Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MUCOSOLVAN 30 mg/5 ml
Denumire MUCOSOLVAN 30 mg/5 ml
Descriere Mucosolvan este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.
Denumire comuna internationala AMBROXOLUM
Actiune terapeutica EXPECTORANTE EXCL. COMBINATII CU ANTITUSIVE MUCOLITICE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Sirop
Concentratia 30mg/5ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. sticla bruna x 100 ml + lingurita dozatoare
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC R05CB06
Firma - Tara producatoare DELPHARM REIMS - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MUCOSOLVAN 30 mg/5 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> Florentina (vizitator) : buna ziua! am cumparat mucosolvan deoarece de cativa ani simt traheea incarcata cu mucus pe care nu pot...
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa reusiti sa dati acest examen de sputa.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> neli (vizitator) : Buna dimineata! Sunt alergica la penicilina si as vrea sa va intreb daca am voie sa beau sirop Mucosolvan...
>> dr. Oana Iordache : Puteti sa beti.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> matei mioara (vizitator) : Are vreo reacție la paracetamol sinus
>> dr. Oana Iordache : Nu.
>> Dr. Vladoiu Mirela : nu, le puteti asocia.
Prospect si alte informatii despre MUCOSOLVAN 30 mg/5 ml, sirop   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 828/2008/01                                             Anexa 1`

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

MUCOSOLVAN 30 mg/5 ml, sirop

Ambroxol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Mucosolvan cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se

îmbunătăţesc după 4 - 5 zile.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Mucosolvan şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Mucosolvan

3.       Cum să utilizaţi Mucosolvan

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Mucosolvan

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE MUCOSOLVAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Mucosolvan este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MUCOSOLVAN

Nu utilizaţi Mucosolvan

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Mucosolvan

-         Dacă aţi avut reacţii de hipersensibilitate foarte severe la nivelul pielii (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell).

1

-         Sindromul Stevens-Johnson este o boală în care apare febră foarte mare şi erupţie pe piele şi la nivelul mucoaselor cu formare de vezicule.

-         Sindromul ameninţător de viaţă Lyell este cunoscut, de asemenea, ca sindromul pielii arse. Semnele acestuia sunt reprezentate de o erupţie pe piele, acoperită de vezicule, cu caracter sever, asemănătoare unei arsuri.

De aceea, dacă observaţi modificări la nivelul pielii sau mucoaselor, trebuie să opriţi imediat administrarea de Mucosolvan. Prezentaţi-vă imediat la un medic!

-         Dacă aveţi afectarea funcţiei renale sau o boală hepatică severă. În acest caz trebuie să luaţi Mucosolvan doar cu mare atenţie (adică cu intervale mai mari între doze sau doze reduse – întrebaţi medicul despre acest lucru). În cazul afectării severe a funcţiei renale se poate produce acumularea produşilor de degradare ai substanţei active din Mucosolvan.

-         Dacă aveţi o boală rară a bronhiilor cu secreţie crescută de mucus (de exemplu: sindromul cililor imobili). În acest caz, mucusul nu poate fi eliminat din plămâni. În acest caz, luaţi Mucosolvan doar sub supravegherea unui medic.

-         Dacă aţi avut ulcer, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru modul de administrare al Mucosolvan, deoarece mucoliticele pot distruge bariera mucoasă gastrică. Întrebaţi medicul înainte de a lua Mucosolvan.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea concomitentă a ambroxolului şi antibioticelor (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină) duce la o creştere a concentraţiei de antibiotice în ţesutul pulmonar.

Medicamente împotriva tusei (antitusive)

În timp ce luaţi Mucosolvan, nu trebuie să luaţi medicamente care inhibă reflexul de tuse (aşa numitele antitusive). Reflexul de tuse este important pentru eliminarea prin tuse a mucusului fluidizat, astfel îndepărtându-se din plămâni.

Utilizarea Mucosolvan cu alimente şi băuturi

Mucosolvan trebuie administrat în timpul mesei.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Nu există date suficiente privind utilizarea ambroxolului la femeile gravide. Acest lucru este valabil până la 28 de săptămâni de sarcină. În studiile experimentale la animal, ambroxolul nu a prezentat efecte teratogene. Mucosolvan trebuie utilizat în timpul sarcinii numai la recomandarea strictă a medicului.

Alăptarea

La animale, ambroxolul se excretă în lapte. Deoarece nu există experienţă corespunzătoare la om până în

prezent, Mucosolvan trebuie utilizat în timpul alăptării numai la recomandarea strictă a medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Mucosolvan are o influenţă neglijabilă sau nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

2

Totuşi, foarte rar, au fost descrise cefalee şi vertij în timpul tratamentului cu Mucosolvan, şi de aceea se recomandă prudenţă la pacienţii care conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Mucosolvan

Mucosolvan 30 mg/5 ml, sirop conţine 4,9 g sorbitol pe doza maximă zilnică recomandată (20 ml). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua/utiliza acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI MUCOSOLVAN

O linguriţă dozatoare conţine 5 ml sirop (30 mg clorhidrat de ambroxol).

Adulţi şi adolescenţi: doza recomandată este de 5 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml (1 linguriţă dozatoare) de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, ulterior 5 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml (1 linguriţă dozatoare) de 2 ori pe zi.

Pentru adulţi, la nevoie dozele pot fi crescute până la 60 mg clorhidrat de ambroxol (10 ml Mucosolvan 30 mg/5 ml) de două ori pe zi.

Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:

Copii între 6 – 12 ani: 2,5 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml (1/2 linguriţă dozatoare) de 2 –3 ori

pe zi.

Copii între 2 – 6 ani: 1,25 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml (1/4 linguriţă dozatoare) de 3 ori pe

zi.

Copii între 1 – 2 ani: 1,25 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml (1/4 linguriţă dozatoare) de 2 ori pe

zi

Pentru copii este disponibil şi se recomandă utilizarea Mucosolvan 15 mg/ml, sirop.

Mucosolvan trebuie administrat în timpul meselor.

Mucosolvan nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Mucosolvan

Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului. Dacă apar, se va administra tratament simptomatic.

Dacă uitaţi să utilizaţi Mucosolvan

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Mucosolvan poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

3

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

-reacţii adverse foarte frecvent raportate (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);

-reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 de persoane);

-reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 la 100 de persoane);

-reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 la fiecare 1000 de persoane);

-reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 la fiecare 10000 de persoane);

-reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: diaree

Mai puţin frecvente: greaţă, vărsături, alte simptome gastro-intestinale

Rare: pirozis

Cu frecvenţă necunoscută: dispepsie

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Mai puţin frecvente: reacţii alergice

Cu frecvenţă necunoscută: erupţii cutanate, urticarie, angioedem

Tulburări ale sistemului imunitar

Cu frecvenţă necunoscută: reacţii anafilactice (inclusiv şoc anafilactic).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ MUCOSOLVAN

Nu utilizaţi Mucosolvan după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se utiliza în cel mult 6 luni de la prima deschidere a flaconului.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Mucosolvan

-         Substanţa activă este clorhidrat de ambroxol 30 mg/5 ml.

-         Celelalte componente sunt: acid benzoic, hidroxietilceluloză, acesulfam potasic, sorbitol soluţie (necristalizabil), glicerol 85%, aromă de căpşuni PHL-132 200, aromă de vanilie 201 629, apă purificată.

4

Cum arată Mucosolvan şi conţinutul ambalajului

Mucosolvan se prezintă sub formă de lichid uşor vâscos, limpede până la aproape limpede, incolor până la aproape incolor, cu miros aromat de căpşuni.

Este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă brună a 100 ml sirop şi o măsură dozatoare gradată la 1,25, 2,5 şi 5 ml.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173, D-55 216 Ingelheim am Rhein, Germania

Producătorii

Boehringer Ingelheim France

12, Rue Andre Huet, 51100 Reims, Franţa

Boehringer Ingelheim Espana SA

Prat de la Riba, s/n, sector Turo de Can Matas, 08173 Sant Cugat del Valles (Barcelona), Spania

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2008

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Mihălţan: Pacienţii români cu bronhopneumopatie obstructivă cronică sunt mult mai tineri decât media europeană Pacienţii români cu BPOC (bronhopneumopatia obstructivă cronică) sunt mai tineri decât media europeană, cei din România având o medie de vârstă de 63 de ani, faţă de media europeană de 72 de ani, a afirmat miercuri prof. dr Florin Mihălţan în cadrul unei conferinţe de presă susţinute la Institutul "Marius...
Program pentru creşterea aderenţei la tratament în bronhopneumopatia cronică obstructivă Primul program de creştere a aderenţei la tratament în bronhopneumopatia cronică obstructivă , intitulat BPOC 360, a fost lansat joi, prin intermediul lui pacientului urmând a i se aminti lunar, prin intermediul unui mesaj text trimis pe telefonul mobil, despre necesitatea reînnoirii prescripţiei me...
Bronhopneumopatia obstructivă cronică afectează un milion de români Ziua Mondială a BPOC (bronhopneumopatia obstructivă cronică) va fi marcată anul acesta pe 16 noiembrie, prilej cu care Societatea Română de Pneumologie lansează campania 'Tu ştii ce vârstă au plămânii tăi?', informează un comunicat de presă remis luni de SRP.
'Jurnalul Pacientului cu bronhopneumopatie obstructivă cronică' a fost lansat marţi Societatea Română de Pneumologie anunţă lansarea "Jurnalului Pacientului cu bronhopneumopatie obstructivă cronică" (BPOC), o boală pulmonară cronică, ce este cauzată în 90% din cazuri de fumat.
Peste un milion de români, afectaţi de bronhopneumopatie obstructivă cronică Bucureşti, 17 nov /Agerpres/ - Peste un milion de români sunt afectaţi de bronhopneumonie obstructivă cronică (BPOC), potrivit datelor furnizate de Societatea Română de Pneumologie, miercuri, când s-a marcat Ziua Mondială a Bronho Pneumoniei Obstructive Cronice.
Peste un milion de români, afectaţi de bronhopneumopatie obstructivă cronică Bucureşti, 17 nov /Agerpres/ - Peste un milion de români sunt afectaţi de bronhopneumonie obstructivă cronică (BPOC), potrivit datelor furnizate de Societatea Română de Pneumologie, miercuri, când s-a marcat Ziua Mondială a Bronho Pneumoniei Obstructive Cronice.