Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CLORURA DE SODIU 0,9% SI GLUCOZA 5%
Denumire CLORURA DE SODIU 0,9% SI GLUCOZA 5%
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica SOLUTII PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOASA SOLUTII IMPLICATE IN BALANTA HIDROELECTROLITICA (B05XA)
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie perfuzabila
Ambalaj Cutie x 10 flac. monobloc tip PLASCO din PEJD x 500ml sol. perf.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 500ml
Cod ATC B05BB02
Firma - Tara producatoare HELVETICA PROFARM SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata HELVETICA PROFARM SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CLORURA DE SODIU 0,9% SI GLUCOZA 5% ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Ar fi indicat sa nu.
>> loredana : am folosit colrura de sodiu la bebe de o luna pt nasuc s ochisor crezand k ser fiziologi.il afecteaza...
>> Dr. Vladoiu Mirela : Buna ziua! nu, dar schimbati cu ser fiziologic!
>> dr. Oana Iordache : Serul fiziologic este clorura de sodiu in concetratie de 0,9%.
>> adrya (vizitator) : Am si eu o întrebare foarte importanta. Ma sufoc, ma inec cu propria saliva. Practic nu mai pot inghiti...
>> dr. Oana Iordache : Pt Adrya. Faceti control ORL si daca se exclude o patologie ORL mergeti la interne.
>> Dr. Vladoiu Mirela : pare ca vine din sfera ORL este necesar un consult ORL daca aveti bilet de la medicul de familie , sau...
>> Ana Maria (vizitator) : Buna seara.am un baietelde aproape 3anisori.am fost cu el acum o saptamana la doctor pt ca imi varsa...
>> dr. Oana Iordache : Pt Ana Maria. Ar fi util sa discutati cu pediatrul.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da puteti luati apa de mare pt copii pt nas
>> CLORURA DE POTASIU 7,45% BRAUN Concentrat pentru solutie perfuzabila, 7,45% >> CLORURA DE SODIU 0,9% Solutie perfuzabila, 0,9% >> CLORURA DE SODIU 5,85% Concentrat pentru solutie perfuzabila, 5.85% >> CLORURA DE SODIU VIOSER Solutie perfuzabila, 0,9g/100ml >> CLORURA DE SODIU/VIOSER Solutie perfuzabila, 0.9%
Prospect si alte informatii despre CLORURA DE SODIU 0,9% SI GLUCOZA 5%, solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1027/2008/01                                                    Anexa 1

Prospect

CLORURĂ DE SODIU 0,9% ŞI GLUCOZĂ 5%, soluţie perfuzabilă

Clorură de sodiu/glucoză anhidră

Compoziţie

1000 ml soluţie perfuzabilă conţin clorură de sodiu 9 g şi glucoză anhidră 50 g sub formă de glucoză monohidrat 55 g şi excipient: apă pentru preparate injectabile.

Valoare calorică: 835 kj/l = 200 kcal/l

Osmolaritate teoretică: 586 mOsm/l

Aciditate titrabilă: < 0,5 mmol/l

pH: 3,5 – 5,5

Concentraţia electroliţilor:

Na+: 154 mmol/l

Cl-: 154 mmol/l

Grupă farmacoterapeutică: soluţii implicate în balanţa electrolitică, combinaţii

Indicaţii terapeutice

- substituent hidroelectrolitic, în condiţii de alcaloză hipocloremică;

- pierderi de clor;

- deshidratare hipotonă;

- deshidratare izotonă;

- aport caloric glucidic;

- vehicul pentru concentratele de electroliţi şi medicamentele compatibile.

Contraindicaţii

Stări de hiperhidratare.

Deshidratare hipertonă

Hipernatremie, hipercloremie.

Situaţii clinice în care creşterea aportului de sare şi apă este dăunătoare: insuficienţă cardiacă

congestivă, edeme generalizate, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială severă, eclampsie, .

Hiperglicemie care nu răspunde la doze de insulină de până la 6 unităţi/oră.

Insuficienţă renală severă.

Precauţii

Monitorizarea pacientului va include verificări regulate ale glicemiei, în funcţie de situaţia metabolică

a pacientului şi de doza administrată, precum şi verificări ale echilibrului hidric, a concentraţiilor

electroliţilor plasmatici – în special a kaliemiei – şi a echilibrului acidobazic; în stările postoperatorii

şi postraumatice precum şi în caz de tulburări ale toleranţei la glucoză, soluţia va fi administrată numai

sub monitorizarea glicemiei.

Perfuzia rapidă şi prelungită poate duce la hiperglicemie, având drept consecinţă hiperosmolaritate şi

poliurie izoosmotică, determinând deshidratare predominant intracelulară. Trebuie observate semnele

de confuzie mintală sau de pierdere a conştienţei.

Perfuziile cu glucoză nu trebuie administrate prin acelaşi dispozitiv de perfuzie concomitent cu,

înainte sau după administrarea de sânge, datorită posibilităţii de pseudo – aglutinare.

Interacţiuni

Nu se cunosc.

1

Atenţionări speciale

În caz de hipokaliemie se va administra numai după corectarea deficitului de potasiu.

În caz de acidoză se va administra numai după corectarea echilibrului acido-bazic.

Soluţia perfuzabilă de Clorură de sodiu 0,9% şi Glucoză 5% se administrează cu prudenţă:

-  la pacienţii cu osmolaritate plasmatică crescută;

-  în afecţiuni în care este recomandată reducerea aportului de sodiu (de exemplu insuficienţa cardiacă, stări edematoase, hipertensiune arterială);

-  în caz de diabet zaharat, malnutriţie severă, deficit de tiamină, hipofosfatemie, hemodiluţie toleranţă redusă la glucoză de diferite etiologii (de exemplu sepsis, traumatisme, hipoxie);

-  la pacienţii cu leziuni cerebrale şi edem cerebral; în aceste cazuri, chiar şi creşteri uşoare ale glicemiei precum şi creşterea asociată a osmolarităţii plasmatice, pot duce la o agravare considerabilă a leziunilor cerebrale. .

Se recomandă ca soluţia de glucoză să nu fie utilizată în accidente vasculare cerebrale acute, deoarece hiperglicemia este implicată în acutizarea leziunilor cerebrale postischemice.

Sarcina şi alăptarea

Medicamentul poate fi administrat în timpul sarcinii şi alăptării, dacă este indicat; se recomandă

monitorizarea atentă deoarece administrarea glucozei poate duce la sinteză crescută de insulină la făt;

s-a semnalat faptul că, utilizarea soluţiei de glucoză la gravide în timpul travaliului poate determina

hiperglicemie fetală, hiperinsulinemie şi acidoză, urmate de hipoglicemie de rebound la nou-născut şi

icter, dar nu există dovezi suficiente pentru susţinerea acestei teorii.

În timpul travaliului sau operaţiilor cezariene, doza de glucoză nu trebuie să depăşească 5 – 10 g/oră.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza se stabileşte în funcţie de necesităţile energetice, de lichide şi de electroliţi.

Doza maximă recomandată este de 40 ml soluţie perfuzabilă/kg şi zi, corespunzător la 2 g glucoză/kg

şi zi şi la 0,36 g clorură de sodiu/kg şi zi.

Debitul perfuziei şi numărul de picături:

Doza maximă este de 5 ml soluţie perfuzabilă/kg şi oră, corespunzător la 0,25 g glucoză/kg şi oră, la

0,045 g clorură de sodiu/kg şi oră şi la 1,7 picături soluţie perfuzabilă/kg şi minut.

Trebuie respectate recomandările generale privind modul de administrare a carbohidraţilor şi fluidelor.

Recomandări generale referitoare la aportul de carbohidraţi:

În condiţii metabolice bazale, aportul de carbohidraţi trebuie limitat la 350-400 g pe zi. În cazul afectării metabolismului oxidativ al glucozei, de exemplu postoperator, posttraumatic, în hipoxie sau în prezenţa unei insuficienţe de organ, aportul de carbohidraţi nu trebuie să depăşească 200 – 300 g pe zi; pentru individualizarea dozei este necesară o monitorizare adecvată.

Recomandări referitoare la aportul de lichide şi electroliţi:

Administrarea a 30 ml soluţie perfuzabilă/kg şi zi acoperă doar necesităţile de lichide fiziologice. În

stările postoperatorii şi la pacienţii din secţiile de terapie intensivă există un necesar crescut de lichide,

datorită capacităţii limitate de concentrare a urinii şi a creşterii excreţiei metaboliţilor; ca urmare

debitul perfuziei poate fi crescut până la 40 ml/kg şi zi. Pierderile suplimentare (de exemplu în caz de

febră, diaree, fistule, vărsături etc.) trebuie să fie compensate printr-un aport lichidian mai mare,

adaptat necesităţilor individuale. Cantitatea de lichid este determinată prin monitorizarea necesarului

în fiecare caz (de exemplu măsurând excreţia urinară, osmolaritatea plasmatică şi urinară, dozarea

metaboliţilor excretaţi).

Necesarul zilnic de sodiu şi potasiu ajunge la aproximativ 1,5 – 3 mmol/kg, respectiv 0,8 – 1,0

mmol/kg. Stabilirea dozelor individuale în timpul tratamentului perfuzabil se va face pe baza

determinării balanţei hidroelectrolitice.

A se utiliza doar soluţiile limpezi în ambalaj intact.

2

Mod de administrare

Se administrează în perfuzie intravenoasă.

Reacţii adverse

Administrarea conform recomandărilor nu se însoţeşte de reacţii adverse.

Administrarea de cantităţii mai mari poate duce însa la hipernatremie, hipercloremie, hiperglicemie,

simptome de supraîncărcare lichidiană, diureză osmotică.

La administrarea soluţiilor de glucoză, la pacienţii cu diabet zaharat şi astm bronşic au fost raportate

reacţii anafilactoide.

Administrarea intravenoasă de glucoză se poate asocia cu hipokaliemie, hipomagneziemie şi

hipofosfatemie şi tromboză venoasă profundă.

Administrarea de glucoză în cazul în care concentraţiile plasmatice de tiamină sunt inadecvate poate

precipita encefalopatia Wernicke.

Supradozaj

Supradozajul poate determina apariţia hiperhidratării, a dezechilibrelor electrolitice şi acido-bazice, hiperglicemiei şi hiperosmolarităţii plasmatice, însoţite de greaţă, vărsături, diaree În aceste cazuri se recomandă oprirea imediată a perfuziei, administrarea de diuretice în condiţiile monitorizării electroliţilor plasmatici, corectarea dezechilibrelor electrolitice şi acido-bazice, la nevoie administrarea de insulină.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după ,,EXP”. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Soluţia neutilizată rămasă în flacon se aruncă. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 10 flacoane monobloc tip PLASCO, din PEJD a câte 500 ml soluţie perfuzabilă

Producător

Helvetica Profarm S.A.

Str. Louis Pasteur nr. 2, 300264 Timişoara, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Helvetica Profarm S.A.

Str. Louis Pasteur nr. 2, 300264 Timişoara, România

Data ultimei verificări a prospectului

August, 2008

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Fundaţia Estuar oferă creme, dezinfectanţi şi clorură de sodiu pentru supravieţuitorii din Colectiv Fundaţia Estuar oferă supravieţuitorilor din Colectiv mai multe produse medicale primite ca donaţii în ultima vreme, constând în unguente, creme, săpunuri, detergenţi dezinfectanţi şi clorură de sodiu.
Autorităţile americane propun reducerea cantităţii de sare utilizată în industria alimentară Autorităţile americane au anunţat directive fără caracter obligatoriu pentru industria agroalimentară şi de catering referitoare la reducerea cantităţii de sare din produsele lor, o măsură solicitată de mult de autorităţile medicale şi de grupurile de consumatori, informează agenţia France Presse.
Consumul exagerat de sare, cauza a 10 % dintre decesele în urma unor probleme cardiovasculare Consumul exagerat de sare este cauza a 10 % dintre decesele în urma unor probleme cardiovasculare, susţine un studiu publicat joi în prestigioasa revistă medicală 'New England Journal of Medicine', pe baza primei cercetări de până acum care cuantifică la nivel mondial efectele depăşirii cantităţilor...
Peramivirul, aprobat de China pentru a fi utilizat în tratarea virusului de gripă aviară H7N9 China a aprobat un nou tip de medicament antigripal care se crede că poate fi eficient în tratarea virusului gripei aviare H7N9, transmite Xinhua.
Ingredientul care conferă alimentelor 'al cincilea gust' determină şi o stare de sănătate mai bună Perceperea celui de-'al cincilea gust', umami, dă alimentelor o savoare inegalabilă şi determină un comportament alimentar mai bun, relevă un studiu japonez publicat recent în revista 'Flavour.
Potenţarea aromelor ca mijloc de reducere a consumului de sare Potenţarea aromelor pare să fie o metodă promiţătoare de reducere a cantităţii de sare în procesul de fabricaţie a unor produse alimentare, dat fiind faptul că acest procedeu este capabil să mascheze gustul înlocuitorilor de sare, cum ar fi clorura de potasiu, consideră o echipă de cercetători de la...