Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

HF 12
Denumire HF 12
Descriere Soluţie pentru hemofiltrare. Se utilizează la pacienţii cu insuficienţă renală cronică/acută, insuficienţă cardiacă provocată de hiperhidratare, intoxicaţii acute foarte severe determinate de substanţe toxice, dereglări metabolice în caz de insuficienţa renală cronică în stadiul terminal.
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica SOLUTII PENTRU HEMODIALIZA SI HEMOFILTRARE SOLUTII PENTRU HEMOFILTRARE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie hemofiltrare
Ambalaj Cutie x 2 pungi PVC x 5000 ml sol. pt. hemofiltrare
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 5000ml
Cod ATC B05ZBN2
Firma - Tara producatoare FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre HF 12 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre HF 12, solutie hemofiltrare   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 782/2008/01                                                           Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

HF 12, soluţie pentru hemofiltrare

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este HF 12 şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi HF 12

3.       Cum să utilizaţi HF 12

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează HF 12

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE HF 12 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Acest medicment este o soluţie pentru hemofiltrare şi este utilizat la pacienţii cu:

- insuficienţă renală cronică în stadiu terminal indiferent de etiologie;

- insuficienţă renală acută neînsoţită de hipercatabolism;

- insuficienţă cardiacă provocată de hiperhidratare şi care nu răspunde la tratamentul medicamentos;

- intoxicaţii acute foarte severe determinate de substanţe toxice care nu se leagă de proteinele plasmatice; se poate utiliza hemofiltrarea singură sau în asociere cu alte măsuri terapeutice (hemodializă, dializă peritoneală şi/sau hemoperfuzie);

- dereglări metabolice, în caz de insuficienţa renală cronică în stadiul terminal.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HF 12

Nu utilizaţi HF 12

- dacă aveţi insuficienţă renală acută însoţită de stări hipercatabolice importante, atunci când simptomele determinate de hiperuricemie nu mai pot fi ameliorate prin hemofiltrare.

- dacă aveţi debit sanguin insuficient la nivelul şuntului vascular.

- dacă aveţi hemoragii recente cerebrale şi ale organelor interne.

- dacă aveţi hipokaliemie.

- dacă aveţi hipercalcemie.

- dacă aveţi insuficienţa metabolizării lactatului sau acidoză lactică.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi HF 12

În caz de hiperhidratare sau deshidratare severă (ultrafiltrare importantă), se recomandă utilizarea unei soluţii cu un conţinut mai mare de sodiu, în acelaşi timp luând în considerare natremia.

1

Kaliemia şi calcemia trebuie monitorizate regulat, atât înainte de hemofiltrare, cât şi în timpul

hemofiltrării. În cazul reducerii marcate a kaliemiei, se recomandă iniţierea terapiei de substituţie a

potasiului sau utilizarea unei soluţii de hemofiltrare cu un conţinut mai mare de potasiu.

La pacienţii cu diabet zaharat trataţi cu insulină, doza de insulină trebuie ajustată în funcţie de

conţinutul de glucoză al soluţiei pentru hemofiltrare. O doză zilnică de 18, respectiv 20 litri soluţie

pentru hemofiltrare conţine 35,28 g, respectiv 39,20 g glucoză.

În timpul tratamentului, echilibrul acido-bazic trebuie monitorizat la intervale regulate.

În timpul tratamentului, se recomandă utilizarea unui filtru terminal de 5 µm.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat, insulina administrată trebuie ajustată la concentraţia de glucoză a soluţiei pentru hemofiltrare.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

În timpul sarcinii şi alăptării medicamentul se va administra numai dacă este absolut necesar, după

evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu sunt relevante.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI HF 12

Dacă nu este prescris altfel, se perfuzează 18 sau 20 litri de soluţie pentru hemofiltrare pe o cură de tratament. În funcţie de prescripţia medicului, tratamentul durează 3-6 ore. Tratamentul trebuie repetat de trei ori pe săptămână.

Medicamentul este destinat utilizării intravenoase.

Soluţia pentru hemofiltrare preparată este încălzită la temperatura corpului şi se administrează prin

perfuzare în sistemul circulator extracorporeal. În vreme ce serul este extras cu un filtru în timpul

hemofiltrării şi hemodiafiltrării, volumul de ser extras, mai puţin fluidul de înlocuire necesar, este

substituit sub forma soluţiei de hemofiltrare după trecerea prin filtru. În funcţie de recomandarea

medicului, tratamentul durează 3-6 ore (substituirea a 18 litri). Debitul de perfuzare trebuie reglat în

funcţie de debitul ultrafiltrării şi de pierderea în greutate a pacientului.

În insuficienţa renală cronică este necesar un tratament permanent.

În cazul insuficienţei renale acute, tratamentul este temporar, terapia fiind întreruptă când se realizează

restabilirea completă a funcţiei renale.

La pacienţii cu insuficienţă cardiacă, hemofiltrarea trebuie continuată până când se compensează orice

stare de hiperhidratare; dacă este necesar, tratamentul se repetă.

În caz de intoxicaţie acută cu substanţe care pot fi eliminate prin hemofiltrare, tratamentul se face

conform indicaţiei medicului, până când se realizează o epurare suficientă a substanţei toxice.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din HF 12

După utilizarea dozelor recomandate, nu s-au raportat cazuri de supradozaj; în plus, administrarea soluţiei pentru hemofiltrare poate fi întreruptă în orice moment. În cazul în care aportul hidric nu este calculat corect, pot să apară hiperhidratare sau deshidratare importante, însoţite de modificări ale următorilor parametrii: tensiune arterială, presiune venoasă centrală, puls, tensiune arterială pulmonară.

Ultrafiltrarea trebuie crescută, iar administrarea soluţiei pentru hemofiltrare trebuie redusă în cazul hiperhidratării. Ultrafiltrarea trebuie întreruptă, iar administrarea soluţiei pentru hemofiltrare trebuie crescută în cazul deshidratării grave.

2

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

În cazul utilizării soluţiei conform recomandărilor, este puţin probabil să apară reacţii adverse.

Dacă observaţi orice reacţie adversă, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ HF 12

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi HF 12 după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A se utiliza numai dacă soluţia este limpede şi ambalajul intact.

Orice soluţie rămasă neutilizată trebuie eliminată în conformitate cu reglementările în vigoare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine HF 12

- Substanţele active sunt prezentate în rândurile de mai jos. 1000 ml soluţie pentru hemofiltrare conţin:

Clorură de sodiu

5,5230 g

Lactat de sodiu

5,1000 g

sub formă de

Lactat de sodiu soluţie 50%

10,2000 g

Clorură de potasiu

0,0746 g

Clorură de calciu dihidrat

0,2756 g

Clorură de magneziu hexahidrat

0,1525 g

Glucoză anhidră

1,9580 g

sub formă de

Glucoză monohidrat

2,1540 g

Electroliţi:

Na+

140

mmol/l

K+

1

mmol/l

Ca++

1,875

mmol/l

Mg++

0,75

mmol/l

Cl-

100,75

mmol/l

Lactat-

45,5

mmol/l

Osmolaritate teoretică:              301 mOsm/l

pH                                           aproximativ 5,8

- Celelalte componente sunt: acid clorhidric 25%, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate

injectabile.

Cum arată HF 12 şi conţinutul ambalajului

Soluţie limpede.

Cutie cu 2 pungi din PVC a câte 5000 ml soluţie pentru hemofiltrare.

3

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg v.d.H, Germania

Producătorul

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2008

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Adăugarea medicamentelor la soluţia pentru hemofiltrare se va face numai în cazul în care acestea sunt compatibile.

Manipularea pungii de soluţie de hemofiltrare HF 12 cu închidere luer:

- plasaţi o pensă hemostatică pe extensia de conectare;

- îndepărtaţi capacul protector de pe conector (I);

- conectaţi tubulatura de soluţie pentru hemofiltrare la punga de soluţie;

- rupeţi conul interior de protecţie cu o mişcare fermă de îndoire a extensiei de conectare, în dreptul acestui con, până la 90°, în ambele direcţii; După ce a fost rupt, conul de protecţie rămâne suspendat la 1-2 mm de punctul din care a fost rupt, astfel permiţând lichidului din pungă să curgă;

- îndepărtaţi pensa hemostatică. Punga de soluţie este gata de utilizare.

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Dr Bălgrădean: Din informaţiile noastre copilul din Sfântu Gheorghe nu ar avea insuficienţă renală acută Fetiţa de opt luni care urmează să fie transferată la Bucureşti nu ar avea insuficienţă renală acută, potrivit informaţiilor primite de la medicii de la Spitalul din Sfântu Gheorghe, a declarat miercuri, pentru AGERPRES, dr. Mihaela Bălgrădean de la Spitalul Marie Curie.
Un alt medicament folosit împotriva obezităţii ar avea grave efecte secundare (studiu) Orlistat, comercializat sub numele de Xenical şi Alli, medicamente folosite în cazul obezităţii, ar provoca insuficienţă renală acută, este concluzia unui recent studiu candian publicat de revista Archives of Internal Medicine, scrie Le Figaro în ediţia de miercuri.
Cluj: 40 de copii şi tineri dependenţi de dializă au petrecut zile de neuitat în tabăra 'Lumina de Acasă' Tabăra "Lumina de Acasă", la care au participat 40 de copii şi tineri cu insuficienţă renală cronică, dependenţi de dializă, le-a oferit acestor "curajoşi luptători pentru viaţă", şapte zile de vacanţă binemeritată la Cluj-Napoca, spune Emanuel Ungureanu, preşedintele Asociaţiei pentru Solidaritate şi...
Alba: Hemodializa, posibilă şi la Spitalul Judeţean de Urgenţă Alba Pacienţii din Alba care necesită hemodializă pot face acest tratament de curând şi la Spitalul Judeţean de Urgenţă Alba, fără a mai fi necesar să fie transferaţi în alte centre, cu riscurile inerente transportului unor bolnavi critici.
Cluj: Copii cu suferinţe renale cronice, în tabără la mare, sub tratament medical Peste 30 de copii şi tineri care suferă de insuficienţă renală cronică, trataţi prin dializă, sau care au suferit un transplant renal, vor petrece câteva zile de vacanţă, între 14 şi 23 august, în trei centre medicale de pe Litoralul Mării Negre, din staţiunile Mamaia, Constanţa şi Mangalia.
Cele mai noi informaţii privind transplantul şi insuficienţa renală, prezentate la Congresul de Nefrologie Al VII-lea Congres Naţional de Nefrologie, Dializă, Transplant şi Acces Vascular, care a început, joi, la Bucureşti, aduce în atenţie o serie de noutăţi privind dializa peritoneală, actualităţi în managementul anemiei la pacienţii cu insuficienţă renală cronică, dializa hepatică la pacienţi cu insuficienţă...