Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CARBOPLATIN SINDAN 150 mg
 
Denumire CARBOPLATIN SINDAN 150 mg
Denumire comuna internationala CARBOPLATINUM
Actiune terapeutica ANTINEOPLAZIC
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Liofilizat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 150 mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. liof.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC L01XA02
Firma - Tara producatoare SINDAN PHARMA SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata SINDAN SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CARBOPLATIN SINDAN 150 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> CARBOPLATIN "EBEWE" 10 mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10mg/ml >> CARBOPLATIN ACTAVIS 10mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10mg/ml >> CARBOPLATIN SINDAN 150 mg/15 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10 mg/ml >> CARBOPLATIN SINDAN 450 mg Liofilizat pentru solutie perfuzabila, 450 mg >> CARBOPLATIN SINDAN 450 mg/45 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10 mg/ml >> CARBOPLATIN SINDAN 50 mg Liofilizat pentru solutie perfuzabila, 50 mg >> CARBOPLATIN SINDAN 50 mg/5 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10 mg/ml >> CARBOPLATIN TEVA 10mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10 mg/ml >> CARBOPLATIN TEVA 10mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10mg/ml
Citeste si...
Giotrif® (afatinib) aprobat în Europa ca noua optiune de tratament oral pentru pacienții cu carcinom pulmonar al celulelor scuamoase. Aprobarea aduce o nouă opțiune de tratament oral pentru pacienții cu al doilea cel mai important sub-tip de cancer cu alt tip de celule decât cele mici (NSCLC), reprezentând 20-30% din cazurile NSCLC.1,2
LynparzaTM (Olaparib) aprobat in Uniunea Europeana ca primul medicament dintr-o noua clasa de molecule pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la paciente cu mutatie genetica BRCA patogena LynparzaTM (olaparib) a primit in decembrie 2014 autorizatia de punere pe piata din partea Comisiei Europene. Acesta este primul tip de tratament de intretinere la paciente adulte cu recidiva de carcinom ovarian seros epitelial de grad inalt cu mutatia BRCA (germinala si/sau somatica), neoplazie de...
Nou medicament aprobat în Uniunea Europeană pentru tratamentul carcinomului bazocelular Comisia Europeană a anunțat aprobarea condiționată în Uniunea Europeană – deci și în România - a Erivedge® (vismodegib), un nou medicament produs de compania elvețiană Roche și destinat tratamentului pacienților adulți cu carcinom bazocelular metastatic sau local avansat, când intervenția chirurgicală...
Boehringer Ingelheim: Studiu comparativ in privinta carcinomului pulmonar cu celule scuamoase ASCO 2015: Studiul comparativ direct demonstrează o rată de supraviețuire generală superioară pentru afatinib comparativ cu erlotinib, la pacienții în stadiu avansat de carcinom pulmonar cu celule scuamoase care au beneficiat anterior de tratament
Una din trei tumori la sân este supra-diagnosticată prin mamografie şi supra-tratată (studiu) Programele de screening pentru depistarea cancerului la sân ar putea detecta, pe lângă tumorile periculoase, şi formaţiunile mici, cu dezvoltare lentă, care sunt puţin susceptibile să fie fatale şi care ar putea fi astfel supra-diagnosticate şi supra-tratate, sugerează un studiu realizat recent în Danemarca...