, eritromicina nu se va administra la femeile

însărcinate decât în caz de strictă necessitate.

Deoarece medicamentul conţine lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă

ereditară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbţie de glucoză-galactoză.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Eritromicina inhibă citocromul P450 diminuând metabolizarea unor medicamente, cu risc de toxicitate cumulativă.

Asocierea cu anumite medicamente favorizează apariţia tulburărilor de ritm ventricular inclusiv torsada vârfurilor. Din acest motiv este contraindicată asocierea cu: cisapridă, astemizol, terfenadină, ebastină, amiodaronă, bretilium, disopiramidă, antiaritmice chinidinice, sotalol, vincamină, halofantrină, pentamidină, sultopridă. De asemenea, este contraindicată asocierea cu ergotamină şi dihidroergotamină, care prezintă risc major de torsada vârfurilor şi posibilitatea tulburărilor ischemice la nivelul extremităţilor.

Nu se recomandă asocierea cu bromocriptină, carbamazepină, ciclosporină, teofilină, triazolam – eritromicina le inhibă metabolizarea cu risc de acumulare şi efecte toxice. Este necesară prudenţă în cazul asocierii cu alfentanil, digoxină, lisuridă, midazolam, warfarină şi alte anticoagulante cumarinice.

În cazul utilizării concomitente a atorvastatinei, există un risc crescut de rabdomioliză (se recomandă utilizarea unor doze mici de hipocolesterolemiant).

Eritromicina poate interfera unele teste de laborator: creştere falsă a catecolaminelor, 17-hidroxicorticosteroizilor urinari, ALAT; scădere falsă a folatului plasmatic şi a estriolului urinar.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Eritromicina traversează bariera feto-placentară, realizează concentraţii plasmatice fetale mici (5-20% din concentraţia plasmatică maternă). Experienţa clinică nu a demonstrat că antibioticul are efecte teratogene sau fetotoxice. În timpul sarcinii, eritromicina se va administra numai după evaluarea atentă a raportului risc fetal/beneficiu matern.

Eritromicina se excretă în laptele matern. Deoarece nu se cunosc efectele asupra sugarului, se vor lua în cosiderare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Eritromicina nu influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

Deoarece medicamentul conţine lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă ereditară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbţie de glucoză-galactoză

2

3. CUM SĂ UTILIZAŢI ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

Utilizaţi întotdeauna ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi adolescenţi: doza recomandată este de 400-600 mg eritromicină (2-3 comprimate Eritromicină) pe zi, fracţionat la intervale de 6 ore; în funcţie de severitatea infecţiei doza poate fi crescută fără a depăşi 4g eritromicină pe zi.

Copii peste 6 ani: doza recomandată este de 30-50 mg eritromicină/kg şi zi, fracţionat la 4-6 ore. În funcţie de severitatea infecţiei doza poate fi crescută până la 60-100 mg eritromicină/kg şi zi. La copiii sub 6 ani se administrează forma farmaceutică adecvată vârstei.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

În caz de supradozaj se recomandă întreruperea administrării eritromicinei, eliminarea medicamentului neabsorbit prin spălături gastrice, tratament simptomatic. Hemodializa sau dializa peritoneală nu sunt eficiente.

Dacă uitaţi să utilizaţi ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, este bine să o luaţi imediat ce vă aduceţi aminte. Totuşi, dacă este aproape timpul pentru doza următoare, săriţi peste doza uitată şi reveniţi la programul normal de administrare. Nu dublaţi dozele.

Dacă încetaţi să utilizaţi ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Au fost semnalate: tulburări digestive - greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree; reacţii cutanate alergice; creşterea transaminazelor ALAT, ASAT, excepţional hepatită colestatică (la doze mari); excepţional tulburări cardiace - alungirea intervalului QT, extrasistole ventriculare, torsada vârfurilor, bloc atrioventricular; tulburări auditive inclusiv surditate tranzitorie (îndeosebi la vârstnici şi la pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică). Rar poate apare candidoză orală sau vaginală.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.          CUM SE PĂSTREAZĂ ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

3

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg

-Substanţa activă este eritromicina 200 mg.

-Celelalte componente sunt: laurilsulfat de sodiu, talc, stearat de magneziu, povidonă, amidon de

porumb, amidon glicolat de sodiu, lactoză monohidrat

Cum arată ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg şi conţinutul ambalajului

ERITROMICINA EUROPHARM 200 mg se prezinta sub forma de comprimate de formă rotundă, diametrul 10 mm cu suprafaţa plană şi margini regulate intacte, de culoare albă, practic fără miros, gust amar

Cutie cu 2 blistere din AL/PVC a 10 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

S.C. Europharm S.A.,

Str. Poienelor nr.5, 500419, Braşov, România

Acest prospect a fost aprobat in

Mai, 2007

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un antibiotic ar putea fi asociat unui risc crescut de deces cardiac (studiu) Claritromicina, un antibiotic prescris pe scară largă pentru tratarea infecţiilor bacteriene comune, cum sunt amigdalita sau bronşita, poate creşte riscul de deces cardiac, potrivit unui studiu publicat miercuri pe site-ul revistei medicale British Medical Journal (BMJ), informează AFP.
Solutii moderne pentru acnee si dermatita Produsele dermatocosmetice pentru pielea afectata de dermatita atopica, acnee si matreata sunt din ce in ce mai variate pe piata farmaceutica de la noi. Principalele probleme ale pielii cu care se confrunta românii sunt acneea, matreata si dermatita atopica. Tratamentul acestor afectiuni nu se reduce...
O nouă formă de vaccin pneumococic Infecţiile respiratorii sunt prima cauză de îmbolnăvire a copiilor iar pneumococul este cea mai importantă cauză a infecţiilor respiratorii de cauză bacteriană, a evidenţiat prof. dr. Doina Pleşca, de la Spitalul Clinic de Copii 'Dr. Victor Gomoiu', într-o conferinţă de presă prilejuită de lansarea unei...
Sanatatea dentara – importanta pentru a avea o sarcina usoara si un copil sanatos Venirea pe lume a unui copil reprezinta o veste fericita pentru ambii parinti si totodata inceputul unei perioade speciale din punct de vedere fizic si psihologic pentru mama.
Capsula endoscopică – evaluarea şi tratamentul bolii inflamatorii a intestinului Capsula endoscopică (wireless capsule endoscopy - WCE) este o unealtă de diagnostic pentru evaluarea bolnavilor cu boli ale intestinului subţire şi în diagnosticul hemoragiilor gastrointestinale obscure.
Ce boli previne vaccinarea pneumococica Bacteria care provoacă bolile pneumococice se numește Streptococcus pneumoniae și se găsește, în mod normal, în nazo-faringele copiilor sănătoși, făcând parte din flora microbiană normală. Cam jumătate dintre copii sunt purtători de pneumococ, iar în colectivități (grădinițe, creșe) ajung să îl aibă...