Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CLORURA DE SODIU VIOSER
Denumire CLORURA DE SODIU VIOSER
Denumire comuna internationala NATRII CHLORIDUM
Actiune terapeutica SOLUTII PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOASA SOLUTII IMPLICATE IN BALANTA HIDROELECTROLITICA (B05XA)
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie perfuzabila
Concentratia 0,9g/100ml
Ambalaj Cutie x 10 flac. din PE x 250 ml sol. perf.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 250ml
Cod ATC B05BB01
Firma - Tara producatoare VIOSER S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata VIOSER S.A. - GRECIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CLORURA DE SODIU VIOSER ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> CLORURA DE POTASIU 7,45% BRAUN Concentrat pentru solutie perfuzabila, 7,45% >> CLORURA DE SODIU 0,9% Solutie perfuzabila, 0,9% >> CLORURA DE SODIU 5,85% Concentrat pentru solutie perfuzabila, 5.85% >> CLORURA DE SODIU VIOSER Solutie perfuzabila, 0,9g/100ml >> CLORURA DE SODIU/VIOSER Solutie perfuzabila, 0.9%
Prospect si alte informatii despre CLORURA DE SODIU VIOSER, solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 130/2007/01-02                                                Anexa 1

Prospect

Clorură de sodiu 0,9 % VIOSER, soluţie perfuzabilă

Clorură de sodiu

Compoziţie

1000 ml soluţie perfuzabilă conţin clorură de sodiu 9,00 g şi excipienţi: apă pentru preparate injectabile

Electroliţi:                    Na+: = 154 mmol/l

Cl-: = 154 mmol/l Osmolaritate teoretica           = 308 mOsm/l

Grupa farmacoterapeutică: soluţii implicate în balanţa hidroelectrolitică

Indicaţii terapeutice

-         Substituţie izotonă de volum în deshidratări izotone sau hipotone după pierderea de lichid extracelular (diureză excesivă, gastroenterite, dietă cu restricţie salină)

-         Solvent sau vehicul (transportor) pentru electroliţi şi medicamente compatibile.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

Stări de hiperhidratare.

Hipernatremie, hipercloremie.

Situaţii clinice în care creşterea aportului de sare şi apă este dăunătoare: insuficienţă cardiacă

congestivă, edeme generalizate, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială severă, eclampsie,

insuficienţă renală severă.

Precauţii

În timpul tratamentului trebuie monitorizată balanţa hidroelectrolitică şi acido-bazică. Este necesară corectarea hipokaliemiei şi acidozei preexistente.

Interacţiuni

Nu se cunosc.

Soluţiile de clorură de sodiu se utilizează deseori ca mediu de perfuzie precum şi la prepararea sau

diluarea altor medicamente

Clorura de sodiu 0,9%, solutie perfuzabila, este incompatibilă cu substanţe insolubile în apă, soluţii uleioase, soluţii alcoolice, săruri de argint, plumb şi mercur.

Atenţionări speciale

Se administrează cu prudenţă în toate situaţiile în care supraîncărcarea lichidiană poate fi dăunătoare: insuficienţă cardiacă, stări edematoase, hipertensiune arterială, etc.

Soluţia trebuie administrată cu prudenţă la vârstnici sau la copii mici.

Sarcina şi alăptarea

Nu se cunosc restricţii de utilizare în timpul sarcinii şi alăptării dacă balanţa hidro-electrolitică este

monitorizată corect şi frecvent, iar dozele sunt adaptate necesităţilor fiziologice

1

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Clorură de sodiu 0,9 % nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi

utilaje.

Doze şi mod de administrare

Clorura de sodiu 0,9% se administrează în perfuzie intravenoasă într-o venă periferică. Doza zilnică depinde de necesarul de lichide şi electroliţi.

Viteza maximă de perfuzie trebuie individualizată în funcţie de starea clinică a pacientului şi poate

ajunge până la 7,7 ml/kg şi oră (respectiv 180 pic./min şi 70 kg).

Doza maximă zilnică este de 40 ml/kg (respectiv 2800 ml pentru un pacient în greutate de 70 kg).

Reacţii adverse

Administrarea conform recomandărilor nu se însoţeşte de reacţii adverse.

Administrarea de cantităţii mai mari poate duce însa la hipernatremie, hipercloremie, simptome de

supraîncărcare lichidiană.

Supradozaj

Supradozajul poate determina hipernatremie, hipercloremie, hiperhidratare, hiperosmolaritate plasmatică şi acidoză metabolică care se pot manifesta prin stare de greaţă, vărsături, diaree, crampe abdominale, sete, reducerea salivaţiei, lăcrimare, transpiraţie, febră, hipotensiune, tahicardie, insuficienţă renală, edem periferic si pulmonar, stop respiratorie, cefalee, ameţeli, insomnie, iritabilitate, slăbiciune, spasme musculare şi rigiditate în cazuri severe putând ajunge până la convulsii, comă şi deces.

Se recomanda întreruperea imediată a administrării soluţiei perfuzabile şi dacă este necesar administrarea de diuretice şi corectarea dezechilibrelor electrolitice şi acido-bazice.

Păstrare

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se utiliza flacoane deteriorate, dacă soluţia nu este limpede sau dacă conţine impurităţi.

Ambalaj

Cutie cu 10 flacoane din PE conţinând 250 ml soluţie perfuzabilă Cutie cu 10 flacoane din PE conţinând 1000 ml soluţie perfuzabilă

Producător

VIOSER S.A. Parenteral Solution Industry

9th Trikala-Larissa Nt. Rd. 42100 Trikala, Grecia

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

VIOSER S.A. Parenteral Solution Industry

9th Trikala-Larissa Nt. Rd. 42100 Trikala, Grecia

Data ultimei verificări a prospectului

Mai 2007

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Fundaţia Estuar oferă creme, dezinfectanţi şi clorură de sodiu pentru supravieţuitorii din Colectiv Fundaţia Estuar oferă supravieţuitorilor din Colectiv mai multe produse medicale primite ca donaţii în ultima vreme, constând în unguente, creme, săpunuri, detergenţi dezinfectanţi şi clorură de sodiu.
Autorităţile americane propun reducerea cantităţii de sare utilizată în industria alimentară Autorităţile americane au anunţat directive fără caracter obligatoriu pentru industria agroalimentară şi de catering referitoare la reducerea cantităţii de sare din produsele lor, o măsură solicitată de mult de autorităţile medicale şi de grupurile de consumatori, informează agenţia France Presse.
Consumul exagerat de sare, cauza a 10 % dintre decesele în urma unor probleme cardiovasculare Consumul exagerat de sare este cauza a 10 % dintre decesele în urma unor probleme cardiovasculare, susţine un studiu publicat joi în prestigioasa revistă medicală 'New England Journal of Medicine', pe baza primei cercetări de până acum care cuantifică la nivel mondial efectele depăşirii cantităţilor...
Peramivirul, aprobat de China pentru a fi utilizat în tratarea virusului de gripă aviară H7N9 China a aprobat un nou tip de medicament antigripal care se crede că poate fi eficient în tratarea virusului gripei aviare H7N9, transmite Xinhua.
Ingredientul care conferă alimentelor 'al cincilea gust' determină şi o stare de sănătate mai bună Perceperea celui de-'al cincilea gust', umami, dă alimentelor o savoare inegalabilă şi determină un comportament alimentar mai bun, relevă un studiu japonez publicat recent în revista 'Flavour.
Potenţarea aromelor ca mijloc de reducere a consumului de sare Potenţarea aromelor pare să fie o metodă promiţătoare de reducere a cantităţii de sare în procesul de fabricaţie a unor produse alimentare, dat fiind faptul că acest procedeu este capabil să mascheze gustul înlocuitorilor de sare, cum ar fi clorura de potasiu, consideră o echipă de cercetători de la...