Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

UFEXIL 2 mg/ ml
Denumire UFEXIL 2 mg/ ml
Denumire comuna internationala CIPROFLOXACINUM
Actiune terapeutica CHINOLONE ANTIBACTERIENE FLUOROCHINOLONE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie perfuzabila
Concentratia 2mg/ml
Ambalaj Cutie x 10 pungi PP x 200 ml sol. perf.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 200 ml
Cod ATC J01MA02
Firma - Tara producatoare DEMO SA - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata DEMO SA - GRECIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre UFEXIL 2 mg/ ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre UFEXIL 2 mg/ ml, solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 827/2008/01-02-03                                            Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

UFEXIL 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Ciprofloxacină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Ufexil şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Ufexil

3.       Cum să utilizaţi Ufexil

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Ufexil

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE UFEXIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ufexil conţine ciprofloxacină, un medicament antibiotic care aparţine grupului denumit chinolone.

Acţionează prin uciderea bacteriilor care provoacă infecţiile.

Ufexil este utilizat pentru tratarea câtorva tipuri de infecţii la adulţi, cum sunt

pneumonia, anumite tipuri de infecţii ale tractului urinar, infecţii ale prostatei, infecţii în abdomen şi în

apropierea intestinului, anumite infecţii ale pielii, infecţii ale oaselor, precum şi infecţii apărute la

pacienţi cu un sistem imunitar deficitar.

La copiii şi adolescenţii (cu vârsta cuprinsă între 5 şi 17 ani) cu fibroză chistică, Ufexil poate fi utilizat

pentru tratarea anumitor tipuri de infecţii pulmonare.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI UFEXIL

Nu utilizaţi Ufexil

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ciprofloxacină, la alte medicamente din grupa chinolonelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Ufexil;

-         la copiii cu vârsta sub 5 ani;

-         la copii şi adolescenţi în creştere, cu excepţia tratamentului infecţiilor acute ale căilor respiratorii inferioare provocate de Pseudomonas aeruginosa la copiii şi adolescenţii cu vârste cuprinse între 5-17 ani cu fibroză chistică

-        la pacienţii cu afecţiuni ale tendoanelor în trecut, determinate de administrarea de fluorochinolone;

-         dacă sunteţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă;

-         dacă alăptaţi;

-         dacă este administrat concomitent cu tizanidină (utilizată în tratamentul spasmelor musculare).

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ufexil

Informaţi-vă medicul dacă vreuna dintre precauţiile şi atenţionările de mai jos este valabilă sau a fost valabilă pentru dumneavoastră.

Înainte de începerea tratamentului – dacă suferiţi sau aţi suferit vreodată de următoarele boli: -convulsii (contracţii), epilepsie sau alte afecţiuni ale creierului, de exemplu flux sanguin cerebral redus, accident vascular cerebral sau predispoziţie crescută la convulsii, datorită faptului că anumite reacţii adverse la ciprofloxacină pot determina afecţiuni cerebrale.

- frecvenţă cardiacă crescută care poate pune în pericol viaţa (torsada vârfurilor). Consultaţi medicul dacă suferiţi de această boală.

- miastenia gravis (o formă specifică de slăbiciune musculară). Ciprofloxacina poate exacerba simptomele acestei boli. Dacă observaţi un simptom care indică o exacerbare a miasteniei gravis, informaţi-vă medicul.

-afectare hepatică în trecut. Dacă apar simptome, cum sunt coloraţia gălbuie a pielii şi a sclerelor, informaţi-vă imediat medicul. -afectare renală semnificativă. Medicul va investiga cu atenţie funcţia renală.

- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (afecţiune ereditară a globulelor roşii determinată de un defect enzimatic). Dacă dumneavoastră sau alt membru al familiei suferă de această afecţiune, informaţi-vă medicul. Poate surveni o distrugere masivă a globulelor roşii (reacţie hemolitică) care provoacă anemie. Simptomele anemiei sunt senzaţie de slăbiciune, iar în cazurile grave dispnee şi paloare.

În timpul sau în urma tratamentului –dacă apare una dintre următoarele situaţii: -stare de depresie sau confuzie în urma administrării Ufexil. În acest caz informaţi-vă imediat medicul.

- durere tranzitorie şi inflamaţie a tendoanelor, în special a tendonului lui Ahile. Acest medicament poate avea reacţii adverse, în special la persoanele în vârstă sau la cele care folosesc medicamente din grupa steroizilor, cum este hidrocortizonul. Dacă observaţi astfel de simptome, informaţi-vă imediat medicul şi ţineţi membrul afectat în repaus.

- diaree severă şi persistentă în timpul tratamentului, eventual sanguinolentă şi mucoasă. În acest caz trebuie să informaţi imediat medicul, deoarece există posibilitatea existenţei unei inflamaţii severe a intestinului gros (colită pseudomembranoasă), care pune în pericol viaţa şi poate avea un prognostic letal.

-sensibilitate cutanată crescută la lumina soarelui sau lumina ultravioletă. Trebuie să evitaţi expunerea prelungită la lumina puternică a soarelui, a lămpilor sau a altor surse de radiaţii ultraviolete. Dacă expunerea la lumina soarelui sau la lumina ultravioletă nu poate fi evitată, trebuie să folosiţi cremă solară protectoare.

-Dacă apar simptome cum sunt: febră, erupţii pe piele, mâncărime, pete roşii mărunte la nivelul pielii, trebuie informat medicul, deoarece tratamentul trebuie probabil întrerupt. -reacţii alergice după prima doză de medicament. În acest caz trebuie să informaţi imediat medicul. Semnele acestui tip de reacţii sunt: o scădere bruscă a tensiunii arteriale, paloare, nelinişte, puls slab/rapid, piele lipicioasă, ameţeli. În cazuri foarte rare aceste reacţii pot duce la şoc, situaţie care periclitează viaţa.

-reacţii locale în urma administrării acestui medicament. Astfel de reacţii pot apărea îndeosebi dacă durata administrării perfuziei este mai scurtă de 30 de minute. Acestea pot apărea sub forma unor reacţii locale la nivelul pielii, cum sunt: înroşirea pielii, iritaţie sau durere, care dispar imediat după întreruperea perfuziei. Dacă aceste reacţii reapar sau se accentuează după următoarea perfuzie, trebuie întrerupt tratamentul

-cristaluria (prezenţa cristalelor în urină cu senzaţie de discomfort la urinare). În acest caz informaţi medicul pentru a efectua teste de urină. În plus, trebuie să consumaţi o cantitate suficientă de lichide (aproximativ 1,5 – 2 litri pe zi).

-Testul la Mycobacterium tuberculosis. Informaţi medicul, deoarece rezultatul acestui test poate fi fals în timpul tratamentului cu Ufexil.

2

Utilizarea altor medicamente

Dacă Ufexil se administrează concomitent cu unul dintre următoarele medicamente,

trebuie acordată atenţie deosebită:

-teofilină (utilizat în tratamentul astmului bronşic), clozapină (utilizat în tratamentul

schizofreniei), tacrină (utilizat în tratamentul simptomatic al sindromului Alzheimer), ropinirol

(utilizat în tratamentul bolii Parkinson) şi tizanidină (utilizat în tratamentul spasmelor

musculare).

Dacă utilizaţi unul dintre aceste medicamente concomitent cu ciprofloxacina, veţi fi

supravegheat în scopul depistării simptomelor de supradozaj. Substanţele menţionate mai sus

sunt transformate de către o enzimă specifică (CYP1A2). Ciprofloxacina inhibă această enzimă,

motiv pentru care concentraţia acestor medicamente în sânge poate creşte.

-anumite antiinflamatoare (de exemplu: ibuprofen, naproxen, dar nu acidul acetilsalicilic), dacă se

administrează doze foarte mari de ciprofloxacină. Pot apărea crize epileptice.

-ciclosporină (administrată în scopul prevenirii reacţiilor de respingere după transplante de

organe). În acest caz trebuie supravegheată funcţia renală în mod frecvent (de două ori pe săptămână).

-anticoagulante orale (administrate pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge, de exemplu,

warfarină). Pot determina o prelungire a timpului de sângerare, motiv pentru care acesta va fi

controlat regulat.

-glibenclamidă (folosită în tratamentul diabetului zaharat). Efectul glibenclamidei poate fi

accentuat (valori prea mici ale zahărului în sânge).

-probenecid (folosit în tratamentul gutei). Concentraţia ciprofloxacinei poate creşte în sânge.

-fenitoină (folosită în tratamentul epilepsiei). Concentraţia acestui medicament poate creşte sau

scade în sânge.

-cafeină (folosită ca stimulant), pentoxifilină (folosită în tratamentul tulburărilor circulatorii la

nivelul extremităţilor) şi mexiletină (folosită în tratamentul aritmiilor cardiace). Concentraţia

acestor medicamente poate creşte în sânge.

-metotrexat (folosit în tratamentul cancerului sau deprimarea sistemului imunitar). Medicul

dumneavoastră vă va supraveghea în scopul depistării simptomelor de supradozaj al

metotrexatului. Ciprofloxacina poate inhiba excreţia renală a metotrexatului, determinând creşterea

concentraţiei acestuia în sânge.

-premedicaţie (administrată înainte de inducerea anesteziei): se recomandă să se evite

administrarea concomitentă a opiaceelor, (de exemplu, papaverină) sau a opiaceelor cu

anticolinergice (de exemplu: atropina sau hioscină) şi ciprofloxacinei, deoarece concentraţiile

plasmatice ale ciprofloxacinei scad. Administrarea concomitentă a ciprofloxacinei şi

benzodiazepinelor ca premedicaţie nu modifică concentraţiile plasmatice ale ciprofloxacinei. Se

recomandă însă supravegherea atentă a terapiei cu benzodiazepine datorită faptului că s-a

raportat scăderea clearance-ului diazepamului, cu un timp de înjumătăţire prelungit, la

administrarea concomitentă a ciprofloxacinei şi diazepamului, iar în cazuri foarte rare al

midazolamului.

Dacă vreuna dintre situaţiile amintite mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, medicul va decide

dacă vă va administra un alt medicament sau dacă va ajusta doza de Ufexilsau a

celuilalt medicament.

Se recomandă să nu folosiţi niciodată mai multe medicamente în acelaşi timp fără a întreba în prealabil

medicul.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Nu vi se va administra Ufexil în timpul sarcinii. Trebuie să vă informaţi medicul dacă sunteţi sau doriţi

să rămâneţi gravidă.

Ciprofloxacina se excretă în laptele matern. Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu

ciprofloxacină, datorită riscului apariţiei de malformaţii ale cartilajelor articulaţiilor şi a altor efecte

nocive asupra sugarului. Trebuie să vă informaţi medicul în cazul în care alăptaţi.

3

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ciprofloxacina poate afecta capacitatea de concentrare. Dacă aveţi ameţeli, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje care vă solicită atenţia.

Informaţii importante privind unele componente ale Ufexil

Dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu, luaţi în considerare faptul că 100 ml Ufexil conţin 15,4 mmol (echivalent cu 354 mg) de sodiu.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI UFEXIL

Ufexil va fi administrat de către medicul dumneavoastră sau de alt personal medical. Doza şi durata tratamentului depind de severitatea infecţiei şi de tipul acesteia. Cu toate acestea, este important să urmaţi un ciclu complet de tratament chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine, în caz contrar simptomele pot reveni.

Adulţi

Infecţii complicate ale tractului urinar, infecţii respiratorii, pneumonie şi alte infecţii 200-400 mg de două ori pe zi.

În cazul infecţiilor foarte grave sau care pun viaţa în pericol, doza maximă poate fi de până la 1200 mg pe zi, administrându-se câte 400 mg de trei ori pe zi.

Copii şi adolescenţi (cu vârste cuprinse între 5 şi 17 ani)

Exacerbarea la nivel pulmonar a fibrozei chistice la copii şi adolescenţi:

10 mg/kg intravenos de trei ori pe zi (maximum 1200 mg pe zi) urmat de 20 mg/kg oral de două ori pe

zi (maximum 1500 mg pe zi)

Durata tratamentului

Adulţi

În mod obişnuit, durata tratamentului este de 5-7 zile, dar ea poate fi mai lungă în cazurile în care infecţia este mai persistentă sau mai severă.

Copii şi adolescenţi (cu vârste cuprinse între 5 şi 17 ani)

Durata tratamentului pentru anumite infecţii pulmonare la copii şi adolescenţi cu fibroză chistică este de 10-14 zile.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Ufexil

Întrucât vă va fi administrat de către personalul medical este puţin probabil să se întâmple acest lucru.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ufexil

Întrucât vă va fi administrat de către personalul medical este puţin probabil să omiteţi o doză.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ufexil

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Ufexil poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

La fel ca toate celelalte medicamente, Ufexil poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

S-au raportat reacţii adverse la 5-14% dintre pacienţii trataţi cu ciprofloxacină.

4

Cele mai frecvente reacţii adverse afectează stomacul şi intestinele, sistemul nervos, pielea şi ţesutul

conjunctiv.

Pentru detalii suplimentare privind câteva dintre reacţiile adverse vezi pct. 2, ‘Aveţi grijă deosebită

când utilizaţi Ufexil- În timpul sau în urma tratamentului’.

Frecvenţa apariţiei reacţiilor adverse este clasificată în următoarele categorii:

Foarte frecvente la peste 1 din 10 pacienţi

Frecvente la peste 1 din 100 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente la peste 1 din 1000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi

Rare la peste 1 din 10000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi

Foarte rare la peste 1 din 10000 de pacienţi, incluzând cazurile izolate

Frecvente:

- alterarea simţului gustativ (de obicei reversibilă după întreruperea tratamentului), ameţeli, dureri de cap, dificultate de adormire (insomnie), nelinişte (agitaţie), confuzie

- greaţă, diaree

- erupţii pe piele

Mai puţin frecvente:

- infecţii fungice (candidoză)

- creşterea numărului de eozinofile (eozinofilie), scăderea numărului de leucocite (leucopenie), care favorizează apariţia infecţiilor

- inflamarea unei vene asociată cu formarea unui cheag de sânge (tromboflebită); vena are deseori aspectul unui cordon indurabil, pielea din zonă fiind roşie.

- vărsături, tulburări digestive, balonare (meteorism), pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale

- mâncărime (prurit), erupţii sub formă de pete (maculopapulare), urticarie

- dureri articulare (artralgii)

- senzaţie generală de slăbiciune, oboseală (astenie), iritaţie sau durere la locul administrării

- creşterea valorilor creatininei şi ureei în sânge, valori anormale ale testelor hepatice, pigment biliar în sânge (bilirubinemie) şi valori sanguine crescute ale unei anumite enzime (fosfataza alcalină)

- embolie pulmonară, respiraţie dificilă (dispnee), edem pulmonar, sângerare nazală (epistaxis), expectorare de sânge (hemoptizie) şi sughiţ.

Rare:

scăderea numărului de globule roşii ale sângelui (anemie), creşterea numărului de globule albe ale sângelui (leucocitoză), modificarea valorilor protrombinei (factor de coagulare), scăderea numărului de trombocite (thrombocitopenie) cu vânătăi şi tendinţă de sângerare, creşterea numărului de trombocite (trombocitoză)

umflarea extremităţilor şi a feţei (edem periferic, edem facial), inflamarea bruscă a feţei şi gâtului cu dificultăţi de respiraţie şi/sau mâncărime şi erupţii pe piele, deseori ca reacţie alergică (edem angioneurotic), reacţii alergice, febră în urma administrării medicamentului, reacţii alergice grave cu dificultăţi de respiraţie şi ameţeli (reacţii anafilactice)

creşterea valorii zahărului în sânge (hiperglicemie)

anxietate, coşmaruri, depresie accentuată, impresii vizuale şi auditive ale unor lucruri inexistente (halucinaţii)

- diminuarea simţului gustativ, amorţeală (parestezie), tremurături (tremor), spasme/ convulsii, dureri de cap accentuate (migrenă)

- tulburări de vedere, cum sunt: vedere dublă (diplopie) şi impresie subiectivă de a vedea toate obiectele într-o anumită culoare (cromatopsie)

- zgomote în urechi (tinitus), pierderea tranzitorie a auzului (în special a frecvenţelor înalte)

accelerarea ritmului cardiac (tahicardie)

leşin (sincopă), dilatarea vaselor de sânge (vasodilataţie)

- respiraţie dificilă (dispnee), inflamarea aparatului vocal(laringelui) cu dificultăţi de respiraţie (edem laringian)

diaree severă şi persistentă, eventual sanguinolentă şi mucoasă, provocată de inflamarea severă a intestinului gros (colită pseudomembranoasă), infecţii fungice la nivelul cavităţii bucale (candidoză orală)

5

coloraţia galbenă a pielii şi sclerelor (icter), icter determinat de faptul că bila nu poate fi eliminată normal din ficat (icter colestatic), necroza celulelor hepatice

accentuarea sensibilităţii la lumină (fotosensibilitate), eritem polimorf şi nodos

dureri musculare (mialgii), afecţiuni articulare (articulaţii inflamate)

decompensare renală acută, tulburări ale funcţiei renale, secreţii vaginale date de infecţii fungice (candidoză vaginală), prezenţa sângelui în urină (hematurie), prezenţa de cristale în urină cu senzaţie de discomfort la urinare (crisalurie), infecţii renale cu urină sanguinolentă, febră şi dureri într-o parte (nefrită interstiţială)

transpiraţie

Foarte rare:

- scăderea numărului de globule roşii ale sângelui datorită distrugerii masive a acestora (anemie hemolitică), scăderea marcată a numărului de celule sanguine (pancitopenie), scăderea marcată a numărului de celule albe ale sângelui, caracterizată prin creşterea bruscă a temperaturii, dureri mari de gât şi ulceraţii bucale (agranulocitoză)

- scăderea bruscă a tensiunii arteriale, paloare, nelinişte, puls slab/accelerat, piele lipicioasă, ameţeli, provocate de o alergie severă la medicament (şoc anafilactic), situaţie care pune în pericol viaţa; erupţii pruriginoase, febră, umflarea articulaţiilor, dureri musculare, erupţii pe piele (simptome similare cu cele care apar în aşa-numita boală a serului)

- pierderea controlului asupra propriului comportament şi a propriilor acţiuni (reacţii psihotice care pot culmina cu un comportament suicidar)

- tulburări ale simţului olfactiv (parosmie), pierderea mirosului (anosmie, mirosul revine după încetarea tratamentului), convulsii (convulsii de tip mare rău epileptic), tulburări de mers (mers nesigur), creşterea presiunii intracraniene (hipertensiune intracraniană), pierderea coordonării (ataxie), creşterea sensibilităţii la stimulare (hiperestezie), rigiditate (hipertonie)

- ritm cardiac neregulat (aritmie ventriculară), traseu electrocardiografic anormal, ritm cardiac accelerat care poate pune în pericol viaţa (torsada vârfurilor). Aceste reacţii adverse apar predominant la pacienţii cu predispoziţie la anumite afecţiuni cardiace.

- inflamarea vaselor de sânge (vasculită) caracterizată prin: mici pete date de sângerări în piele (peteşii), vezicule sanguinolente (bule hemoragice), noduli la nivelul pielii (papule), formarea de cruste (ţesut mort care se desprinde de pielea sănătoasă)

- infecţii fungice la nivelul tractului gastro-intestinal (candidoză gastro-intestinală), inflamarea pancreasului (pancreatită)

- inflamarea ficatului (hepatită), distrugerea ţesutului hepatic (necroza celulelor hepatice, culminând în cazuri forte rare cu decompensare hepatică care poate pune în pericol viaţa).

- erupţii cu aspect de pete roşii (umede) neregulate (eritem (exsudativ) multiform), protuberanţe roşii uşor albăstrii la nivelul pielii (eritem nodos), afecţiune severă cu febră (înaltă), apariţia de pete roşii pe piele, dureri articulare şi/sau infecţii oculare (Sindrom Stevens-Johnson), afecţiune severă cu febră şi vezicule la nivelul pielii/descuamare (Sindrom Lyell), pată purpurie (peteşie)

- inflamarea tendoanelor (tendinită, în special a tendonului lui Ahile), rupturi parţiale sau totale ( în special a tendonului lui Ahile), exacerbarea simptomelor miasteniei gravis (un tip deosebit de slăbiciune musculară), dureri musculare, inflamaţii ale tecilor tendoanelor (tenosinovită)

- creşterea valorii amilazei în sânge (enzimă care descompune amidonul) şi a lipazei (enzimă care descompune grăsimile).

- slăbiciune (astenie), o tulburare tranzitorie a funcţiei renale care poate culmina cu decompensare renală tranzitorie, fotosensibilitate.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ UFEXIL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original

Nu utilizaţi Ufexil după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Ufexil

-         Substanţa activă este ciprofloxacină. Un mililitru soluţie perfuzabilă conţine ciprofloxacină 2 mg (sub formă de lactat)

-         Celelalte componente sunt: acidul lactic, clorura de sodiu, acidul clorhidric pentru ajustarea pH-ului şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Ufexil şi conţinutul ambalajului

Ufexil este o soluţie perfuzabilă limpede şi incoloră.

Soluţia este ambalată în pungi din polipropilenă a 50, 100, respectiv 200 ml

Cutiile conţin 10 pungi cu soluţie perfuzabilă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY,

21ST Km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri,

Atena, Grecia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2008

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

A se folosi doar soluţiile limpezi şi recipientele intacte. A se folosi imediat după deschiderea pungii.

De unică întrebuinţare.

Soluţiile nefolosite şi pungile trebuie eliminate corespunzător, în conformitate cu prevederile locale.

Ufexil este compatibil cu soluţie de clorură de sodiu 0,9%, soluţie Ringer, soluţie Ringer lactat,

soluţie de glucoză 5 % sau 10 %, soluţie de glucoză 5% în soluţie de clorură de sodiu 0,225 % sau

0,45 % şi cu soluţie de fructoză 10%. Dacă compatibilitatea nu este verificată, soluţia perfuzabilă

trebuie administrată întotdeauna separat.

Soluţia diluată trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a detecta prezenţa particulelor

sau a modificărilor de culoare. Soluţia diluată trebuie să fie clară.

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.