Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LUCETAM
 
Denumire LUCETAM
Descriere Piracetamul, substanta activa din comprimatele Lucetam este o substanta nootropa care amelioreaza functiile psihice implicate în procesele cognitive precum învatarea, memoria, atentia si starea de constienta, atât la subiectii normali cât si la cei cu afectiuni neuropsihice.
Denumire comuna internationala PIRACETAMUM
Actiune terapeutica PSIHOSTIMULANTE, MED. UTILIZATE IN ADHD SI NOOTROPE ALTE PSIHOSTIMULANTE SI NOOTROPE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 800mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 30 compr.film.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC N06BX03
Firma - Tara producatoare EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LUCETAM ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre LUCETAM, comprimate filmate       

LUCETAM 400 mg, comprimate filmate
LUCETAM 800 mg, comprimate filmate
LUCETAM 1200 mg, comprimate filmate
Piracetam


Cititi cu atentie si �n �ntregime acest prospect �nainte de a �ncepe sa utilizati acest medicament.
Daca aveti orice �ntrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata �n acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

�n acest prospect gasiti:
1. Ce este LUCETAM si pentru ce se utilizeaza
2. �nainte sa luati LUCETAM
3. Cum sa luati LUCETAM
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza LUCETAM
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE LUCETAM SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Piracetamul, substanta activa din comprimatele Lucetam este o substanta nootropa care amelioreaza functiile psihice implicate �n procesele cognitive precum �nvatarea, memoria, atentia si starea de constienta, at�t la subiectii normali c�t si la cei cu afectiuni neuropsihice. Piracetamul are efecte terapeutice benefice asupra circulatiei cerebrale si metabolismului cerebral.
Lucetam este indicat ca tratament �n urmatoarele situatii:
- medicatie adjuvanta �n deficitele cognitive si neurosenzoriale (probleme de memorie, tulburari de atentie, lipsa motivatiei, scaderea puterii de concentrare) cronice la v�rstnici, cu exceptia bolii Alzheimer si a altor demente;
- tratamentul simptomatic al vertijului;
- tratament adjuvant �n dislexie, la copii cu greutate mai mare de 30 kg (�ncep�nd cu v�rsta de 9 ani);
- contractii musculare (mioclonii) de origine corticala indiferent de etiologie.

2. �NAINTE SA LUATI LUCETAM

Nu luati LUCETAM
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la piracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale Lucetam.
- daca aveti functia renala sever afectata (Cl creatininei < 20 ml/min)
- daca aveti hemoragie cerebrala.

Aveti grija deosebita c�nd utilizati LUCETAM
- daca aveti insuficienta renala; efectul terapeutic creste ca urmare a scaderii eliminarii pe cale renala, de asemenea, la pacientii v�rstnici, �naintea �nceperii tratamentului cu Lucetam trebuie controlata functia renala.
- daca aveti tulburari ale coagularii s�ngelui, hemoragie severa, ati suferit o interventie chirurgicala majora; datorita actiunii piracetamului de reducere a agregarii plachetare, pot fi necesare precautii speciale.
- daca aveti mioclonii de origine corticala; �ntreruperea brusca a tratamentului cu Lucetam poate determina reaparitia crizelor sau sevrajul;
- daca suferiti de hipertiroidism, �n acest caz unele simptome put�nd fi agravate (tremor, neliniste, perturbari ale somnului, stare confuzionala).

Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari �nainte de a lua orice medicament.
Deoarece piracetamul traverseaza placenta si este excretat �n laptele matern, �n absenta datelor clinice concludente, nu se recomanda utilizarea Lucetam �n timpul sarcinii si alaptarii.
Medicul va prescrie acest medicament numai dupa evaluarea balantei �ntre beneficiul matern si riscul potential fetal.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Prin reactiile adverse pe care le poate produce, piracetamul poate influenta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SA LUATI LUCETAM

Luati �ntotdeauna Lucetam asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

�n terapia deficitelor cognitive si neurosenzoriale cronice la v�rstnici, ca si �n cazul vertijului, doza zilnica recomandata este de 6 comprimate filmate Lucetam 400 mg sau 3 comprimate filmate Lucetam 800 mg administrata �n 3 prize sau 2 comprimate filmate Lucetam 1200mg administrate �n 2 prize (2,4 g piracetam).

�n miocloniile corticale tratamentul se �ncepe cu 15 comprimate filmate Lucetam 400 mg sau 5 comprimate filmate Lucetam 1200mg (6 g piracetam) p�na la 20 comprimate filmate Lucetam 400 mg sau 10 comprimate filmate Lucetam 800 mg (8 g piracetam) pe zi p�na la obtinerea beneficiului clinic. Doza maxima admisa este de 24 g piracetam/zi.

�n dislexie la copii, doza este de 50 mg/kg si zi, �n 3 prize zilnice.

Durata tratamentului va fi stabilita functie de starea clinica a fiecarui pacient.
�n cazul afectiunilor cronice durata tratamentului este �n general de 6-12 saptam�ni. Dupa trei luni de tratament trebuie reevaluata situatia clinica a pacientului pentru a decide continuarea sau �ntreruperea acestuia.
�n cazul �n care este justificat un tratament de lunga durata, se recomanda reducerea treptata a dozelor sau �ntreruperea acestuia sa se faca �ntr-un interval de 6 luni.

La pacientii cu disfunctie renala, este necesara ajustarea dozelor

Daca luati mai mult dec�t trebuie din LUCETAM
Daca accidental, dumneavoastra sau un copil, ati luat prea multe comprimate, contactati cel mai apropiat spital de urgenta. Luati cu dumneavoastra comprimatele ramase si acest prospect si aratati-le medicului.

Daca uitati sa luati LUCETAM
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice �ntrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Lucetam poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Aceste reactii adverse sunt �n general de intensitate usoara si apar mai ales la doze mari.

�n cazul aparitiei urmatoarelor reactii adverse tratamentul cu Lucetam trebuie �ntrerupt; informati medicul sau adresati-va celui mai apropiat spital:
- umflarea m�inilor, picioarelor, buzelor, gurii sau g�tului, cu dificultati de �nghitire. Aceste reactii apar datorita unui edem alergic sever si necesita interventia medicului sau spitalizare. Aceste reactii sunt foarte grave, dar apar foarte rar.
- urticaria este tot un simptom alergic. Se �ntrerupe administrarea medicamentului si medicul va decide tratamentul ulterior. �n cazul aparitiei acesteia pe toata suprafata corpului trebuie anuntat de urgenta medicul.

Aceste reactii adverse grave pot sa apara �n cazuri foarte rare.

Reactiile adverse mentionate mai jos sunt �n general de intensitate medie, dar �n cazul unora dintre ele este necesar sfatul medicului:

Cele mai frecvente reactii adverse, care apar mai ales la pacientii �n v�rsta sau atunci c�nd doza zilnica depaseste 2400 mg piracetam, sunt: nervozitate, iritabilitate, anxietate, stare de neliniste, comportament agresiv, perturbari ale somnului, hiperexcitabilitate si cresterea activitatii motorii.
Alte reactii adverse raportate cu o frecventa <2%: varsaturi, diaree si dureri epigastrice, crestere �n greutate.
Mai putin frecvent: pot sa apara somnolenta si oboseala ca reactii paradoxale.
Rar pot sa apara hipo- sau hipertensiune arteriala, vertij, cefalee, tremor, cresterea libidoului, reactii alergice.
Foarte rar au fost raportate urmatoarele reactii adverse, mai ales �n timpul studiilor clinice: confuzie, halucinatii, (vizuale sau auditive), miscari nesigure, perturbari senzoriale, agravarea epilepsiei, dilatare vasculara cu aparitia de edeme, dermatite, prurit.

Aceste simptome dispar �n general prin reducerea dozelor.

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata �n acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA LUCETAM

A nu se lasa la �ndem�na si vederea copiilor.

Nu utilizati Lucetam dupa data de expirare �nscrisa pe ambalaj. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25�C, �n ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. �ntrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE

Ce contine LUCETAM
- Substanta activa este piracetam. Un comprimat filmat contine piracetam 400 mg sau 800 mg sau 1200mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu- stearat de magneziu, povidona K-30 film- macrogol 6000,
dibutil sebacat, dioxid de titan (E 171), talc, etilceluloza, hipromeloza (Pharmacoat 606).

Cum arata LUCETAM si continutul ambalajului
Comprimatele filmate Lucetam 400 mg sunt albe sau aproape albe, inodore, cu muchii, av�nd semnul E 241 pe o fata.
Comprimatele filmate Lucetam 800 mg sunt albe sau aproape albe, inodore, cu muchii, oblonge, cu linie mediana pe ambele fete si semnul E 242 marcat pe o fata.
Comprimatele filmate Lucetam 1200 mg sunt albe sau aproape albe, inodore, cu muchii, av�nd semnul E 243 pe o fata.

Lucetam 400mg este disponibil �n cutie cu un flacon din sticla bruna a 60 comprimate filmate.
Lucetam 800mg este disponibil �n cutie cu un flacon din sticla bruna a 30 comprimate filmate.
Lucetam 1200mg este disponibil �n cutie cu un flacon din sticla bruna a 20 sau 60 comprimate filmate.


Producator
Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Egis Pharmaceuticals. PLC.
1106 Budapesta, Kereszturi ut 30-38, Ungaria

Acest prospect a fost aprobat �n Februarie 2008.

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 7216/2006/01; 7217/2007/01 ; 2935/2002/01-02

Citeste si...
Iaşi: Medicii le recomandă persoanelor cu afecţiuni neuropsihice să se ferească de soare Medicii de la Spitalul Clinic de Urgenţe 'Sfântul Ioan' din Iaşi recomandă urmărirea atentă a persoanelor cu afecţiuni psihiatrice în această perioadă caniculară şi administrarea corespunzătoare a medicamentelor.
Prahova: Anchetă la un centru psihiatric unde o femeie cu autism internată de 21 de ani a născut un copil O femeie cu afecţiuni neuropsihice, care era internată de 21 de ani la Centrul de recuperare şi reabilitare neuropsihiatrică pentru persoane adulte cu handicap din oraşul Urlaţi, a născut un copil, iar autorităţile au deschis o anchetă pentru a stabili cum a fost posibil ca femeia să rămână însărcinată...
O carenţă de vitamina D accelerează declinul cognitiv al persoanelor vârstnice (studiu) Persoanele în vârstă care suferă de deficit de vitamina D se confruntă cu un declin cognitiv mult mai rapid decât cele cu niveluri normale, conform unui studiu publicat luni în 'Journal of American Medical Association - Neurology', informează AFP.
Vitamina B împotriva maladiei Alzheimer Doze ridicate de vitamina B pot reduce cu 30% până la 50% procesul de atrofiere cerebrală la persoanele afectate de un declin cognitiv moderat, întârziind şi evoluţia maladiei Alzheimer, conform unui studiu britanic publicat în ultimul număr al revistei online PLOS One (Public Library of Science One)...
Sforăitul şi apneea de somn pot provoca serioase tulburări de memorie (studiu) Sforăitul puternic şi apneea de somn (întreruperea respiraţiei în timpul somnului) ar putea provoca tulburări de memorie şi un declin cognitiv prematur, arată un nou studiu apărut în publicaţia medicală Neurology, preluat de lapresse.ca.
Avocatul Poporului efectuează o anchetă la Centrul pentru Afecţiuni Neuropsihice Băbeni Avocatul Poporului (AP) efectuează o anchetă la Centrul Rezidenţial de Recuperare a Tinerilor cu Afecţiuni Neuropsihice Băbeni, judeţul Vâlcea, cu privire la posibila încălcare a unor prevederi constituţionale referitoare la protecţia copiilor şi a tinerilor, dreptul la viaţă şi la integritate fizică...