Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire INNOHEP
Denumire comuna internationala TINZAPARINUM
Actiune terapeutica ANTITROMBOTICE GRUPUL HEPARINEI
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 10000u ANTIF. Xa/ml
Ambalaj Cutie x 10 flac. din sticla incolora x 2 ml sol. inj. (10000 U-AXa)
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 2 ml
Cod ATC B01AB10
Firma - Tara producatoare LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS - DANEMARCA
Autorizatie de punere pe piata LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS - DANEMARCA

Ai un comentariu sau o intrebare despre INNOHEP ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> cristina (vizitator) : buna ziua, sunt insarcinata in 11 sapt iar medicul hematolog mi-a recom innohep 0.35 10000ui pe zi dar...
>> dr. Oana Iordache : Cred ca trebuie sa discutati cu hematologul si sa gasiti un orodus similar.
>> dr. Oana Iordache : Nu trebuie intrerupta anticoagularea.
>> INNOHEP Solutie injectabila, 10000u ANTIF. Xa/ml >> INNOHEP Solutie injectabila, 20000u ANTIF. Xa/ml
Prospect si alte informatii despre INNOHEP, solutie injectabila       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

INNOHEP 10000 UI anti-Xa/ml soluție injectabilă în seringi preumplute
Tinzaparină sodică

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- În acest prospect INNOHEP 10000 UI-antiXa/ml soluție injectabilă în seringi preumplute va fi numit INNOHEP

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este INNOHEP şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi INNOHEP
3. Cum să utilizaţi INNOHEP
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează INNOHEP
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE INNOHEP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

INNOHEP aparţine unui grup de medicamente denumite anticoagulante. INNOHEP este un tip de heparină denumit heparină cu greutate moleculară mică.
INNOHEP schimbă modul de coagulare a sângelui dumneavoastră. Aceasta înseamnă că sângele va curge ușor prin vasele dumneavoastră de sânge. Acestea sunt căile care transportă sângele în întregul dumneavoastră organism şi poartă denumirea de artere şi vene.
INNOHEP este utilizat pentru a stopa următoarele:
• formarea cheagurilor periculoase de sânge în venele dumneavoastră după o intervenţie chirurgicală.
Un exemplu este un cheag dintr-o venă aflată în organismul dumneavoastră. Aceasta se întâmplă de obicei la nivelul picioarelor dumneavoastră (tromboză venoasă profundă sau TVP, pe scurt).
• formarea cheagurilor periculoase de sânge în tubulatura dializorului în timpul dializei renale (hemodializă).

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INNOHEP

Nu utilizaţi INNOHEP
· dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tinzaparină sau la oricare dintre celelalte componente ale INNOHEP. Puteţi găsi o listă cu aceste componente în pct. 6 al acestui prospect.
· Dacă ştiţi că aveţi sau aţi suferit vreodată o scădere substanţială a numărului de celule ce au rol în coagularea sângelui (trombocite) din sângele dumneavoastră, determinată de administrarea oricărui tip de heparină (reacţie denumită trombocitopenie indusă de heparină).
· Dacă suferiţi de o afecţiune care provoacă sângerări grave, cum ar fi hemofilia.
· Dacă aveţi tensiune arterială foarte ridicată.
· Dacă aveţi probleme hepatice grave.
· Dacă suferiţi de ulcer stomacal.
· Dacă ştiţi că suferiţi de o afecţiune denumită endocardită (o inflamaţie a membranei care învelește inima şi valvele inimii).
· Dacă aţi suferit de o hemoragie craniană (sângerare în interiorul creierului).
· Dacă aţi suferit de leziuni la nivelul coloanei vertebrale, capului, ochilor sau urechilor
· Dacă aţi fost supus de curând sau urmează să fiţi supus unei operaţii ce implică coloana vertebrală, capul, ochii sau urechile.
· Dacă este posibil să suferiţi un avort spontan.
Important: Dacă vi se administrează anestezie epidurală sau spinală
Trebuie să reamintiţi medicului dumneavoastră că urmaţi un tratament cu INNOHEP înainte de a vi se administra anestezia.
Dacă sunteţi însărcinată, citiţi, de asemenea, secţiunea din acest prospect „Sarcina şi alăptarea”.
După administrarea anesteziei, medicul dumneavoastră sau o asistentă medicală vă va verifica în mod regulat. Aceasta se va realiza pentru asigurarea faptului că nu suferiţi de sângerare puternică sau vânătăi în jurul coloanei vertebrale. Acestea pot provoca paralizie care poate fi permanentă. Semnele în acest sens includ furnicăturile, slăbirea sau amorţirea părţi inferioare a picioarelor sau corpului, dureri de spate sau probleme în mersul la toaletă. Acest lucru se întâmplă extrem de rar.
După administrarea anesteziei, doctorul dumneavoastră vă va spune când vă puteţi lua din nou medicamentul.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi INNOHEP

Înainte de a lua INNOHEP spuneţi-i medicului dumneavoastră:
- dacă suferiţi de vreo afecţiune care vă face mai predispus la a sângera cu mai mare uşurinţă. Întrebaţi medicul, dacă nu sunteţi sigur.
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la heparină.
- dacă sunteţi alergic la alte heparine cu greutate moleculară scăzută, cum ar fi enoxaparina sau dalteparina.
- dacă aveţi probleme renale: Este posibil să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să vă corecteze doza.
- dacă ştiţi că suferiţi de o afecţiune denumită diabet zaharat.
- dacă ştiţi că suferiţi de o afecţiune denumită acidoză metabolică.
- dacă ştiţi că suferiţi de o afecţiune medicală care poate determina valori crescute de potasiu în sânge (hiperpotasemie). Întrebaţi medicul, dacă nu sunteţi sigur.
- dacă luaţi un medicament din grupul denumit diuretice care economisesc potasiu, cum ar fi amilorid sau spironolactonă.
- dacă luaţi un alt medicament care poate afecta coagularea sângelui. Pentru o listă a acestor medicamente, consultaţi secţiunea „Folosirea altor medicamente”.
- dacă aveţi o valvă cardiacă artificială.
Este posibil ca medicul să vă facă nişte analize ale sângelui înainte de a începe administrarea acestui medicament şi chiar şi în timpul administrării acestuia. Acestea sunt realizate pentru a se verifica nivelul de celule implicate în coagularea sângelui (trombocite) şi al potasiului din sânge.
Acest medicament vă poate face să sângeraţi mai uşor. Medicul sau asistenta medicală trebuie să procedeze cu grijă atunci când vă efectuează alte injecţii sau proceduri.
Acest medicament nu trebuie injectat intramuscular.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Trebuie să vă informaţi medicul sau farmacistul dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- medicamente antiinflamatoare non-steroidiene cum ar fi ibuprofen sau diclofenac pentru artrită sau dureri.
Este posibil să fiţi mai predispus la a sângera cu o mai mare uşurinţă.
- salicilaţi cum ar fi aspirina: pentru reducerea durerilor şi inflamaţiei sau pentru oprirea formării de cheaguri de sânge periculoase. Este posibil să fiţi mai predispus la a sângera cu o mai mare uşurinţă.
- inhibitori de agregare a trombocitelor cum ar fi clopidogrel: pentru oprirea formării de cheaguri de sânge periculoase. Este posibil să fiţi mai predispus la a sângera cu o mai mare uşurinţă.
- trombolitice cum ar fi streptochinaza: pentru dizolvarea cheagurilor de sânge. Este posibil să fiţi mai predispus la a sângera cu o mai mare uşurinţă.
- antagonişti ai vitaminei K, cum ar fi warfarina: pentru oprirea formării de cheaguri de sânge periculoase. Este posibil să fiţi mai predispus la a sângera cu o mai mare uşurinţă.
- proteina C activată: pentru eliminarea cheagurilor de sânge. Este posibil să fiţi mai predispus la a sângera cu o mai mare uşurinţă.
- dextrani: pentru creșterea volumului dumneavoastră de sânge. Este posibil să fiţi mai predispus la a sângera cu o mai mare uşurinţă.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Vă rugăm să solicitaţi sfaturi din partea medicului sau farmacistului dumneavoastră înainte de a lua INNOHEP:
- dacă sunteţi însărcinată sau dacă consideraţi că sunteţi însărcinată.
- dacă alăptaţi.
Informaţi-vă medicul în cazul în care rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului cu acest medicament.
Nu trebuie să vi se administreze anestezie epidurală în timpul travaliului dacă luaţi INNOHEP.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

De obicei, acest medicament poate avea un efect minor asupra abilităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie să vă consultaţi medicul dacă simţiţi vreun efect secundar care vă poate împiedica să conduceţi vehicule şi să folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale INNOHEP

INNOHEP conţine extrem de puţin sodiu. Medicamentul conţine mai puţin de 23 miligrame (mg) de sodiu pe doză.
Vă rugăm să vă consultaţi medicul dacă sunteţi îngrijorat în privinţa oricăror elemente din compoziţia acestui medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI INNOHEP

INNOHEP vă este de obicei administrat de un medic sau o asistentă medicală. INNOHEP nu trebuie amestecat cu nicio altă injecţie.

Cantitatea recomandată de INNOHEP:

Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza corespunzătoare.
Pentru a preveni formarea cheagurilor periculoase de sânge în tubulatura unui dializor în timpul dializei renale (hemodializă):
INNOHEP va fi administrat fie în maşina de tip rinichi artificial fie în vena dumneavoastră.
Doza obişnuită depinde de durata dializei.
Pentru a preveni formarea cheagurilor periculoase de sânge în venele dumneavoastră după operaţie:
Medicul dumneavoastră poate decide ca dumneavoastră sau o asistentă medicală să efectuaţi injecţia cu acest medicament. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va arăta modul în care să vă efectuaţi singur injecţia. Administraţi-vă injecţia numai dacă aţi fost instruit despre cum să faceţi acest lucru. Doza obişnuită depinde de tipul de operaţie căruia îi sunteţi supus. Vi se va administra o doză de INNOHEP înainte de operaţie.
Ulterior, de obicei, vi se va administra o doză de INNOHEP o dată pe zi timp de 7-10 zile. Doctorul va decide cât timp veţi lua INNOHEP.

Cum să vă injectaţi INNOHEP:

Această secţiune explică modul în care să vă injectaţi singur cu seringa ce conţine INNOHEP.
Avertizare: Administraţi-vă injecţia numai după ce aţi primit instrucţiuni din partea medicului sau asistentei medicale cum să faceţi acestea.
Utilizaţi întotdeauna INNOHEP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Locul de injectare
Această injecţie se administrează sub piele. Aceasta poate fi denumită injecţie subcutanată (SC). Locul obişnuit de administrare a injecţiei este în partea stângă sau dreaptă a abdomenului dumneavoastră. Alegeţi un loc la cel puţin 5 cm faţă de ombilic. Evitaţi zona haşurată indicată în imagine. Alegeţi un loc care nu se află în apropierea oricăror cicatrice sau leziuni.
Trebuie să schimbaţi locul de injectare în fiecare zi. Efectuaţi înţepătura într-un loc opus faţă de cel în care aţi efectuat ultima injecţie.
Modul de administrare a injecţiei 1. Spălaţi-vă pe mâini temeinic. Uscaţi-vă bine mâinile.
2. Stabiliţi locul unde veţi realiza injecţia.
3. Aşezaţi întregul echipament de care veţi avea nevoie într-un loc la îndemână pe o suprafaţă curată.
4. Verificaţi data de expirare de pe eticheta seringii. Nu utilizaţi injecţia după data expirării. Data expirării este ultima zi din luna respectivă.
5. Priviţi lichidul din interiorul seringii. Dacă observaţi că lichidul este tulbure sau cuprinde orice fel de particule, nu trebuie să-l utilizaţi.
6. Aşezaţi-vă sau întindeţi-vă într-o poziţie confortabilă pentru a putea vedea zona în care va fi administrată injecţia. Vă pot fi de ajutor câteva perne.
7. Curăţaţi şi uscaţi zona de pe piele aşa cum vi s-a spus.
8. Îndoiţi capacul colorat al recipientului de plastic până la capăt. Astfel veţi putea să extrageţi seringa. Utilizaţi exclusiv o seringă pentru fiecare injecţie. Nu păstraţi niciodată una deja desfăcută pentru mai târziu.
9. Îndoiți dispozitivul de siguranță în jos, îndepărtându-l de capacul acului.
10. Îndepărtaţi capacul acului numai atunci când sunteţi gata să utilizaţi seringa. Este important ca acul să fie curat. Evitaţi contactul acestuia cu orice altceva.
11. Este posibil să observaţi că în seringă există o mică bulă de aer. Nu trebuie să o eliminaţi. Seringa este gata de utilizare.
12. Ţineţi seringa în mâna pe care o folosiţi la scris ca pe un pix.
13. Cu cealaltă mână formaţi un pliu din piele. Strângeţi bine pielea utilizând degetul mare şi degetul arătător. După ce aţi format pliul din piele, continuaţi să-l menţineţi strâns ferm.
14. Este important să menţineţi pielea strânsă ferm până ce întregul medicament a fost injectat. Ţineţi seringa pe verticală cu acul îndreptat în jos. Împingeţi acul în pliul din piele.
15. Apăsaţi pe piston uşor în jos timp de 10-15 secunde. Tot lichidul din seringă ar trebui să fie administrat.
16. Extrageţi acul din piele în poziţie verticală. Apoi daţi drumul pliului de piele. Aţi finalizat procedura de injectare.
17. Nu frecaţi şi nu masaţi locul unde tocmai v-aţi administrat injecţia. În caz contrar, este posibil să apară vânătăi.
18. Îndoiți dispozitivul de siguranță înapoi în poziția inițială: acum este dedesubtul acului. Apoi, cu dispozitivul așezat pe o suprafață plană și dură, împingeți acul în jos până se blochează în dispozitiv.

Modul de eliminare sigură a seringilor
Ar trebui să dispuneţi de o ladă pentru obiecte ascuţite. Puneţi seringa folosită în lada pentru obiecte ascuţite aşa cum aţi fost ghidat. Aşezaţi mai întâi capătul cu ac. Păstraţi lada în afara accesului şi ascunsă de copii.
Atunci când lada este plină, daţi-o asistentei medicale sau farmacistului dumneavoastră. Nu eliminaţi niciodată seringile împreună cu deşeurile menajere.


Dacă aţi utilizat mai mult INNOHEP decât trebuie


Medicul sau asistenta medicală vă vor administra de obicei acest medicament; în cazul în care consideraţi că v-aţi administrat o supradoză, comunicaţi aceasta medicului sau asistentei medicale imediat.
Este posibil să începeţi să aveţi hemoragie (să sângeraţi puternic.) Vă rugăm să consultaţi secţiunea 4 pentru a putea să observaţi orice semne care indică faptul că vi se întâmplă acest lucru.
Este posibil să vi se administreze o altă injecţie cu un medicament denumit sulfat de protamină.

Dacă aţi uitat să utilizaţi INNOHEP

Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va administra de obicei acest medicament. În cazul în care uitaţi să vă administraţi injecţia sau dacă consideraţi că aţi uitat să luaţi o doză, atunci spuneţi aceasta medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Dacă aveţi alte întrebări despre administrarea acestui medicament, întrebaţi farmacistul sau medicul dumneavoastră.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, INNOHEP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse importante de luat în considerare:
Trebuie să apelaţi imediat la asistenţă medicală dacă prezentaţi una dintre următoarele simptome. Este posibil să suferiţi o reacţie alergică:
• Dacă aveţi dificultăţi de respiraţie
Dacă prezentaţi edem la nivelul feţei şi gâtului
Pe piele vă apare o erupţie gravă
La locul injecţiei vă apar vezicule pe piele
Pielea vi se descuamează.

Aveţi nevoie de asistenţă medicală de urgenţă în cazul în care prezentaţi unul dintre următoarele simptome după ce vi s-a administrat anestezie epidurală sau spinală. Este posibil să apară paralizia:
furnicături, slăbirea sau amorţirea picioarelor şi părţii inferioare a corpului dumneavoastră dureri lombare probleme în mersul la toaletă.
Trebuie să vă informaţi medicul imediat în cazul în care observaţi oricare dintre următoarele semne care indică faptul că este posibil să începeţi să sângeraţi abundent:
urină de culoare roşie sau maro scaune negre, de culoarea gudronului vânătăi neobişnuite sângerare nazală sau la nivelul gurii sau a oricărei operaţii, care nu se opreşte.

Alte posibile reacţii adverse
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate sunt problemele sanguine şi reacţiile cutanate, în special, la locul unde a fost administrată injecţia.

Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)
• Sângerare (hemoragie). Aceasta se poate întâmpla mai probabil dacă luaţi o doză ridicată de INNOHEP.
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
• Vânătăi, dureri sau iritaţie la locul de realizare a injecţiei
Reacţii adverse mai puţin frecvente (probabil afectează mai puţin de 1 persoană din 100)
Eczemă
Senzaţie de mâncărime la nivelul pielii
Urticarie
Dureri de cap
Rezultatele examenelor de sânge pot indica modificări ale modului de funcţionare a ficatului.

Reacţiile adverse în cazul cărora numărul de persoane afectate este necunoscut
Modificării ale rezultatelor analizelor dumneavoastră de sânge. Pot apărea vânătăi sau puteţi sângera cu mai mare uşurinţă din cauza reacţiei din sângele dumneavoastră. În sângele dumneavoastră se pot forma cheaguri periculoase. O scădere a numărului de celule implicate în coagularea sângelui dumneavoastră (trombocite)
poate conduce la aceste simptome. Medicul dumneavoastră vă poate explica mai în amănunt.
Schimbări ale rezultatelor examenelor dumneavoastră de sânge. Cantitatea de potasiu poate fi ridicată.
Aceasta este posibil să aibă loc în cazul în care aveţi probleme grave de rinichi sau diabet. Medicul dumneavoastră vă poate explica mai în amănunt.
Probleme cu inima în cazul în care aveţi o valvă cardiacă artificială. Acestea pot apărea datorită faptului că nu vă administraţi doza de INNOHEP care este potrivită pentru dumneavoastră.
Oasele dumneavoastră pot deveni fragile şi se pot fractura mai uşor. Această manifestare este cunoscută drept osteoporoză şi a fost observată la pacienţii care iau heparină perioade lungi de timp.
Erecţii prelungite şi dureroase la bărbaţi.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ INNOHEP

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi INNOHEP după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 250C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine INNOHEP
- Substanţa activă este tinzaparina sodică. INNOHEP seringi 10000 UI-anti -Xa/ml conţine 10000 UI/ml tinzaparină sodică
- Celelalte componente sunt: acetat de sodiu trihidrat, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile

Cum arată INNOHEP şi conţinutul ambalajului

Soluție limpede, incoloră sau slab colorată în galben.

Cutie cu 2 seringi preumplute a 0,35 ml (3500 UI anti-Xa) soluţie injectabilă, cu dispozitiv de siguranţă pentru ac, introduse într-un suport din plastic cu capac verde
Cutie cu 2 seringi preumplute a 0,45 ml (4500 UI anti-Xa) soluţie injectabilă, cu dispozitiv de siguranţă pentru ac, introduse într-un suport din plastic cu capac albastru
Cutie cu 10 seringi pre-umplute cu 0,35 ml (3.500 UI anti-Xa) soluţie injectabilǎ, prevǎzute cu dispozitiv de siguranţǎ pentru ac, introduse într-un suport de plastic cu capac verde.
Cutie cu 10 seringi pre-umplute cu 0,45 ml (4.500 UI anti-Xa) soluţie injectabilǎ, prevǎzute cu dispozitiv de siguranţǎ pentru ac, introduse într-un suport de plastic cu capac albastru.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

LEO Pharma A/S
Industriparken 55, DK – 2750 Ballerup, Danemarca
Telefon: +45 44 94 58 88
Fax: +45 72 26 32 88 e-mail: raleodk@leo-pharma.com 8

Fabricantul
Laboratoires LEO
39 Route de Chartres 28500 Vernouillet
Franța

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Reprezentanţa locală:
LEO Pharma A/S Reprezentanţa pentru România
Premium Plaza, Str. Dr. Iacob Felix nr. 63-69, etajul 8
Sector 1, Bucureşti 011033, România
Tel: +40213121963 e-mail office@leo-pharma.ro

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2012

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Alba: Hemodializa, posibilă şi la Spitalul Judeţean de Urgenţă Alba Pacienţii din Alba care necesită hemodializă pot face acest tratament de curând şi la Spitalul Judeţean de Urgenţă Alba, fără a mai fi necesar să fie transferaţi în alte centre, cu riscurile inerente transportului unor bolnavi critici.
Gorj: Secţia de hemodializă a Spitalului Judeţean de Urgenţă Târgu-Jiu a fost redeschisă Conducerea Consiliului Judeţean şi reprezentanţii Spitalului Judeţean de Urgenţă Târgu-Jiu au participat, miercuri, la redeschiderea secţiei de Hemodializă a unităţii spitaliceşti.
Pradaxa® (dabigatran etexilat) 150 mg administrat de două ori pe zi continuă să fie singurul anticoagulant oral care a demonstrat reducerea semnificativă a accidentelor vasculare cerebrale ischemice comparativ cu un AVK, în cadrul studiului de referință R Pornind de la informațiile din cele patru studii care au evaluat anticoagulantele orale de nouă generație (NACO) în prevenția accidentelor vasculare cerebrale cauzate de fibrilația atrială,1-6 Pradaxa® (dabigatran etexilat) 150 mg administrat de două ori pe zi continuă să fie singurul NACO care a...
Galaţi: A fost inaugurată Secţia de Hemodializă a Spitalul Judeţean de Urgenţă Secţia de Hemodializă a Spitalului Judeţean de Urgenţă Galaţi a fost inaugurată, miercuri, după ce a fost modernizată şi dotată cu aparatură nouă în baza unui contract de comodat şi de sponsorizare cu firma B. Braun Avitum.
Tulcea: Un nou centru de hemodializă pentru bolnavii din judeţ În curtea Spitalului Judeţean de Urgenţă (SJU) din Tulcea va începe să funcţioneze, în curând, un nou centru de hemodializă, a declarat, luni, directorul Autorităţii de Sănătate Publică (ASP), Laurenţia Militaru.
Arad: La Spitalul Municipal au fost finalizate lucrările de modernizare a blocului operator şi a secţiei de hemodializă La Spitalul Clinic Municipal, devenit în urma reorganizării sistemului sanitar arădean secţie a Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Arad, au fost finalizate lucrările de reabilitare şi modernizare a blocului operator şi a secţiei de hemodializă, valoarea investiţiilor ridicându-se la circa 47...