Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TAMBOCOR 50
Denumire TAMBOCOR 50
Denumire comuna internationala FLECAINIDUM
Actiune terapeutica ANTIARITMICE CLASA IC
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 50 mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. UPVC-PVDC/Al x 25 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C01BC04
Firma - Tara producatoare 3M HEALTH CARE LTD. - U.K.
Autorizatie de punere pe piata 3M MEDICA - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TAMBOCOR 50 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre TAMBOCOR 50, comprimate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Tambocor 50 mg comprimate
Flecainida acetat

Tambocor 100 mg comprimate
Flecainida acetat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome ca ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este TAMBOCOR şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi TAMBOCOR
3. Cum să luaţi TAMBOCOR
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează TAMBOCOR
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TAMBOCOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Tambocor comprimate aparţine unui grup de medicamente denumite antiaritmice. Antiaritmicele acţionează pentru reglarea ritmului cardiac.

Tambocor comprimate este utilizat pentru a trata următoarele boli, atunci când alte medicamente nu au avut efect:
- contracţii cu frecvenţă crescută a camerelor superioare ale inimii (tahicardie joncţională, tahicardie supraventriculară din cadrul sindromului WPW, fibrilaţie atrială paroxistică, în absenţa alterării funcţiei ventriculului stâng);
- contracţii cu frecvenţă crescută a camerelor inferioare ale inimii care sunt manifeste clinic şi care afectează calitatea vieţii (tahicardii ventriculare);
- bătăi neregulate ale camerelor inferioare ale inimii (extrasistole ventriculare);
- bătăi foarte rapide ale inimii care pot pune viaţa în pericol (tahicardii ventriculare cu potenţial letal).

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TAMBOCOR

Nu utilizaţi TAMBOCOR:
· dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la flecainida acetat sau la orice dintre celelalte componente ale Tambocor (vezi pct. 6)
· dacă aveţi insuficienţă cardiacă;
· dacă aveţi tulburări ale activităţii electrice a inimii – bătăi mai rapide, mai rare;
· dacă aveţi tensiunea arterială prăbuşită;
· dacă aţi avut şoc datorită funcţionării defectuoase a inimii (şoc cardiogen);
· dacă aveţi fibrilaţie atrială (bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii);
· dacă luaţi tratament cu disopiramidă pentru activitatea neregulată a inimii;
· dacă aţi avut infarct miocardic (atac de cord) ;
· dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi TAMBOCOR


Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Tambocor:
· dacă aveţi nivelul potasiului din sânge foarte scăzut,
· dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii,
· dacă aveţi stimulator cardiac,
· dacă aveţi orice boală de inimă,
· dacă aveţi inima mărită,
· dacă aveţi bătăi rapide sau neregulate ale inimii după o operaţie pe inimă,
· dacă vi s-a spus că aveţi o boală numită „boala nodului sinusal” manifestată prin bătăi neregulate ale inimii.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza evoluţia cardiacă regulat prin electrocardiogramă şi teste din sânge.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmaţi tratament cu unul dintre următoarele medicamente:
o verapamil sau beta-blocante (propranolol) - medicamente pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii;
o laxative – medicamente pentru tratamentul constipaţiei, o corticosteroizi (betametazonă, hidrocortizon, prednison) – pentru tratarea inflamaţiilor, o diuretice – folosite pentru scăderea tensiunii arteriale;
o blocanţi ai canalelor de sodiu (ex. lidocană) – folosiţi pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii sau ca anestezic;
o fenitoină, fenobarbital şi carbamazepină – folosite pentru tratamentul epilepsiei;
o digoxin – folosit pentru stimularea activităţii inimii;
o amiodaronă, chinidină, disopiramidă – folosite pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii;
o cimetidină – medicament pentru scăderea acidităţii gastrice crescute;
o fluoxetină sau antidepresive triciclice (ex. amitriptilină) – recomandate pentru tratarea depresiei;
o terfenadină sau astremizol – folosite pentru tratarea reacţiilor alergice;
o chinină sau halfantrină – medicamente folosite pentru prevenţia şi tratamentul malariei.

Sarcina şi alăptarea

Tambocor nu trebuie utilizat de-a lungul sarcinii decât dacă este absolut necesar, deoarece se ştie că medicamentul traversează placenta şi ajunge în circulaţia fătului. Dacă administrarea ei în timpul sarcinii nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea nivelului plasmatic al flecainidei în circulaţia maternă.
Dacă aţi putea fi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă şi luaţi sau ar trebui să începeţi să luaţi Tambocor, consultaţi imediat medicul.
Nu utilizaţi Tambocor dacă alăptaţi. Flecainida trece în laptele matern.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tambocor vă poate provoca ameţeli şi tulburări ale vederii. Înainte de a lua decizia să conduceţi vehicule sau de a folosi utilaje, asiguraţi-vă că nu aveţi astfel de reacţii adverse.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TAMBOCOR

Utilizaţi întodeauna Tambocor aşa cum vi-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Important:
Doctorul dumneavoastră va alege doza care este potrivită pentru boala dumneavoastră. În mod obişnuiz, tratamentul cu Tambocor trebuie iniţiat în spital.

Adulţi
Aritmii supraventriculare (bătăi neregulate ale inimii care sunt iniţiate în camerele superioare ale inimii)

Doza de iniţiere este Tambocor 50 mg de două ori pe zi. Dacă nu este obţinut rezultatul dorit, doza zilnică poate fi crescută până la 300 mg.

Aritmii ventriculare ( bătăi neregulate ale inimii care sunt initiate în camerele inferioare ale inimii)

Doza de iniţiere este Tambocor 100 mg de două ori pe zi. În cazul în care este necesară obţinerea rapidă a controlului aritmiei sau pacientul este supraponderal, doza maximă zilnică este de 400 mg.

După 3-5 zile de la debutul tratamentului se poate încerca reducerea dozei, până la doza minimă care menţine controlul aritmiei. Reducerea dozelor este posibilă în tratamentul de lungă durată.

Măsurarea concentraţiei plasmatice a flecainidei:
- sunt necesare concentraţii plasmatice de 200 – 1000 ng/ml pentru a obţine un efect terapeutic maxim;
- important! Concentraţiile plasmatice de 700 – 1000 ng/ml sunt asociate cu apariţia mai frecventă a reacţiilor adverse;

Copii
Tambocor nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani deoarece datele disponibile actual sunt insuficiente.

Vârstnici
Clearance-ul plasmatic al flecainidei poate fi scăzut la vârstnici iar ajustarea dozelor dumneavoastră trebuie să ţină cont de acest aspect.

Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală semnificativă (clearance-ul creatininei de 35 ml/min. şi l,73 m2 sau mai mic) doza iniţială maximă trebuie să fie de 100 mg pe zi (sau 50 mg de 2 ori pe zi). În cazul utilizării la aceşti pacienţi, se recomandă monitorizarea frecventă a concentraţiile plasmatice.

Alte grupe speciale de pacienţi
La pacienţii cu reducere marcată a debitului cardiac (insuficienţă cardiacă gradele III–IV NYHA sau cu fracţie de ejecţie a ventriculului stâng sub 35 %) şi pacienţii cu insuficienţă hepatică manifestă clinic, doza de flecainidă trebuie ajustată individualizat, sub control EKG repetat şi prin determinări ale concentraţiei plasmatice a flecainidei.
La pacienţii cu stimulator cardiac, doza de flecainidă nu trebuie să depăşească 100 mg de 2 ori pe zi, deoarece poate influenţa ritmul de descărcare a stimulului electric.

Comprimatele se administrează cu puţin lichid în timpul meselor sau după mese. Durata administrării Tambocor nu este limitată şi depinde de starea clinică a pacientului.

Dacă aţi utilizat mai mult TAMBOCOR decât trebuie
Dacă aţi luat accidental o doză mai mare decât trebuia, mergeţi imediat la cea mai apropiată unitate de primiri urgenţe a unui spital sau anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Dacă aţi uitat să utilizaţi TAMBOCOR
Dacă aţi uitat să luaţi o doză luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă sunteţi foarte aproape de timpul următoarei doze nu mai luaţi doza uitată ci luaţi-o direct pe următoarea. Nu luaţi o doză dublă pentru a suplini doza omisă.

Dacă încetaţi să luaţi TAMBOCOR
Nu opriţi administrarea Tambocor fără a-l întreba pe medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Tambocor poate provoca reacţii adverse, deşi acestea nu apar la toate persoanele.

Opriţi administrarea Tambocor şi luaţi legătura cu medicul dumneavoastră imediat dacă apare una dintre următoarele reacţii alergice:
- reacţii alergice cutanate însoţite sau nu de mâncărime;
- umflarea feţei, limbii, buzelor şi gâtului;
- dificultăţi la respiraţie şi înghiţire.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar una dintre următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):
· ameţeli,
· vertij,
· senzaţie de cap uşor,
· dureri de cap,
· vedere înceţoşată sau dublarea imaginii.
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori):
· agravarea stării inimii dumneavoastră;
· apariţia unor noi manifestări la nivelul inimii, cum ar fi modificări ale frecvenţei bătăilor inimii dumneavostră (mai ales la persoanele care aveau probleme cu inima anterior),
· respiraţie dificilă,
· senzaţie sau stare de rău,
· depresie,
· stare de teamă,
· afectarea mişcărilor,
· senzaţie de înţepătură în orice parte a corpului,
· probleme de coordonare,
· înroşirea bruscă şi trecătoare a feţei,
· transpiraţii abundente,
· tulburări ale somnului,
· senzaţie de leşin,
· tremurături,
· senzaţie de rotire a spaţiului înconjurător,
· ţiuituri în urechi,
· senzaţie de oboseală accentuată,
· diaree,
· constipaţie,
· durere abdominală,

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori):
· modificări ale numărului şi formei celulelor din sânge,
· confuzie,
· vederea, auzirea şi perceperea unor evenimente care nu există în realitate,
· pierderi ale memoriei,
· convulsii,
· inflamaţii ale plămânului (pneuminite),
· uscăciunea gurii,
· modificări ale gustului,
· senzaţie de amorţeală la nivelul degetelor datorită afectării nervilor de la acest nivel.

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
· afectarea sistemului imun care asociază inflamaţie,
· creşterea nivelului enzimelor hepatice,
· colorarea în galben a albului ochilor sau/şi pielii (icter),
· nervozitate.

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
· depuneri de particule în porţiunea anterioară a ochiului (depozite corneene),
· dureri de muşchi şi articulaţii,
· impotenţă.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
· sensibilitatea pielii la expunerea la lumină.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TAMBOCOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Tambocor 50 mg comprimate
A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.

Tambocor 100 mg comprimate
A se păstra în ambalajul original.

Nu utilizaţi Tambocor comprimate după data de expirare menţionată pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine TAMBOCOR

Substanţa activă din Tambocor comprimate este acetat de flecainidă.

Tambocor 50 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine 50 mg acetat de flecainidă.
Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, ulei vegetal hidrogenat, stearat de magneziu.

Tambocor 100 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine 100 mg acetat de flecainidă.
Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, ulei vegetal hidrogenat, stearat de magneziu.

Cum arată TAMBOCOR şi conţinutul ambalajului

Tambocor 50 mg comprimate
Comprimate circulare, biconvexe, prevăzute cu o linie mediană şi inscripţionate cu „TR 50” pe o faţă şi cu „3M” pe faţa opusă.

Cutie cu un blister UPVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate
Cutie cu 2 blistere UPVC-PVDC/Al a câte 25 comprimate
Cutie cu 4 blistere UPVC-PVDC/Al a câte 25 comprimate


Tambocor 100 mg comprimate
Comprimate circulare, biconvexe, prevăzute cu o linie mediană şi inscripţionate cu „TR 100” pe o faţă şi cu „3M” pe faţa opusă.

Cutie cu un blister UPVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate
Cutie cu 2 blistere UPVC-PVDC/Al a câte 25 comprimate
Cutie cu 4 blistere UPVC-PVDC/Al a câte 25 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

MEDA PHARMA GmbH & Co. KG
Benzstraβe 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Germania

Fabricantul:
3 M HEALTH CARE LIMITED,
Derby Road Loughborough Leicestershire, LE110SF, Marea Britanie

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reperezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de puenere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2013.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Timiş: Asociaţia Pacienţilor cu Aritmii doreşte mai multă atenţie pentru această categorie de bolnavi Medicii de familie care au participat la Congresul Naţional de Medicina Familiei de la Timişoara s-au înscris, sâmbătă, în Asociaţia Pacienţilor cu Aritmii (APA) şi au semnat petiţia globală pentru ca statele membre să recunoască fibrilaţia atrială ca un factor de risc pentru accidentul vascular cerebral...
Comunicat de presă - Asociaţia Pacienţilor cu Aritmii Conferinţă despre sănătatea inimii organizată la Oradea pe 3 aprilie
Elvis ar fi murit din cauza unei constipaţii cronice (medic) Elvis Presley nu a murit din cauza unei aritmii cardiace dezvoltate pe fondul abuzului de calmante şi al obezităţii, aşa cum susţine versiunea oficială a decesului Regelui rock 'n' roll. Medicul şi prietenul lui Elvis, Dr. George 'Nick' Nichopoulos, a publicat o carte în care susţine că Regele suferea...
Fundaţia Germană a Inimii temperează temerile pacienţilor cu privire la aritmia cardiacă Bătăile neregulate ale inimii, cunoscute sub numele de aritmii cardiace, sunt adesea inofensive şi pot fi privite ca nişte "rateuri" care se întâmplă unei inimi normale. Ele pot fi totuşi, un semnal de avertizare cu privire la o posibilă afecţiune cardiacă gravă, nuanţează Fundaţia Germană a Inimii ai...
Conferință despre sănătatea inimii organizată la Oradea pe 3 aprilie Persoanele cu probleme cardiovasculare, dar și cele interesate să afle informații despre sănătatea inimii sunt așteptate vineri, 3 aprilie 2015, între orele 15:00-18:00 la Conferința Asociaţiei Pacienţilor cu Aritmii. Evenimentul va avea loc în sala de şedinţe a Instituţiei Prefectului Bihor (Parcul...
Bihor: Conferinţă despre primele semne ale tulburărilor cardiace Prima conferinţă de informare privind sănătatea inimii şi tulburările de ritm cardiac, organizată la Oradea de Asociaţia Pacienţilor cu Aritmii, a adunat vineri, în sala mare a Prefecturii Bihor, peste 50 de persoane interesate, oficiali şi medici.