Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MAXALT-RPD 5 mg
Denumire MAXALT-RPD 5 mg
Denumire comuna internationala RIZATRIPTANUM
Actiune terapeutica ANTIMIGRENOS
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Liofilizat oral
Concentratia 5 mg
Ambalaj Cutie x 1 cutie plastic x 2 plicuri x 1 blist. x 1 liof. oral
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N02CC04
Firma - Tara producatoare MERCK SHARP & DOHME BV - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata MERCK SHARP & DOHME IDEEA AG - ELVETIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MAXALT-RPD 5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> MAXALT 10 mg Comprimate, 10mg >> MAXALT 5 mg Comprimate, 5mg >> MAXALT-RPD 10 mg Liofilizat oral, 10 mg >> MAXALT-RPD 5 mg Liofilizat oral, 5 mg
Prospect si alte informatii despre MAXALT-RPD 5 mg, liofilizat oral       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

MAXALT 5 mg liofilizat oral
MAXALT 10 mg liofilizat oral
rizatriptan

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este MAXALT şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi MAXALT
3. Cum să luaţi MAXALT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează MAXALT
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este MAXALT şi pentru ce se utilizează

MAXALT aparţine unei clase de medicamente numite agonişti selectivi de receptori serotoninergici 5-HT 1B/1D.

MAXALT este utilizat pentru a trata episoadele cu durere de cap din crizele de migrenă, la adulţi.

Tratamentul cu MAXALT:
Scade dilataţia vaselor de sânge de la nivelul creierului. Această dilataţie determină durerea de cap dintr-o criză de migrenă.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi MAXALT

Nu luaţi MAXALT dacă:
- sunteţi alergic (hipersensibil) la rizatriptan sau la oricare dintre celelalte componente acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- aveţi tensiune arterială mare stadiu moderat-sever sau sever sau aveţi tensiune arterială mare stadiu uşor, dar care nu este controlată prin medicaţie.
- aveţi sau aţi avut vreodată probleme cu inima incluzând atac de cord sau durere la nivelul pieptului (angină) sau aţi prezentat simptome ale unei boli de inimă.
- aveţi probleme severe cu ficatul sau cu rinichii.
- aţi avut un accident vascular cerebral (AVC) sau un accident vascular minor (accident ischemic tranzitor AIT).
- aveţi probleme cu obstrucţia arterelor (boală vasculară periferică).
- utilizaţi inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) cum sunt moclobemidă, fenelzină, tranilcipromidă, sau pargilină (medicamente împotriva depresiei), sau linezolid (un antibiotic), sau dacă a trecut mai puţin de 2 săptămâni de la întreruperea utilizării de inhibitori de MAO.
- utilizaţi acum medicaţie de tip ergotamină, cum sunt ergotamină sau dihidro-ergotamină care sunt folosite pentru a trata migrena dumneavoastră sau metisergidă utilizat pentru prevenirea crizelor de migrenă.
- utilizaţi alte medicamente din aceeaşi clasă , cum sunt sumatriptan, naratriptan sau zolmitriptan utilizate pentru a trata migrena dumneavoastră. (vezi mai jos, “ MAXALT împreună cu alte medicamente”)

În cazul în care nu sunteţi sigur dacă oricare dintre situaţiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza MAXALT.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați MAXALT, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- aveţi oricare dintre următorii factori de risc pentru afecţiunile de inimă: tensiune arterială mare, diabet zaharat, fumaţi sau utilizaţi tratament de substituţie cu nicotină, familia dumneavoastră are un istoric de afecţiuni de inimă, sunteţi bărbat cu vârsta peste 40 ani, sunteţi la postmenopauză
- aveţi probleme cu ficatul sau cu rinichii.
- aveţi o problemă specială cu felul în care bate inima dumneavoastră (bloc de ramură).
- aveţi sau aţi avut orice fel de alergie.
- durerea dumneavoastră de cap este asociată cu ameţeală, dificultate la mers, lipsă de coordonare sau slăbiciune la nivelul picioarelor sau braţelor.
- utilizaţi produse din plante care conţin sunătoare.
- aţi avut o reacţie alergică cu umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului care poate determina dificultate în respiraţie şi/sau la înghiţire (angioedem).
- utilizaţi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), cum sunt sertralină, oxalat de escitalopram şi fluoxetină sau inhibitori ai recaptării serotoninei şi noradrenalinei(IRSN) cum sunt venlafaxină şi duloxetină pentru tratamentul depresiei.
- aţi avut simptome de scurtă durată incluzând dureri în piept şi senzaţie de constricţie..

Dacă luaţi MAXALT de prea multe ori acest lucru poate determina o durere de cap cronică. În astfel de cazuri trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră deoarece este posibil să întrerupeţi utilizarea de MAXALT.
Vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre simptomele dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va decide dacă aveţi migrenă. Trebuie să luaţi MAXALT doar pentru crizele de migrenă. MAXALT nu trebuie utilizat pentru a trata durerile de cap care ar putea fi determinate de alte afecţiuni mai grave.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent sau planificaţi să luaţi, orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acestea includ produsele din plante şi medicamentele care le luaţi în mod normal pentru migrenă. Aceasta ,deoarece MAXALT poate afecta modul în care aceste medicamente acţionează. De asemenea alte medicamente pot afecta modul în care acţionează MAXALT.


MAXALT împreună cu alte medicamente

Nu luaţi MAXALT:
- dacă utilizaţi deja un agonist de 5-HT1B/1D (uneori denumit în continuare „triptani”), cum sunt sumatriptan, naratriptan sau zolmitriptan.
- dacă utilizaţi inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) cum sunt moclobamidă, fenelzină, tranilcipromină, linezolid, sau pargilină sau dacă au trecut mai puţin de două săptămâni de când aţi întrerup utilizarea de inhibitori de MAO.
- dacă utilizaţi medicamente de tipul ergotaminei cum sunt ergotamină sau dihidro-ergotamină care vă tratează migrena.
- dacă utilizaţi metisergidă care se foloseşte pentru a preveni criza de migrenă.

Dacă medicamentele listate mai sus sunt luate împreună cu MAXALT pot creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse.

Trebuie să aşteptaţi cel puţin 6 ore după ce aţi luat MAXALT înainte de a utiliza un medicament de tip ergotamină cum sunt ergotamina sau dihidro-ergotamina sau metisergida.
Trebuie să aşteptaţi cel puţin 24 ore după ce aţi luat medicamente de tipul ergotaminei înainte de a utiliza MAXALT.

Întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră în legătură cu instrucţiunile şi riscurile legate de utilizarea MAXALT:
• dacă utilizaţi propanolol (vezi punctul 3: Cum să luaţi MAXALT).
• dacă utilizaţi ISRS cum sunt sertralină, oxalat de escitalopram, şi fluoxetină sau IRSN cum sunt venlafaxină şi duloxetină pentru depresie.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.


MAXALT împreună cu alimente şi băuturi

MAXALT va intra în acţiune mai greu în cazul în care este luat după alimente. Cu toate că este mai bine să-l luaţi pe stomacul gol, puteţi totuşi să-l luaţi dacă aţi mâncat.


Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu se cunoaşte dacă MAXALT este dăunător fătului atunci când este utilizat de către o femeie gravidă. Alăptarea trebuie evitată timp de 24 ore după tratament.


Copii şi adolescenţi

Nu este recomandată utilizarea MAXALT liofilizat oral la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Utilizarea la vârstnici cu vârsta peste 65 ani


Nu există studii complete în ceea ce priveşte siguranţa şi eficacitatea utilizării MAXALT la pacienţii cu vârstă peste 65 ani.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este posibil să fiţi somnolent sau ameţit în timpul utilizării MAXALT. Dacă acest lucru se întâmplă nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

MAXALT conține o sursă de fenilalanină


MAXALT 5 mg liofilizat oral
Pacienţi cu fenilcetonurie: Conţine o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător persoanelor cu fenilcetonurie. Fiecare liofilizat oral MAXALT 5 mg conţine aspartam (care conţine fenilalanină) 1,88 mg.

MAXALT 10 mg liofilizat oral
Pacienţi cu fenilcetonurie: Conţine o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător persoanelor cu fenilcetonurie. Fiecare liofilizat oral MAXALT 10 mg conţine aspartam (care conţine fenilalanină) 3,75 mg.

3. Cum să luaţi MAXALT

MAXALT este utilizat pentru tratamentul crizelor de migrenă. Luaţi MAXALT cât de repede posibil după ce a început durerea de cap din migrenă. Nu utilizaţi pentru a preveni o criză de migrenă.

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de 10 mg.

Dacă luaţi propanolol sau aveţi probleme cu rinichii sau ficatul trebuie să utilizaţi doza de MAXALT 5 mg. Trebuie să lăsaţi să treacă cel puţin 2 ore între utilizarea de propanolol şi MAXALT şi până puteţi utiliza maxim 2 doze într-o perioadă de 24 ore.

Dacă migrena revine în decurs de 24 ore

La unii pacienţi, simptomele de migrenă pot reveni într-o perioadă de 24 ore. Dacă migrena dumneavoastră revine, puteţi folosi o doză suplimentară de MAXALT. Trebuie întotdeauna să aşteptaţi cel puţin 2 ore între doze.

Dacă aveţi în continuare migrenă după 2 ore de la debut

Dacă în timpul unei crize migrena nu răspunde la prima doză de MAXALT, nu trebuie să luaţi o a doua doză de MAXALT pentru tratamentul aceleaşi crize. Cu toate acestea, există posibilitatea ca MAXALT să vă ajute data viitoare când veţi avea migrenă.

Nu luaţi mai mult de două doze de MAXALT într-o perioadă de 24 ore (de exemplu nu luaţi mai mult de două comprimate sau liofilizate orale de 10 mg sau de 5 mg într-o perioadă de 24 ore.).
Trebuie întotdeauna să aşteptaţi cel puţin 2 ore între doze.

Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte, solicitaţi asistenţă medicală.

Cum să administraţi MAXALT liofilizat oral

- MAXALT (benzoat de rizatriptan) este disponibil sub formă de liofilizat oral 5 mg şi 10 mg care se dizolvă în gură.

- Deschideţi blisterul de MAXALT liofilizat oral cu mâinile uscate.
- Liofilizatul oral trebuie plasat pe limbă, unde se va dizolva şi va putea fi înghiţit împreună cu saliva.
- Liofilizatul oral poate fi utilizat în situaţia în care nu sunt disponibile lichide, sau pentru a evita greaţa şi vărsăturile care acompaniază ingestia de comprimate cu lichide.

MAXALT este, de asemenea, disponibil si sub forma de comprimate care se iau împreună cu lichide.


Dacă luaţi mai mult MAXALT decât trebuie

Dacă luaţi mai mult MAXALT decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.

Semnele supradozajului pot include ameţeală, somnolenţă, vărsături, leşin şi bătăi lente ale inimii.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea când se utilizează acest medicament.

În studiile clinice la adulţi cele mai frecvente reacţii adverse raportate au fost ameţeală, somnolenţă şi oboseală.

Frecvente (care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
- furnicături (parestezie), durere de cap, scăderea sensibilităţii la nivelul pielii (hipoestezie), scăderea capacităţilor mintale, tremurături, insomnie.
- bătăi rapide sau neregulate ale inimii (palpitaţii)
- înroşirea trecătoare a feţei (înroşirea feţei care durează o perioadă scurtă de timp)
- disconfort la nivelul gâtului.
- senzaţie de rău (greaţă), uscăciune a gurii, vărsături, diaree, indigestie (dispepsie).
- senzaţie de greutate în diferite părţi ale corpului, durere la nivelul gâtului, rigiditate.
- durere la nivelul abdomenului sau pieptului.

Mai puţin frecvent (care afectează1 până la 10 utilizatori din 1000)
- gust rău în gură.
- instabilitate la mers (ataxie), ameţeală (vertij), vedere înceţoşată, tremurături, leşin (sincopă).
- confuzie, nervozitate.
- tensiune arterială mare (hipertensiune arterială), sete, bufeuri, transpiraţii.
- erupţie trecătoare pe piele; erupţie pe piele cu blânde şi senzaţie de mâncărime (urticarie); umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau a gâtului care poate determina dificultate în respiraţie şi/sau la înghiţire (angioedem), dificultate în respiraţie (dispnee).
- durere la nivelul gâtului, senzaţie de constricţie în anumite părţi ale corpului, rigiditate, slăbiciune la nivelul muşchilor.
- modificări ale ritmului sau frecvenţei bătăilor inimii (aritmii); anomalii ale electrocardiogramei (un test care înregistrează activitatea electrică a inimii dumneavoastră), bătăi foarte rapide ale inimii (tahicardie).
- durere la nivelul feţei; dureri musculare.

Rare (care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
- leşin (sincopă).
- respiraţie şuierătoare.
- reacţii alergice (hipersensibilitate); reacţii alergice bruşte ameninţătoare de viaţă (anafilaxie).
- accident vascular cerebral (acesta apare în general la pacienţii care prezintă factori de risc pentru afecţiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge (tensiune arterială mare, diabet zaharat, fumători, utilizarea de tratament de substituţie pentru nicotină, istoric familial de afecţiuni ale inimii sau accident vascular cerebral, bărbat cu vârsta peste 40 ani, femei la postmenopauză, probleme speciale cu felul în care bate inima (bloc de ramură)).
- bătăi încetinite ale inimii (bradicardie).

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- atac de cord, spasme ale vaselor de sânge de la nivelul inimii (acestea apar în general la pacienţii care prezintă factori de risc pentru afecţiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge (tensiune arterială mare, diabet zaharat, fumători, utilizarea de tratament de substituţie pentru nicotină, istoric familial de afecţiuni ale inimii sau accident vascular cerebral, bărbat cu vârsta peste 40 ani, femei la postmenopauză, probleme speciale cu felul în care bate inima (bloc de ramură)].)).
- un sindrom numit "sindrom serotoninergic" care poate determina reacţii adverse cum sunt comă, tensiune arterială instabilă, temperatură a corpului extrem de mare, lipsa de coordonare musculară, agitaţie şi halucinaţii.
- dezlipirea severă a pielii cu sau fără febră (necroliză epidermică toxică).
- crize convulsive (convulsii).
- spasme ale vaselor de sânge de la nivelul extremităţilor incluzând senzaţia de răceală şi amorţeală de la nivelul mâinilor sau a picioarelor.
- spasme ale vaselor de sânge de la nivelul colonului (intestinul gros), care poate determina dureri abdominale.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome ale reacţiilor alergice, sindromului serotoninergic, atacului de cord sau accidentului vascular cerebral.

În plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi orice simptom care sugerează apariţia unei reacţii adverse (cum sunt erupţiile trecătoare pe piele sau mâncărime) după ce aţi luat MAXALT.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează MAXALT

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu luaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie/casetă/plic/blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu scoateţi blisterele cu liofilizat oral din plicul din aluminiu până nu sunteţi pregătiţi să utilizaţi medicamentul. Nu utilizaţi medicamentul observați că plicul de aluminiu este afectat.

Păstraţi întotdeauna plicul din aluminiu în casetă.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine MAXALT

MAXALT 5 mg liofilizat oral
Substanţa activă din MAXALT este rizatriptanul. Un liofilizat oral conţine rizatriptan 5 mg sub formă de benzoat de rizatriptan 7,265 mg.

MAXALT 10 mg liofilizat oral
Substanţa activă din MAXALT este rizatriptanul. Un liofilizat oral conţine rizatriptan 10 mg sub formă de benzoat de rizatriptan 14,53 mg.

Celelalte componente ale MAXALT liofilizate orale sunt: gelatină, manitol (E 421), glicină, aspartam (E 951) şi aromă de mentă (compusă din ulei de mentă, maltodextrină şi dextrină).


Cum arată MAXALT şi conţinutul ambalajului


MAXALT 5 mg liofilizat oral

Liofilizatele orale de 5 mg sunt rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu un triunghi modificat pe o faţă, cu aromă de mentă.

MAXALT 10 mg liofilizat oral
Liofilizatele orale de 10 mg sunt rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu un pătrat modificat pe o faţă, cu aromă de mentă.

Mărimi de ambalaj: Cutii cu 2, 3, 6, 12, 18 liofilizate orale.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L.
Bucharest Business Park
Şoseaua Bucureşti-Ploieşti Nr. 1A, Clădirea C1, Etaj 3, Sector 1,
Bucureşti, România

Fabricantul

MERCK SHARP & DOHME B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Olanda

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

MAXALT 5 mg liofilizat oral

Austria, Finlanda, Suedia MAXALT RAPITAB
Belgia, Luxemburg MAXALT LYO 5 mg
Bulgaria МAКСАЛТ RPD 5 mg перорален лиофилизат
Cipru, Estonia, Letonia MAXALT
Republica Cehă MAXALT 5 mg perorální lyofilizát
Danemarca MAXALT Smelt, smeltetabletter
Franţa MAXALTLYO
Germania MAXALT lingua 5 mg Schmelztabletten
Grecia MAXALT Rapid Sol. Tab.
Irlanda Rizatriptan MSD 5 mg oral lyophilisates
Islanda MAXALT SMELT 5 mg frostþurrkaðar töflur
Italia MAXALT RPD 5 mg liofilizzato orale
Lituania MAXALT 5 mg geriamieji liofilizatai
Malta MAXALT MELT
Norvegia Maxalt Rapitab
Olanda MAXALT SMELT
Polonia, Portugalia MAXALT RPD
România Maxalt 5mg liofilizat oral
Slovacia Rizalief Melt 5 mg
Slovenia Maxalt 5 mg peroralni liofilizati
Ungaria MAXALT RAPIDISC 5 mg belsőleges liofilizátum


MAXALT 10 mg liofilizat oral

Austria, Finlanda, Suedia MAXALT RAPITAB
Belgia, Luxemburg MAXALT LYO 10 mg
МAКСАЛТ RPD 10 mg перорален лиофилизат
Bulgaria MAXALT
Cipru, Estonia, Letonia MAXALT 10 mg perorální lyofilizát
Republica Cehă MAXALT Smelt, smeltetabletter
Danemarca MAXALTLYO
Franţa MAXALT lingua 10 mg Schmelztabletten
Germania MAXALT Rapid Sol. Tab.
Grecia Rizatriptan MSD 10 mg oral lyophilisates
Irlanda MAXALT SMELT 10 mg frostþurrkaðar töflur
Islanda MAXALT RPD 10 mg liofilizzato orale
Italia MAXALT 10 mg liofilizēts pulveris iekšīgai lietošanai
Letonia MAXALT 10 mg geriamieji liofilizatai
Lituania MAXALT MELT
Malta, Marea Britanie Maxalt Rapitab
Norvegia MAXALT SMELT
Olanda MAXALT RPD
Polonia, Portugalia Maxalt 10 mg liofilizat oral
România Rizalief Melt 10 mg
Slovacia Maxalt 10 mg peroralni liofilizati
Slovenia MAXALT MAX
Spania MAXALT RAPIDISC 10 mg belsőleges liofilizátum
Ungaria


Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2014

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.