suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire FORTUM 1g
Descriere  
Denumire comuna internationala CEFTAZIDIMUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA A III-A
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Pulbere pentru solutie injectabila
Concentratia 1g
Ambalaj Cutie x 100 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01DD02
Firma - Tara producatoare GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING SPA - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata GLAXO WELLCOME UK LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre FORTUM 1g ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Dragne Gabi (vizitator) : Puteti sa-mi spuneti si mie daca pot sa fac FORTUM 1G CEFTAZIDIMA la un copil de 1an si 9 luni impreuna...
>> dr. Oana Iordache : Daca exista o infectie severa cu un germene care răspunde la aceste antibiotice se pot administra.
>> Radu : Am rugamintea de a-mi comunica solventul de electie pentru administrarea I.M. Multumesc frumos
>> dr. Oana Iordache : Serul fiziologic este solventul de electie.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere!
>> Niculescu Mihalache (vizitator) : Pacientul ia Sintrom. Poate interactiona cu Fortum administrat i.m.?
>> dr. Oana Iordache : Daca Inr este in limite normale nu ar trebui sa fie probleme.
>> Ionela (vizitator) : Fetitei mele de 1 an si 5 luni i-a recomandat dr cefort si gentamicina pentru puroi pe amigdalite. Sotul...
>> dr. Oana Iordache : Ambele sunt cefalosporine dar nu aceeasi substanta activa.
>> dr. Oana Iordache : Copilul face febra?
>> FORTUM 2g
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 2g
>> FORTUM 500 mg
Pulbere pentru solutie injectabila, 500mg
>> FORTUM(R)
Pulbere pentru solutie injectabila, 2g
>> FORTUM 1g
Pulbere pentru solutie injectabila, 1g
>> FORTUM 1g
Pulbere pentru solutie injectabila, 1g
Prospect si alte informatii despre FORTUM 1g, pulbere pentru solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 266/2007/01

267/2006/01-02

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Fortum 500 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă

Ceftazidimă

Fortum 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă

Ceftazidimă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-    Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-    Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Fortum şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Fortum

3.       Cum să utilizaţi Fortum

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Fortum

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE FORTUM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Fortum conţine ceftazidimă, care este un antibiotic ce aparţine clasei cefalosporinelor.

Antibioticele sunt utilizate pentru a distruge bacteriile sau germenii care determină infecţii.

Fortum este indicat pentru a trata infecţiile determinate de un germene, un amestec de germeni şi, de

asemenea, infecţiile severe în general.

Tipurile de infecţii care pot fi tratate cu Fortum includ următoarele: infecţii localizate la nivelul tractului

respirator, ureche, nas, gât, tract urinar, intestine, abdomen, vezică biliară, oase, articulaţii, creier

(meningite) muşchi şi piele. Poate fi, de asemenea, folosit pentru a trata infecţiile care survin după dializă

sau pentru a preveni infecţiile care pot apărea după operaţii chirurgicale.

Medicul dumneavoastră a decis să vă administreze Fortum pentru că a descoperit că aveţi o infecţie sau

pentru a vă proteja în faţa infecţiilor înainte de o operaţie. Câteodată, Fortum poate fi utilizat în asociere

cu alte antibiotice pentru a trata sau a preveni infecţiile.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FORTUM

Nu utilizaţi Fortum

-           dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ceftazidimă, alte cefalosporine sau la oricare dintre celelalte

componente ale Fortum.

Anexa 1

Prospect

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Fortum

Acest medicament este bine suportat de majoritatea pacienţilor, dar sunt anumite persoane care nu ar trebui să-l utilizeze. Puneţi-vă următoarele întrebări pentru a verifica dacă Fortum vă este indicat:

- aţi avut o reacţie alergică alte antibiotice (de exemplu la penicilină)?

- aveţi afecţiuni ale rinichilor?

- utilizaţi diuretice (medicamente pentru eliminarea apei) ca de exemplu furosemid?

- utilizaţi alte antibiotice (de exemplu cloramfenicol sau aminoglicozide)?

- trebuie să aveţi o dietă cu restricţie de sodiu?

Dacă răspunsul dumneavoastră este “da” la oricare dintre aceste întrebări, adresaţi-va medicului dumneavoastră înainte de a folosi Fortum. Dacă nu sunteţi siguri, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul pentru a primi mai multe sfaturi.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Cefalosporinele în doze mari trebuie administrate cu precauţie la pacienţi care primesc şi tratament cu medicamente nefrotoxice, ca de exemplu antibiotice aminoglicozidice sau diuretice puternice, cum ar fi furosemidul, pentru că acestea pot afecta funcţia renală.

La fel ca şi alte antibiotice, ceftazidima poate afecta flora intestinală, conducând la scaderea reabsorbţiei estrogenului şi reducând eficacitatea contraceptivelor orale combinate. În consecinţă, se recomandă alte metode contraceptive.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ceftazidima nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Fortum

Acest medicament 25,17 mg sodiu pe doză pentru Fortum 500 mg şi 50,34 mg pentru Fortum 1 g. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI FORTUM

Utilizaţi întotdeauna Fortum, pulbere pentru soluţie injectabilă exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.

Fortum se administrează de către medic sau asistenta medicală injectabil intramuscular sau intravenos. În anumite cazuri, se poate administra în perfuzie intravenoasă.

Fortum este disponibil sub formă de pulbere, de aceea înainte de administrare trebuie dizolvat şi transformat în soluţie. Reconstituirea soluţiei injectabile trebuie efectuată de către medic sau asistenta medicală.

2

Doza zilnică uzuală pentru adulţi este de 1 g de trei ori pe zi sau 2 g de două ori pe zi. Dozele pot fi mai mari sau mai mici, acestea depinzând de severitate sau de tipul de infecţie, greutate, vârsta şi funcţia rinichilor. Durata tratamentului depinde de tipul de infecţie.

Pentru prevenirea infecţiilor postoperatorii, se administrează 1 g înainte de operaţie şi o a doua doză după operaţie.

La sugari şi copii, doza se calculează pe baza greutăţii corporale.

Copii şi sugari cu vârsta peste 2 luni: 30-100 mg ceftazidimă/kg şi zi, fracţionat în 2 sau 3 prize.

Copiii foarte grav bolnavi pot primi până la 150 mg/kg şi zi (până la 6 g maxim pe zi), divizat în 3 prize

separate.

Nou-născuţii şi sugarii cu vârsta sub 2 luni: 25-60 mg/kg şi zi, fracţionat în 2 sau 3 prize.

La vârstnici, doza zilnică nu trebuie să depăşească în mod obişnuit 3 g, în special în cazul pacienţilor cu vârsta mai mare de 80 de ani.

Pentru pacienţii cu afecţiuni renale moderate până la severe doza de Fortum trebuie scăzută.

La pacienţii cu insuficienţă renală hemodializaţi continuu sau cu flux crescut de hemofiltrare, doza

recomandată este de 1 g pe zi, fracţionată.

La pacienţii hemodializaţi, doza recomandată trebuie repetată după fiecare hemodializă. Trebuie acţionat aşa pentru că Fortum se poate elimina din organism în timpul acestui tip de dializă, iar concentraţia trebuie menţinută.

Fortum poate fi folosit în dializa peritoneală şi dializa peritoneală continuă în ambulator (CAPD). Pe lângă administrarea intravenoasă, ceftazidima poate fi introdusă în lichidul pentru dializă (de obicei 125 – 250 mg pentru 2 l de soluţie de dializă).

În infecţiile bronhopulmonare şi la pacienţii cu fibroză chistică, dar cu funcţie renală normală, doza recomandată este de 100 – 150 mg/kg şi zi (până la 9 g pe zi la adulţi şi 6 g pe zi la copii), fracţionată în 3 prize. În anumite cazuri, un părinte al unui copil cu fibroza chistică sau un pacient adult cu fibroză chistică poate fi instruit cum să administreze Fortum acasă.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Fortum

Medicaţia este în mod normal administrată de către un cadru medical; dacă totuşi credeţi că nu vi s-a administrat o doză sau vi s-a administrat o doză prea mare, vă rugăm spuneţi medicului sau asistentei. Dacă suneţi în situaţia rară să fiţi instruit de medic să vă administraţi Fortum şi credeţi că v-aţi administrat prea mult, întrebaţi imediat medicul cum să procedaţi sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Fortum

Dacă aţi omis administrarea unei doze, administraţi-vă o doză cât de curând vă aduceţi aminte şi

continuaţi ca înainte.

Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Ca toate antibioticele, şi în cazul Fortum este important să primiţi dozele regulat, până la terminarea

tratamentului.

Dacă încetaţi să utilizaţi Fortum

Schimbarea sau întreruperea tratamentului trebuie făcute doar cu acordul medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului.

3

4.    REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele Fortum, pulbere pentru soluţie injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Ca şi în cazul altor antibiotice, anumite persoane pot avea alergie la acest medicament.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat dacă apar oricare dintre următoarele reacţii adverse:

- respiraţie şuierătoare, dificilă şi senzaţie de apăsare pe piept;

- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;

- umflături la nivelul pielii;

- pete roşii (urticarie), mâncărime, febră;

- stare de leşin.

Spuneţi medicului cât mai repede posibil dacă apar următoarele reacţii adverse:

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 persoane):

- durere sau inflamaţie la locul injectării;

- durere de cap, ameţeli, furnicături şi gust neplăcut;

- stare de rău (greaţă) sau vărsături, dureri de stomac;

- diaree.

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 persoane):

- micoze la nivelul gurii sau vaginului;

- diaree severă din cauza colitei (inflamaţia intestinului);

- reacţii pe piele care se prezintă ca o arsură (opăreală); dacă aveţi această reacţie adversă rară adresaţi-vă medicului imediat, mai ales dacă reacţia este întinsă şi afectează alte părţi ale corpului inclusiv gura, ochii, vaginul sau anusul.

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 persoane):

- icter; dacă observaţi că pielea sau albul ochilor devin galbeni spuneţi medicului.

Fortum poate produce modificări hematologice. Dacă faceţi un test de sânge pentru orice motiv, spuneţi persoanei care vă recoltează sânge că faceţi tratament cu Fortum, deoarece poate afecta rezultatul analizei dumneavoastră.

Daca urina dumneavoastră este testată pentru conţinutul în zahăr, Fortum poate determina un rezultat fals pozitiv.

Când se administrează prea mult Fortum, în special la persoanele care au afecţiuni renale, acesta poate provoca tremurături, convulsii şi uneori comă.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.          CUM SE PĂSTREAZĂ FORTUM

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Fortum după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii

respective.

4

A se păstra la temperaturi sub 25°C, ferit de lumină, în ambalajul original. Flacoanele reconstituite trebuie

administrate imediat. Dacă acest lucru nu este posibil, păstraţi-le în frigider, la 2-8°C, nu mai mult de 24

de ore.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6          INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Fortum, pulbere pentru soluţie injectabilă

Substanţa activă este ceftazidima sub formă de ceftazidimă pentahidrat.

Fortum 500 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă

Un flacon conţine ceftazidimă 500 mg sub formă de ceftazidimă pentahidrat.

Fortum 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă

Un flacon conţine ceftazidimă 1 g sub formă de ceftazidimă pentahidrat.

Celălalt component este: carbonat de sodiu anhidru.

Cum arată Fortum şi conţinutul ambalajului

Fortum 500 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă

Cutie cu un flacon din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă

Fortum 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă

Cutie cu un flacon din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă

Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă

Pulbere albă până la crem.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Glaxo Wellcome UK Limited,

Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue,

Greenford, Middlesex, UB6 0NN, Marea Britanie

Producǎtor

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.p.A., Via Alessandro Fleming 2, 37135 Verona, Italia

Acest prospect a fost aprobat în:

Septembrie 2007

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.